Хитридиомицеты. Ж.Ц ольпидия капустного, синхитрия.

паразитирует на водорослях, других водных грибах, водных высших растениях и на беспозвоночных животных. Вегетативное тело в виде голой плазменной массы, очень похожей на плазмодий слизевиков. Оно всей своей поверхностью впитывает пи­тательные вещества из клетки хозяина (осмотрофное питание).

У них имеется так называемый ризомииелий или зачаточный мицелий в виде очень тонких, иногда почти неветвящихся нитей, отходящих от основной округлой или удлиненной клет­ки таллома Ризомицелий не имеет ядер. Он служит для прикрепления к субстрату и поглощения из него пищи. У сапротрофных грибов состоит из тонких ризоидов, внедряющихся в субстрат, и' сво­бодных ветвящихся гиф без перегородок.

Основа клеточной стенки хитридиёвых грибов- хитин

Бесполое размножение осуществляется зооспорами различного строения и формы с одним бичевидным гладким жгутиком прикреп­ленным сзади.

Половое размножение У некоторых зооспоры при определенных условиях функционируют как гаметы, у других сливаются сами особи (хологамия), у третьих — одинаковые га­меты (изогамия) или различающиеся по размерам, а иногда, кроме то­го, по окраске и активности движения (гетерогамия). Наконец, есть формы с оогамным половым процессом. Гаметы образуются в специаль­ных клетках — гачетангиях.

Ж.Ц. алпидия капустного. Безполое размножение: Зооспора (с одним жгутиком) -> зарожение кл. хозяина -> проростание тротопласта паразита в клетке хозяина (видна зооспора пораз. на поверхности клетки хозяина. -> Увеличение таллома в размерах становится многоядерным.-> образов. зооспорангия. -> Зооспоры выходят через шейку в клеточной стенке хоз-а и проростают в клетку хозяин (Ц.Р.-5-10 дней).-> половое размножение: при задержке проростания спорангия -> Слияние зооспор которые ведут себя как гаметы т.е. попарно сливаются -> обр. планозиготы -> зарожение хозяина. (переливание содержимого в клетку хоз.) -> обр. цисты в кл.хоз.-> весной (слияние двух ядер цист обр. зооспорангия) -> редукционное деления, обр зооспроры.

Ж.Ц синхитрия. внутриклеточные паразиты — вызывают появле­ние на теле растения-хозяина ярко окрашенных боро­давок, опухолей и других наростов на листьях, стеблях, цветках, корневищах, клубнях и других органах. Возбуди­тель рака картофеля. Вегета­тивное тело паразита имеет вид амебоида, который запол­няет всю полость пораженной клетки растения-хозяина. Клетки, окружающие пораженные участки ткани, много­кратно делятся, что приводит к образованию на клубнях бугристых наростов. Бесполое размножение осуществляется, как и у ольпидия, зооспорами.

 

Базидиомицеты.

Класс Базидиомицеты\

Подкласс Телиобазидиомицеты,

\Порядок Головневые

Ж.Ц твердой головни Заражение при контакте здоровых и зараженных зерен, х ламидоспорами (отдельн. кл. покрытые плотной оболочкой) -> с семенами попадают в почву -> когда зерно прорастает ядра хламидоспоры сливаются -> обр. зигота -> прорастание в фрагмобазидию -> обр. 4 базидиоспоры -> они попарно сливаются обр дикарионного мицелия -> он проникает в апекс ростка и растет до образования колоса -> в стадии молочной спелости мицелий проникает в зерно и пожирает его. а сам расподается на множество хламидоспор.

Ж.Ц. пыльной головни. Зарожение во время цветения. Ветром хламидоспоры переносятся на рыльце пестика -> два ядра хламидрспоры сливаются образуя зиготу. -> зигота делится редукционно на 4 ядра, а сама хламадаспора прорастает в фрагмобазидию -> членики фрагмобазидии сливаются образуя дикарионы -> они проникают в завязь образуя дикарионный мицелий – остается в покое до прорастания зерна -> в месте с ни и растет мицелий который проникает в колос и во время цветения починает делится в хламидоспоры -> заражение здоровых растений.

Базидиомицеты.

Класс Базидиомицеты Basidiomycetes)

Подкласс Холобазидиомицеты

Порядок Экзобазидиальные

Группа порядков Гименомицеты

Порядок Афиллофоровые

Семейство Трутовиковые

Порядок Агариковые, или Пластинчатые

Семейство Шампиньоновые, или Пластинниковые

Семейство Болетовые

Семейство Сыроежковые

Семейство Мухоморовые

Группа порядков Гастеромицеты

--Характерный признак для всех гастеромицетов — структура плодового тела. По форме и раз­мерам оно исключительно разнообразно, но в любом случае полностью замкнутое – ангиокарпное. Общую наружную стенку (оболочку) называют перидием, внутреннее содержи­мое— глебой. Глеба имеет полости, выстланные гимением. Бесплодная ткань между полостями именуется трамой. Почти все представители — сапрофиты. Произ­растают на лугах, лесных полянах, опушках лесов. Некоторые виды растут на отмершей древесине. Пло­довые тела развиваются то в почве, то на ее поверх­ности.

- Для гименомицетов характерны плодовые тела, несущие на своей поверхности гименофор с гимением, состоящим из базидий с базидиоспорами и стерильных клеток. Такой гимений к моменту созревания базидиоспор всегда лежит открыто

- Плодовые тела гименомицетов, вегетативная часть которых — грибница — находится в субстрате (почве, древесине и т. д.). Базидии соединены в тесный палисадный слой — гимений, распо­ложенный на поверхности плодовых тел. Гимений г именомицетов состоит из цилиндрических или слегка булавовидных базидий со стеригмами и_ базидиоспорами, базидиол (молодых или недоразвившихся базидий), парафиз — стерильных двуядерных клеток, похожих на бази­дии, но не образующих стеригм, и базидиоспор. Парафизы придают предают упругость всему гимению и отделяют базидии друг от друга, предо­храняя от слипания сидящие на них базидиоспоры. Кроме них в гиме­ний многих гименомицетов присутствуют цистиды — крупные клетки определенной, специфичной, возвышающиеся над гимением и играющие защитную роль.

 

 

15. Высшие грибы. Аскомицеты.

Класс Сумчатые грибы, или Аскомицеты\

Подкласс Плодосумчатые\ Группа Порядков Дискомицетов\

Порядок Пецицевые,.

Порядок Трюфелевые,

Порядок Эелоциевые\

Порядок Гелоциевые;

Подкласс Лакуносумчатые\ Порядок Плеоспоровые

--Плодовые тела у Подкласса Плодосумчатых -апотеции.(настоящие плодовые тела имеющие стенку- перидий) Аскоспоры освобождаются активно. Исключение составляют трюфелевые-подземные грибы, у которых аскоспоры освобождаются после разрушения перидия пло­дового тела.

-Порядок гелоциевы е-Сумки иноперкулятные,. открывающиеся на вершине трещиной или разрывом. Апотеции большей частью типичного строения.

-Порядок пецицевые - Сумки оперкулятные, вскры­ваются на вершине крышечкой Апотеции типичного строения, а также расчлененные на шляпку и ножку.(Сморчок сапрофитный гриб жив в лесу, плод тело употребл. в пищу)

-Порядок трюфелевые -Плодовые тела крупные, клубневидные, подземные, по онтогенезу представляют собой апотеции. (трюфель)-микоризобразователи.

--Плодовые тела у всех представи­телей этой группы Подкласса Лакуносумчатых —ложные тела (аскостромы)т.к. перидий обр. позже сумок. У плеоспоровых аскостромы развиваются по типу «плеоспора». У многих представите­лей порядка они имеют форму псевдотециев, обычно шаровидные или слегка приплюснутые, черного цвета. К порядку плеоспоровые принадлежат многие широко распростра­ненные сапротрофы на растительных остатках и паразиты высших растений (вентурия-вызывает заболевание- «парша груши»)

 

Дейтеромицеты.

Класс Дейтомицеты (несовершенные грибы)\

Порядок Гифомицеты

Конидиеносцы пеницила образуются на мицелии одиночно, Они разветвлены на вершине в виде кисточки. которые состоят из мутовки фиалид, расположенных на вершине конидиеносца, однако чаще они сложены из веточек, на которых развиваются метулы, а на них — мутовки фиалид Пенициллы широко распространены в почвах как сапрофиты, они часто разви­ваются также в виде плесеней на различных субстратах преимущест­венно растительного происхождения.

Аспргил образуют конидиеносцы, верхняя часть которых имеет вздутие в виде пузыря. На нем развиваются фиалиды, а на них — базипетальные цепочки фиалоконидий Аспергиллы обитают в почвах и на различных субстратах растительного происхождения. Аспергилл черный образует черную плесень на различных продуктах и материалах. Он широко используется в микробиологической промышленности для получения органических кислот (например, ли­монной) и ферментов — амилаз, протеиназ и др.

 

18. Роль грибов. Значение гр. в природе. Экологические группы грибов выделяют или на основе среды их. обитания (например, почвен­ные или водные грибы), или на основе, заселяе­мых ими субстратов (например, копрофильные, ксилофильные икератинофильные грибы). -Копрофильные грибы, развивающиеся на разных субстратах. Например, среди водных грибов есть и сапротрофы, обитающие на различных органических субстратах, и паразиты водных растений и животных. - Почвенные грибы. Эта группа разнородна как по таксономи­ческому составу входящих в нее грибов, так и по характеру их питания.В почве развиваются многочисленные микроскопические грибы и мицелий грибов, образующих в почве или на ее поверхности крупные плодовые тела. Почвенные грибы играют большую роль в разложении органиче­ского вещества, образовании гумуса й других процессах, протекающих в почве. -Группа водных грибов объединяет как первично водные низшие грибы, например сапролегниевые, так и высшие грибы — аскомицеты и дейтеромицеты, Среди водных грибов есть сапротрофы, развивающиеся на раститель­ных остатках или обрастающие погруженные в воду предметы, пара­зиты водорослей, высших водных растений и животных. Водные сапротрофные грибы играют большую роль в разложении органического вещества в водоемах и обеспечении детритом водных беспозвоноч­ных и рыб. - Среди грибов, обитающих на древесине,— ксилофилов особенно распространены базидиомицеты, дейтероми­цеты и некоторые аскомице­ты. Представители этой группы вызывают разложение древесины. Неко­торые из них начинают свое развитие на живом дереве как паразиты и продолжают его после гибели дерева. Ксилофилы образуют комплекс ферментов, гидроли­зующих целлю­лозу и лигнин древесины. Грибы, разлагающие преимущественно цел­люлозу, вызывают деструктивную, или бурую, гниль древесины. Если же грибы разрушают лигнин, развивается коррозионная, или белая, гниль. Ксилофилы активно разлагают древесину и древесный опад в лесах, участвуя в круговороте веществ. -Грибы активно участвуют в образовании гумуса, синтезируя раз­личные циклические соединения.

 

19. Лишайники. Общая характеристика лишайников как симбиотических организмов. Значение лишайников в природе и в жизни человека

Лишайники — это особая группа организмов. Их тело представлено слоевища — в образовании слоевища участвуют грибы и водоросли. Форма тела лишайников бывает накипные, листоватых и кустистые. Накипные лишайники выглядят как тонкие пленочки на камнях, коре деревьев и т.п.. Это очень неприхотливые организмы, которые могут жить на голых скалах. Листоватые лишайники имеют вид пластиночки, немного приподнятой над поверхностью (стенная золотянка). Слань кустистых лишайников напоминает маленький кустик. Они могут поселяться на коре деревьев, на почве, много их в тундре, в горах.

Как целостный организм лишайники размножаются вегетативно — отдельными участками слоевища, в которых среди гиф гриба размещены клетки водорослей. Водоросль и гриб в лишайниках могут размножаться отдельно. Долгое время считали, что лишайник — идеальный пример взаимовыгодного сожительства двух разных организмов. Водоросль поставляет органические вещества грибу, а он ей, в свою очередь, воду с минеральными веществами. Однако сейчас ученые доказали, что гриб в мху паразитирует на водоросли (хотя паразитизм смягченный), подавляя ее жизнедеятельность. Водоросль лишайников может самостоятельно существовать, гриб — погибает.

Лишайники распространены везде — от тропиков до холодных областей суши. Живут лишайники долго (сотни и тысячи лет) ежегодный их прирост — от нескольких долей миллиметра до нескольких миллиметров.

Поселяясь в местах, где нет почвы (на скалах, камнях, песках), лишайники принимают непосредственное участие в образовании первичных почв и создают условия для проживания других организмов. Лишайники являются пищей для многих животных, как беспозвоночных, так и позвоночных — северных оленей и других.

В промышленности из лишайников добывают спирт, сахар, красители, некоторые лекарственные вещества. Получая основные вещества из воздуха, лишайники не выдерживают его загрязнения. Они являются показателями чистоты воздуха.

 

4.Доядерные (Прокариоты). Цтанобактерии. Прокариоты – это микроорганизмы, которые не имеют полностью оформленного клеточного ядра, покрытого оболочкой, а также функционирующего хромосомного аппарата. Прокариоты цианобактерии относятся именно к таким микроорганизмам. В их клетке находится всего-навсего одна перекрученная молекула ДНК, имеющая кольцевую структуру, а также несколько молекул белка. Последние некоторые ученые склонны называть хромосомой.

К прокариотам относятся сине-зеленые водоросли, или цианобактерии. Этот вид микроорганизмов способен фотосинтезировать, выделяя кислород, а также связывать азот из атмосферы и окружающей среды. Благодаря таким свойствам цианобактерии долгое время относились к растениям, а именно, к водорослям сине-зеленого пигмента. Но строение клетки, схожее с бактериальной, наличие в ней муреиновой клеточной стенки, а также S-рибосом полностью подтверждают, что цианобактерии – это прокариоты, имеющие грамотрицательную характеристику.

Эти фотосинтезирующие прокариоты – единственные в своем подвиде, но при этом имеют множество вариантов. Некоторые цианобактерии способны только к фотосинтезу, а некоторые – только к связыванию азота. Есть также и те, которые способны и выделять кислород с помощью процесса фотосинтеза, и связывать азот и обогащать им окружающую среду – воду или почву.

Эти бактерии-водоросли способны фиксировать соединения азота на молекулярном уровне, что помогает им расти в самых экстремальных для других микроорганизмов условиях. Ученые предполагают, что прокариоты и именно цианобактерии появились на нашей планете на заре ее существования. Это предположение может подтвердить наличие окаменелостей прокариот-цианобактерий в твердых породах кремня тех эпох. Нити и колонии цианобактерий многолетней давности, которые жили еще до первых людей, ничем не отличаются от аналогичных колоний цианобактерий современности. Такие пробы были взяты исследователями на различных континентах и с различным сроком давности породы. Каждый из образцов был идентичен. Это говорит об устойчивости данных микроорганизмов к различным сменам в окружающей среде, ее составе и температуре, об их высокой степени адаптации к экстремальным условиям.

Окаменелости прокарот цианобактерий, которым насчитывается более трех миллионов лет, имеют сложную морфологию и являются не совсем идентичными, но близкими к современным. Это подтверждает возможность на существование теории о том, что именно прокариоты цианобактерии спровоцировали «кислородную революцию на Земле», вследствие которой появились новые формы жизни.

 

 

5.Эукариоты (Ядерные) Водоросли (Algae). Эукариоты - надцарство организмов, четко оформленное ядро которых обладает оболочкой (кариомембраной), оделяющее его от цитоплазмы. Эукариоты включают три царства: грибы, растения и животные.

Эукариоты - ядерные организмы, имеющие ядро, окруженное ядерной мембраной.

Генетический материал сосредоточен преимущественно в хромосомах, имеющих сложное строение и состоящих из нитей ДНК и белковых молекул.

Деление клеток митотические.

Из органелл у них имеются:

· центриоли;

· митохондрии;

· пластиды.

Эукариоты бывают:

· одноклеточные;

· многоклеточные организмы.

Кроме того, эукариот принято делить на два царства, которые отличаются по ряду признаков, например, по типу питаня:

· царство растений. У большинства растений тип питания автотрофный;

· царство животных, для которых характерен гетеротрофный тип питания.

ВОДОРОСЛИ – низшие споровые растения, содержащие в клетках хлорофилл и, следовательно, способные к фотосинтезу.
В клетках водорослей содержится хлорофилл, благодаря которому они способны ассимилировать на свету углекислый газ (т. е. питаться при помощи фотосинтеза), это преимущественно обитатели водной среды, но многие приспособились к жизни в почве и на ее поверхности, на скалах, на стволах деревьев и в других биотопах.

В клетках водорослей из органелл особенно заметны хроматофоры (хлоропласты), которые в отличие от хлоропластов высших растений более разнообразны по форме, размерам, числу, строению, местоположению и набору пигментов. Они могут быть чашевидными, лентовидными, пластинчатыми, звездчатыми, дисковидными и др.
В хроматофорах сосредоточены фотосинтезирующие пигменты: хлорофиллы, каротиноиды (каротины и ксантофиллы), фикобилины (фикоцианин, фикоэритрин). Кроме того, в матриксе хроматофора находятся рибосомы, ДНК, липидные гранулы и особые включения — пиреноиды. Пиреноиды присущи почти всем водорослям. Они являются не только местом скопления запасных питательных веществ, но и зоной их синтеза.
Веществами запаса у водорослей служат крахмал, масло, гликоген, волютин, водорастворимый полисахарид ламинарин и др.
Размножение. Водоросли размножаются бесполым и половым путем. Бесполое размножение происходит фрагментами колонии или таллома, а также спорами.
У одних водорослей каждая особь способна формировать и споры, и гаметы в зависимости от времени года и условий среды, у других функции бесполого и полового размножения выполняют разные особи — спорофиты (образуют споры) и гаметофиты (формируют гаметы). У многих водорослей в цикле развития наблюдается строгое чередование поколений — спорофита и гаметофита (красные, бурые, некоторые зеленые)

 

6.Размножение, типы жизненных циклов водорослей. Размножение водорослей. Бесполое размножение у одноклеточных водорослей осуществляется путем деления клетки, у колониальных и нитчатых — в результате распада колоний или нитей на отдельные фрагменты; у немногих водорослей образуются специальные органы размножения, например клубеньки у харовых, акинеты (особые клетки с большим количеством запасных веществ и пигментов) — у зеленых и др. Такое размножение часто называют вегетативным.

Бесполое размножение происходит также посредством неподвижных спор (апланоспор) или зооспор (спор со жгутиками), образующихся путем деления протопласта обычных или особых клеток, называемых спорангиями. У ряда представителей зеленых водорослей апланоспоры уже в материнской клетке иногда приобретают все отличительные черты этой клетки. В таких случаях говорят об автоспорах. Размножение при помощи спор называется собственно бесполым размножением.

Половое размножение характеризуется наличием полового процесса, одним из важнейших этапов которого является оплодотворение, т.е. слияние гаплоидных половых клеток – гамет. В результате оплодотворения образуется зигота с новой комбинацией наследственных признаков, которая и становится родоначальницей нового организма.

У водорослей различают следующие формы полового процесса: хологамию – слияние двух одноклеточных особей; изогамию — слияние одинаковых по строению и величине подвижных гамет; гетерогамию — слияние подвижных гамет разных размеров (более крупную считают женской); оогамию — слияние крупной неподвижной яйцеклетки с мелкой подвижной мужской гаметой — сперматозоидом или неподвижным, лишенным оболочки спермацием (у красных водорослей); конъюгацию — слияние протопластов неспециализированных клеток. Гаметы образуются в клетках, не отличающихся от вегетативных, или в особых клетках, получивших название гаметангии. Гаметангии, содержащие яйцеклетку (редко несколько), называются оогониями, а те, в которых формируются сперматозоиды или спермации, — антеридиями. У примитивных водорослей каждая особь способна формировать и споры, и гаметы в зависимости от времени года и внешних условий; у других функции бесполого и полового размножения выполняют разные особи — спорофиты (образуют споры) и гаметофиты (образуют гаметы). В жизненном цикле ряда водорослей происходит строгое чередование поколений — гаметофита и спорофита.

Основные типы жизненных циклов водорослей. Циклы развития водорослей весьма многообразны, отличаются большой пластичностью и предопределяются многими экологическими факторами.

1. Гаплофазный тип характеризуется отсутствием чередования поколений. Вся вегетативная жизнь водорослей проходит в гаплоидном состоянии, т. е. они являются гаплонтами. Диплоидна лишь зигота, прорастание которой сопровождается редукционным делением ядра (зиготическая редукция). Развивающиеся при этом растения оказываются гаплоидными. Примером являются многие зеленые (вольвоксовые, большинство хлорококковых, конъюгаты) и харовые водоросли.

2. Диплофазный тип отличается тем, что вся вегетативная жизнь водорослей осуществляется в диплоидном состоянии, а гаплоидная фаза представлена только гаметами. Перед их образованием происходит редукционное деление ядра (гаметическая редукция). Зигота без деления ядра прорастает в диплоидный таллом. Эти водоросли являются диплонтами. Такой тип развития характерен для многих зеленых водорослей, имеющих сифоновую структуру, всех диатомовых и некоторых представителей бурых (порядок Фукальные).

3. Диплогаплофазный тип характеризуется тем, что в клетках диплоидных талломов (спорофитов) многих водорослей редукционное деление ядра предшествует образованию зоо- или апланоспор (спорическая редукция). Споры развиваются в гаплоидные растения (гаметофиты), размножающиеся только половым путем. Оплодотворенная яйцеклетка — зигота — прорастает в диплоидное растение, несущее органы бесполого размножения. Таким образом, у этих водорослей имеет место чередование форм развития (генераций): диплоидного бесполого спорофита и гаплоидного полового гаметофита. Оба поколения по внешнему виду могут не различаться и занимать одинаковое место в цикле развития (изоморфная смена генераций) или же резко различаться по морфологическим признакам (гетероморфная смена генераций). Изоморфная смена генераций характерна для ряда зеленых (ульва, энтероморфа, кладофора), бурых и большинства красных водорослей. Гетероморфная смена генераций встречается с преобладанием как гаметофита, так и спорофита (свойственна преимущественно бурым, реже зеленым и красным водорослям).

 

7.Типы организации таллома. Тело водорослей может быть одноклеточным, колониальным, многоклеточным (рис. 2) и неклеточным. Их размеры в пределах каждой из этих форм отличаются огромным диапазоном- от микроскопических (1 мкм) до гигантских (есть виды, достигающие нескольких десятков метров). а б в Рис. 2. Типы организации талломов водорослей: а – одноклеточная, б (1-4) – многоклеточная, в (1-2) - колониальная Структура таллома водорослей. Водоросли поражают многообразием своего внешнего облика, однако можно выделить несколько основных структур таллома (рис. 3): 1. Монадные водоросли (монады) представляют собой одноклеточные организмы со жгутиком. Они способны к передвижению в водной среде. 2. Амебоидные (ризоподиальные) водоросли передвигаются за счет образования ложноножек (псевдоподий). Амебоидные клетки лишены клеточной стенки и способны постоянно менять свою форму. 3. Одноклеточные водоросли, не имеющие ни жгутиков, ни псевдоподий и следовательно, неспособные к передвижению, называются коккоидными водорослями (шаровидной или округлой формы). 4. Некоторые коккоидные водоросли прикрепляются к субстрату и выделяют большие количества слизи, окутывающую клетку толстым слоем. Это пальмеллоидная (капсанальная) структура таллома (пальмеллы). Как правило, пальмеллоидныеводоросли образуют колонии. Некоторые водоросли с другими структурами таллома (например, некоторые монадные и амебоидные) могут на время переходить в пальмеллоидное состояние. 5. Простейшие многоклеточные водоросли имеют нитчатый (трихальный) таллом, в котором клетки соединены в цепочку друг за другом. 6. Разнонитчатые (гетеротрихальные) водоросли отличаются от нитчатых тем, что образуют нити разных (двух или более) типов. Например, 11 некоторые водоросли имеют стелющиеся по субстрату и прямостоячие нити. Другие водоросли могут иметь крупную осевую и более мелкие боковые нити. 7. Пластинчатые водоросли имеют таллом в виде пластинки, состоящей из одного или нескольких слоев клеток. 8. Сифональные (сифоновые) водоросли – особая, редко встречающаяся структура таллома водорослей, при котором в пределах таллома отсутствуют клеточные перегородки. Такой таллом представляет собой как бы одну большую клетку с огромным количеством ядер. 9. Сифонокладальная структура представлена многоядерными клетками, соединенными в нитчатые или иной формы многоклеточные талломы. 10. Наиболее высокоорганизованная структура таллома – ложнотканевая (псевдопаренхиматозная). Такая структура напоминает пластинчатую, но состоит из клеток различных типов, образующих подобие тканей. У водорослей она встречается очень редко (только у бурых водорослей). 11. Тканевая (паренхиматозная) структура образуется в результате делений клеток нити не только в поперечном, но и продольном направлении в виде паренхиматозных пластинок. Ризоиды – выросты клеток водорослей, предназначенные для закрепления таллома на субстрате. Обычно ризоиды находятся на нижних клетках талломов, контактирующих с субстратом. Иногда они образуются даже у одноклеточных организмов. У крупных водорослей встречаются крупные многоклеточные ризоиды