Мужоция, спирогира, сцеплянка

хроматофор мужоции в виде плоской осевой пластинки с несколькими пиреноидами, у спирогиры в виде лент, расположенных в цитоплазме, опоясывает клетку по спирали, у зигнемы звездчатые хроматофоры с крупным пиреноидом

спирогира имеет нитчатый таллом, обрывками которого она размножается вегетативно, пол.процесс естественно коньюгация – гетероталличные особи располагаются параллельно др.др., возникают выросты, растущие навстречу др.др. в местах стыка образуются копуляционные каналы. Протопласты переходят от «муж» к «жен» особи. У гомоталличных видов боковая коньюгация. Образуется зигота, которая после периода покоя делится на 4 части, из которых лишь одна прорастает в новую сосбь.

 

 

Бурые водоросли

ос-ти хлоропласта - пигменты: хлорофиллы a, с, каротиноиды – β-каротин, зеаксантин, антераксантин, неоксантин, фукоксантин, виолаксантин. хЭПС прис-т. ламеллы из 3 тилакоидов. отс-т граны, пиреноид выступает из хлоропласта в виде почки. зап.пр-т ламинарин и манит (6-атомный спирт)

ос-ти жгутиков – жгутики гетероконтные (передний длиннее заднего), гетероморфные (передний перистый, задний бичевидный). жгутики характерны только для гамет и зооспор, у взр. отс-т. стигма не связана со жгутиком.

ос-ти стенки кл – сост.из целлюлозы и значительной доли пектинов

имеется альгиновая к-та, способная ослизняться

типы талломов одноклеточные, колониальные, нитчатые отс-т, большинство видов имеет ложнотканевый таллом

размножение (см.размн-е водр) – вегетативное (+ выводковые почки), бесполое (у фукусовых отс-т), половое – оогамия, гетеро*, изо*. разл. варианты жц: изоморфный, гетероморфный,

жц бурых водорослей

жц эктокарпуса: на спорофите возникают одногнездные и многогнездные зооспорангии. в первых после мейоза образуются гаплоидные зооспоры, во вторых диплоидные. гаплоидные прорастают в гаметофиты, несущие многогнездные спорангии – гаметангии. гаметы копулируют, зигота прорастает в диплоидный спорофит. диплоидные зоосп. сразу прорастают с обр-м диплоидного спорофита

жц диктиоты: на спорофите возникают одногнездные спорангии – тетраспорангии, в которых после редукционного деления образуются тетраспоры, которые прорастают в гаплоидные гаметофиты, женские образуют сорусы оогониев, мужские образуют сорусы антеридиев. одножгутиковые сперматозоиды оплодотворяют я/кл. зигота вырастает в диплоидный спорофит. рост гаметофита и спорофита строго верхушечный, нарастание дихотомическое.

жц ламинарии: на спорофите развиваются сорусы зооспорангиев, в которых после редукционного деления образуются зооспоры, которые вырастают в микроскопические гаметофиты, муж. с антеридиями и жен. с оогониями. оплодотворенная сперматозоидом я/кл немедленно прорастает с образованием спорофита.

все представители имеют наиболее примитивные типы талломов, обычно разнонитчатые или пластинчатые. изоморфный тип генераций. пр-ль - эктокарпус

бурые водоросли (сист.+ х-ка)

кл.изогенератные

пор.эктокарповые

пор.сфацелляриевые

пор.кутлериевые

пор.диктиотовые.

кл.гетерогенератные

пор.ламинариевые (пр-ли ламинария, аллярия, макроцистис, нереоцистис). х-но сложное строение таллома: филоид, каулоид, ризоид, присущ «листопад»

кл.циклоспоровые

пор.фукусовые наиб.изв.пр-ль Sargassum

автоспорами. Пол. проц. изо-, гетеро-, оогамгный. В з-ти от типа бесполого размн-я делят на зооспоровых хлорококковых и автоспоровых.

зооспоровые хлорококковые пр-ль водяная сеточка (встр-ся в чист.проточных водоемах) – макроскопическая (до 30 см) и > ценобиальная водоросль. цилиндрич.клетки соединяются по 3, образуя сеть. бесполое размн-е – зооспорами (движутся некоторое время внутри мат. клетки, затем втягивают жг и соединяются в новую дочернюю сетоску, кот освобождается после разрыва стенки мат.кл). половое р-е: изогамный пол.процесс-двужгутиковые изогаметы обр-ся так же, как и зоосп,. гаметы выходят ч\з отверстие в стенке мат.кл, (под эл. микроскопом заметна разница в стр-и гамет – одна из них имеет эл-плотную апикальную шапочку), затем гаметы копулируют, зигота покр.оболочкой, накапливая жир, затем прорастает, образуя 4 двужгутиковые зооспоры, которые поплавав некоторое время равз-ся в многоугольную кл – полиэдр, кот.разрастается, становясь многоядерным, содержимое распадается на двужгутиковые зоосп, кот. слагаются в молодую зародышевую плоску. сеточку.

автоспоровые хлорококковые пр-ль хлорелла, хроматофор чашевидный, бесполое размножение автоспорами (после разрыва материнской кл.) у хлореллы отсутствует половой процесс, характеризуется быстрым темпом размножения, в ее кл.обильно накапливаются зап.продукты, витамины и антибиотики

 

13. Систематика грибов.. Состав полисахаридов клеточной стенки характерен для грибов из классов хитридиомицеты, аскомицеты, базидиомицеты и дейтеромицеты в клеточных стенках содержатся хитин и глюканы..У зигомицетов: клеточные стенки их мицелия содержат хитозан — полимер D-глюкозамина, но в них отсутствуют глюканы. У оомицетов в их клеточных стенках обнаружены глюканы и целлюлоза. Цитология Клеточные стенки гифохитриомицетов содержат целлюлозу и хитин. У грибов с дрожжеподобным ростом, количество хитина в клеточных стенках снижено, но содержатся маннаны — полимеры маннозы. Строение крист митохондрий у разных групп грибов неодинаково. Кристы оомицетов и гифохитриомицетов имеют трубчатое строение, сходное с кристами высших растений. У остальных групп грибов кристы митохондрий пластинчатые. Клеточная стенка грибов содержит до 80—90 полисахаридов, связанных с белками и липидами (У грибов из классов хитридиомицеты, аскомицеты, базидиомицеты и дейтеромицеты в клеточных стенках содержатся хитин и глюканы) -В цитоплазме клеток грибов хорошо различимы рибосомы, митохондрии, аппарат Гольджи и ядра. *Протопласт грибов окружен цитоплазматической мембраной — плазмалеммой. -На границе между цитоплазмой и вакуолью также расположена мембрана — тонопласт. Между тонопластом и плазмалеммой находится внутренняя мембранная система — эндоплазматическая сеть. -ЭПС образует многочисленные диктиосомы, совокупность которых составляет аппарат Гольджи. -В митохондриях- Кристы оомицетов и гифохитриомицетов имеют трубчатое строение, сходное с кристами высших растений. У остальных групп грибов кристы митохондрий пластинчатые. В клетках грибов находится от одного до 20—30 ядер.

ОТЛ.приз Кл. низ шие грибы.

Класс хитридиомицеты — hytndiomycetes. Мицелии развит слабо или вегетативное тело представляет одиночную, иногда лишенную стенки клетку. Бесполое размножение при помощи зооспор с одним бичевидным задним жгутиком. Половой процесс — гаметогамия разных типов или хологамия. В клеточных стенках содержатся хитин и глюканы. Класс оомицеты - Oomycetes. Мицелий хорошо развит, неклеточный. Бесполое размножение при помощи зооспор с двумя жгутиками- бичевидным и перистым. Половой процесс - оогамия. Клеточные стенки содержат целлюлозу и глюканы. Класс зигомицеты — Zygomycetes. Мицелий хорошо развит, у большинства представителей класса он неклеточный. Бесполое размножение преимущественно спорангиоспорами. Половой процесс- зигогамия. Клеточные стенки мицелия содержат хитин и хитозан.

Высшие Класс аскомицеты- Ascomycetes. Мицелий хорошо развит, клеточный. Бесполое размножение при помощи конидий. Половой процесс- гаметангиогамия. Споры полового размножения образуются- эндогенно в сумке. Клеточные стенки содержат хитин и глюканы; у дрожжей — глюканы и маннаны (содержание хитина снижено). Класс базидиомицеты — Basidiomycetes. Мицелий хорошо развит, клеточный. Бесполое размножение при помощи конидий. Половой процесс — соматогамия. Споры полового размножения образуются экзогенно на базидии. Клеточные стенки содержат хитин и глюканы. Класс дейтеромицеты, или несовершенные грибы, Deuteromycetes. Мицелий хорошо развит, клеточный. Бесполое размножение при помощи конидий. Половой процесс отсутствует. В клеточных стенках содержатся хитин и глюканы. 32.Размножение грибов.Типы чередов яд.фаз *Вегетативное размножение происходит: при помощи частей мицелия; хламидоспор; артроспор (оидий)—обособленных члеников с тонкими стенками, на которые распадаются гифы мицелия; почкования, т. е. образования на клетках округлых выростов, отделяющихся от них. Бесполое размножение осуществляется при помощи различных спор, которые образуются в специальных органах, развивающихся на мицелии. У некоторых грибов в цикле развития бывает несколько форм бесполого спороношения. *Половое размножение. У низших грибов формы полового процесса, как изогамного, так и анизогамного, исключительно разнообразны: гологамия, зигогамия, зогамия, гетерогамия, оогамия. Зигота всегда некоторое время находится в покое. Перед прорастанием она делится редукционно, так что жизненный цикл почти всех низших грибов проходит в моноплоидной фазе (п хромосом), диплоидна лишь зигота {2п хромосом). У высших грибов -гаметангиогамия — -слияние двух внешне различных органов полового размножения - гаметангиев, не продуцирующих гамет; -сперматизация — оплодотворение яйцеклетки женского органа полового размножения (аскогона) спермациями — неподвижными клетками, которые переносятся на трихогину воздушными течениями или насекомыми; _соматогамия — переползание содержимого одной вегетативной клетки в другую; -автогамия—попарное слияние ядер в одном членике. Почти всегда при половом процессе у высших грибов слияние ядер происходит не сразу. Ядра противоположных полов располагаются парами (дикарионы) и делятся синхронно, образуя новые (дочерние) дикарионы. Через некоторое время ядра сливаются. Диплоидное ядро делится редукционно, а гаплоидные ядра становятся ядрами спор полового размножения. Следовательно, у высших грибов в цикле развития чередуются три фазы: гаплоидная, дикарионная, диплоидная. _Диплоидная фаза обычно кратковременна, а гаплоидная и дикарионная длятся основную часть жизненного цикла. Споры полового размножения могут быть двух типов: аскоспоры образуются эндогенно, большей частью по 8 в особых члениках, называемых асками иди сумками; базидиоспоры образуются экзогенно, большей частью по 4 на поверхности особых члеников, именуемых базидиями. В цикле развития грибов бесполое и половое спороношения обычно чередуются, причем половое спороношение завершает жизненный цикл.

 

14. Низшие грибы. Зигомицеты. и размн. видов энтомофтора. -Цар.-грибы; П\цар.-нисшие грибы; Класс –зигоми­цеты Пор.Энтомофторовые. Паразиты насекомых, некоторые виды паразити­руют на водорослях, на заростках папоротников Есть виды, обитающие на экскрементах лягушек и ящериц. Мицелий этих грибов в зрелом состоянии имеет перегородки или распадается на от­дельные клетки - многоядерные или одноядерные. Для бесполого размножения служат ко­нидии, часто активно от­брасываемые. Поло­вой процесс — зигогамия,(обр. зиг. при не­благопр. услов) причем сливающиеся клетки у большинства одноядерны (гаметога­мия). Ж.Ц -Энтомофтор - возбудитель заболевания комнатных мух. Муха приклеенная к окну, окруженная мучнисто беловатым налетом. Из дыхательных отверстий и тонких местхитинового покрова мух высрвывается мас с а булаво­видных конидиеносцев. они отстреливают на расстояние 1—2 см ша­ровидные конидии, которые и образуют мучнистый налет вокруг мухи. Прорастая, конидии дают короткую гифу или внедряющуюся в муху, или вздувающуюся на конце, где снова развивается конидия. Она снова отбрасывается, и так происходит несколько раз. Попав, на муху, конидия прорастает в септированную гифу заражающую муху. В жировом теле мухигифа разделяется на многоядерные клетки нёправильной формы (гифенные тела) количество этиш клеток увеличивается в результате их последующих делений или почкования, током кровли ониразносятся по всему телу, через дв а – три дня после заражения муха поги­бает, и на ней опять появляются конидиеносцы. Энтомофторовые грибы часто вызывают в природе массовую ги­бель многих видов насеко­мых (тлей, комаров, саранчи, совок и др)-биологическая борьба свр насек).