Похідні піримідину і тіазолу

1. Провізор-аналітик лабораторії Державної інспекції з контролю якості лікарських созабів проводить ідентифікацію "Тіаміну гідроброміду" з розчином калію фериціаніду у лужному с-щі. При цьому він спостерігає світло-блакитну флуоресценцію спиртового шару в УФ-світлі. Вкажіть, який продукт при цьому утворюється?

A. *Тіохром

B. Мурексид

C. Талейохін

D. Нінгідрин

E. Хінонімін

2. Для ідентифікації тіаміну броміду провізор-аналітик провів реакцію утворення тіохрому. Який реактив він при цьому додав?

A.*Калію фериціанід

B. Кальцію хлорид

C. Калію бромід

D.Калію гідроксид

Е. Заліза (II) сульфат

3. На аналіз в контрольно-аналітичну лабораторію поступила субстанція тіаміну хлориду. Однією з реакцій ідентифікації є реакція утворення:

A. *Тіохрому

B. Азобарвника

C. Талейохіну

D. Мурексиду

E. Індофенолу

4. Кількісний вміст тіаміну броміду в порошках провізор-аналітик може визначити методом:

A. *Алкаліметрії

B. Нітритометрії

C. Броматометрії

D. Перманганатометрії

E. Комплексонометрії

 

5. Провізор-аналітик контрольно-аналітичної лабораторії проводить повний аналіз тіаміну хлориду згідно вимог ДФУ. Вкажіть який метод він буде використовувати для кількісного визначення препарату:

A.*Ацидиметрії у неводнихсередовищах

B. Комплексонометрії

C. Перманганатометрії

D. Цериметрії

E. Йодометрії

 

6. Провізор-аналітик визначає доброякісність тіаміну гідроброміду відповідно з вимогами ДФУ. Який допоміжний реактив він використовує при визначенні домішок сульфатів в цьому препараті?

A.*Оцтова кислота

B. Азотна кислота

C. Сірчана кислота

D. Бензойна кислота

E. Саліцилова кислота

 

Похідні ізоалоксазину

1. В КАЛ аналізується лікарська форма. Водний розчин якого із перерахованих речовин має інтенсивну жовто-зелену флуоресценцію, зникаючу при додаванні мінеральних кислот або лугів?

A. *Рибофлавін

B. Кислота аскорбінова

C. Глібенкламід

D. Піродоксин гідрохлорид

E. Тимол

 

2. Лікар виписав хворому очні краплі з вітаміном В2. Приймаючи рецепт, провізор-технолог зобов'язаний перевірити наявність в аптеці:

А. *Рибофлавіну

A. Тіаміну хлориду

B. Кислоти нікотинової

C. Кислоти аскорбінової

Е. Ретинолу ацетату

 

3. Для ідентифікації за ДФУ субстанції “Riboflavinum” поряд з дослідженнями питомого оптичного обертання та хроматографічних випробувань на наявність люміфлавіну використовують здатність його водного розчину до флюоресценції з наступним забарвленням:

A. *Водний розчин в проходячому світлі має блідо-зеленувато-жовте забарвлення, а відбитому світлі виявляє інтенсивну жовтувато-зелену флюоресценцію, що зникає при додаванні мінеральних кислот або лугів

B. Водний розчин в проходячому світлі має голубові забарвлення, а відбитому світлі виявляє інтенсивну жовту флюоресценцію, що зникає при додаванні мінеральних кислот або лугів

C. Водний розчин в проходячому світлі має зелене забарвлення, а відбитому світлі жовту флюоресценцію, що зникає при додаванні мінеральних кислот або лугів

D. Водний розчин в проходячому світлі має жовте забарвлення, а у відбитому світлі флюоресценція відсутня

E. Водний розчин безбарвний, а у відбитому світлі флюоресценція відсутня

 

Похідні птерину

1. Для кількісного визначення субстанції кислоти фолієвої згідно ДФУ використовують фізико-хімічний метод. Назвіть цей метод.

A. *Рідинна хроматографія

B. Тонкошарова хроматографія

C. Інфрачервона спектроскопія

D. Рефрактометрія

E.Спектроскопія ядерного магнітного резонансу

Похідні корину

1. Який вітамін за своєю структурою є нуклеотидом, з’єднаним з кориновою системою пептидним зв’язком?

A.*Ціанокобаламін

B. Ретінолацетат

C. Вітамін РР

D. Тіаміну хлорид

E. Кальцію пантотенат

 

2. Особливістю вітаміну В12 є макрогетероциклічна система з комплексом зв'язаним катіоном:

A. *Корин з катіоном кобальту

B. Порфін з катіоном магнію

C. Порфін з катіоном феруму (II)⁺

D. Порфиринова структура з комплексно зв'язаним катіоном нікелю (II)

Е. Цинк (II) комплексно зв'язаний з бензідазолом

ЛР з групи гормонів

1. У контрольно-аналітичній лабораторії необхідно піддати аналізу препарати гормонів щитовидної залози (тиреоїдин). Аналітик при їх ідентифікації зобов'язаний провести реакцію:

A.*Органічно зв'язаний йод

B. Ароматичну аміногрупу

C. Нітрогрупу

D. Стероїдний цикл

E. Складноефірне угрупування

 

2. Провізор-аналітик провів реакцію ідентифікації на дезоксикортикостерону ац етат (стероїдний гормон), в результаті якої утворилося вишнево-червоне забарвлення з зеленою флюоресценцією. Який реактив було додано?

A. *Конц. сульфатна кислота

B. Реактив Фелінга

C. Заліза (III) хлорид

D. Хлороформ

Е. Розчин калію гідроксиду

 

3. У молекулі кортизону ацетату міститься складноефірна група. Для підтвердження наявність цієї групи в лікарській речовині аналітиком була використана:

A. *Гідроксамова проба

B. Реакція Віталі – Морена

C. Реакція з оксалатом амонію

D. Мурексидна проба

E. Реакція з бромною водою

 

4. Структурною основою стероїдних гормонів є скелет вуглеводню - циклопентанпергідрофенантрену. Яку природню сполуку використовують для добування тестостерону пропіонату?

A.*Холестерин

B. Індол

C. Нафталін

D. Фенантрен

E. Антрацен

 

5. В контрольно-аналітичну лабораторію для аналізу надійшли ампули тестостерону пропіонату. Кількісне визначення згідно вимог АНД провізор-аналітик повинен проводити наступним методом:

A. *УФ-спектрофотометричним

B. ІЧ-спектрофотометричним

C. Рефрактометричним

D. Потенціометричним

E. Нітритометричним

 

6. При ідентифікації гормонів, які містять складноефірну групу, можна використати реакцію утворення:

A. *Гідроксамата заліза(ІІІ)

B. Індофенолу

C. Берлінської блакиті

D. Азобарвника

Е. Солі діазонію

 

7. Для ідентифікації преднізолону провізору-аналітику потрібно доказати наявність α-кетольної групи. Який реактив йому слід для цього використати?

A.* Реактив Фелінга

B. Реактив Майера

C. Реактив Драгендорфа

D. Реактив Фішера

E. Реактив Вагнера

 

8. В контрольно-аналітичну лабораторію для аналізу поступила субстанція “Adrenalini tartras”. Кількісне визначення цієї субстанції провізору-аналітику відповідно до вимог ДФУ слід проводити наступним методом:

A. *Ацидиметрії в неводному с-щі

B. Ацидиметрії у водному розчині

C. Йодометрії

D. Нітритометрії

E. Броматометрії

 

9. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст адреналіну тартрату у відповідності з вимогами ДФУ методом кислотно-основного титрування в неводному с-щі. В якості титрованого розчину він використовує розчин:

A. *Кислоти хлорної

B. Натрію гідроксиду

C. Калію бромату

D. Йоду

E. Натрію нітриту

 

10. Провізор-аналітик проводить кількісне визначення субстанції адреналіну тартрату методом кислотно-основного титрування в неводному с-щі. Який інд. використовують згідно вимогам ДФУ?

A.*Кристалічний фіолетовий

B. Метиловий оранжевий

C. Фенолфталеїн

D.Метиловий оранжевий і метиленовый синій

E. Ериохром чорний

 

11. Встановлення масової частки синестролу в олійному розчині препарату після екстракції діючої речовини водним розчином натрію гідроксиду спеціаліст Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів проводить методом:

A. *Броматометрії

B. Перманганатометрії

C. Комплексонометрії

D. Нітритометрії

E. Алкаліметрії

12. На стероїдну систему в в стероїдних гормонах проводять реакцію:

А. *Боскота

В. Спроба Бельштейна

С. Реакція талеохінної спроби

D. З реактивом Маркі

E. З реактивом Фелінга

 

13. На наявність якої групи в тироїдіні вказує утворення жовтого забарвлення після кип′ятіння в розчині натрію гідроксиду, а після додавання сірчаної кислоти розведеної, розчин знебарвлюється і випадає колоїдний осад:

А. *Білка

В. Амідна

С. Кетонна

D. Карбоксильна

E. Альдегідна

 

14. Провізор-аналітик проводить експрес-аналіз очних крапель, що містять адреналіну гідротартрат. Після додавання розчину хлориду заліза (Ш) з'явилося смарагдово-зелене забарвлення, що свідчить про наявність в молекулі адреналіну:

A. *Фенольних гідроксильних груп

B. Альдегідних груп

C. Ароматичних аміногруп

D. Складно-ефірних груп

E. Карбоксильних груп

 

15. Для виявлення гідротартрат-іону в молекулі адреналіну гідротартрату провізор-аналітик як основний реактив використовував хлорид калію. Позитивним результатом необхідно вважати:

A. *Випадання білого осаду

B. Поява червоного забарвлення

C. Виділення бульбашок газу

D. Поява характерного запаху

Е. Утворення чорного осаду

 

16. Провізор-аналітик проводить кількісне визначення мезатону методом:

A. *Броматометрії

B. Нітритометрії

C. Ацидиметрії

D. Комплексонометрії

Е. Гравіметрії

 

17. Реакції спиртових розчинів препаратів кортикостероїдів (преднізон, преднізолон) з реактивом Фелінга, згідно ДФУ, супроводжуються специфічним аналітичним ефектом. Наявністю якої функціональної групи в їх структурі це обумовлюється:

A. *α-кетольної групи

B. Прегнанового циклу

C. Оптично активного атому водню

D. Ненасиченим вуглеводневим зв'язком

E. Феноловим гідроксилом

 

18. Ідентифікуючи кортизону ацетат, фахівець КАЛ проводить реакцію з фенілгідразином. Поява жовтого забарвлення підтверджує наявність в молекулі:

A. *Кетогрупи

B. Амідної групи

C. Складноефірного угрупування

D. Аміногрупи

Е. Ароматичної аміногрупи

19. Кількісний вміст кортизону ацетату ДФУ рекомендує визначати методом спекрофотометрії. Для цього необхідно виміряти:

A. *Оптичну щільність

B. Показник заломлення

C. Кут обертання

D. Температуру плавлення

E. В'язкість

 

20. Анаболічні лікарські засоби стероїдної будови в організмі стимулюють синтез білків. Під їх впливом збільшується вага тіла, покращується загальний стан хворих. За структурою анаболічні засоби подібні до

A. *Андрогенів

B. Гестагенів

C. Естрогенів

D. Мінерал-кортикостероїдів

E. Глюкокортикоїдів

21. Структурною основою стероїдних гормонів є скелет вуглеводню - циклопентан-пергідрофенантрену. Яку природню сполуку використовують для добування тестостеронпропіонату

A. *Холестерин

B. Індол

C. Циклопентан

D. Фенантрен

E. Антрацен

 

22. При дослідженні субстанції тестостерону пропіонату провели гідроксамотну реакцію, це вказує на наявність в молекулі групи:

A. *Естерова

B. Гідроксильна

C. Карбонільна

D. Альдегідна

E. Ароматична аміногрупа

 

23. Достовірність синестролу хімік ЦЗЛ може підтвердити по температурі плавлення продукту взаємодії речовини з оцтовим ангідридом, який є:

A. *Складним ефіром

B. Ароматичним аміном

C. Гідразидом

D. Лактамом

Е. Сульфамідом

 

24. Один з варіантів кислотно-основного титрування, що використовується у фармацевтичному аналізі, полягає в поєднанні реакції нейтралізації з попередньою етерифікацією (оцтовий ангідрид). Вкажіть який з нижче перерахованих препаратів, згідно ДФУ, визначається даним методом:

A. Синестрол

B. Октілін

C. Глюкоза

D. Оксафенамід

E. Кислота аскорбінова

 

25. Для кількісного визначення синестеролу використовують метод ацетилювання. На чому грунтується цей метод:

A. *Отримання складних ефірів

B. Отримання кислот

C. Отримання основ

D. Отримання солей

E. Отримання малорозчинних сполук

26. Хімік-аналітик ЦЗЛ проводить кількісне визначення субстанції діетилстільбестролу методом нейтралізації з попереднім ацетилюванням. Який реактив використовується для зв’язування продуктів реакції?

A.*Оцтовий ангідрид в піридині

B. Бензол

C. Ацетатний буферний розчин

D. Фенолфталеїн

E. Крохмаль

ЛР з групи антибіотиків

 

1. Спеціаліст КАЛ підтверджує наявність катіону натрію в бензилпеніциліні натрієвої солі реакцією з розчином калію піроантимонатом по утворенню:

A. *Білого осаду

B. Жовтого осаду

C. Синього осаду

D. Зеленого осаду

E. Фіолетового осаду

 

2. Структурною основою лікарських засобів природних і напівсинтетичних пеніцилінів є:

A.*6-амінопеніциланова кислота

B. 7- аміноцефалоспоранова кислота

C. 7- амінопеніциланова кислота

D. 8 - амінопеніциланова кислота

E. 7 - амінодезацетоксицефалоспоранова кислота

 

3. Який із вказаних пеніциллінів можна ідентифікувати реакцією з нінгідрином

A.* Ампіциллін

B. Бензилпенніцилін

C. Феноксіметилпеніциллін

D. Оксациллін

E. Карбеніцилін

 

4. Нестійкість пеніцилінів зумовлена, перш за все, наявністю в їх структурі:

A. *Лактамного циклу

B. Карбамідной групи

C. Карбоксильної групи

D. Метильних груп

E. Тіазолідинового циклу

 

5. Який із перелічених антибіотиків можна ідентифікувати по реакції утвореннямальтола?

A.* Стрептоміцину сульфат

B. Доксицикліну гідрохлорид

C. Амоксицилін

D. Лінкоміцину гідрохлорид

E. Канаміцину моносульфат

 

6. Фахівець КАЛ підтверджує наявність катіона натрію в ампіцициліну натрієвій солі за утворенням білого осаду з розчином:

A.*Калію піроантимонату

B. Калію дихромату

C. Калію перманганату

D. Калію нітрату

E. Калію хлориду

 

7. Структурною основою тетрациклінів є частково гідроване ядро:

A. * Нафтацену

B. Антрацену

C. Фенантрену

D. Нафталіну;

E. Акридину

 

8. Провізор-аналітик аптеки проводить ідентифікацію оксациліну натрієвої солі. Як реактиви він використовує розчин гідроксиламіну солянокислого у присутності розчину натрію гідроксиду і розчину міді нітрату. Який структурний фрагмент молекули препарату виявляється за допомогою даних реагентів?

A. *Лактамний цикл

B. Тіазолідиновий цикл

C. Ізоксазольний цикл

D. Фенільний радикал

Е. Карбамідна група

 

9. Вкажіть, який з перерахованих лікарських препаратів, за рахунок наявності в його структурі ß-лактамного циклу, дає позитивну реакцію з розчином гідроксиламіну солянокислого у присутності натрію гідроксиду із подальшим додаванням розчину заліза (III) хлориду.

A. *Феноксиметилпеніцилін

B. Стрептоцид

C. Дибазол

D. Антипірин

E. Папаверину гідрохлорид

 

10. Який із вказаних пеніциллінів містить ізоксазольний цикл?

A.* Оксацилін

B. Ампіцилін

C. Феноксіметилпеніцилін

D. Бензилпеніцилін

E. Карфецилін

 

11. Підтвердити наявність нітрогрупи в структурі левоміцетину можна після відновлення нітрогрупи до аміногрупи за допомогою реакції утворення:

A. *Азобарвника

B. Індофенолу

C. Тіохрому

D. Флуоресцеїну

E. Талейохіну

 

12. Хімік-аналітик ЦЛЗ виконує кількісне визначення суми пеніцілінів в бензилпеніциліні натрієвої солі йодометричним методом. Який інд. він використовує?

A. *Крохмаль

B. Фенолфталеїн

C. Хромат калію

D. Метиловий оранжевий

E. Метиловий червоний

 

13. За ДФУ кількісне визначення бензилпеніціліну проводять методом:

A. *Рідинної хроматографії

B. Гравіметричним методом

C. Йодометричним методом

D. Методом нейтралізації

Е. Методом осадженого титрування

 

14. ДФУ для пеніцилінів ввела реакцію ідентифікації:

A.*З формальдегідом у розчині H₂SO₄ (96%)

B.З гідроксиламіном або гідразином

C.З хромотроповою кислотою, в присутності H₂SO₄ (96%)

D.З концентрованою H₂SO₄

E.З хлоридом заліза (ІІІ)

 

15. Оксацилліну натрієву сіль, згідно ДФУ, ідентифікують за максимумами поглинання інфрачервоного спектру, порівнюючи із стандартним зразком препарату. Вкажіть який фізико-хімічний метод використовується для цих цілей:

A. *Спектрофотометрія

B. Рефрактометрія

C. Флюориметрія

D. Фотоелектроколориметрія

E. Полярографія

 

16. Наявність якої функціональної групи в молекулі тетрациклінових антибіотиків досліджують утворення азобарвників при реакціях з різними діазосполуками?

A.*Фенолового гідроксилу

B. Залишку диметиламіну

C.Спиртового гідроксилу

D. Карбоксильної групи

E. Метильної групи

 

17. Який реактив використовує провізор-аналітик для визначення води в антибіотиках тетрациклінового ряду?

A. *Розчин оксиду сірки (ІV), йоду і піридину в метанолі (реактив Фішера)

B. Безводий сульфат міді

C. Суміш льодяної оцтової кислоти з оцтовим ангідридом (1:2)

D. Кальцію хлорид плавлений

E. Спиртовий розчин кислоти пікринової

 

18. Реакція антибіотиків тетрацикліного ряду з розчином хлориду окисного заліза обумовлена наявністю в їх структурі:

A. *Фенольного гідроксилу

B. Карбамідної групи

C. Залишку диметиламіну

D. Спитрових гідроксилів

E. Карбонільної групи

 

19. Позитивна реакція антибіотиків тетрациклінового ряду з розчином феруму (III) хлориду обумовлена наявністю в їхній структурі:

A. *Фенольного гідроксилу

B. Залишку диметиламіну

C. Спиртових гідроксилів

D. Карбоксамідної групи

E. Кетогруп

 

20. У основі ідентифікації левоміцетину, згідно ДФУ, лежить визначення площини поляризації розчину препарату в 95% спирті і етилацетаті. Вкажіть який фізико-хімічний метод використовується для цих цілей:

A. *Поляриметрія

B. Рефрактометрія

C. Спектрофотометрія у видимій частині спектру

D. Спектрофотометрія в ультрафіолетовій частині спектру

E. Полярографія

 

21. Хімік-аналітик може знайти нітрогрупу в молекулі левоміцетину після відновлення. Як відновник він повинен використовувати:

A. *Цинк

B. Хлор

C. Кисень

D. Аміак

E. Йод

 

22. Ароматичну нітрогрупу в левоміцетині можна ідентифікувати:

A.* Натрію гідроксидом

B. Водню хлоридом

C. Бромистою водою

D. Заліза хлоридом

E. 2,4-динітрохлорбензолом

 

23. Реакцією утворення азобарвника, левоміцетин ідентифікується після попереднього:

A.*Відновлення

B. Окиснення

C. Гідролізу

D. Галогенування

E. Титрування

 

24. Який із пеніцилінів є природнім?

A.*Феноксіметилпеніцилін

B. Оксацилін

C. Ампіцилін

D. Карбеніцилін

E. Амоксицилін

 

25. Для кількісного визначення канаміцину моносульфату сульфату згідно з вимогами ДФУ застосовують:

A.*Мікробіологічний метод

B. Метод спектрофотометрії в УФ-області

C. Рідинну хроматографію

D. Алкаліметрію

Е. Гравіметрічній метод

 

26. Який із цефалоспоринових антибіотиків містить в своєму складі фуранове ядро:

A.* Цефуроксим

B. Цефалотин

C. Цефалексин

D. Цефанірин

E. Цефазолін

 

27. До складу якого із цефалоспоринових антибіотиків входить тетразольний цикл?

A.*Цефазолін

B. Цефалексин

C. Цефалоридин

D. Цефуроксим

E. Цефалотин.