Иммунитет : Актив, поствакцинальныий, иссукуств.

Сибиреязвенная вакцина

Препарат: Леч-проф.Содержит: АГ. Вакцина представляет собой живые споры вакциноого сибиреязвенного штамма СТИ, лиофилизированные в 10 % водном растворе сазарозы. Вакцина сибиреязвенная живая сухая после двукратного применения с интервалом в 20... 30 суток вызывает фор мирование напряженного иммунитета продолжительностью до 1 года. По 1, 0 мл вакцины в ампуле, содержащей 200 челове ко-доз для подкожной или 20 человеко-доз для накожной вакцинации с 1, 5 мл растворителя для накожного применения - 30 % водного раствора гли церина.По 1, 0 мл вакцины в ампуле, содержащей 100 человеко-доз для под кожной или 10 человеко-доз для накожной вакцинации с 1, 0 мл растворите ля для накожного применения - 30 % водного раствора глицерина.Упаковка содержит 5 ампул вакцины и 5 ампул растворителя.Вакцину хранят и транспор тируют в соответствии СП 3. 3. 2. 028-95 при температуре от 2 до 10 °С. Транс портирование может быть осуществлено также при температуре не выше 25 °С в течение не более 20 суток.Вид иммунитета: Актив, пассивный поствакцинальный напряжный.

Чумная вакцина

Препарат: леч-проф. Содержит: АГ. Вакцина чумная живая сухая представляет собой взвесь дивых бактерий вакцинного штамма чумного микроба EV, лиофилизированного с сахарозо – желатиновой среде с глютаминовокислым натрием, тиомочевон и пептоном.. Вакцину прививают однократно. Она обеспечивает иммунитет длительностью до 1 года. При ежегодно практикующихся прививках одних и тех же контингентов населения ревакцинация проводится через 12 месяцев. Вакцинацию взрослого населения проводят не ранее чем через 1 месяц, детей — не ранее чем через 2 месяца после прививки другими вакцинами. Вакцинацию взрослых другими препаратами можно проводить не ранее чем через 1 месяц, а детей — не ранее чем через 2 месяца после прививки чумной вакциной.

Размеры первичной дозы. Для вакцинации и ревакцинации используют дозы: вакцинируемым взрослым и детям старше 14 лет доза вакцины (живых микробов) при подкожном способе введения — 300 млн. в 0,5 мл; при внутрикожном — 300 млн. в 0,1 мл; при накожном — 3 млрд. в 0,15 мл(3 капли глазной пипетки). Дети в возрасте от 10 до 14 лет — при подкожном способе введения — 1/2 дозы взрослого в 0,3 мл; при накожном — 3 млрд. в 0,15 мл (3 капли глазной пипетки). Дети в возрасте от 7 до 10 лет — при подкожном — 1/3 дозы взрослого в 0,15 мл; накожном — 2/3 дозы в 0,1 мл (2 капли). Дети от 2 до 7 лет при накожном способе введения-1/3 дозы в 0,05 мл (1 капля). Срок годности вакцины, высушенной в сахарозо-желатиновой среде с тиомочевиной, — 2 года с последующим переконтролем и продлением еще на год, в сахарозо-желатиновой среде с глютаминово-кислым натрием, тиомочевиной и пептоном — 3 года с момента высушивания, с переконтролем через 3 и 5 лет и продлением его каждый раз еще на 2 года; в лактозо-декстриновой среде с тиомочевиной и аскорбиновой кислотой после контроля жизнеспособности через 6 месяцев с момента изготовления устанавливают срок хранения до 5 лет с последующим переконтролем и продлением еще на 2 года.

Иммунитет: Актив, поствакцинальныий, иссукуств.

Туляримийная накожная вакцина

Препарат: леч-проф. Содержит: АГ. Вакцина представляет собой лиофилизированную культуру живых микробов туляримийного штамма 15 Накожно или в/к, однократно. Одна доза при накожном введении - 0.1 мл (содержит 200 млн + 50 млн микробных клеток), при в/к введении - 0.1 мл (содержит 10 млн микробных клеток). Ревакцинацию проводят по показаниям через 5 лет той же дозой. Вакцинация накожным способом: сухую вакцину разводят водой для инъекций (в комплекте) из расчета 0.1 мл на 1 дозу. Ампулу встряхивают в течение 3 мин до образования гомогенной взвеси. Прививку проводят на наружной поверхности средней трети плеча. Кожу предварительно обрабатывают этанолом пли смесью этанола с эфиром (применение др. дезинфицирующих средств не допускается). После испарения этанола и эфира, на обработанный участок кожи стерильной глазной пипеткой наносят по 1 кап разведенной вакцины в двух местах на расстоянии 30-40 мм друг от друга. Кожу плеча слегка натягивают и стерильным скарификатором (оспопрививательным пером) через каждую нанесенную каплю вакцины делают по 2 параллельные насечки длиной 10 мм. Насечки не должны кровоточить, кровь должна выступать только в виде мелких росинок. Плоской стороной оспопрививательного пера вакцину втирают в насечки в течение 30 с и дают подсохнуть 5-10 мин. Вакцинация в/к способом: для в/к безыгольного введения вакцину разводят так же как для накожного применения. Стерильным шприцом 1 мл переносят в стерильный флакон для инъектора, куда добавляют 19 мл 0.9 % раствора NaCl для инъекций. 20 мл полученной взвеси содержит 200 доз вакцины для в/к введения. Место инъекции предварительно обрабатывают этанолом или смесью этанола с эфиром. Вакцину вводят в объеме 0.1 мл в наружную поверхность средней трети плеча согласно инструкции по применению инъектора БИ-ЗМ с противоинфекционным протектором ППИ-2 при режиме, рассчитанном на в/к введение.

Иммунитет: актив, исскуст, поствакцин.

Бруциллезная накожная вакцина

Препарат: леч-проф. Содержит: АГ. Вакцина представляет собой лиофилизированную культуру живых микробов вакцинного штамма Brucella abortus 19 BA. Вакцинацию проводят однократно накожно или подкожно. Одна доза при накожном введении составляет 2 капли и содержит 1*10¹⁰ микробных клеток, при подкожном ведении 0,5 мл и содержит 4*10⁸ микробных клеток. Ревакцинацию проводят через 10-12 мес. накожно, используя половинную дозу (5*10⁹).Допускается одновременная накожная вакцинация живыми вакцинами против бруцеллеза с прививками против одной из следующих инфекций: ку-риккетсиоза, туляремии и чумы.Не подлежит применению вакцина, целостность упаковки которой повреждена, с измененными физическими свойствами (посторонние примеси, не растворяющиеся хлопья), с истекшим сроком годности, при нарушении режима хранения.Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Разведенная вакцина, сохраняемая с соблюдением правил асептики, может быть использована в течение 2 ч. Неиспользованную вакцину уничтожают кипячением в течение 30 мин.Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, название предприятия-изготовителя препарата, номера серии, реакции на прививку. Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3. 3. 2. 028. 95 при температуре не выше 8 °С.Рекламации на физические и другие свойства препарата направляют в ГИСК им. Л. А. Тарасовича (121002, Москва, Сивцев-Вражек, д. 41, тел/факс [phone]) и в адрес предприятия-изготовителя.О случаях повышенной реактогенности или развития поствакцинальных осложнений следует сооб щить по телеграфу или телефону с последующим представлением медицинской документации в ГИСК им. Л. А. Тарасевича.Иммунитет: актив, исскуст, поствакцин.

Вакцина БЦЖ,БЦЖ-М

Препарат: леч-проф.Содержит: АГ. Представляет собой живые микобактерии туберкулеза штамма БЦЖ-1. Вакцину БЦЖ применяют внутрикожно в дозе 0,05 мг в объеме 0,1 мл. Первичную вакцинацию осуществляют здоровым новорожденным детям на 3-7 день жизни.
Ревакцинации подлежат дети в возрасте 7 и 14 лет, имеющие отрицательную реакцию на пробу Манту с 2 ТЕ ППД-Л. Реакция считается отрицательной при полном отсутствии инфильтрата, гиперемии или при наличии уколочной реакции (1 мм). Инфицированные туберкулезными микобактериями дети, имеющие отрицательную реакцию на пробу Манту, ревакцинации не подлежат. Интервал между постановкой пробы Манту и ревакцинацией должен быть не менее 3 дней и не более 2 недель. Срок ГОДНОСТИ.
2 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Условия хранения и транспортирования.
Препарат хранить при температуре не выше 8° С по СП 3.3.2.028-95.
Транспортирование всеми видами транспорта при температуре не выше 8° С. Иммунитет: актив. исскуст, поствакцин.

Полимеилитная пероральная живая вакцина типов 123

Препарат: леч-проф. Содержит: Аг.Представляет собой трехвалентный препарат из аттенуированных штаммов Сэбина вируса полимиелита типов 123, полученных на первичной культуре клеток почек африканских зеленых мартышек. Разовая доза составляет 4 капли (0,2 мл), вводимых перорально. ОПВ находится во флаконе объемом 5 мл (25 доз). Флакон снабжен специальной пробкой. Для проведения вакцинации можно воспользоваться либо специальной пипеткой для раскапывания вакцины, либо забрать вакцину из флакона одноразовым шприцем. При заборе вакцины шприцем флакон может храниться до полугода. Иммунитет: активный, исскуств, поствакцинальный.

Коревая вакцина

Препарат: леч-проф. Содержит: АГ. Готовится методом культивирования аттенуированного штамма вируса кори Ленинград-16 (л-16) на первичной культуре клеток эмбрионов перепелов с последующей лиофилизацией.Способ применения и дозы
Непосредственно перед использованием вакцину разводят прилагаемым растворителем из расчета 0,5 мл растворителя на одну прививочную дозу вакцины. Вакцина должна полностью раствориться в течение 3 минут. Растворенная вакцина имеет
вид прозрачной розовой жидкости.
Вакцину вводят подкожно в объеме 0,5 мл под лопатку или в область плеча (на границе между нижней и средней третью плеча с наружной стороны).
Растворенная вакцина используется немедленно и хранению не подлежит. Условия хранения
Хранение при температуре от 0 до 8 °С.
Срок годности - 15 месяцев.Иммунитет: актив, исскуств, потсвакцин.

Гриппозная вакцина

Препарат леч-проф.Содержит Аг. Представляет собой инактивированный очищеный и концентрированный вирус гриппа типов А1 А и В., полученный из вирусосодержащей аллонтоисной жидкости куриного эмбриона. Вакцинация проводится ежегодно в осенне-зимний период. Возможна вакцинация в начале эпидемического подъема заболеваемости гриппом.Вакцину вводят в дозе 0,5 мл внутримышечно или глубоко подкожно в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в дельтовидную мышцу), детям младшего возраста – в передне-наружную поверхность бедра.
Перед применением вакцину следует выдержать до комнатной температуры и хорошо встряхнуть.Детям старше 3 лет и взрослым без ограничения возраста по 0,5 мл однократно.
Больным с иммунодефицитом и получающим иммуносупрессивную терапию, возможно введение вакцины двукратно по 0,5 мл с интервалом 4 недели.Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С.Беречь от детей!Не замораживать! Препарат, подвергшийся замораживанию, применению не подлежит.Транспортирование всеми видами крытого транспорта в светонепроницаемых контейнерах при температуре от 2 °С до 8 °С, в условиях, исключающих замораживание. Допускается транспортирование при температуре до 25 ° С в течение 6 часов.Срок годности.1 год. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.Иммунитет: актив, исскуств, потсвакцин.

Холерная вакцина

Препарат: леч-проф Содержит АГ.Содержит аг (корпускулярный и растворенный).Представляет собой взвесь выращенных на агаре холерных и эль-торных вибрионов Инаба и Огова,убитых нагреванием или формалином. Транспортировка жидкой вакцины недопустима при температуре ниже 0°С, а при 20-30°С не должна превышать срок 10 суток. Лиофилизированная вакцина не может транспортироваться при температуре ниже 0°С более 1 мес. Хранить как жидкую, так и сухую вакцину следует в сухом, затемненном месте при 5- 10°С. При условии соблюдения указанных режимов транспортировки и складирования срок годности сухой гретой холерной вакцины 5 лет. Выпускается сухая холерная вакцина в ампулах по 1 мл, прививки проводят подкожно шприцем или безыгольным инъектором двукратно с интервалом 7-10 дней указанными в наставлении дозами для иммунизации детей разного возраста, а также подростков старше 15 лет и взрослых. Иммунитет: актив, исскуств, потсвакцин. антитоксич, антибактер.

Курс лечения взрослых и детей с 7-летнего возраста состоит из однократных ежедневных инъекций по следующей схеме: 1-й день — 0,2 мл, 2-й — 0,3 мл, 3-й — 0,4 мл, 4-й — 0,5 мл, 5-й — 0,6 мл, 6-й — 0,7 мл, 7-й — 0,8 мл, 8-й — 0,9 мл, 9-й — 1 мл.

Для детей от 6 мес до 7 лет доза при первой инъекции — 0,1 мл. При отсутствии реакции препарат вводят ежедневно по указанной схеме, последовательно увеличивая каждую дозу на 0,1 мл (на вторую инъекцию — 0,2 мл, на третью — 0,3 мл и т.д.). Каждую последующую дозу препарата вводят на расстоянии 20–30 мм от места предыдущих инъекций или в противоположную руку.

Лептоспирозная вакцина

Препарат: леч-проф. Содержит: АГ. Представляет собой смесь инактивированнх нагреванием культур лептоспир,консервант фенол. Побочные действия:Лептоспирозная вакцина относится к числу препаратов с низкой реактогенностью. Редко (в первые сутки после введения) - местная реакция (гиперемия, инфильтрат диаметром до 30 мм), субфебрильная температура.Способ применения и дозы:

П/к в область нижнего угла лопатки. Вакцинацию проводят однократно в дозе 0.5 мл. Ревакцинацию проводят через 1 год однократно дозой 0.5 мл. Перед введением ампулу с препаратом тщательно встряхивают. Непригодны к применению препараты с нарушенной целостностью ампул или отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (цвета, прозрачности, наличие хлопьев), с истекшим сроком годности и при неправильном хранении. Вскрытие ампул и процедуру введения вакцины осуществляют при строгом соблюдении правил асептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.Иммунитет: актив, исскуств, потсвакцин, специфический.

Срок годности: 3 года.

Гонококковая вакцина.

Препарат лечебно-профилактический (диагностический - тест провокации на излеченность). Представляет собой взвесь инактивированной культуры гонококков в 0.9% растворе натрия хлористого. Инъекции гоновакцины проводят с интервалом в 1-2 сут в зависимости от реакции, дозу увеличивают каждый раз на 0.15-0.3 мл. Разовая доза может быть увеличена до 1.5-2 мл вакцины, а количество инъекций до 6-8. У детей с 3 лет начальная доза вакцины не должна превышать 0.05-0.1 мл, максимальная однократная доза - 0.5 мл. При установлении излеченности гонореи, а также при обследовании на гонорею больных с хроническими заболеваниями мочеполовых органов в качестве провокации - 0.5 мл вакцины. Если вакцина применялась во время лечения, то для провокации назначается удвоенная последняя терапевтическая доза, но не более 2 мл. В гинекологии используется по схеме: 1-й день - 0.3 мл; затем, ежедневно увеличивая дозу на 0.1 мл, доводят до 1 мл, после чего, ежедневно снижая дозу на 0.1 мл, доводят ее до 0.3 мл. Срок годности.
1 год. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия транспортирования.

В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Допускается кратковременное (не более 24 ч) транспортирование при температуре от 9 до 20 °С. Замораживание не допускается.
Условия хранения.

В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается.

Препарат лечебно-профилактический. Содержит антиген. Представляет собой очищенный столбнячный анатоксин, адсорбированный на геле гидроксида алюминия, консервант - мертиолят. Препарат представляет собой обезвреженный формальдегидом и нагреванием столбнячный токсин, очищенный от балластных белков и адсорбированный на геле алюминия гидроксида.

Препарат содержит в 1 мл (1 доза) 40 единиц связывания (ЕС) столбнячного анатоксина, не более 1,1 мг алюминия гидроксида (сорбент), от 80 до 120 мкг мертиолята (консервант) и не более 200 мкг формальдегида.Суспензия желтовато-белого цвета без посторонних включений, разделяющаяся при отстаивании на прозрачную надосадочную жидкость и рыхлый осадок, полностью разбивающийся при встряхивании.С-анатоксин для доноров вводят глубоко подкожно в подлопаточную область. Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси.Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (изменение цвета, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.АС-анатоксин для доноров применяется в соответствии с действующей «Инструкцией по иммунизации доноров с целью производства противостолбнячного иммуноглобулина».

Препарат вводят в следующих случаях:Для первой ревакцинации доноров, получивших две инъекции АС-анатоксина, содержащего 20 ЕС/мл.Для последующих ревакцинаций доноров с известным прививочным анамнезом по истечении 5 лет после предшествующего введения препаратов, содержащих столбнячный анатоксин. Для ревакцинации доноров с неизвестным прививочным анамнезом, в сыворотке крови которых при первичном фоновом обследовании обнаружено содержание столбнячного антитоксина (по ИФА) в пределах 0,01-4 МЕ в 1 мл.Примечание: Донорам, в сыворотке крови которых содержится 8 или 16 МЕ, следует вводить столбнячный анатоксин, содержащий 20 ЕС/мл. При подборе доноров для иммунизации и проведения плазмафереза необходимо руководствоваться общими положениями, предусмотренными "Инструкцией по медицинскому освидетельствованию доноров крови, плазмы и клеток крови", утвержденной МЗ РФ 16.11.98 г.Срок годности 3 года. Препарат хранят (в недоступном для детей месте) и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание не допускаетсяВид иммунитета: искусственный активный поствакцинальный антитоксический.

Ботулинический анатоксин.

Препарат лечебно-профилактический. Содержит антиген. Представляет собой смесь ботулинических токсинов (типов А, В и Е), обезвреженных формалином и теплом, адсорбированных на геле алюминия гидроксида, консервант - мертиолят П/к в подлопаточную область (на 1 см от нижнего угла лопатки к средней линии спины), курс иммунизации состоит из трех прививок: двукратной вакцинации с интервалом 25–30 сут и ревакцинации через 6–9 мес. Последующие однократные ревакцинации проводят по показаниям каждые 5 лет. Разовая доза — 1 мл. При необходимости удлинения интервалов очередную прививку следует проводить в возможно ближайший срок. Замораживание не допускается.Срок годности – 2 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежитВид иммунитета: искусственный активный поствакцинальный антитоксический.

Пробу считают отрицательной, если диаметр отека или покраснения, появляющегося на месте введения, менее 1 см. Пробу считают положительной, если отек или покраснение достигает в диаметре 1 см и более.При отрицательной внутрикожной пробе противостолбнячную сыворотку вводят п/к в количестве 0.1 мл (используют стерильный шприц, вскрытую ампулу закрывают стерильной салфеткой). При отсутствии реакции через 30 мин вводят, используя стерильный шприц, всю назначенную дозу сыворотки п/к (с профилактической целью), в/в или в спинномозговой канал (с лечебной целью).При положительной внутрикожной пробе или при возникновении анафилактической реакции на п/к инъекцию 0.1 мл противостолбнячной сыворотки дальнейшее ее введение противопоказано. В данном случае показано введение ПСЧИ.

Введение препарата регистрируют в установленной учетной форме с указанием даты прививки, дозы, предприятия-изготовителя препарата, номера серии, реакции на введение препарата.Не пригоден к применению препарат с нарушенной целостностью или отсутствующей маркировкой, с истекшим сроком годности, при изменении физических свойств, и неправильном хранении.Условия и сроки хранения.Сыворотку хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2° до 8°С.Срок годности - 3 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.Вид иммунитета: исскуственный пассивный антитоксический.

Препарат лечебно-профилактический. Содержит антитела к О-антигены B.antracis. Представляет собой содержащую специфические иммуноглобулины белковую фракцию сыворотки крови лошадей, гипериммунизированных сибиреязвенной вакциной.

иммуноглобулин противосибириязвенный лошадиный разведенный 1:100

1 мл

Препарат диагностический. Содержит антитела. Представляет сыворотку крови животных, иммунизированных убитой культурой сальмонелл. Получен по методу Кастеллани. Предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.

Препарат диагностический. Содержит антитела к О-антигену. Представляет сыворотку крови животных, иммунизированных убитой культурой сальмонелл. Получен по методу Кастеллани. Предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.

51Агглютинирующая адсорбированная сальмонеллёзная Н-сыворотка рецептор d

Препарат диагностический. Содержит антитела к Н-антигену рецептору d. Представляет сыворотку крови кроликов, иммунизированных убитой культурой сальмонелл. Получен по методу Кастеллани. Предназначены для серологической идентификации бактерий рода Salmonella в реакции агглютинации на стекле.

Препарат диагностический. Содержит антитела. Препарат изготовляют из нативных противоботулиновых сывороток, получаемых от лошадей, гипериммунизированных анатоксинами или токсинами возбудителей ботулизма типа С. Применяется в реакции агглютинации для идентефикации ботулотоксина.

Диагностикумы (диагностикум сальмонелл тифа или сальмонелл паратифа А и В, шигелл Флекснера, Зонне и др., сальмонеллёзные О-диагностикумы, сальмонеллёзные Н-диагностикумы, Vi-брюшнотифозный диагностикум).

Препараты диагностические. Содержат антигены. В диагностических целях при обнаружении антител в сы­воротке крови больных, реконвалесцентов и бактерионосите­лей используются серологические реакции. Бактериальные диагностикумы могут содержать инактивированную микробную взвесь или отдельные антигенные компоненты бактерий: О, Н или Vi-антигены и используются в реакциях агглютинации.

57. Эритроцитарные диагностикумы (эритроцитарный сальмонеллёзный О-диагностикум, эритроцитарный Vi-диагностикум).

Препараты диагностические. Содержат антигены. Представляют собой эритроциты (обработанные танином или формалином) с ад­сорбированными на них антигенами, извлеченными из бакте­рий. Применяются в РПГА (реакции пассивной гемагглютинации).

58.Туберкулин, сухой очищенный туберкулин (РРD).

Препарат диагностический. Содержат аллерген. Получен из фильтрата бульонной культуры микобактерий путем добавления химических веществ, осаждающих белок, с последующей очисткой. Применяется для постановки кожно-аллергической пробы (реакция Манту).

59.Тулярин.

Препарат диагностический. Содержат аллерген. Представляет собой взвесь туляремийных бактерий (вакцинного штамма), убитых нагреванием. Используется для постановки кожно-аллергической пробы.

60.Бруцеллин.

Препарат диагностический. Содержат аллерген. Представляет собой фильтрат 3-недельных бульонных культур Br. melitensis, Br. abortus, Br. suis, убитых нагреванием. Используется для постановки кожно-аллергической пробы Бюрне.

Антраксин.

Препарат диагностический. Содержат аллерген. Представляет собой белково-полисахаридно-нуклеиновый комплекс, полученный при гидролизе сибереязвенных бацилл. Используется для постановки кожно-аллергической пробы.

62. Аллерген гемолитического стафилококка.

Препарат лечебно-диагностический. Содержит бактериофаги. Представляет собой смесь бактериофагов, активных в отношении значительного числа циркулирующих на территории страны возбудителей брюшного тифа. Препарат является стабилизированной субстанцией фильтрата фаголизата брюшнотифозных бактерий, полученных в условиях глубинной культивации. Применяется для профилактики и лечения брюшного тифа.

65 Поливалентный сальмонеллёзный жидкий бактериофаг групп А, В, С, Д, Е.

Препарат лечебно-диагностический. Содержит бактериофаги. Представляет собой смесь бактериофагов, активных в отношении значительного числа циркулирующих на территории страны сальмонелл. Применяется для профилактики и лечения сальмонеллезов.

Бактериофаг протейный.

Препарат лечебно-диагностический. Содержит бактериофаги. Представляет собой смесь бактериофагов, активных в отношении значительного числа протеев. Применяется для профилактики и лечения протейных инфекций.

Бифидумбактерин.

Препарат лечебный. Содержит бактерии. Живые бифидобактерии обладают высокой антагонистической активностью против широкого спектра патогенных и условно-патогенных микроорганизмов кишечника (включая стафилококки, протей, энтеропатогенную кишечную палочку, шигеллы, некоторые дрожжеподобные грибы), восстанавливают равновесие кишечной и влагалищной микрофлоры, нормализуют пищеварительную и защитную функции кишечника, активизируют обменные процессы, повышают неспецифическую резистентность организма.

Колибактерин.

Препарат лечебный. Взрослым при острой диарее назначают по 10-15 доз (20-30 мл) каждые 3 ч в течение 1-2 дней, затем по 5-10 доз (10-20 мл) 3 раза в день в течение 3-5 дней;при хронической диарее, дисбактериозе, колите после облучения, хроническом энтероколите, дисфункции кишечника (метеоризм, кишечная колика), хроническом гепатите - по 5 доз (10 мл) 3 раза в день в течение 1-3 мес;при нарушении обмена веществ, сниженном иммунитете, а также для уменьшения побочного действия антибиотиков и др. ЛС - по 5 доз (10 мл) 2-3 раза в день в течение 1-3 мес;для профилактики в очагах инфекции, а также на начальных стадиях заболеваний, при стрессовой ситуации, пребывании в экстремальных условиях - по 5 доз (10 мл) 3 раза в день в течение всего инкубационного периода и 2-3 дня после его окончания.
При необходимости возможно увеличение дозировки препарата. Содержит коли-бактерии.

Бификол.

Препарат лечебный. Препарат представляет собой микробную массу живых антагонистически активных штаммов бифидобактерий (B.bifidum 1) и кишечной палочки (E.coli М-17), лиофилизированную в среде культивирования с добавлением защитной среды высушивания: сахарозо-желатино-молочной.
Кристаллическая или пористая масса бежевого или беловато-серого цвета различной интенсивности, со специфическим запахом. В одной дозе содержится не менее 10⁷ живых бифидобактерий и не менее 10⁷живых кишечных палочек. Бификол инструкция по применению и дозировка Препарат применяют орально с 6 мес возраста за 30-40 мин до еды. Срок годности. Условия хранения и транспортирования Срок годности - 1 год. Хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре не выше 10 °С в недоступном для детей месте.Содержит коли-бактерии и бифидобактерии.

Лактобактерин.

Препарат лечебный. Основной способ применения лактобактерина - через рот.
Препарат следует применять за 40-60 мин до еды и желательно запивать молоком. Лечение рекомендуется сопровождать применением витаминов. Лактобактерин применяют в следующих суточных дозах у взрослых и детей в зависмости от возраста:детям до 6 месяцев по 1-2 дозы;детям от 6 месяцев до 1 года по 2-3 дозы;от 1 года до 3-х лет по 3-4 дозы;старше 3-х лет по 4-10 доз или 4-10 таблеток;взрослым по 6-10 доз или 6-10 таблеток.Суточные дозы можно делить на 2-3 приема. Длительность лечения:при затяжном и хроническом течении дизентерии, пост-дизентерийном колите, долечивании реконвалесцентов после ОКИ (острых кишечных инфекций),а также при длительной кишечной дисфункции неустановленной этиологии лечение проводится не менее 4-6 недель;при неспецифическом язвенном колите, а также хронических колитах и энтероколитах лечение проводится 1.5 - 2 месяца;Содержит лактобактерии.

Сибиреязвенная вакцина

Препарат: Леч-проф.Содержит: АГ. Вакцина представляет собой живые споры вакциноого сибиреязвенного штамма СТИ, лиофилизированные в 10 % водном растворе сазарозы. Вакцина сибиреязвенная живая сухая после двукратного применения с интервалом в 20... 30 суток вызывает фор мирование напряженного иммунитета продолжительностью до 1 года. По 1, 0 мл вакцины в ампуле, содержащей 200 челове ко-доз для подкожной или 20 человеко-доз для накожной вакцинации с 1, 5 мл растворителя для накожного применения - 30 % водного раствора гли церина.По 1, 0 мл вакцины в ампуле, содержащей 100 человеко-доз для под кожной или 10 человеко-доз для накожной вакцинации с 1, 0 мл растворите ля для накожного применения - 30 % водного раствора глицерина.Упаковка содержит 5 ампул вакцины и 5 ампул растворителя.Вакцину хранят и транспор тируют в соответствии СП 3. 3. 2. 028-95 при температуре от 2 до 10 °С. Транс портирование может быть осуществлено также при температуре не выше 25 °С в течение не более 20 суток.Вид иммунитета: Актив, пассивный поствакцинальный напряжный.

Чумная вакцина

Препарат: леч-проф. Содержит: АГ. Вакцина чумная живая сухая представляет собой взвесь дивых бактерий вакцинного штамма чумного микроба EV, лиофилизированного с сахарозо – желатиновой среде с глютаминовокислым натрием, тиомочевон и пептоном.. Вакцину прививают однократно. Она обеспечивает иммунитет длительностью до 1 года. При ежегодно практикующихся прививках одних и тех же контингентов населения ревакцинация проводится через 12 месяцев. Вакцинацию взрослого населения проводят не ранее чем через 1 месяц, детей — не ранее чем через 2 месяца после прививки другими вакцинами. Вакцинацию взрослых другими препаратами можно проводить не ранее чем через 1 месяц, а детей — не ранее чем через 2 месяца после прививки чумной вакциной.

Размеры первичной дозы. Для вакцинации и ревакцинации используют дозы: вакцинируемым взрослым и детям старше 14 лет доза вакцины (живых микробов) при подкожном способе введения — 300 млн. в 0,5 мл; при внутрикожном — 300 млн. в 0,1 мл; при накожном — 3 млрд. в 0,15 мл(3 капли глазной пипетки). Дети в возрасте от 10 до 14 лет — при подкожном способе введения — 1/2 дозы взрослого в 0,3 мл; при накожном — 3 млрд. в 0,15 мл (3 капли глазной пипетки). Дети в возрасте от 7 до 10 лет — при подкожном — 1/3 дозы взрослого в 0,15 мл; накожном — 2/3 дозы в 0,1 мл (2 капли). Дети от 2 до 7 лет при накожном способе введения-1/3 дозы в 0,05 мл (1 капля). Срок годности вакцины, высушенной в сахарозо-желатиновой среде с тиомочевиной, — 2 года с последующим переконтролем и продлением еще на год, в сахарозо-желатиновой среде с глютаминово-кислым натрием, тиомочевиной и пептоном — 3 года с момента высушивания, с переконтролем через 3 и 5 лет и продлением его каждый раз еще на 2 года; в лактозо-декстриновой среде с тиомочевиной и аскорбиновой кислотой после контроля жизнеспособности через 6 месяцев с момента изготовления устанавливают срок хранения до 5 лет с последующим переконтролем и продлением еще на 2 года.

Иммунитет: Актив, поствакцинальныий, иссукуств.