Исходя из обозначенной функции этого подразделения, подразумевается, что его энергетика достаточно высока. Сделаем отступление.

Все структуры, продуцирующие гормоны и медиаторы, являются высокоактивны­ми и энергоёмкими образованиями. Энергетика одного подобного органа не является помехой для энергетики другого. За счёт медиатора дофамина базальные ганглии созда­ют мощный энергетический фон, «прикрывающий» более слабые звенья мозга, такие как гипоталамус, продолговатый мозг и четверохолмие.

Чем больше «разброс» энергетики органа, тем слабее его защитные функции. Когда шла речь об оливах продолговатого мозга, упоминалось, что рассеивание их энергетики весьма велико. Их поле выходит за пределы морфологической структуры, охватывая временные оси. Энергетика олив более специфична и в меньшей степени обладает за­щитными свойствами. Разброс энергетики базальных ганглиев минимален. Здесь име­ется локализованная энергетическая структура скорлупы и хвостатого ядра. О глубин­ных подразделениях говорить также не приходится. Такая плотная энергетика способна противостоять даже энергетическим пробоям с 6-й и 7-й чакр, защищая от их воздей­ствия лежащие ниже более дифференцированные энергетические подразделения.

В изменённых состояниях сознания энергетика базальных ганглиев как таковая пе­рестаёт доминировать.

4. Хранение больших разделов информации при повреждениях головного мозга.

Механические повреждения мозга могут иметь эндогенный или экзогенный ха­рактер. Эндогенные травмы - тромбоз с дальнейшим прекращением кровоснаб- жения какого-либо участка мозга. Экзогенные - внешняя травма.

С повреждённого участка мозга на хвостатое ядро и скорлупу соответствующей половины сбрасываются матрицы программ в виде укомплектованных длинных за­кольцованных цепей, содержащих блоки информации. В этом случае данные подраз­деления берут на себя функции повреждённого участка коры и подкорки и человек не теряет арсенальные информационные запасы с этой зоны. Утрачиваются лишь те раз­делы информации, чья активная работа пришлась на момент воздействия поврежда­ющего фактора. Кроме того, полосатое тело не может полностью замещать деятель­ность травмированного участка коры. Хотя другое полушарие также подключается к разрешению создавшейся проблемы, восстано- вить полностью имеющийся пробел не удаётся. Энергетическая нагрузка на здоровые участки при этом возрастает. Если же повреждаются подразделения полосатого тела, человек гибнет.

Смысл этого механизма проявляется особенно полно при подготовке оболочки к отделению в случае смерти. При этом необходима симметрия энергетических структур хвостатого ядра и скорлупы.

Воздействие злокачественной опухоли мозга схоже с механической травмой, так как её рост приводит именно к механической травме. Если опухоль начинает воздействовать на базальные ганглии, человек погибает. Если же он остаётся жив, то теряет рассудок.

Существует ряд вирусов, энергетика которых имеет сходство с энергетикой блуж­дающих импульсов. Они близки арсенальным энергоструктурам. Организм восприни­мает их, как собственные блуждающие импульсы, оказавшиеся в нехарактерном для них месте - сосудистом русле.

Идентификация вирусного агента происходит тогда, когда псевдоимпульсов стано­вится слишком много. В норме такого количества однотипных энергетических образова­ний, производимых мозгом, быть не может. Как только их число достигает критической величины, происходит сброс и фиксация всех свободных энергоинформационных еди­ниц на хвостатое ядро и скорлупу. Сюда поступают и импульсы, имеющие вещественный носитель. В последнем случае вещественная составляющая находится на поверхности скорлупы, а энергоинформационная - в глубине. Вирусы при этом остаются «не прикры­тыми» и уничтожаются. После устранения чужеродных тел информационные носители возвращаются к своим обычным функциям. К подобной инфекции, например, относятся вирусы, поражающие слизистую оболочку глаз.

 

II ГРУППА. СУБТАЛАМИЧЕСКИЕ ЯДРА

Субталамические ядра принимают участие в механизмах создания и снятия бло­ков страха и агрессии. Они могут работать в двух режимах.

Из арсенальных структур на лимбическую систему поступает блок информации, запускающий механизм выхода из состояния страха и агрессии. Возможна также её бомбардировка редкими, но информационно насыщенными структурами, которая приводит к такому же результату.

Лимбическая система в состоянии возбуждения создаёт фон на субталамических ядрах, поляризуя их структуру. Арсенальные информационные фрагменты, способ-­ ­ствующие разрешению ситуации, поступают, хотя и с опозданием, на скорлупу и далее на бледный шар и субталамические ядра. Энергетическая составляющая с ядер, усиленная пришедшей информацией, гасит энергофон лимбической системы.

2. Субталамические ядра также могут инициировать у человека чувство страха или агрессию. В жизни арсенальные структуры могут совершенно неожиданно начать анализировать какую-то неприятную ситуацию, имевшую место в прошлом. Например, испуг в детстве, вызванный собакой. На базальные ганглии начинает поступать большое количество однородных фрагментов информации по данной проблеме из активных программ арсенала памяти. Сорвавшийся с них слепок может «пронизывать» все под­разделения базальных ганглиев, попадая на субталамические ядра. Последние иниции­руют лимбическую систему и человек реагирует вспышкой страха или агрессии.

Информация со «слезливо-жалостливым» акцентом на скорлупе может оставаться достаточно долго невостребованной. Предположим, что человек смотрит фильм с таким акцентом и похожая ситуация была у него в прошлом. В таком случае можно предполо­жить, что на скорлупе накопилось достаточно много информации подобного рода. Если её сумма достигает критической массы, она перемещается на субталамические ядра, кото­рые, возбуждаясь, активизируют лимбическую систему. Создаётся характерный гормо­нальный фон. Как только исчерпывается информационный запас на скорлупе, состояние человека стабилизируется.

 

III ГРУППА. ЧЁРНОЕ ВЕЩЕСТВО

Чёрная субстанция среди остальных базальных ганглиев выделяется энергети­чески. На стыке этих структур формируется индикационное поле, отражающее вли­яние всех основных информационных потоков и энергоинформационных преобра­зований в арсенальных структурах. Этот суммарный энергетический фон воспри­нимается не фрагментарно, а комплексно, в виде общей концепции, выделяя лишь ключевые звенья происходящих энергоинформационных трансформаций. На ин­дикационное поле влияют как основные звенья программ, так и энергетический фон стабилизирующих осей подчерепного энергококона и других мозговых струк­тур. Сигналы могут изменять скорость обработки матрицы дневного информаци­онного накопления на ромбовидной линзе, что осуществляется при помощи на­правленного спиралевидно закрученного потока - «луча». При этом «луч» не ме­няет потенциал самой полинуклеотидной матрицы.

Важным компонентом в данном звене является нейромедиатор дофамин. Во время синтеза дофамина выделяется энергия, обеспечивающая функционирование чёрного вещества. Уже сформированный дофамин не обладает такой энергетикой.

Функции чёрного вещества, как генератора дофамина, связаны с тем, что здесь расположены начальные звенья моторных цепей, обеспечивающих осмысленные движения. Цепи выдают сигналы как на спинномозговые, так и на другие двига­тельные ядра. Для функционирования комплекса необходима информация, полу­чаемая с лобных долей и поясной извилины. Эти структуры в какой-то степени определяют мотивацию действий, хотя налицо и другие влияния.

Энергетика чёрной субстанции адаптирует дубликат полевой оболочки челове­ка к временной оси. Чем активнее функционируют ядра чёрной субстанции, тем лучше энергетика этого энергосгустка приспособлена к энергетике временной оси (к энергетике ядер дубликат полевой оболочки адаптирован всегда). При этом на­блюдается меньшая степень внедрения дубликата оболочки во временную ось и большая его подвижность и скорость передвижения. Возрастает также его способ­ность считывать информацию с временной оси. При малой активности ядер чёр­ной субстанции наблюдается стремление их энергии к внедрению во временную ось. Для качественного развертывания механизма необходимо соблюдать после­дователь- ность всех стадий формирования дубликата полевой оболочки: