Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Гомологичные хромосомы могут обмениваться аллельными генами в процессе↑ ⇐ ПредыдущаяСтр 3 из 3 Содержание книги
Поиск на нашем сайте
Укажите ожидаемое расщепление по фенотипу в потомстве, если известно, что оба родителя – кареглазые правши, гетерозиготные по обоим признакам (признаки наследуются независимо).
Комбинативная изменчивость обусловлена (3)
Гены А, В и С находятся в одной группе сцепления. Между генами А и В кроссинговер происходит с частотой 7,4%, а между генами В и С — с частотой 2,9%. Определите взаиморасположение генов А, В и С, если расстояние между генами А и С равняется 10,3% единиц кроссинговера. АВС
Кто сформулировал хромосомную теорию наследственности? НЕТ ВЕРНОГО (ЭТО СДЕЛАЛ Морган) При неполном сцеплении особь образует некроссоверные гаметы, кроссоверные гаметы Группой сцепления называют гены находящиеся в одной хромосоме Морганида – единица измерения расстояния между: генами в хромосоме Сколько типов гамет образует организм с генотипом ААBbCCDd, если гены не сцеплены? 4 У человека врожденная глухота может определяться рецессивными аллелями генов d, e. Для нормального слуха необходимо наличие в генотипе обеих доминантных аллелей(D E) Определите генотип родителей в семье: оба родителя глухи, а все их дети имеют нормальный слух. (2) · DDee · Ddee
Предположим, что цвет кожи у человека определяется двумя неаллельными генами. Два средних мулата имеют двух детей – негра и ребенка со светлым цветом кожи. укажите генотипы родителей (2) · A1a1A2a2 · A1a1A2a2
Митохондриальные болезни (3) · Наледуются мальчиками от матери · Наследуются девочками от матери · Проявляются клинически лишь тогда…. Какой тип взаимодействия называют Эпистаз? (2) · Это наследование двух пар аллельных генов · Один из аллельных генов подавляет другой Каковы возможности биохимического метода: · Обнаружение нарушения метаболизма, вызванного мутациями генов. Каковы возможности генеалогического метода · Позволяет определить тип наследования Риск рождения ребенка с синдромом алкогольного плода у матери, вылечившейся от алкоголизма,составляет: · Близок к 0% Наследственная патология человека включает: · Мультифакторные болезни · Генные болезни · Болезни генетической несовместимости матери и плода · Хромосомные болезни Риск рождения сына-дальтоника у отца –дальтоника и гомозиготной матери с нормальным цветовым зрением составляет: · 0% Риск рождения ребенка с синдромом Патау у молодых здоровых родителей · Близок к нулю С помощью генеалогического метода (5) · Можно устанавливать тип наследования признака · В практике МГК осуществляется планирование семьи и прогноз генетического здоровья потомства · Может быть выявлен сцепленный характер наследования нескольких признаков · Можно оценить экспрессивность и пенентрантность аллеля · Можно устанавливать наследственную обусловленность признака Из перечисленных терминов видами взаимодействия неаллельных генов является · Эпистаз · Полимерия · Комплементарность Близнецовый метод заключается (3) · В сравнении проявления признака в разных группах….. · В изучении закономерностей проявления признаков у однояйцевых близнецов · …. Двуяйевых близнецов Генотип играет главную в роль в развитии формы ушей т.к.: · Конкорданстность признака у МБ практически 100%, а у ДБ достоверно ниже Среда играет главную в роль в развитии эндемического зоба т.к.: · Конкордантность признаков у МБ и ДБ одинакова Характерным дляболезней геномного импритинга является (2) · Разное проявление генов в зависимости от того, имеют они материнское или отовское происхождение · В онтогенезе экспрессируется только один аллель- отовский или материнский …. Риск рождения здорового ребенка у человека с трансклокацией 21/21 · Близка к нулю Примером мильтифакторного заболевания является: · Все перечисленное (Бронхиальная астма, Дефект нервной трубки, расщелина губы и неба) Риск для сибсов при моногенном наследовании рассчитывается: · Исходя из родословной и в соответсвии с законами менделя
Из перечисленных терминов видом взаимодействия неаллельных генов является: · Комплементарность, эпистаз, полимерия Материалом для цитогенетического исследования служат · Клетки опухолей и эмбриональный тканей · Лимфациты периферической крови · Клетка красного костного мозга · Клетки ворсинок хариона Цитогенетический метод позволяет изучать · Диагностировать хромосомные болезни, связанные с изменением числа отдельных хромосом · Устанавливать генетический пол особи · Нормальную морфологию… · Диагностировать хромосомные болезни, связанные с нарушением структуры хромосом · Цитогенетический метод позволяет изучать – устанавливать генетический пол особи, диагностировать хромосомные болезни связанные с изменением числа отдельных хромосом, нормальную морфологию хромосом кариотипа, диагностировать хромосомные болезни связанные с нарушением их структуры · Почему у мужчин обычно не обнаруживается телец полового хроматина – единственная Х- хромосома не гетерохроматизируется и её гены транскрибируются, в соматических клетках мужского организма гены Х-хромосомы представлены в одинарной дозе · В каком количестве доз представлен в генотипе человека ген, кодирующий рРНК – несколько тысяч · Укажите неверное утверждение – увеличение в кариотипе числа хромосом Х сверх двух уменьшает число выявляемых телец полового хроматина, число выявляемых телец полового хроматина на единицу больше числа хромосом Х · Сколько телец Х-полового хроматина можно найти в клетках человека с кариотипом 48, ХХХУ – 2 · У человека доминантный аллель К не препятствует синтезу в коже пигмента,контролируемого двумя полимерными генами А1, А2...(с белым цветом кожи?) - КкА1А1А2А2 и КкА1А1А2А2 · Из перечисленных терминов видом взаимодействия неаллельных генов является – комплементарность, эпистаз, полимерия · Сбалансированное взаимодействие генов обеспечивает нормальное развитие организма. · Укажите дозы некоторых генов в генотипе человека – все ответы правильные Какой тип взаимодействия генов называют комплементарностью – это наследование двух пар доминантных неаллельных генов, при совместном сочетании в генотипе двух доминантных неаллельных генов в фенотипе проявляется новый признак · Полигенное наследование – эти гены отвечают за один признак, это наследование двух пар и более неаллельных генов · В каком количестве доз представлен в генотипе человека ген резус фактора крови – 2 · В каком количестве доз представлен в генотипе человека ген групповой принадлежности крови – 2 · Близнецовый метод заключается – в изучении закономерностей наследования признаков в парах однояйцевых близнецов, в изучении закономерностей наследования признаков в парах двуяйцевых близнецов, в сравнении проявления признака в разных группах близнецов при учете большего или меньшего сходства их генотипов · С помощью генеалогического метода - можно оценить экспрессивность и пенетрантность аллеля, может быть выявлен сцепленный характер наследования нескольких признаков, в практике МГК..., имеется возможность изучать интенсивность мутационного процесса, устанавливается тип наследования признака, можно устанавливать наследственную обусловленность признака · В каком количестве доз представлен в генотипе мужчины ген гемофилии – 1 · FISH – метод - позволяет локализовать ген на хромосоме, позволяет обнаружить в кариотипе хромосомные аберрации, дает возможность идентифицировать места хромосомных разрывов при транслокациях, инверсиях, делециях · Материалом для цитогенетических исследований служат – лимфоциты периферической крови, клетки ворсинок хориона, клетки опухолей и эмбриональных тканей, клетки костного мозга · Близнецовый метод позволяет – определить пенетрантность аллеля, оценить эффективность действия на организм внешних факторов, выявить наследуемость признака, оценить роль наследственности и среды в развитии признаков человека · Почему в соматических клеток у женщин обнаруживается одно тельце Барра – образование тельца полового хроматина связано с гетерохроматизацией одной из двух Х-хромосом, у женщин и мужчин гены Х-хромосомы экспрессируются в одной дозе так сохраняется генный баланс, гетерохроматизация одной из двух Х-хромосом происходит случайным образом · У человека доминантный аллель гена К не препятствует синтезу...(тоже с белым цветом кожи, ответ можно сравнить с другим таким же вопросом,только в этом нету Кк и Кк с АА) – КкА1а1А2а2 и КкА1а1А2а2 · Полигенное наследование – это наследование(где 1 вариант ответа) – нет верного ответа · В каком количестве доз представлен в генотипе здорового мужчины ген гемофилии – 0 ДНК – зонды – находят в геноме обследуемого комплементарный участок ДНК и гибридизируется с ним, место «посадки» ДНК-зонда определяется по специфическому свечению..., представляют собой определенные по нуклеотидному составу фрагменты ДНК, помеченные флюоресцирующими красителями · Сколько телец полового хроматина можно найти в клетках человека с кариотипом 45, ХО – ни одного · Какой тип взаимодействия генов называют полимерия – это наследование нескольких пар неаллельных генов, доминантные неаллельные гены влияют на развитие одного признака, степень проявления которого зависит от кол-ва генов · Сколько телец Х-полового хроматина можно найти в клетках человека с кариотипом 48, ХХХУ – нет верного ответа · Редкий рецессивный эпистатический ген (h) подавляет гены IA и IB, отвечающие за развитие групп кров · · Назовите типы взаимодействия неаллельных генов 1) нет правильного ответа 2) плейотропность 3) пенетрантность 4) кодоминирование 5) доминирование · · В браках доминантных гомозигот все потомтсво будет иметь 1) доминантный и рецессивный фенотипы в соотношении 1:1 2) доминантный и рецессивный фенотипы в соотношении 3:1 3) только рецессивный фенотип 4) рецессивных потомков менее 25% 5) только доминантный фенотип · · Полигенное наследование – это наследование 1) плейотропных генов 2) более чем двух генов отвечающих за один признак 3) аллелей отвечающих за один признак 4) нескольких аллелей в генофонде популяции 5) кодоминантных генов · · Какая отличительная особенность распределения особей в родословной характеризует аутосомно-доминантный тип наследования? 1) признак проявляется чаще у сыновей 2) если ребенок болен, то один или оба родителя тоже больны 3) носители признака принадлежат к одному поколению 4) признак проявляется чаще у дочерей 5) признак проявляется у 25% потомков доминантного родителя · · Пример аутосомной болезни у человека 1) мышечная дистрофия 2) брахидактилия 3) гемофилия 4) дальтонизм · · Голандрические гены локализованы -только в У-хромосоме · · 45 хромосом в кариотипе человека относят к изменчивости -либо геномной -либо нет правильного ответа · · · У человека Х-сцеплено наследуется -гемофилия -мышечная дистрофия Дюшенна или нет правильного ответа · Дефект фермента тирозиназы нарушает превращение тирозина в меланин что является причиной –альбинизма · Пример аутосомно-рецессивного заболевания у человека –фенилкетонурия · Пример аутосомно-доминантного заболевания у человека –ахондроплазия · Гетерогаметным по половым хромосомам называют организм -образующий гаметы с разными половыми хромосомами · Какая отличительная особенность распредления особей в родословной характеризует аутосомно-рецессивный тип наследования - признак наследуется по горизонтали · Какая отличительная особенность распредления особей в родословной характеризует аутосомно-доминантный тип наследования - признак наследуется по вертикали · · Примером кодоминирования является наследование -либо групп крови по система АВ0 -либо нет правильного ответа · · Отличительный признак аутосомного наследования А) признак передается только по женской линии Б) признак чаще встречается у мужчин В) признак чаще встречается у женщин Г) признак передается только по мужской линии Д) отсутствие половых различий в наследовании признака в ряду поколений · · Аутосомный тип наследования – это наследование аллельных генов, расположенных А) только в неполовых хромосомах Б) только в Х-хромосоме В) только в У-хромосоме Г) только в половых хромосомах Д) в аутосоме и гетерохромосоме · · В каком количестве доз представлен в генотипе мужчины ген гемофилии? А) несколько тысяч Б) 4 В) 2 Г) нет правильного ответа Д) 8 · · Сколько телец Х-полового хроматина можно найти в клетках человека с кариотипом 45, Х0 А) 2 Б) 1 В) 3 Г) нет верного ответа · · Гомогаметный пол у самцов -нет верного ответа -клопов -кузнечиков -птиц –млекопит · · В каком количестве доз представлен в генотипе мужчины ген гемофилии -8 -2 -4 -несколько тысяч -нет правильного ответа -1 · · В каком количестве доз представлен в генотипе человека ген, кодирующий рРНК? -несколько тысяч -4 -нет правильного ответа -1 -2 -8 · · · Полигенное наследование – это наследование -нескольких аллелей в генофонде популяции -плейотропных генов -кодоминантных генов -более чем двух генов отвечающих за один признак -аллелей отвечающих за один признак · · У человека врожденная глухота может определяться рецессивными аллелями генов d, e. Для нормального слуха необходимо наличие в генотипе обеих доминантный аллелей. Определите генотип родителей и детей в семье: оба родителя глухи, а все их дети имеют нормальный слух ddEE, DDee · · Генеалогический метод позволяет определить: возможные генотипы членов семьи, по линии отца или матери передается признак в поколениях · · Синдром Клайнфелтера относится к хромосомным болезням · · К мультифакториальным заболеваниям относится Дефект неровной трубки · Примером мультифакториального заболевания является дефект нервной трубки, бронхиальная астма, расщелина губы и неба · · Редкий рецессивный эпистатический ген h подавляет гены i^a, i^b, отвечающие за развитие групп крови. Определите генотипы родителей с 4 и 3 группой крови, если у них появился ребенок с I^0 группой крови Hhi^ai^b, Hhi^bi^b; Hhi^ai^b, Hhi^bi^0 · · На каком сроке беременности и с какой целью проводят кордоцентез после 20-25 недели беременности, для диагностики резус-конфликта, гемолитической болезни плода и других наследственный заболеваний · · Назовите этапы медико-генетическая консультация совет, заключение, диагноз, прогноз · · Наследственная патология человека включает болезни генетической несовместимости матери и плода, хромосомные болезни, генные болезни, мультифакториальные болезни · · Неаллельные взаимодействия генов: эпистаз, полимерия, комплементарность · Запись 45,x синдром Шершевского-Тернера · · Мультифакториальные заболевания имеют сложный характер, отличающийся от моногенного; наиболее распространенны среди наследственно обусловленной патологии, развиваютяс в результате взаимодействия генетической конституции индивида и неблагоприятных факторов среды, характеризуются наследственной предрасположенностью · · Какое нарушение в кариотипе может привести к изменению генного баланса несовместимого с жизнью триплоидия новорожденных · · При беременности алфа-фетопротеин может быть повышен при пороках развития нервной трубки плода, несращении передней брюшной стенки плода. · · Митохондриальные болезни наследуются мальчиками от матери; наследуются девочками от матери; проявляются клинически лишь тогда, когда значительное число митохондрий во многих клетках данной ткани приобретают мутантные копии ДНК · · Болезни тринуклеотидных поворотов характеризуются тем, что экспрессивность мутантного гена зависит от числа поворотов; обусловлены увеличение поворотов нуклеотидов ДНК, локализованных в значимых областях генов. · Болезни, проявляющиеся при рождении, называют врожденными · · Характерным для заболевания геномного импритинга является разное проявление генов в зависимости от того, имеют они материнское или отцовское происхождение; в онтогенезе экспрессируется только один аллель – отцовской или материнской, а другой оказывается функционально неактивен. · · 1. Методы генетики человека
1. Какой метод изучения генетики человека позволяет выявить роль наследственности или среды в развитии признака: биохимический
2. С помощью какого метода была изучена хромосомная болезнь человека — синдром Дауна?
3. Близнецовый метод в генетике человека применяют для выявления:
4. Каковы возможности биохимического метода:
5. Каковы возможности генеалогического метода:
6. Генеалогический метод позволяет определить:
7. Генеалогический метод позволяет определить:
8. Туберкулез – заболевание с наследственной предрасположенностью, т.к.:
9. Генотип играет главную роль в развитии формы ушей, т.к.: · конкордантность признака у МБ и ДБ одинаковая · конкордантность у ДБ практически 100%, а у МБ достоверно ниже · конкордантность признака у МБ практически 100%, а у ДБ достоверно ниже · конкордантность у ДБ близка к 0%, а у МБ достоверно выше
10. Среда играет главную роль в развитии эндемического зоба, т.к.:
11. Какие методы исследования позволяют поставить диагноз развивающемуся плоду задолго до его рождения?
Изменчивость.
1. Синдром Дауна является результатом мутации · цитоплазматической · хромосомной · рецессивной · геномной
2. Какие хромосомы в кариотипе человека можно считать аномальными?
3. Многие генные мутации проявляются фенотипически через несколько поколений потому, что они
4. Модификационная изменчивость, в отличие от мутационной, · имеет случайный характер · передаётся по наследству · носит массовый характер · не связана с изменениями хромосом
5. Какие изменения фенотипа не передаются по наследству и возникают как приспособления организма к внешней среде? · индивидуальные · модификационные · мутационные · комбинационные 6. Норма реакции признака
7. Чем мутации отличаются от модификаций?
8. Регулярные занятия физической культурой способствовали увеличению икроножной мышцы школьников. Эта изменчивость · мутационная · модификационная · генотипическая · комбинативная
9. Какая изменчивость возникает у организмов с одинаковым генотипом под влиянием условий среды?
10. Какой признак у человека значительно изменяется под действием внешней среды:
11. Признак с узкой нормой реакции у человека это:
12. Признак с широкой нормой реакции у человека это:
13. Какая изменчивость не является наследственной:
14. Что характеризует модификационную изменчивость:
15. Выберите из перечисленных простой признак:
16. Выберите из перечисленных простой признак:
17. Выберите из перечисленных простой признак:
18. Выберите из перечисленных простой признак:
19. Выберите из перечисленных сложный признак:
20. Выберите из перечисленных сложный признак:
21. Какие типы гамет и в каком количестве образует организм с генотипом АаВв, если известно, что гены А и В находятся в одной хромосоме на расстоянии 10 морганид?
22. Выберите из следующего списка форму взаимодействия аллельных генов:
23. Морган в своих опытах доказал, что:
Генетика пола
1. При каком наборе половых хромосом в ядрах клеток человека можно обнаружить одно тельце полового хроматина?
2. В основе половой дифференциации млекопитающих и человека:
3. Какие хромосомы содержат гаметы женщины:
4. Какие хромосомы содержат гаметы мужчины:
5. Первичные половые признаки у человека это:
6. Половой хроматин отсутствует:
7. Несколько телец полового хроматина могут быть обнаружены:
8. Мозаик – это:
9. Какова роль гена SRY в дифференцировке мужского пола:
10. Что является ведущим фактором в детерминации пола у человека:
11. Какой из признаков человека относят к вторичным половым:
12. Какой генотип у дальтоника? · XDY, · XDXd, · XdY, · XDXD
13. Из яйцеклетки развивается девочка, если после оплодотворения в зиготе окажется хромосомный набор · 44 аутосомы + XY · 23 аутосомы + X · 44 аутосомы + XX
14. Каково функциональное значение тельца Бара?
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-07-14; просмотров: 194; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.226.180.253 (0.009 с.) |