Пауль Ерліх(1854-1915)Лауреат Нобелівської премії 1908 р.(спільно з І.І. Мечніковим).

У розвитку гуморального імунітету беруть участь 3 види клітин:

1. Антигенпредставляюча клітина: поглинає і видозмінює АГ; зв’язує видозмінений АГ з молекулою ГКГ класу ІІ; виводить на свою поверхню комплекс видозміненого АГ і ГКГ-ІІ; виробляє ІЛ-1.

2. Т-лімфоцити-хелпери: активуються під впливом комплексу АГ із ГКГ-ІІ та ІЛ-1; виробляють ІЛ-4 та ІЛ-5.

3. В-лімфоцити: активуються під впливом комплексу АГ із ГКГ-ІІ та ІЛ-4 і -5; діляться з утворенням їх великої кількості і диференціюються в плазматичні клітини, які виробляють АТ; останні нейтралізують АГ і сприяють активації неспецифічних факторів імунітету.

Антитіла

Існує 5 класів імуноглобулінів: М, G, A, E, D, наступна арабська цифра означає підклас. Підкласи є лише в імуноглобулінів класів G (G 1, G 2, G 3, G 4) та А (А1, А2). Класи і підкласи називають ізотипами імуноглобулінів. Таким чином, ізотипів є 9.

У кожного АТ є антигензв’язуюча ділянка (варіабельна ділянка або Fab-фрагмент – Fragment Antigen Binding) і константна ділянка (Fc-фрагмент – Fragment Constant), яка може зв’язуватися з різними клітинами. Молекула Ig складається з 4 поліпептидних ланцюгів: двох важких та двох легких.

Класи імуноглобулінів

Іg А виділяється в порожнини і міститься в секретах залоз (молозиві, слині, сльозах, сечі). Щоденно секретується на слизові 4-5 г цього білка.

Ig D є, переважно, рецептором для АГ на В-лімфоцитах.

Ig Е бере участь у розвитку алергічних реакцій.

Ig М утворює комплекси з 5 штук (пентамери), його концентрація зростає при гострих або вперше виниклих інфекціях, служить рецептором для АГ на В-лімфоцитах.

Ig G складає близько 80% усіх Ig; зв’язує бактерії та віруси, бере участь у фагоцитозі; збільшення його концентрації спостерігається при хронічних або повторно виникаючих інфекціях. Ig G проникає через плаценту.

Клітинний імунітет реалізується шляхом вироблення цитотоксичних Т-лімфоцитів (Т-кілерів), які руйнують і/або виводять АГ з організму.

Мета клітинного імунітету – продукція Т-кілерів на будь-який АГ.

Виділяють 5 функцій клітинного імунітету:

Ø  реакція відторгнення органів і тканин;

Ø  захист від вірусних і грибкових інфекцій, протозойних інвазій;

Ø  протипухлинний захист;

Ø  аутоімунні реакції;

Ø  реакції “трансплантат проти господаря”.

У розвитку клітинного імунітету беруть участь 3 види клітин:

        1. Антигенпредставляюча клітина: поглинає і видозмінює АГ; зв’язує видозмінений АГ з молекулою ГКГ-І (іноді - з ГКГ-ІІ); виводить на свою поверхню комплекс видозміненого АГ і ГКГ-І; виробляє ІЛ-1.

        2. Т-лімфоцити-хелпери: активуються під впливом комплексу АГ із ГКГ-І та ІЛ-1; виробляють ІЛ-2.

Цитотоксичні Т-лімфоцити (Т-кілери): активуються під впливом комплексу АГ із ГКГ-І; діляться з утворенням їх великої кількості; вбивають або нейтралізують АГ за допомогою різних механізмів: виділяють перфорини, індукують апоптоз, активують неспецифічні фактори: система комплементу, фагоцитоз і секреція макрофагів.

Диференціювання лімфоцитів

Лімфопоез – це диференціювання лімфоцитів від стовбурової кровотворної клітини до зрілого неімунного лімфоцита, яке відбувається в центральних органах – червоному кістковому мозку і тимусі. Зрілі неімунні лімфоцити локалізуються в периферичних лімфоїдних органах і циркулюють між ними через кров.

Диференціювання лімфоцитів на периферії після розпізнання АГ називають імуногенезом. Зрілі неімунні лімфоцити в англомовній літературі називають naive (наївними) або virgine (дівочими).

Обов’язковим процесом на початку імуногенезу в периферичних лімфоїдних органах є проліферація клонів лімфоцитів, які розпізнали АГ. У результаті імуногенезу розвиваються клони імунних лімфоцитів, які в англомовній літературі називають armed (озброєними) або effector (ефекторними) лімфоцитами. Імунні лімфоцити розпізнають АГ та організовують деструкцію тих тканин організму, де цей АГ присутній.

У кістковому мозку проходить диференціювання всіх лейкоцитів крові. Після виходу з кісткового мозку у периферичні тканини лейкоцити в нормі вже ніколи не будуть розмножуватися (на відміну від лімфоцитів). У відповідь на адекватні сигнали ззовні вони лише будуть активовані до виконання своїх певних функцій.

У кістковому мозку проходить диференціювання всіх лейкоцитів крові. Після виходу з кісткового мозку у периферичні тканини лейкоцити в нормі вже ніколи не будуть розмножуватися (на відміну від лімфоцитів). У відповідь на адекватні сигнали ззовні вони лише будуть активовані до виконання своїх певних функцій.

Т-лімфоцити