Туляримийная накожная вакцина

Препарат: леч-проф. Содержит: АГ. Вакцина представляет собой лиофилизированную культуру живых микробов туляримийного штамма 15 Накожно или в/к, однократно. Одна доза при накожном введении - 0.1 мл (содержит 200 млн + 50 млн микробных клеток), при в/к введении - 0.1 мл (содержит 10 млн микробных клеток). Ревакцинацию проводят по показаниям через 5 лет той же дозой. Вакцинация накожным способом: сухую вакцину разводят водой для инъекций (в комплекте) из расчета 0.1 мл на 1 дозу. Ампулу встряхивают в течение 3 мин до образования гомогенной взвеси. Прививку проводят на наружной поверхности средней трети плеча. Кожу предварительно обрабатывают этанолом пли смесью этанола с эфиром (применение др. дезинфицирующих средств не допускается). После испарения этанола и эфира, на обработанный участок кожи стерильной глазной пипеткой наносят по 1 кап разведенной вакцины в двух местах на расстоянии 30-40 мм друг от друга. Кожу плеча слегка натягивают и стерильным скарификатором (оспопрививательным пером) через каждую нанесенную каплю вакцины делают по 2 параллельные насечки длиной 10 мм. Насечки не должны кровоточить, кровь должна выступать только в виде мелких росинок. Плоской стороной оспопрививательного пера вакцину втирают в насечки в течение 30 с и дают подсохнуть 5-10 мин. Вакцинация в/к способом: для в/к безыгольного введения вакцину разводят так же как для накожного применения. Стерильным шприцом 1 мл переносят в стерильный флакон для инъектора, куда добавляют 19 мл 0.9 % раствора NaCl для инъекций. 20 мл полученной взвеси содержит 200 доз вакцины для в/к введения. Место инъекции предварительно обрабатывают этанолом или смесью этанола с эфиром. Вакцину вводят в объеме 0.1 мл в наружную поверхность средней трети плеча согласно инструкции по применению инъектора БИ-ЗМ с противоинфекционным протектором ППИ-2 при режиме, рассчитанном на в/к введение.

Иммунитет: актив, исскуст, поствакцин.

Бруциллезная накожная вакцина

Препарат: леч-проф. Содержит: АГ. Вакцина представляет собой лиофилизированную культуру живых микробов вакцинного штамма Brucella abortus 19 BA. Вакцинацию проводят однократно накожно или подкожно. Одна доза при накожном введении составляет 2 капли и содержит 1*10¹⁰ микробных клеток, при подкожном ведении 0,5 мл и содержит 4*10⁸ микробных клеток. Ревакцинацию проводят через 10-12 мес. накожно, используя половинную дозу (5*10⁹).Допускается одновременная накожная вакцинация живыми вакцинами против бруцеллеза с прививками против одной из следующих инфекций: ку-риккетсиоза, туляремии и чумы.Не подлежит применению вакцина, целостность упаковки которой повреждена, с измененными физическими свойствами (посторонние примеси, не растворяющиеся хлопья), с истекшим сроком годности, при нарушении режима хранения.Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Разведенная вакцина, сохраняемая с соблюдением правил асептики, может быть использована в течение 2 ч. Неиспользованную вакцину уничтожают кипячением в течение 30 мин.Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, название предприятия-изготовителя препарата, номера серии, реакции на прививку. Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3. 3. 2. 028. 95 при температуре не выше 8 °С.Рекламации на физические и другие свойства препарата направляют в ГИСК им. Л. А. Тарасовича (121002, Москва, Сивцев-Вражек, д. 41, тел/факс [phone]) и в адрес предприятия-изготовителя.О случаях повышенной реактогенности или развития поствакцинальных осложнений следует сооб щить по телеграфу или телефону с последующим представлением медицинской документации в ГИСК им. Л. А. Тарасевича.Иммунитет: актив, исскуст, поствакцин.

Вакцина БЦЖ,БЦЖ-М

Препарат: леч-проф.Содержит: АГ. Представляет собой живые микобактерии туберкулеза штамма БЦЖ-1. Вакцину БЦЖ применяют внутрикожно в дозе 0,05 мг в объеме 0,1 мл. Первичную вакцинацию осуществляют здоровым новорожденным детям на 3-7 день жизни.
Ревакцинации подлежат дети в возрасте 7 и 14 лет, имеющие отрицательную реакцию на пробу Манту с 2 ТЕ ППД-Л. Реакция считается отрицательной при полном отсутствии инфильтрата, гиперемии или при наличии уколочной реакции (1 мм). Инфицированные туберкулезными микобактериями дети, имеющие отрицательную реакцию на пробу Манту, ревакцинации не подлежат. Интервал между постановкой пробы Манту и ревакцинацией должен быть не менее 3 дней и не более 2 недель. Срок ГОДНОСТИ.
2 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Условия хранения и транспортирования.
Препарат хранить при температуре не выше 8° С по СП 3.3.2.028-95.
Транспортирование всеми видами транспорта при температуре не выше 8° С. Иммунитет: актив. исскуст, поствакцин.

Инактивированная культуральная антирабическая вакцина

Препарат: леч-проф. Содержит: АГ. Представляет собой лиофилизат первичной культуры клеток почек сирийских хомячков, содержащих вакцинный вирус бешенства штамм Внуково-32, инактивизированный ультрафиол.лучами, концентрированный методом ультрафильтрации с последующей очисткой методом гельхроматографии. Доза антирабического иммуноглобулина (АИГ). Гетерологичный (лошадиный) антирабический иммуноглобулин назначается в дозе 40 ME на 1 кг массы тела. Гомологичный (человеческий) антирабический иммуноглобулин назначается в дозе 20 ME на 1 кг массы тела. Срок годности вакцины - 1, 5 года; срок годности иммуноглобулина - 2 года. Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8 °С в соответствии с Санитарными правилами СП 3. 3. 2. 028-95. Допускается транспортирование вакцины при температуре до 25 °С в течение не более 2- х суток. Иммунитет: активный, потсвакцин, исскуств.

Полимеилитная пероральная живая вакцина типов 123

Препарат: леч-проф. Содержит: Аг.Представляет собой трехвалентный препарат из аттенуированных штаммов Сэбина вируса полимиелита типов 123, полученных на первичной культуре клеток почек африканских зеленых мартышек. Разовая доза составляет 4 капли (0,2 мл), вводимых перорально. ОПВ находится во флаконе объемом 5 мл (25 доз). Флакон снабжен специальной пробкой. Для проведения вакцинации можно воспользоваться либо специальной пипеткой для раскапывания вакцины, либо забрать вакцину из флакона одноразовым шприцем. При заборе вакцины шприцем флакон может храниться до полугода. Иммунитет: активный, исскуств, поствакцинальный.

Имовакс ПОЛио Полнополимиелитная инактивированная

Препарат: Леч-проф. Содержит: АГ. Производится из вирусов полимиелита 3 типов,Культивируемых на клеточной лини ВЕРО и инактивированных формалином Схема применения вакцины Имовакс Полио определяется Национальными календарями профилактических прививок.
Вакцина Имовакс Полио назначается в виде подкожных и внутримышечных инъекций.
Рекомендуемый возраст для начала вакцинации Имоваксом Полио - 3 месяца.
Первичная вакцинация Имоваксом Полио: 3 инъекции (не менее 2-х инъекций) по 0,5 мл с минимальным интервалом в 1 месяц между ними.
Ревакцинация Имоваксом Полио: через 1 год после последней инъекции, затем - каждые 5-10 лет.
Использованный шприц необходимо уничтожить. Условия хранения:
При температуре от + 2°С до + 8°С. Не замораживать.
Срок годности 36 месяцев.
Условия отпуска из аптек - по рецепту.. Иммунитет: актив, исскуств, потсвакцин.

Коревая вакцина

Препарат: леч-проф. Содержит: АГ. Готовится методом культивирования аттенуированного штамма вируса кори Ленинград-16 (л-16) на первичной культуре клеток эмбрионов перепелов с последующей лиофилизацией.Способ применения и дозы
Непосредственно перед использованием вакцину разводят прилагаемым растворителем из расчета 0,5 мл растворителя на одну прививочную дозу вакцины. Вакцина должна полностью раствориться в течение 3 минут. Растворенная вакцина имеет
вид прозрачной розовой жидкости.
Вакцину вводят подкожно в объеме 0,5 мл под лопатку или в область плеча (на границе между нижней и средней третью плеча с наружной стороны).
Растворенная вакцина используется немедленно и хранению не подлежит. Условия хранения
Хранение при температуре от 0 до 8 °С.
Срок годности - 15 месяцев.Иммунитет: актив, исскуств, потсвакцин.

Гриппозная вакцина

Препарат леч-проф.Содержит Аг. Представляет собой инактивированный очищеный и концентрированный вирус гриппа типов А1 А и В., полученный из вирусосодержащей аллонтоисной жидкости куриного эмбриона. Вакцинация проводится ежегодно в осенне-зимний период. Возможна вакцинация в начале эпидемического подъема заболеваемости гриппом.Вакцину вводят в дозе 0,5 мл внутримышечно или глубоко подкожно в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в дельтовидную мышцу), детям младшего возраста – в передне-наружную поверхность бедра.
Перед применением вакцину следует выдержать до комнатной температуры и хорошо встряхнуть.Детям старше 3 лет и взрослым без ограничения возраста по 0,5 мл однократно.
Больным с иммунодефицитом и получающим иммуносупрессивную терапию, возможно введение вакцины двукратно по 0,5 мл с интервалом 4 недели.Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С.Беречь от детей!Не замораживать! Препарат, подвергшийся замораживанию, применению не подлежит.Транспортирование всеми видами крытого транспорта в светонепроницаемых контейнерах при температуре от 2 °С до 8 °С, в условиях, исключающих замораживание. Допускается транспортирование при температуре до 25 ° С в течение 6 часов.Срок годности.1 год. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.Иммунитет: актив, исскуств, потсвакцин.