Позволяет обнаружить в кариотипе хромосомные аберрации

152ДНК -зонды A

представляют собой определенные по нуклеотидному составу фрагменты ДНК, помеченные флюоресцирующими красителями

B

место «посадки» ДНК-зонда определяется по специфическому свечению при соответствующем анализе гистологических препаратов

C

устанавливают генетический (хромосомный) пол особи

D

находят в геноме обследуемого комплементарный участок ДНК и гибридизуется с ним

E

все ответы верные

F

позволяют диагностировать хромосомные болезни, связанные с изменением числа отдельных хромосом

153Почему у мужчин обычно не обнаруживается телец полового хроматина?

A

нет верного ответа

B

гомогаметный пол содержит гены Х-хромосомы в двойной дозе

C

В соматических клетках мужского организма гены Х-хромосомы

представлены в одинарной дозе

D

Единственная Х-хромосома не гетерохроматизируется и ее гены

Транскрибируются

E

при гетерохроматизацииодной из двух гомологичных хромосом образуется факультативный гетерохроматин

154Полигенное наследование A

это наследование двух пар и более неаллельных генов

B

это наследование плейотропных генов

C

это наследование аллелей отвечающих за один признак

D

это наследование кодоминантных генов

E

эти гены отвечают за один признак

F

это наследование нескольких аллелей в генофонде популяции 155Пример кодоминирования у человека:

A

положительный резус-фактор

B

курчавые волосы

C

Четвертая группа крови

D

карие глаза

E

тёмная кожа

156Моногенное наследование характеризуется: A

действием и взаимодействием неаллельных генов

B

действием и взаимодействием аллельных генов

C

независимым наследованием генов

D сцепленным наследованием генов

E наследованием в соответствии с законами Менделя

157Укажите генотип человека, имеющего вторую группу крови: A

I0I0

B IBI0

C IAIA

D IAI0

E

IBIB

F IAIB

G

нет правильного ответа

158Определите генотип родителей, если известно, что все сыновья в этой семье страдают дальтонизмом, а все дочери – носительницы данного признака.

A XDXd

B XdY

C XdXd

D XDXD

E XDY

159Что является механизмом возникновения множественных аллелей гена?

A

многократные разнонаправленные мутации гена

B

нет правильного ответа

C

кроссинговер

D

комбинативная изменчивость

E

конъюгация гомологичных хромосом

F

модификационная изменчивость

160Сколько телец Х-полового хроматина можно найти в клетках человека с кариотипом 45,X0

A 2

D ни одного

E 3

161Сколько телец Х-полового хроматина можно найти в клетках человека с кариотипом 48,XXXY

A 3

B

ни одного

C2

D 1

162Закономерности наследования генов, сцепленных с полом исследовал -

A

Кольцов

B

Де Фриз

C

Навашин

D

Мендель

E

Морган
 163Родственные браки могут привести к

A

увеличению по многим локусам гетерозиготности

B

росту гомозигот по локусам рецессивных аллелей

C

повышению жизнеспособности потомков

D

снижению вероятности детской смертности

E

увеличению риска наследственных болезней

164Сколько аллелей из серии множественных аллелей гена обычно присутствует в генотипе диплоидного организма?

A

восемь аллелей

B

четыре аллеля

C

один аллель

D

два аллеля

E

нет правильного ответа

165Здоровый мужчина женится на здоровой гомозиготной женщине, но его брат болен гемофилией. Каков прогноз потомства?

A

могут быть больными и мальчики и девочки

B

могут рождаться больными мальчики

C

нет верного ответа

D

гемофилия может быть у внуков

E

могут рождаться больные девочки

F

все дети будут здоровы
 166Каковы возможности генеалогического метода:

A

изучается структура гена

B

позволяет установить тип моногенного наследования

C

позволяет выяснить соотношение генотипов в популяции

D

выявляются особенности конкретного кариотипа

E

позволяет выяснить соотношение фенотипов в популяции 167Пример аутосомных аномалий у человека:

A

Брахидактилия

B

гемофилия

C

альбинизм

D

дальтонизм

E

Серповидноклеточная анемия

F

Мышечная дистрофия

G

Синдром Марфана

H

Фенилкетонурия

168Как наследуются голандрические гены: A

По мужской линии

B

от дедов к внукам

C

отцов к дочерям

D

от матерей к сыновьям

169Укажите генотип женщины-альбиноса с нормальной свертываемость крови

A ааХHY

B АаХHХH

C ааХHХH

D ааХhY

E
АА ХHХH

F ааХHХh

170Как можно объяснить, что женщины, гетерозиготные по гену мышечной дистрофии Дюшена, часто имеют слабо выраженные признаки этого заболевания

A

гетерохроматизироваться может любая из Х-хромосом, приводя к образованию мозаичного фенотипа вследствие экспрессии разных аллелей генов Х-хромосомы.

B

все ответы правильные

C

так как гомогаметный пол содержит гены Х-хромосомы в двойной дозе

D

функциональная инактивация комплекта генов одной из Х-хромосом женского организма происходит после 16 суток внутриутробного развития

176
У человека Х-сцеплено наследуется: A дальтонизм
B гемофилия
C близорукость
D врожденная глухота
E мышечная дистрофия Дюшенна F фенилкетонурия
G синдром Кляйнфельтера

177 Какие нарушения в кариотипе могут привести к изменению генного баланса несовместимого с жизнью?

А все ответы правильные

178Анализирующее скрещивание показывает, что один из родителей образует следующие типы гамет: АВ — 43%, Аb — 7%, аВ — 7%, аb — 43%. Какой вывод можно сделать?

A гены сцеплены; аллели А и В находятся в одной хромосоме, а и b- в другой, расстояние между генами 50 морганид

B гены сцеплены; аллели А и В находятся в одной хромосоме, а и b- в другой, расстояние между генами 86 морганид

C расстояние между генами составляет а и b около 86морганид

D

гены не сцеплены; аллели А и В находятся в разных хромосомах

E

гены сцеплены; аллели А и В находятся в одной хромосоме, а и b- в другой, сцепление полное, кроссинговер не происходит.

F гены сцеплены; аллели А и В находятся в одной хромосоме, а

и b- в другой,

G