Де локалізовані гени, що кодують різні ознаки у випадку справедливості закону незалежного успадкування і випадкового комбінування ознак.

А. В одній xpoмocoмi на відстані 20 морганід

B. В одній хромосомі і тісно зчеплені

C. В різних парах гомологічних хромосом

D. В X-хромосомі

E. В Y-хромосомі

 

107. Кросинговер проходить:

А. Між неалельними генами гомологічних хромосом

В. Між алельними генами хромосоми

С. Між негомологічними хромосомами

D. Між гомологічними ділянками гомологічних хромосом

Е. Між сестринськими хроматидами хромосоми

 

У дигетерозиготної особини АВав утворюються гамети тільки двох типів. Як успадковуються ознаки у даному випадку?

А. Незалежне успадкування

В. Неповне зчеплення

С. Проміжне успадкування

D. Успадкування зчеплене із статтю

Е. Тісне зчеплення

 

У чому полягає правило індивідуальності хромосом?

А. Кожна хромосома складається з двох хроматид

В. Кожна пара хромосом характеризується своїми особливостями

С. Кількість хромосом у ядрах всіх з хроматиди

D. Хромосоми утворюють пари

E. Відстань між генами А і В 5 морганід, між А і С – 15 морганід

 

Відомо, що відстань між генами А і В 15 морганід, а між А і С – 45 морганід. Яка відстань між генами В і С, якщо гени розташовані в послідовності А В С?

А. 15 морганід

В. 10 морганід

С. 30 морганід

D. 20 морганід

E. 5 морганід

 

Схрестили дигетерозиготу з рецесивною дигомозиготою, в І поколінні отримали співвідношення дигетерозигот і рецесивних дигомозигот у співвідношенні 1:1. Вкажіть, як успадковуються ознаки?

А. Комплементарно

В. Незалежне успадкування

С. Полімерно

D. Зчеплене успадкування

Е. Епістатично

 

Скільки груп зчеплення у жінки?

А. 2

В. 1

С. 44

D. 46

E. 23

 

113. Виберіть, які типи гамет утворюються в особини з генотипом АВав при тісному зчепленні генів:

А. АВ, ав

В. А, В, а, в

С. Аа, Вв

D. Аа, ВВ

E. АА, вв

 

Якому числу відповідає кількість груп зчеплення живого організму?

А. Диплоїдному набору хромосом

В. Гаплоїдному набору хромосом

С. Кількості ДНК

D. Кількості аутосом

Е. Кількості статевих хромосом

115. Гени С, V, G локалізовані в одній групі зчепленя. Між генами C і V кросинговер відбувається з частотою 15%, а між V і G - 25%. Яка відстань між генами С та G, якщо гени розміщені у порядку С V G?

А. 35%

В. 5%

С. 40%

D. 10%

Е. 50%

116. Число груп зчеплення у чоловіка відповідає:

А. 48

В. 23

С. 46

D. 24

Е. 22

117. Хромосомну теорію спадковості сформулював:

А. Т.Х. Морган

В. Дж. Уотсон

С. Г. де Фріз

D. Г. Мендель

Е. В.Йохансен

 

Скільки типів гамет утворить організм з генотипом АаВвССDD при незалежному успадкуванні?

А. 32

В. 8

С. 2

D. 16

E. 4

 

Від чого залежить кросинговер?

А. Відстані між генами

В. Відстані між хромосомами

С. Стадії інтерфази

D. Порядку розміщення генів

Е. Дочірніх клітин

 

120. У якій кількості (%) будуть утворені кросоверні гамети, якщо відстань між генами А і В цієї пари хромосом становить 10 морганід?

А. 0%

В. 10%

С. 20%

D. 50%

E. 90%

 

121. Виберіть, які типи гамет утворюються в особини з генотипом KPkP при тісному зчепленні генів:

А. Kk, Pp

В. K, P, k, p

С. KP, кР

D. Kk, PP

E. KK, pp

122. Гени М, К, А локалізовані в одній групі зчепленя. Між генами М і К кросинговер відбувається з частотою 10%, а між К і А 24%. Яка відстань між генами М і А, якщо гени розміщені у порядку М К А?

А. 30%

В. 17%

С. 34%

D. 14%

Е. 12%

 

123. Зчеплення генів є відносним (неабсолютним) у зв’язку з:

А. Мутаційними змінами у хромосомах

В. Руйнуванням веретена поділу під час мейозу

С. Обміном генами між негомологічними хромосомами

D. Обміном генами між гомологічними хромосомами

E. Розходженням гомологічних хромосом під час мейозу

 

124. У якій фазі мейозу проходить кросинговер:

А. Метафазі І

В. Метафазі І

С. Профазі ІІ

D. Телофазі І

Е. І Профазі І

Відстань між генами S і P 8 морганід, між S і R –22 морганіди. Яка відстань між генами P і R, якщо гени розташовані в послідовності S P R?

А. 14

В. 12

С. 30

D. 15

E. 11

Змістовий модуль 3. Методи вивчення спадковості людини

Спадкові хвороби

1. Мутаційна мінливість – це... (знайдіть правильне продовження):

А. Мінливість, яка має адаптивне значення

В. Мінливість, пов’язана із зміною генотипу

С. Мінливість, яка виявляється одночасноо у більшості особин популяції

D. Мінливість, пов’язана із різноманітністю фенотипів

Е. Мінливість, яка не пов’язана із зміною генотипу

2. При транслокаційній формі синдрому Дауна в каріотипі хворого 46 хромосом. При каріотипуванні обов’язково виявляється:

А. Одна додаткова хромосома 21 пари

В. Дві додаткові хромосоми 21 пари

С. Транслокація додаткової хромосоми 21 пари на іншу негомологічну хромосому

D. Транслокація статевої хромосоми на хромосому 21 пари

Е. Транслокація додаткової автосоми на хромосому 21 пари

 

3. Прикладом модифікаційної мінливості у людини є:

А. Дальтонізм

В. Альбінізм

С. Гіпертрихоз

D. Ендемічний зоб

Е. Фенілкетонурія

 

4. Анеуплоїдія – це:

А. Зміна числа аутосом в каріотипі

В. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну диплоїдному набору

С. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору

D. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну диплоїдному набору

Е. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

 

5. Каріотип трисоміка:

А.. n

B. 2n

C.2n+1

D. 2n-1

E. 2n+3

 

6. Норма реакції – це:

А Діапазон модифікаційної мінливості, в межах якого, залежно від умов середовища, за незмінного генотипу змінюються фенотипи

В. Діапазон модифікаційних змін, у межах якого один і той самий генотип дає різні фенотипи

С. Діапазон мінливості ознаки в межах виду

D.. Діапазон зміни ознаки в процесі онтогенезу

Е. Ступінь прояву ознаки в різних умовах середовища

 

7. Прикладом фенокопії може бути:

А. Фенілкетонурія в дитини, батьки якої фенотипово здорові

В. Дальтонізм у дитини, батьки якої дальтоніки

С. Гіпертонічна хвороба в дорослого чоловіка, який має здорових батьків

D. Альбінізм у дитини, мати якої альбінос, а батько має нормальну пігментацію шкіри

Е. Народження глухої, але з нормальним генотипом дитини у здорової жінки, яка під час вагітності хворіла на краснуху

У новонародженого виявили фенілкетонурію. Завдяки спеціальній дієті дитина розвивається нормально. З якою формою мінливості пов’язаний її нормальний розвиток?

А. Комбінативною

В. Мутаційною

С. Модифікаційною

D. Рекомбінативною

Е. Геномною

 

При ряді гемоглобінопатій відбуваються амінокислотні заміни в a- і b- ланцюгах Hb. Яка з них характерна для Hb S?

А. Гліцин-серин

В. Аспартат-лізин

С. Аланін-серин

D. Глутамат-валін

Е. Глутамат-лейцин

 

При дослідженні хромосомного набору дівчинки з помітними психічними вадами виявлено вкорочення плеча 20-ої хромосоми Як називається цей вид мутації?

A. Моносомія

B. Дуплікація

C. Інверсія

D. Транслокація

E. Делеція

 

11. Мінливість - це:

А.. Властивість організмів повторювати в ряді поколінь подібні ознаки, тип індивідуального розвитку

В. Властивість організмів існувати в різних формах

С Здатність живих організмів формувати в процесі онтогенезу ознаки і властивості, не притаманні батьківським формам

D. Спосіб передачі спадкової інформації, який залежить від форми розмноження

Е. Ступінь прояву ознаки в різних умовах середовища

 

У жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну краснуху, народилася дитина з нормальним генотипом, але мала вади розвитку – незарощення губи і піднебіння.

Ці аномалії розвитку є проявом:

А. Генної мутації

В. Геномної мутації

С. Комбінативної мінливості

D. Модифікаційної мінливості

Е. Хромосомної мутації

 

13. Поліплоїдія – це:

А. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору хромосом

В. Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом в каріотипі

С. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

D. Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну

Е. Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну

 

14. Діапазон модифікаційної мінливості обмежений:

А. Взаємодією неалельних генів

В. Нормою реакції

С. Генотипом

D. Взаємодією алельних генів

Е. Фенотипом

 

В основі молекулярних хвороб лежать генні мутації, що призводять до синтезу поліпептиду із зміненою первинною структурою. Яка з перелічених спадкових хвороб зумовлена генною мутацією?

А. Гіпертонія

В. Гіменолепідоз

С. Гастрит

D. Глаукома

Е. Гемофілія

 

16. Ген, який відповідає за розвиток груп крові за системою АВО, має три аллельні стани. Появу у людини IV групи крові можна пояснити такою формою мінливості:

A. Комбінативна

B. Мутаційна

C. Модифікаційна

D. Генокопія

E. Фенокопія

 

17. В ділянці хромосоми гени розташовані в такій послідовності: abcdefghkl. Після перебудови ділянка хромосоми має наступний вигляд: abcdhgfekl. Назвіть вид мутації:

А. Інверсія

В. Дуплікація

С. Транспозиція

D. Транслокація

Е. Делеція

 

18. Успадкування соматичних мутацій можна очікувати у:

А.Людини

В. Вірусів

С. Гельмінтів

D. Тварин (хребетних)

Е.. Рослин

 

19. До ознак, що мають широку норму реакції у людини, належить:

А. Концентрація електролітів в крові

В. Колір райдужки ока

С. рH крові

D. Маса тіла

Е. Колір волосся

20. Гетероплоїдія – це:

А. числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну диплоїдному набору

В. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору

С. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну диплоїдному набору

D. Зміна Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

Е. Зміна числа аутосом в каріотипі