При каком наборе половых хромосом в ядрах клеток человека не обнаруживается тельце полового хроматина. 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

При каком наборе половых хромосом в ядрах клеток человека не обнаруживается тельце полового хроматина.




4.
У человека доминантный аллель гена К не препятствует синтезу в коже пигмента, контролируемого двумя полимерными генами А1, А2.Его рецессивный аллель к в гомозиготном состоянии эпистатичен к генам А1, А2.Укажите генотипы представителей негроидной расы с темным цветом кожи, в семье которых может родиться ребенок с белым цветом кожи?

5. Анализирующее скрещивание показывает, что один из родителей образует следующие типы гамет: АВ —40,5%, Аb— 9,5%, аВ— 9,5%, аb— 40,5%. Какой вывод можно сделать?


6. При каком наборе половых хромосом в ядрах клеток человека можно обнаружить одно тельце полового хроматина:


7. Почему у мужчин обычно не обнаруживается телец полового хроматина:


8. Для кодоминирования характерно:


9. Независимое комбинирование характерно для генов:


10. Голандричсекие гены локализованы:


 

11. Найдите неверное утверждение:


12. По закону «чистоты гамет» в гамету попадает:


13. Примером кодоминирования является наследование у человека:

-четвертая группа крови

14. Назовите особенности родословной при аутосомно-доминантном наследовании:

-оба родителя в разной мере передают этот признак детям

-при достаточном числе потомков признак обнаруживается в каждом поколении

-если болен ребенок, то один или оба родителя тоже больны

15. Полигонное наследование- это наследование:

-нет верного ответа

16. Какие заболевания наследуются сцеплено с полом:

-гемофилия

17. Как наследуются голандрические гены:

-по мужской линии

 

1 Чем характеризуется множественный аллелизм?
 A способствует разнообразию генофонда вида
 B наличием в генофонде популяций более двух вариантов одного гена C наличием в генотипе организма более двух вариантов одного гена
D множество аллелей определяет развитие одного признака
E один ген определяет развитие многих признаков
F наличием в клетках организма большого числа аллелей

2 Какие заболевания наследуются сцеплено с полом?

A полидактилия

B серповидно – клеточная анемия C гемофилия
 D ахондроплазия
E альбинизм

3 Определение пола у всех организмов происходит по принципу:

A Нет правильного ответа

B диплоидный пол – самки, гаплоидный – самцы
C гетерогаметный пол – самки, гомогаметный – самцы D по соотношению числа X-хромосом и числа аутосом E гетерогаметный пол – самцы, гомогаметный – самки

4 Как передается ген гемофилии?

C от матери к дочери

D от матери к сыну

6 Для неполного доминирования характерно:

B

признаки у гомозиготных особей будут отличаться от таковых у гетерозигот.

D

в гетерозиготном состоянии проявляется промежуточный признак

7По закону «чистоты гамет» в гамету попадает:

B

один ген из каждой аллельной пары

8 Аутосомное наследование характеризуется:

B каждый из родителя в равной мере может передавать признак детям

C потомки мужского и женского пола наследуют признак одинаково часто

10 В браках доминантных гомозигот все потомство будет иметь:

A нет верного ответа

13Для кодоминирования характерно: A

отсутствие доминантно-рецессивных отношений между аллелями

C

проявление обоих аллелей в фонотипе гетерозиготы

15Какой метод изучения наследственности и изменчивости не применяется по отношению к человеку?

A нет верного ответа

B

популяционно-статистический

C

генеалогический

D

близнецовый

E

цитогенетический

16Как наследуются голандрические гены

B По мужской линии

Зиготическое определение пола характерно для видов

E с хромосомным определением пола

20Гомогаметный пол у самок:

D

Дрозофилы F млекопитающих

Генеалогический метод основывается на A

D

сборе сведений о родственниках пробанда

E

составлении родословной пробанда

G

анализе родословной пробанда

26Пол большинства организмов определяется:

D

В момент оплодотворения

 

27Какие хромосомы содержат гаметы мужчины в норме

Нет верного ответа

29В родословной при рецессивном Х-сцепленном наследовании признак передается

E проявление признака возможно у гомозиготных женщин, вероятность чего

Выше в близкородственных браках

F



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2016-07-14; просмотров: 186; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.22.51.241 (0.013 с.)