Е) Гранулярная эндоплазматическая сеть.

 

17. Какие из перечисленных органелл имеют немембранное строение?

а) Клеточный центр.

б) Митохондрии.

в) Комплекс Гольджи.

г) Рибосомы.

д) Цитоскелет.

 

18. Как образуются новые митохондрии?

а) При слиянии старых митохондрий.

б) В гранулярной цитоплазматической сети.

в) Делением.

г) В комплексе Гольджи.

19. Митохондриальная ДНК участвует:

а) В синтезе липидов.

б) В образовании специфических митохондриальных белков.

в) В образовании углеводов.

 

20. Где в клетке синтезируются белки на экспорт?

а) В гладкой цитоплазматической сети.

б) Свободными рибосомами.

в) В ядре.

г) В гранулярной цитоплазматической сети.

д) В митохондриях.

 

21. Что общего между митохондриями и пероксисомами?

а) Относятся к органоидам мембранного строения.

б) Имеют двойную мембрану.

в) Содержат матрикс с многочисленными ферментами.

г) Содержат ДНК.

д) Это органеллы общего значения.

22. Укажите специфические ферменты пероксисом.

а) Липаза.

б) Пероксидаза.

в) Сукцинатдегидрогеназа.

г) Каталаза.

23. Функции пероксисом:

а) Синтетическая.

б) Участвуют в утилизации кислорода.

в) Обезвреживание перекисей.

г) Расщепление с помощью перекисей токсических продуктов экзогенного происхож-

Дения.

д) Расщепление жирных кислот.

24.Укажите маркерный фермент лизосом:

а) Липаза.

б) Лактатдегидрогеназа.

в) Кислая фосфатаза.

г) Щелочная фосфатаза.

25. Какие функции в клетке выполняют лизосомы?

а) Биосинтез белка.

б) Участие в фагоцитозе.

в) Окислительное фосфорилирование.

г) Внутриклеточное пищеварение.

26. Какова структурная организация лизосом?

а) Окружены мембраной.

б) Содержат ДНК.

в) Заполнены гидролитическими ферментами.

г) Образуются в комплексе Гольджи.

 

27. Где образуются субъединицы рибосом?

а) В гладкой эндоплазматической сети.

б) В гранулярной эндоплазматической сети.

в) В комплексе Гольджи.

г) В ядрышковых организаторах.

д) В цитоплазме.

 

28. Укажите структурные компоненты входящие в цитоскелет.

а) Гиалоплазма.

б) Микротрубочки.

в) Универсальная клеточная мембрана.

г) Микрофиламенты

д) Микрофибриллы.

 

29. Гликокаликс. Выберите правильный ответ.

а) Находится в гладкой эндоплазматической сети.

б) Находится на наружной поверхности цитолеммы.

в) Образован углеводами соединенными с белками.

г) Участвует в клеточной адгезии и клеточном узнавании.

д) Находится на внутренней поверхности цитолеммы.

 

30. Структурные компоненты цитоплазмы:

а) Органоиды.

б) Включения.

в) Ядрышки.

г) Гиалоплазма.

д) Цитолемма.

е) Кариолемма.

 

31. Реснички содержат:

а) Две центральных микротрубочки.

б) Девять пар периферических микротрубочек.

в) Плазмолемму.

г) Базальное тельце.

д) Митохондрии.

 

32. Универсальные внутриклеточные сигнальные молекулы (вторичные

посредники).

а) ЦАМФ.

б) АТФ.

в) Са ++.

г) Глюкоза.

д) Холестерин.

33. Маркером каких органоидов является сукцинатдегидрогеназа?

а) Лизосом.

б) Пероксисом.

в) Митохондрий.

г) Ядрышек.

д) Плазматической мембраны.

 

ЯДРО. КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

 

1. Укажите структурные компоненты интерфазного ядра:

а) Кариолемма.

б) Ядрышки.

в) Кариоплазма.

г) Рибосомы.

д) Хроматин.

е) Хромосомы.

ж) Пероксисомы.

 

2. Укажите структурные компоненты ядерной оболочки.

а) Универсальная биологическая мембрана.

б) Две универсальные мембраны.

в) Пероксисомы.

г) Ядерные поры.

д) Перенуклеарное пространство.

 

3. Каковы размеры ядерных пор?

а) 5 - 10 нм.

б) Около 90 нм.

в) Около 1 мкм.

г) 5 - 10 мкм.

 

4.Количество ядерных пор в ядерной оболочке.

а) Постоянное.

б) Малое.

в) Большое.

г) Пропорциональное функциональной активности клетки.

 

5. Какие компоненты ядра выходят через ядерные поры в цитоплазму?

а) Фрагменты ДНК.

б) Субъединицы рибосом.

в) Информационные РНК.

г) Фрагменты эндоплазматической сети.

 

6. Функции ядерной оболочки.

а) Синтетическая.

б) Разграничительная.

в) Избирательный транспорт веществ.

г) Участие в организации внутриядерного порядка.

 

7. Что такое хроматин и где он обнаруживается?

а) Фрагменты хромосом в делящейся клетке.

б) Окрашенные коагулированные под действием фиксатора ДНК и гистоны.

в) В живых клетках.

г) В делящихся клетках.

д) В интерфазных клетках.

 

8. Каково значение ядра в жизнедеятельности клетки?

а) Хранение наследственной информации.

б) Центр накопления энергии.

в) Центр управления внутриклеточным метаболизмом.

г) Место образование лизосом.

д) Воспроизведение и передача генетической информации дочерним клеткам.

 

9. Что такое ядерно-цитоплазматическое отношение и как оно меняется при по-

вышении функциональной активности клетки?

а) Положение ядра в цитоплазме.

б) Форма ядра.

в) Отношение размера ядра к размеру цитоплазмы.

г) Снижено при повышенной функциональной активности клетки.

 

10. Каков размер ядрышек?

а) 10 - 15 нм.

б) 200 - 300 нм.

в) 1 - 2 мкм.

г) 10 - 20 мкм.

 

11. Размеры ядрышек зависят от:

а) Интенсивного синтеза в клетке углеводов.

б) Интенсивного синтеза в клетке липидов.

в) Интенсивного синтеза в клетке белка.

12. Количество в ядре ядрышек определяется:

а) Числом хромосом.

б) Наличием ядрышкового организатора.

в) Числом вторичных перетяжек в хромосоме.

13. О чем свидетельствует развитость гранулярного компонента ядрышек.

а) Клетка находится в состоянии покоя.

б) В состоянии активного синтеза липидов.

в) Активного синтеза белка.

г) Активного синтеза углеводов.

14. Что верно для ядрышек?

а) Хорошо видны во время митоза.

б) Состоят из гранулярного и фибриллярного компонентов.

в) Гранулы ядрышка - субъединицы рибосом.

г) Нити ядрышка - рибосомная РНК.

 

15. Что верно для ядрышка?

а) Образуются в области ядрышковых организаторов (вторичных перетяжек хромо-

Сом).

б) Гранулы ядрышек выходят в цитоплазму.

в) Белки ядрышек синтезируются в цитоплазме.

г) Ядрышковая РНК образуется в цитоплазме.

 

16. Какие участки хромосом называются гетерохроматиновыми?

а) Кольцевидные.

б) Деспирализованные.

в) Ветвящиеся..

г) Сохраняющие спирализацию в неделящемся ядре.

д) Функционально неактивные.

 

17. Какие участки хромосом называются эухроматиновыми?

а) Спирализованные.

б) Деспирализованные.

в) Функционально неактивные.

г) Функционально активные.

18 Какой вид клеточного деления приводит к образованию двух клеток с равным

набором хромосом?

а) Мейоз.

б) Митоз.

в) Эндомитоз.

г) Полиплоидизация.

д) Амитоз.

 

19. В какой фазе митоза хромосомы расходятся по полюсам?

а) Профаза.

б) Телофаза.

в) Метафаза.

г) Анафаза.

21. В каком периоде клеточного цикла клетка наиболее активна в выполнении

своих специфических функций?

а) В профазе.

б) В телофазе.

в) В периоде G₀.

г) В метафазе.

д) В S- периоде интерфазы.

22. В каком периоде клеточного цикла наиболее выражена синтетическая актив-

ность клетки?

а) В метафазе.

б) В профазе.

в) В телофазе.

г) В анафазе.

д) В интерфазе.

 

23. В какой фазе клеточного цикла происходит синтез ДНК?

а) G ₀.

б) G _1.

в) G ₂.

г) S.

д) М.

24. Какие процессы протекают в клетке в G₁ периоде?

а) Клетка находится в состоянии покоя.

б) Процессы активного синтеза белков.

в) Активного синтеза липидов.

г) Образование органелл.

д) Синтез РНК.

25. Какие процессы протекают в клетке в S- периоде?

а) Синтез ДНК.

б) Синтез РНК

в) Синтез липидов.

г) Синтез тубулина и образование микротрубочек.

д) Накопление энергии.

 

26. Что не характерно для G₂ периода.

а) Синтез белка тубулина.

б) образование и-РНК.

в) Синтез – р-РНК.

г) Накопление энергии в виде АТФ.

д) Синтез ДНК.

27. Чем отличается апоптоз от некроза?

а) Это генетически запрограммированная гибель клетки.

б) В начале апоптоза синтез РНК и белка возрастает.

в) Угнетаются эндонуклеазы.

г) Фрагментация ядра (микроядра).

д) Фрагментация цитоплазмы с образованием апоптических тел.

РАННИЕ ЭТАПЫ ЭМБРИОГЕНЕЗА

1. Назовите начальный период развития индивидуума:

а) Филогенез.

б) Эмбриогенез.

в) Онтогенез.

г) Гаметогенез.

 

2. Назовите начальную стадию эмбриогенеза:

а) Дробление.

б) Гаструляция.

в) Оплодотворение.

г) Органогенез.

 

3. Назовите основные свойства зрелых половых клеток:

а) Дифференцированные.

б) Диплоидные.

в) Гаплоидные.

г) Недифференцированные.

д) Не способны к делению.

 

4. Назовите период перехода от одноклеточной стадии развития к многоклеточ-

ной:

а) Оплодотворение.

б) Гаструляция.

в) Гистогенез.

г) Дробление.

5. Назовите конечные стадии эмбриогенеза:

а) Дробление.

б) Гаструляция.

в) Гисто- и органогенез.

г) Нейруляция.

д) Системогенез.

е) Оплодотворение.

 

6. Какой тип дробления характерен для зиготы человека?

а) Полное равномерное.

б) Полное неравномерное (асинхронное).

в) Частичное.

 

7. Что образуется из кожной эктодермы зародыша?

а) Поперечно-полосатая мышечная ткань.

б) Эпителий кожи.

в) Эпителиальная выстилка амниона.

г) Эпителий ротовой полости.

д) Эпителий анальной бухты.

8. Указать, что развивается из эктодермы зародыша?

а) Эпителий желудка.

б) Нейроэктодерма (нервная трубка, нервный гребень).

в) Эпителий кожного покрова.

г) Плакоды.

д) Эпителий пупочного канатика.