Лечение синдрома «Уотерхауза-Фридериксена» при менингококковой инфекции.

ОРНИТОЗ

Возбудитель -Chlamydiapsittaci.

ЭпмЭемиологмя.Источник инфекции - птицы. Механизм передачи возбудителя -аэрогенный; пути - воздушно-капельный, воздушно-пылевой.

Клиника.

Инкубационный период 6 -20 дней. Начало острое.

Синдром интоксикации. Повышение температуры до 39 - 40 С, головная боль, озноб, боль в горле, боли в мышцах и суставах, бессонница, анорексия, тошнота, адинамия, повышенная потливость.

Синдром поражения органов дыхания: 2-3 день - ларингиты, трахеиты; с 5-7го дня - физикальные и рентгенологические данные интерстициальной, реже очаговой пневмонии.

Гепатолиенальньш синдром.

Менингит орнитозный может возникать изначально либо как осложнение орнитозной пневмонии.

Дифференциальная диагностика проводится с гриппом, Ку-лихорадкой, пневмониями другой этиологии. Возможны рецидивы и хроническое течение.

Лабораторная диагностика. В анализе крови - лейкопения, анэозинофилия. РСК с орнитозным антигеном 1/64 и выше. Внутрикожная проба с орнитозньш антигеном.

Лечение. Препарат выбора - тетрациклин 1,2 -1,6/сут. в течение всего лихорадочного периода и 5 -7 дней нормальной температуры. Патогенетическое лечение:

дезинтоксикационная терапия, бронхолитики. Симптоматическая терапия (жаропонижающие, витамины и др.). При хронических формах орнитоза -вакцинолечение.

 

ИНФЕКЦИОННЫЙ МОНОНУКЛЕОЗ

Возбудитель - вирус Эпштейна-Барра (семейства Herpesviridae).

 

 Эпидемиология. Источник инфекции больной или вирусоноситель. Механизм передачи возбудителя аэрогенный, путь - воздушно-капельный.

 

 

 

 

Инкубационный период 5-20 дней. Начало постепенное. Синдром интоксикации. Температура от субфебрильньгх цифр до 39 С в течение 1-4 недель убывающего характера, слабость, недомогание, мышечные боли.

Изменения в зеве: картина катаральной, фолликулярной, лакунарной, язвенно-некротической ангины.

Синдром генерализованной лимфаденопатш. Гепатолиенальный синдром. Возможно развитие желтухи. Сыпь. Встречается у 25% больных, не имеет четких сроков появления, локализации, может быть пятнисто-папулезной, розеолезной, мелко-точечной.

Осложнения встречаются редко, преимущественно со стороны ЛОР-органов.

Дифференциальная диагностика проводится с ангинами, дифтерией, ОРВИ, вирусными гепатитами, иерсиниозами, лимфогранулематозом.

 

 

Лабораторная диагностика. В анализе крови - умеренный лейкоцитоз, нейтропения, лимфоцитоз, моноцитоз, появление атипичных мононуклеаров (больше 12%). Серологическая диагностика - РПГА, реакция Гоффа-Бауэра, Пауля-Буннеля в титре 1/32 и выше.

Лечение. Этиотропной терапии нет. Проводится дезинтоксикационная терапия, десенсибилизирующая, симптоматическая (полоскание горла антисептическими растворами, витамины). При активации бактериальной микрофлоры – антибиотики.

ДИФТЕРия

Классификация:

1. Субклиническая форма 3. Дифтерия гортани:

(бактерионосительство) локализованный круп

2. Дифтерия ротоглотки (98%) распространенный круп

Локализованные формы: 4. Дифтерия носа:

катаральная катарально-язвенная форма

островчатая пленчатая форма

пленчатая 5. Дифтерия редких локализаций:

Распространенные: глаз, уха, половых органов, кожи, ран.

дифтерия ротоглотки и носа

дифтерия ротоглотки и гортани

дифтерия ротоглотки и полости рта Токсические:

субтоксическая

токсическая 1,2,3 степени

гипертоксическая

геморрагиче екая

Возбудитель - токсигенная Corinebacteriumdiphteriae.

Эпидемиология .Источник инфекции — больной человек или носитель. Механизм передачи возбудителя аэрогенный, пути - воздушно-капельный, воздушно-пылевой.

Клиника.

Инкубационный период от 2 до 10 дней.

Дифтерия ротоглотки

Начало острое.

Синдром интоксикации выражен умеренно. Температура до 39 С в течение 2-Зх суток, слабость, головная боль умеренная. Изменения в ротоглотке: отек, неяркая гиперемия с цианотичным оттенком; на миндалинах, небе, задней стенке глотки появляется серая с перламутровым оттенком

пленка, границы которой четко очерчены. Снятие пленки затруднено, подлежащая часть кровоточит, вновь появляются налеты, имеется отечность в ротоглотке. При токсической форме может быть отечность окружающей шейной клетчатки, достигающая при 1-й степени середины шеи, при 2-й - до ключицы, при 3-й -ниже ключицы. Характерен приторно-сладковатый запах изо рта. Дифтерия гортани

Лихорадка, выраженные симптомы интоксикации, осиплость голоса, сухой кашель, затруднение вдоха, одышка, цианоз, вынужденное сидячее положение с запрокинутой головой

 

 

 

 

 

Дифтерия носа

Начало постепенное.

Синдром интоксикации выражен слабо. Температура субфебрильная или нормальная.

Изменения в носу. носовые ходы сужены, слизистая отечна, эрозии и корочки носовой перегородки, слизисто-сукровичные и пленочные выделения, мокнутие под носом.

Дифтерия кожных покровов, глаз, уха, половых органов встречается редко и характеризуется появлением фибринозных, трудноотделяемьк пленок, развитием отека.

 

 

 

 

 

 

 

 

Токсическая форма

Острое повышение температуры до 39-40, выраженная интоксикация: головная боль, озноб, рвота, боли в жтвоте, слабость, вялость.

Отек миндалин с распространением на дужки, язычок, твердое и мягкое небо.

Плотные налеты на миндалинах, распространяющиеся за их пределы, диффузная гиперемия слизистой ротоглотки с цианотическим оттенком.

Регионарные лимфоузлы увеличены и болезненны.

Боль в шее. Отек подкожной клетчетки шеи, приторно-сладковатый запах изо рта, стеноз гортани, затрудненное дыхание. Отек подкожной клетчатки (1,2,3 степень) характеризует степень токсичности.

Осложнения: миокардиты, невриты, нефротический синдром.

 

 

 

 

Дифференциальная диагностика проводится с ангинами, инфекционным мононуклеозом, ангинозно-бубонной формой туляремии, эпидемическим паротитом.

Лабораторная диагностика. Бактериологическое исследование- мазок из ротоглотки и носа с последующим посевом на элективные среды. Серологическая диагностика - РПГА, РНА, ИФА.

Лечение. Этиотропная терапия: введение специфической противодифтерийной сыворотки в соответствии с инструкцией по применению.

 

 

 

 

Антибактериальная терапия: пенициллин 6-12 млн ЕД/сут., цефалоспорины, эритромицин, тетрациклины. Патогенетическая терапия - дезинтоксикационная терапия, десенсибилизирующие средства, при выраженном отеке - кортикостероиды. Симптоматическое лечение: витамины группы В. При развитии стеноза гортани - назофарингеальная интубация, трахеостомия.

Профилактика: обязательная вакцинация.АКДС, АДСМ.

 

 

МЕНИНГОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ

Классификация:

 

1.Первично-локализованные формы

1 .Менингококконосительство

2.0стрый назофарингит

3.Пневмония

II.Гематогенно-генерализованные формы

1 .Менингококцемия

2-Менингит

З.Менингоэнцефалит

4.Смешанная (менингококцемия +менингит)

5.Редкие формы (эндокардит, артрит, иридоциклит)

Возбудитель - Neisseria meningitidis.

Эпидемиология. Источник инфекции - больной или менингококконоситель. Механизм передачи возбудителя - аэрогенный; путь - воздушно-капельный.

Клиника.

Инкубационный период от 2 до 10 дней.

Менингококковое носительство клинических проявлений не имеет, длится от 7 до 14 дней, реже до 3 недель.

Менингококковый назофарингит. Принципиальное отличие от назофарингитов другой этиологии - сопровождается выраженной интоксикацией, фолликулы на задней стенке глотки.

Менингококцемия (типичная, молниеносная, хроническая)

Клиника

Начало острое.

Синдром интоксикации выражен. Характерны глубокие поражения органов и систем (сердечно-сосудистая недостаточность, пневмонии, ОПН, надпочечниковая недостаточность, артриты).

Температура 39 - 41 С, озноб, головная боль, слабость, адинамия, рвота, бледность и цианоз кожных покровов, снижение АД.

Геморрагический синдром: сыпь появляется в первые сутки болезни на ягодицах, нижних конечностях, туловище, носит геморрагический характер, с очагами некрозов в центре, полиморфная неправильных очертаний - "звездчатая". Появление трупных пятен Труссо- кровоподтеков в коже, имеющих способность к миграции при перемене положения тела.

Гепатолиенальный синдром (для молниеносной формы не характерен).

 

 

Артралгическич синдром. Встречается у 10% больных и характеризуется артритами мелких суставов.

Осложнения: инфекционно-токсический шок.

Дифференциальная диагностика проводится со стафилококковым сепсисом, бруцеллезом, брюшным тифом, сыпным тифом, системными васкулитами, тромбоцитопатией и др.

Лабораторная диагностика. Нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево, ускорение СОЭ. При бактериологическом методе - выделение возбудителя из крови, зева, соскоб из элементов сыпи. Серологическая диагностика. РПГА, ИФА и др.

Лечение. Этиотропная терапия: бактериостатические препараты - препарат

Патогенетическая терапия — противошоковая терапия, дезинтоксикационная терапия. Симптоматические препараты.

Менингококковый менингит

Клиника.

Начало острое.

Синдром интоксикации - см. раздел "Менингококцемия".

Менингеалъный синдром. Интенсивная головная боль, рвота, не приносящая облегчения, ригидность затылочных мышц, симптом Кернига (невозможность полностью разогнуть ногу в коленном суставе при предварительном ее сгибании в коленном и тазобедренном суставах), симптомы Брудзинского: верхний - при приведении подбородка к груди сгибание нижних конечностей; средний - при нажатии на лонную кость (лобок) подгибание нижних конечностей; нижний -содружественное сгибание второй нижней конечности при активном сгибании первой. Кожная гиперестезия, судорожные состояния.

Осложнения: синдром набухания и отека головного мозга, синдром церебральной гипотензии (редко).

Дифференциальная диагностика проводится с менингитами другой этиологии, субарахноидальным кровоизлиянием, опухолью головного мозга.

Лабораторная диагностика. Анализ крови (лейкоцитоз, палочкоядерный сдвиг), бактериологические, серологические исследования см. "Менингококцемия". Анализ ликвора - картина гнойного менингита: повышен цитоз с преобладанием нейтрофилов; возможны обнаружение менингококков, положение осадочной пробы, повышенный белок, снижение сахара, хлорида.

Лечение. Этиотропная терапия: препараты выбора - пенициллин в дозе от 18 до 36 млн ЕД\сут., левомицетин 3,0 - 4,0/сут. Патогенетическая и симптоматическая терапия см. "Менингококцемия".

Менингоэнцефалит - характеризуется вовлечением в патологический процесс головного мозга и часто необратимыми изменениями - парезами, параличами, снижением интеллекта.

«Менингококковып менингит».

Инкубационный период — 1-5 дней.

Наблюдается резкая головная боль, светобоязнь, рвота, лихорадка, гипертермия 39-49 градусов С, развивается ригидность затылочных мышц. Отмечается гиперрефлексия, сменя­ющаяся затем гипорефлексией. Возможен симптом Бабинского. Постепенно угне­тается сознание до глубокого оглушения и сопора. Возможна мелкоточечная геморрагическая сыпь (признак менингококцемии). В ЦСЖ отмечается нейтрофильный плеоцитоз до 10-50 тыс. в 1 мм куб., гиперпротинорахия (1-3-5 г/л), снижение уров­ня глюкозы до 1-1,3 ммоль/л. В периферической крови нарастает лейкоцитоз со сдвигом влево.

Терапия менингококкового менингита включает:

1) антибактериальную терапию: пенициллин 18-24 тыс. ЕД/сутки .через 4 часа;

2) дегидратационную терапию: маннитол 1-1,5 г/кг, лазикс 40-60-80 мг; эуфиллин 10 мл 2,4% 2-3 раза в сутки;

3) кофеин-бензоат натрия (разовая доза 4-5 мг/кг), баралгин (5 мл), лазикс (ра­зовая доза 0,3-0,6 мг/кг) в/в капельно на 5% р-ре глюкозы для улучшения проникновения антибиотика в ЦСЖ [Казанцев А.П.,1985];

4) глюкокортикоиды — 50-100 мг преднизолона в сутки;

5)    коррекцию водно-электролитного и кислотно-основного состояний.

Этот синдром наблюдается при кровоизлияниях в кору надпочечников и является острой надпочечниковой недостаточностью.

Клиника синдрома складывается из рез­кой гипотонии, коллапса, олиго и анурии, коматозного состояния. Терапия синдрома включает [Виленский Б.С.,1986]:

• введение дексаметазона в/в в начальной дозе 3-4 мг/кг, последующие дозы — 8 мг каждые 4 часа или в/в капельно вначале 8-20 мг, а затем капельно (о 4-8 мг [БунатянА.А.,1982];

• при отсутствии дексазона — введение преднизолона до 30 мг/кг в сутки;

• ДОКСА по5-10мг в/м;

• восполнение ОЦК альбумином, плазмой, реополиглюкином;

• профилактику ДВС — нативная плазма после согревания в/в струйно в перво­начальной дозе 600-800 мл, а затем по 300-400 мл каждые 6-8 часов с предварительным введением перед каждой инфузией гепарина по 2500-5000 ЁД ;

• при резком падении артериального давления — дофамин; 25 мг дофамина разводят в 125 мл, а 200 мг дофамина — в 400 мл 5% глюкозы (200 и 500 мкг в 1 мл)                                                                                                                                                                                     

в 1 мл); вводят дофамин со скоростью 30-40-60 капель в 1 минуту. Инфузия  может осуществляться до 4 суток.