Eпроявление признака возможно у гомозиготных женщин, вероятность чего

Выше в близкородственных браках

F

От матери-носителя рецессивного аллеля сыновьям

G

от матери-носителя половине сыновей
 30Какие хромосомы содержат гаметы женщины в норме:

A

44 аутосомы и ХХ-хромосомы

B

44 аутосомы и Х-хромосому

C

22 аутосомы и Х-хромосому

D

23аутосомы и Х-хромосому

E

22 аутосомы и У-хромосому
 31Что характерно для родословной при У-сцепленном типе наследования?

A

признак встречается у мужчин и женщин

B

нет правильного ответа

C

признак встречается у женщин

D

признак встречается через поколение

E

признак встречается у представителей обоих полов с одинаковой вероятностью

32При скрещивании томатов с красными и желтыми плодами получено потомство, у которого половина плодов была красная, а половина желтая. Каковы генотипы родителей?

A

аа х аа

B

Аах АА

C

АА х АА

D

АА х аа

E

Аа х аа

33 Назовите особенности Х-сцепленного рецессивного типа наследования

Aпризнак встречается главным образом уженщин

B как правило, признак наследуется мужчинами через поколение C признак не проявляется у женщин

D проявление признака возможно у гомозиготных женщин, вероятность чего выше в близкородственных браках

E мужчины наследуют признак от фенотипически нормальных матерей,

носительниц рецессивных аллелей

F признак не проявляется у мужчин
G мужчины и женщины имеют этот признак в одинаковой степени H признак встречается в основном у мужчин

34Разные варианты одного гена называются:

A

кодонами

B

рецессивными

C

доминантными

D

геномами

E

гомологами

F

аллелями

35Из яйцеклетки развивается девочка, если после оплодотворения в зиготе окажется хромосомный набор

A
23 аутосомы + Y

B
44 аутосомы + XХ

C
44 аутосомы + XY

D

23 аутосомы + X

E

46 аутосом

36Укажите генотип женщины с карими глазами и нормальной свертываемостью крови

A АаХHХh

B

ааХhХh

C ааХhY

D
АА ХHХh

E АаХHХH

F ааХHY

37Аутосомное наследование характеризуется:

A

наследованием аллельных генов Х-хромосом

B

потомки мужского и женского пола наследуют признак одинаково часто

C

наследованием гена расположенного в Y-хросоме

D

наследованием генов в одной хромосоме

E

каждый из родителя в равной мере может передавать признак детям 38Назовите заболевания, наследуемые сцепленно с полом

A

фенилкетонурия

B

синдром Кляйнфельтера

C

близорукость

D

дальтонизм

E

гемофилия

F

врожденная глухота

G

мышечная дистрофия Дюшенна
 39Назовите пример заболевания наследуемого Х-сцепленно доминантно

A

отсутствие потовых желез

B

гемофилия

C

коричневая эмаль зубов

D

витамин D-устойчивый рахит

E

близорукость

F

синдром Марфана

G

полная цветовая слепота 40Что такое гемизиготность?

A

проявление гена при неполном доминировании

B

проявление плейтотропного гена

C

проявление доминантного аутосомного гена

D

наличие 2-х аллельных рецессивных генов

E

Наличие только одного аллеля в генотипе у мужчин 41Для кодоминирования характерно:

A

участие одного аллеля в определении признака у гетерозигот

B

проявления обоих аллелей в фенотипе гетерозиготы,

C

взаимное дополнение неаллельных генов

D

отсутствие доминантно-рецессивных отношений между аллелями

E

проявление промежуточного эффекта двух разных аллелей

F

плейотропное действие генов
 42Чем характеризуется множественный аллелизм?

A

наличием в генофонде популяций более двух вариантов одного гена

B

Способствует разнообразию генофонда вида

C наличием в генотипе организма более двух вариантов одного гена

D

наличием в клетках организма большого числа аллелей

E множество аллелей определяет развитие одного признака

F

один ген определяет развитие многих признаков 43По типу доминирования у человека наследуется:

A

анофтальмия

B

первая и четвертая группы крови

C

серповидно-клеточная анемия

D

Праворукость

E

альбинизм

F

приросшая ушная мочка
 44Примером кодоминирования является наследование у человека

A

Четвертая группа крови

B

синдактилии

C

ахондроплазии

D

брахидактилии

E

альбинизма

F

половых хромосом
 45Укажите генотип человека, имеющего четвертую группу крови:

A IAIA

B IBIB

C IAI0

D I0I0

E IBI0

F

нет правильного ответа

46Пример неполного доминирования у человека: A

серповидно-клеточная анемия

B

четвертая группа крови

C

нет правильного ответа

D

положительный резус-фактор

E

волнистые волосы

F

близорукость

G

короткопалость
 47Назовите заболевания, наследуемые сцепленно с полом

A

синдром Кляйнфельтера

B

мышечная дистрофия Дюшенна

C

врожденная глухота

D

фенилкетонурия

E

дальтонизм

F

гемофилия

G

близорукость

48Могут ли рождаться больные дети у здорового мужчины и женщины, гетерозиготной по гену дальтонизма?

A

75% мальчиков и 25% девочек

B

могут и мальчики, и девочки

C

не могут

D

Могут только мальчики

E

могут только девочки

49В родословной при доминантном Х-сцепленном типе наследования отмечается передача признака от отца

A

всем дочерям и ни одному из сыновей

B

всем сыновьям и ни одной из дочерей

C

нет верного ответа

D

сыновья имеют признак чаще, чем дочери

E половине дочерей и половине сыновей

50При скрещивании двух гетерозиготных растений ночной красавицы с розовыми цветками в потомстве окраска цветков будет следующая:

A

25% красных, 25% белых и 25% розовых

B

Нет правильного ответа

C

50% красных, 25% белых, 10% розовых и 15% пурпурных

D

25% красных и 75% розовых

E

50% розовых и 50% белых

51Плейотропное действие гена характеризуется

A

способность гена образовывать несколько альтернативных вариантов признака

B

способность гена модифицировать действие другого гена

C

новая мутация в гене может оказать влияние на связанные с этим геном признаки

D

способность нескольких генов отвечать за развитие одного признака

E

способности одного гена влиять на несколько фенотипических признаков

F

свойство гена взаимно дополнять друг друга

G

нет правильного ответа

à

52Какова вероятность рождения мальчика с оволосением ушной раковины в семье, где у отца есть этот признак?

A 10%

B 50%

C 100%

D 25%

E 75%

53В браках рецессивных гомозигот все потомство будет иметь:

A

рецессивных потомков менее 25%

B

нет верного ответа

C

доминантный и рецессивный фенотипы в соотношении 1:1

D

доминантный и рецессивный фенотипы в соотношении 3:1

E

доминантный фенотип

54Какова вероятность появления рецессивного признака в потомстве доминантных гомозиготных родителей?

A 12,5%

B

25 %

C
100 %

D нет верного ответа

E
50 %

F
6,25 %

55 Найдите неверное утверждение:
 A результаты дигибридного скрещивания не зависят от того, лежат гены в

одной хромосоме или в разных

B порядок генов на генетической, цитологической и молекулярной картах – один и тот же

C основой законов Менделя является поведение хромосом в мейозе D X и Y хромосомы гомологичны, содержат одни и те же гены