Какие изменения в кариотипе происходят при робертсоновской транслокации?

Ответ

 

 

46

Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (т.е. не обнаруживающими кроссинговера) генами. Однако сцепленными могут быть необязательно гены указанных аномалий, но и ген катаракты с геном нормального строения кисти, и наоборот.

Муж нормален, а жена гетерозиготна по обоим признакам, её мать страдала обеими аномалиями, а отец был нормален.

1. Какое потомство можно ожидать в такой семье?

Ответ:

47

Альбинизм (инактивация тирозиназы) и фенилкетонурия наследуются аутосомно-рецессивно. Здоровая женщина гетерозиготная по фенилкетонурии, ее мать страдала альбинизмом, а отец-гетерозиготен по фенилкетонурии, выходит замуж за мужчину такого же генотипа, как и она сама.

1. Какие дети возможны от этого брака?

Ответ

Ответ

56,25%- 9-А_В_-здоровы

18.75%-3-А_вв-фенилкетонурия

18.75%-3-ааВ_-альбинизм

6.25%-1-аавв- альбинизм и фенилкетонурия

 

48

У человека различия в цвете кожи обусловлены в основном двумя парами неаллельных генов В и В1. Люди с генотипом ВВВ1В1 имеют черную кожу, с генотипом ввв1в1 – белую кожу. Различные сочетания доминантных генов В и В1 обеспечивают пигментацию кожи разной интенсивности.

1.Какие дети могут быть в семье мулатов?

Ответ

 

49

Красная окраска луковицы лука определяется доминантным геном, желтая – его рецессивным аллелем. Однако проявление гена окраски возможно лишь при наличии другого несцепленного с ним доминантного гена, рецессивный аллель которого подавляет окраску, и луковицы оказываются белыми. Краснолуковичное растение скрещено с желтолуковичным. В потомстве оказались особи с красными, желтыми и белыми луковицами.

1. Распишите это явление

Ответ

 

50

Синтез интерферона у человека определяется совместным действием двух доминантных генов, один из которых находится в хромосоме 2 (синтез предшественника интерферона), а другой – в хромосоме 5 (превращение предшественника в интерферон).

1. Назовите форму взаимодействия между этими генами.

2. Определите вероятность рождения ребёнка, не способного синтезировать интерферон, в семье, где оба супруга гетерозиготны по указанным генам

.

Ответ: Наследование генов происходит в соответствии со схемой дигибридного скрещивания при независимом комбинировании генов (т.к. они расположены в разных хромосомах) с вероятностью расщепления в потомстве:

9А - В -: 3А - вв: 3 ааВ -: 1 аавв

 

51

Гипертрихоз наследуется как сцепленный с у - хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определить вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза.

1.Определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий и какого они будут пола.

 

52

Гены глазного альбинизма и нейросенсорной глухоты локализуются в X хромосоме, тесно сцеплены, наследуются рецессивно. Муж здоров, жена тоже здорова, но она унаследовала ген глазного альбинизма от отца, а ген нейросенсорной глухоты от матери. Каких детей и с какой вероятностью можно ожидать в этой семье?

Ответ

53

Гены гемофилии (h) и дальтонизма (d) локализованы в X - хромосоме на расстоянии около 10 морганид. Здоровая женщина, унаследовавшая гемофилию от своей матери, а дальтонизм от отца, выходит замуж за здорового мужчину. Какое потомство можно ожидать от этого брака

Ответ

Р: ХhXd x XY G: Xh Xd X Y F: XhX, XhY, XdX, XdY Ответ: здоровая девочка, имеющая ген гемофилии; мальчик с гемофилией, здоровая девочка, но с геном дальтонизма; мальчик больной дальтонизмом.

54

система групп крови Кидд определяется 2 генами Ika и Ikb. Лица, несущие его- кидд-положительные. Частота гена Ika среди некоторой части европейцев равна 0,458. Определить генетическую структуру популяции по системе кидд

ответ

 

55

Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Леворукость - рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность проявления обеих аномалий одновременно у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов.

Ответ

Арахнодактилия - А. Отсутствие её - а.

Леворукость - в. Отсутствие её - В.

Генотипы обоих родителей - АаВв.

Гаметы: АВ Ав аВ ав

ПОтомки: ААВВ ААВв АаВВ АаВв АаВв, Аавв, ааВв, аавв и т.д.

Итак, как мы видим, вероятность проявления у потомков и арахнодактилии и левороукости присутствует у следующих потомков с генотипами по выбранным признакам: Аавв и ААвв.

Если построить решётку Пеннета мы получим следующий результат:

AB Ab aB ab

 

AB AABB AABb AaBB AaBb

 

Ab AABb AAbb AaBb Aabb

 

aB AaBB AaBb aaBB aaBb

 

ab AaBb Aabb aaBb aabb

 

Исходя из данных результатов мы можем сделать вывод, что общее количество потомков, в фенотипах которых проявятся оба интересующих нас признака будет составлять:

2 (количество подходящих нам генотипов) умножить на 100% и разделить на 16 (общее количество возможных генотипов) = 2*100/16 = 12,5%.

При этом пенетрантность Арахнодактилии - 30%. Следовательно:

12,5% умножить на 0,3 = 3, 75%.

Ответ: 3,75%.

56

В семье здоровых родителей родился мальчик с синдромом Клайнфельтера, у которого был обнаружен дальтонизм.

1.    Какой генотип имеет мальчик?

2.    От кого из родителей ребёнок унаследовал ген дальтонизма?

3.    У кого из родителей произошло нерасхождение хромосом, и на какой стадии мейоза?

Ответ

       Мальчик с синдром Клайнфельтера имеет генотип ХdХdУ.

2.    Так как оба родителя здоровы, следовательно его мать была гетерозиготной по гену дальтонизма ХDХd. Таким образом ребенок унаследовал ген дальтонизма от своей матери.

3.    У женщины произошло нерасхождение хроматид в анафазу второго деления мейоза.

57

Белок состоит из следующих аминокислот: серин-фенилаланин-лейцин-цистеин-триптофан-серин. В результате мутации иРНК кодирующей этот белок, весь цитозин заменился на аденин. Определить вид мутации, состав белка после мутации и матричную цепь.

Ответ

58

Участок молекулы ДНК, кодирующий часть полипептида, имеет следующее строение: 5΄ АТА ЦГЦ ГГЦ АТА ААА АТЦ ГЦЦ 3΄. Определить последовательность аминокислот в полипептиде. Покажите это на этапах синтеза белка.

Ответ

59

Какие изменения произойдут в строение белка, если в цепи ДНК 5, ГТТ ТАЦ ЦАА АГА ЦТА3,

Между 3 и 4 нуклеотидом включить нуклеотид Т? Дайте характеристику мутации.

Ответ

60

Матричная РНК имеет следующую нуклеотидную последовательность:

КЭП-5\НТО-АУГ-УГУ-ЦЦА-ГУУ-УГА-АЦУ-УГГ-ГЦЦ-ГЦА-3/НТО-polyA3/

Каким будет результат трансляции данной мРНК (матричная) на рибосоме, если:

1.    В 3/НТО находится особая стимулирующая последовательность, перекодирующая триплет УГА? Каков результат перекодирования триплета УГА?

2.    В 3/НТО нет последовательности, перекодирующей триплет.

Ответ

1.    Кодон УГА при наличии особой перекодирующей его последовательности в 3/НТО будет кодировать аминокислоту селеноцистеин. В результате образуется 1 полипептид, содержащий 9 аминокислот.

2.    Кодон УГА при отсутствии особой перекодирующей последовательности, будет иметь значение нонсенс-триплета, в результате образуется два полипептида, каждый из которых включает по 4 аминокислоты.

61

Участок гена имеет следующее строение, состоящее из последовательности нуклеотидов: кДНК (кодогенная) 5/-ЦГГ-ЦГЦ-ТЦА-ААА-ТЦГ-3\. Укажите строение соответствующего участка белка, информация о котором содержится в данном гене.

1.    Как отразится на строении белка удаление из гена четвертого нуклеотида?

2.    С какими антикодонами будут тРНК (транспортная)?

Ответ

1.    До мутации:

кДНК (кодогенная)       5/-ЦГГ-ЦГЦ-ТЦА-ААА-ТЦГ-3/

мДНК (матричная)       3/-ГЦЦ-ГЦГ-АГТ-ТТТ-АГЦ-5/

иРНК (информационная) 5/-ЦГГ-ЦГЦ-УЦА-ААА-УЦГ-3/

Аминокислотный состав: аргинин-аргинин-серин-лизин-серин.

После мутации:

кДНК (кодогенная)      5/-ЦГГ-ГЦТ-ЦАА-ААТ-ЦГ-3/

мДНК (матричная)      3/-ГЦЦ-ЦГА-ГТТ-ТТА-3/

иРНК (информационная) 5/-ЦГГ-ГЦУ-ЦАА-ААУ-5/

Аминокислотный состав: аргинин-аланин-глицин-аспарагин.

После мутации поменялся аминокислотный состав.

2.    Антикодоны тРНК (транспортная) «до мутации»: ГЦЦ, ГЦГ, АГУ, УУУ, АГЦ.

Антикодоны тРНК (транспортная) «после мутации»: ГЦЦ, ЦГА, ГУУ, УУА.

62

Цвета душистого горошка могут быть белыми и красными. При скрещивании двух…

при скрещивании растений душистого горошка с белыми цветками всё потомство оказалось с красными цветками. полученные растения скрестили между собой. в их потомстве оказалось 9 красных и 7 белоцветковых растений. Определите генотипы родителей и гибридов F1 F2

ответ

Задача на множественное действие генов... комплементарное воздействие генов..

скрещивали между собой

Р ААвв и ааВВ и тот, и другой был белый

F1 АаВв -все красные

скрещивали потомков 1 поколения

АаВв х АаВв

получили 1ААВВ -красные

2 ААВв -красные

2 АаВВ-красные

4 АаВв -красные

Всего красных-9

 

1ААвв-белые

2Аавв-белые

2ааВв-белые

1ааВВ-белая

1аавв-белая

всего белых 7

чтобы задача была правильно оформлена нужно начертить решетку Пеннета для 2 поколения...

 

63

участок цепи В инсулина представлен 10 аминокислотами: фенилаланин-валин-аспараг. к-та-глутамин-гистидин-лейцин- цистеин- глицин-серин-гистидин