Научные теории происхождения жизни на Земле.



Мы поможем в написании ваших работ!


Мы поможем в написании ваших работ!



Мы поможем в написании ваших работ!


ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Научные теории происхождения жизни на Земле.



Научные теории происхождения жизни на Земле.

 

Существует 2 гипотезы, по-разному объясняющие появление жизни на Земле. Согласно гипотезе панспермии, жизнь занесена из космоса либо в виде спор микроорганизмов, либо путем намеренного «заселения» планеты разумными пришельцами из других миров. Прямых свидетельств в пользу космического происхождения жизни нет. Космос, однако, мог наряду с вулканами быть источником низкомолекулярных органических соединений, раствор которых послужил средой для развития жизни. Согласно 2 гипотезе, жизнь возникла на Земле, когда сложилась благоприятная совокупность физических и химических условий, сделавших возможным абиогенное образование органических веществ из неорганических. Возможность абиогенного образования органических веществ, включая мономеры биологических полимеров, в условиях, бывших на Земле около 4 млрд. лет назад, доказана опытами химиков. В лабораторных условиях при пропускании электрических разрядов через различные газовые смеси, напоминающие примитивную атмосферу планеты, а также при использовании других источников энергии ученые получали среди продуктов реакций аминокислоты (аланин, глицин, аспарагиновую кислоту), янтарную, уксусную, молочную кислоты, мочевину, азотистые основания (аденин, гуанин), АДФ и АТФ. Низкомолекулярные органические соединения накапливались в водах первичного океана в виде первичного бульона или же адсорбировались на поверхности глинистых отложений. Последнее повышало концентрацию этих веществ, создавая тем самым лучшие условия для полимеризации.

 

Научное определение сущности жизни. Свойства живого. Уровни организации живого.

Научное определение сущности жизни дал Ф. Энгельс в работе «Диалектика природы» (1898 г.): «Жизнь – есть способ существования белковых тел, существенным моментом которого является постоянный обмен веществ с окружающей их внешней средой, с прекращением этого обмена веществ прекращается жизнь, что приводит к разложению белка».

 

Свойства живого:

  • Обмен веществ и энергии
  • Раздражимость
  • Репродукция (размножение)
  • Гомеостаз – поддержание постоянства внутренней сред организма
  • Наследственность
  • Изменчивость
  • Индивидуальное развитие (онтогенез)
  • Филогенез – историческое развитие
  • Целостность
  • Дискретность

 

Уровни организации живого:

I. Биологические микросистемы

Подуровни:

  1. молекулярно-генетический
  2. субклеточный
  3. клеточный

II. Биологические мезосистемы

Подуровни:

  1. тканевый
  2. органный

III. Биологические макросистемы

Подуровни:

  1. онтогенетический (организменный)
  2. биогеоценотический
  3. биосферный

 

Обмен веществ. Понятие ассимиляции и диссимиляции. Виды обмена веществ

Обмен веществ – это совокупность протекающих в живых организмах химических превращений, обеспечивающих рост. Развитие, жизнедеятельность и др.

Виды обмена веществ:

  • белковый
  • жировой
  • углеводный
  • обмен воды
  • обмен минеральных веществ

 

Обмен веществ состоит из 2-х процессов:

Ассимиляции и диссимиляции

Ассимиляция (пластический обмен) – это эндотермические реакции, в ходе которых синтезируются вещества, подобные веществам самой клетки или организма

Примеры:

  • фотосинтез
  • биосинтез белков, жиров, нуклеиновых кислот

Диссимиляция (энергетический обмен) – это экзотермические реакции распада веществ клетки до простых неспецифических соединений.

Это реакции окисления.

 

Пластический обмен, его этапы, их характеристика

Пластический обмен слагается из 2-х этапов. На I этапе из простых веществ (таких, как СО2, NH3, H2O) образуются необходимые для организма мономеры (аминокислоты, моносахара, азотистые основания и другие соединения).

На II этапе из простых веществ (мономеров) строятся полимеры. Эти реакции протекают на ЭПС и в рибосомах.

Биосинтез белка – один из центральных процессов метаболизм клетки, связанных с потоком веществ, энергии и информации.

2 этапа.

I этап – транскрипция – переписывание генетической информации с молекулы ДНК на молекулу и-РНК.

II этап – трансляция –считывание информации с молекулы и-РНК, перевод информации с языка нуклеотида с молекулы и-РНК на язык аминокислот молекулы белка.

Каждая реакция протекает в присутствии определенных ферментов и катализаторов. Ферменты должны находиться в определенном активном состоянии.

 

Ферменты, группы ферментов, условия их действия.

 

Биологические катализаторы – ферменты или энзимы. Все ферменты являются белками. В структуре белка – фермента выделяют активный центр – это участок фермента, на котором происходит определенная химическая реакция. Ферменты являются специфичными веществами. Это значит, что каждый фермент расщепляет определенное химическое вещество.

Различают несколько групп ферментов:

  • липазы (расщепляют белки)
  • амилазы (расщепляют крахмал)
  • нуклеазы (нуклеиновые кислоты)
  • протеазы (белки)

Коферменты – органические вещества небелковой природы, устойчивые к температуре; входят в состав ферментов.

Клеточная теория. Этапы ее становления. Основные положения современной клеточной теории.

Термин был предложен Робертом Гуком в 1665 году.

В 1839 году Теодор Шванн сформулировал клеточную теорию.

Основные положения клеточной теории:

  1. Клетка является структурной единицей растений и животных
  2. Процесс образования клеток обуславливает их рост и развитие.

Современная клеточная теория:

  1. Клетка – основная структурная и функциональная единица всего живого (определение клетки).
  2. Клетки одноклеточных и многоклеточных организмов сходны по строению
  3. Каждая клетка образуется от клетки (Вирхов)
  4. Клетки многоклеточных организмов, сходные по строению и функциям, образуют ткани, ткани – органы, органы – системы органов, последние – организмы.

Возникновение клеточных организмов. Особенности строения и жизнедеятельности прокариотической клетки.

 

Формы жизни:

1 - доклеточные организмы – вирусы

2 – клеточные организмы

  • Прокариоты (доядерные организмы)
  • Эукариоты (ядерные организмы)

Особенности строения и жизнедеятельности прокариот

1. не имеют ядра, наследственная информация представлена в виде кольцевой молекулы ДНК

2. делятся амитозом – случайно происходит распределение наследственной информации между дочерними клетками

3. отсутствуют органеллы (митохондрии, пластиды, центриоли), плохо развита система мембран.

Прокариоты: дробянки, бактерии, цианобактерии

 

Клеточная мембрана, ее строение и функции

Клеточная оболочка, или плазмалемма, животных клеток образована мембраной, покрытой снаружи слоем гликокаликса толщиной 10-20 нм. Основными составляющими гликакаликса служат комплексы полисахаридов с белками (гликопротеины) и жирами (гликолипиды). Изнутри к мембране примыкает кортикальный (корковый) слой цитоплазмы толщиной 0.1 – 0,5 мкм, в котором не встречаются рибосомы и пузырьки, но в значительном количестве находятся микротрубочки и микрофиламенты, имеющие в своем составе сократимые белки. Плазмалемма выполняет отграничивающую, барьерную, транспортную и рецепторную функции. Благодаря свойству избирательной проницаемости она регулирует химический состав внутренней среды клетки. В плазмалемме размещены молекулы рецепторов, которые избирательно распознают определенные биологически активные вещества (гормоны). В удержании этих веществ на клеточной поверхности участвуют белки кортикального слоя. Наличие в оболочке рецепторов дает клеткам возможность воспринимать сигналы извне, чтобы целесообразно реагировать на изменения в окружающей их среде или состоянии организма. В пластах и слоях соседние клетки удерживаются благодаря наличию разного вида контактов, которые представлены участками плазмалеммы, имеющими особое строение.

 

Теории старения.

  1. Эндокринная теория (Ш. Броун-Сенар) – это теория о том, что происходит снижение функций эндокринных желез.
  2. Нервная теория (И. П. Павлов) у человека происходят стрессы, поэтому он стареет.
  3. Теория ортобиоза (И. И. Мечников) «Жизнь без излишеств».
  4. Теория нарушения межтканевых системных отношений (А. А. Богомолец) организм имеет возраст соединительной ткани
  5. Энергетическая теория (М. Рубнер) любой организм имеет свой энергетический запас, который с возрастом уменьшается
  6. Теория затухания самообновления белков (А. В. Нагорный) синтез белков снижается
  7. Мутационная теория – с возрастом возникают мутации, которые приводят к различного рода опухолям
  8. Адаптационно-регуляторная теория – с возрастом способности к адаптации снижаются.

 

Основные понятия генетики.

 

Наследование – передача генетической информации от одного организма к другому.

Наследственность – свойство живых организмов передавать свои признаки потомкам.

Изменчивость – свойство живых организмов изменять наследственные признаки.

Ген – участок молекулы ДНК, отвечающий за развитие 1 признака. У вирусов участвуют молекулы РНК.

Генотип – совокупность всех генов одного организма.

Геном – совокупность генов гаплоидного набора хромосом.

Генофонд – совокупность всех генов у организмов одного вида или популяции.

Фенотип – совокупность внешних и внутренних признаков организма.

Норма реакции – пределы или граница, в которых изменяется признак, совокупность всех фенотипов на основе данного генотипа.

Доминантный ген – ген, который подавляет действие другого аллельного гена. Он всегда проявляется в фенотипе.

Рецессивный ген – ген, который подавляется доминантным геном. Проявляется, когда отсутствует доминантный ген.

Аллельные гены – гены, расположенные в одинаковых участках (локусах) гомологичных хромосом и отвечающие за развитие одного или нескольких признаков.

Гомозиготы – организмы, у которых аллельные гены одинаковые по проявляемости (оба доминантные или оба рецессивные).

Гетерозиготы – аллельные гены, разные по проявляемости.

Альтернативные признаки – взаимоисключающие признаки.

Неаллельные гены – гены, расположенные в разных локусах гомологичных хромосом, отвечающие за развитие 1 или нескольких признаков, или расположенные в разных парах хромосом (различными буквами латинского алфавита).

 

44. Г. Мендель как основоположник экспериментальной генетики. Гибридологический метод, его суть.

 

Основные закономерности были открыты Менделем. Объектом исследования он избрал горох, имеющий много рас, отличающихся альтернативными признаками. Выбор объекта оказался удачным, так как наследование признаков у гороха происходит очень четко. Горох – самое опыляемое растение, поэтому у Менделя была возможность проанализировать потомство каждой особи отдельно. До начала опыта была тщательно проверена чистосортность материала. Все сорта гороха исследователь высевал в течение нескольких лет и, лишь убедившись в однородности материала, приступил к экспериментам по скрещиванию.

В исследованиях использовался совершенно новый, разработанный Менделем метод, получивший название гибридологического анализа. Основные черты этого метода заключаются в следующем:

ü В отличие от своих предшественников Мендель не учитывал всего разнообразного комплекса признаков у родителей и их потомков, а выделял и анализировал наследование по отдельным альтернативным признакам

ü Был проведен обычный количественный учет наследования каждого альтернативного признака в ряду последовательных поколений

ü Было прослежено не только первое поколение от скрещивания, но и характер потомства каждого гибрида в отдельности при самоопылении

После вторичного открытия основных законов наследования гибридологический метод нашел широкое применение в биологической науке и практике. Мендель проанализировал закономерность наследования в тех случаях, когда родительские организмы отличались по одной альтернативной паре, и в случаях, когда они различались по нескольким парам признаков.

 

Доказательства роли ДНК в передаче наследственной информации. Вклад отечественных генетиков в решение этой проблемы (А. С. Серебровский, Н. П. Дубинин, Б. Н. Сидоров, Н. К, Кольцов и др.). Свойства ДНК.

 

Ряд доказательств был получен на бактериях.

    1. Доказательства генетической роли ДНК были получены серией опытов по заражению бактериальных клеток вирусами. Вирусы, поражающие бактериальные клетки, называются фагами. Вирусы имеют простое строение. Вирус состоит из молекулы ДНК или РНК, заключенной в капсид. Капсид – белковая оболочка, состоящая из одинаковых повторяющихся субъединиц или капсомеров. Фаги, вызывающие гибель бактерий, называются вирулентными. Методом электронной микроскопии было установлено, что фаг прикрепляется к бактериальной клетке, в месте прикрепления вируса растворяется оболочка бактерий, нуклеиновая кислота вируса проникает в бактерию, а белковая оболочка остается снаружи. Далее происходит удвоение ДНК (РНК) вируса, и затем вокруг нуклеиновой кислоты собирается капсид. Эти опыты показали, что генетическая информация после внедрившегося фага находится в нуклеиновой кислоте вируса, а не в белке вируса.
    2. Трансформация – это явление было описано в 1928 г. Гриффитом: это включение фрагмента ДНК одной бактериальной клетки в ДНК другой бактериальной клетки.
    3. Трансдукция. В 1952 г. Леденберг и Цилдер доказали явление трансдукции. Трансдукция заключается в том, что вирус переносит фрагмент ДНК из одной бактериальной клетки в другую, меняя свойства последней.
    4. Лизогения. При лизогении ДНК вируса может проникнуть в бактериальную клетку и ДНК вируса встраивается в ДНК бактерии. Бактериальные клетки, в которых находится встроенная ДНК вируса, размножаются. Такие вирусы называются умеренными фагами. Но на определенном этапе ДНК вируса покидает ДНК бактерии, происходит редупликация вирусной ДНК, а затем образуются вирусные частицы. В этом случае бактерии лизируются (разрушаются).
    5. Конъюгация у бактерий. У некоторых бактерий есть такой фактор, как F плюс, а у других этот фактор отсутствует (F минус). Между такими особями может возникнуть цитоплазматические мостики, через которые из 1 бактериальной клетки переносится F плюс, то есть фрагмент ДНК. Конъюгация – это явление переноса фрагмента ДНК из 1 клетки в другую.
    6. Редупликация ДНК – это удвоение молекулы ДНК. Она происходит по принципу комплементарности пар азотистых оснований.
    7. Репарация - это восстановление структуры ДНК после воздействия на ДНК какими-либо мутагенными факторами. С помощью специальных ферментов (выгрызазы) цепь ДНК строится в правильном порядке.

Вклад отечественных генетиков.

Советский исследователь Н. К. Кольцов (1872 – 1940 гг.) еще в 1928 г. высказал мысль о связи генов с определенным химическим веществом. Он предполагал, что хромосома представляет собой крупную белковую молекулу, отдельные радикалы которой выполняют функцию генов. Кольцов считал, что белковые мицеллы способны к самовоспроизведению. Эта теория оказалась ошибочной, но в ней впервые в науке была сделана попытка рассмотреть закономерности наследственности на молекулярном уровне и впервые выдвинута идея об авторепродукции единиц наследственной информации (матричный принцип синтеза макромолекул). Важную роль в изучении ДНК сыграли исследования советского биохимика А. Н. Белозерского (1905 – 1972). Еще в 30-е гг. он представил данные о том, что ДНК – обязательный компонент хромосом клеток растений и животных, и изучил нуклеотидный состав ДНК многих видов.

Свойства ДНК

Одним из основных свойств материала наследственности является его способность к самокопированию – репликация. Это свойство обеспечивается особенностями химической организации молекулы ДНК, состоящей из двух комплементарных цепей. В процессе репликации из каждой полинуклеотидной цепи материнской молекулы ДНК синтезируется комплементарная ей цепь. В итоге из одной двойной спирали образуются две идентичные двойные спирали. Другим свойством ДНК является ее способность к репарации (молекулярному восстановлению) исходной нуклеотидной последовательности ДНК.

 

Множественные аллели. Причины их появления. Примеры.

 

Множественным аллелизмом называется явление, когда аллельных генов 3 и более. Причиной множественного аллелизма являются генные или точковые мутации. Возникают множественные аллели в результате многократного мутирования одного и того же локуса в хромосоме. Таким образом, кроме основных доминантного и рецессивного аллелей гена появляются промежуточные аллели, которые по отношению к доминантному ведут себя как рецессивные, а по отношению к рецессивному – как доминантные аллели того же гена.

Примером множественного аллелизма является наследование групп крови по системе АВО. По фенотипу люди с разными группами крови отличаются наличием белков – агглютиногенов (А и В) на мембране эритроцитов и наличие белков – агглютининов (альфа и бета) в плазме крови. Оказалось, что 3 аллельных гена отвечают за наследование групп крови.

 

 

Генные мутации, их виды. Примеры

 

Генные мутации – это мутации, когда изменяется последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК. Причинами такого изменения являются:

ü выпадение нуклеотида

ü замена одного нуклеотида на другой

ü вставка или появление лишнего нуклеотида

ü повторение нуклеотида в молекуле ДНК

Изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК является причиной изменения последовательности аминокислот в молекуле белка.

Если изменяется структура белков – ферментов, то это приводит к изменению биохимических реакций в организме.

Одной из разновидностей генных мутаций является множественный аллелизм, при котором возникают не две формы одного гена (доминантная и рецессивная), а целая серия мутаций этого гена, вызывающая разные изменения контролируемого данным геном признака.

Примером генных мутаций является наследование групп крови у человека. Также многие наследственные болезни вызваны генными мутациями. Например, фенилкетонурия. Для нормального метаболизма аминокислоты фенилаланина необходимо присутствие специфического фермента, под влиянием которого фенилаланин окисляется в другую кислоту – тирозин. Мутация, которая приводит к появлению рецессивного гена, блокирующего образование фермента, хорошо известна. Если этот мутировавший ген находится в гомозиготном состоянии, необходимый фермент не образуется и окисление фенилаланина в тирозин становится невозможным. Вместо этого фенилаланин превращается в кислоту, которая, накапливаясь в крови, выделяется с мочой. Нарушение нормального метаболизма фенилаланина приводит к развитию фенилкетонурии, характеризующейся развитием умственной отсталости.

По такому же принципу мутации могут блокировать обмен многих других белков и ферментов, необходимых для развития человека. При болезни под названием серповидноклеточная анемия, эритроциты в венозной крови имеют своеобразную серповидную форму. Строение гемоглобина в таких эритроцитах также аномальное. Он обладает меньшей, чем обычно, растворимостью, из-за чего выпадает в осадок и деформирует клетку, придавая ей серповидность. Выпадение гемоглобина может стать причиной разрушения клетки и выделения гемоглобина с мочой, то есть гемоглобинурии. Серповидноклеточная анемия контролируется доминантным геном, проявляющимся в гетерозиготном состоянии. Гомозиготы по этому доминантному гену погибают в раннем детском возрасте (от 3 месяцев о 2 лет). Серповидноклеточная анемия распространена в ряде районов земного шара, сильно пораженных малярией. Концентрация этого летального гена в ряде стран объясняется тем, что гетерозиготы, обладающие аномальными эритроцитами, не болеют малярией и в течение многих веков выживали чаще, чем лица, не имеющие этого гена.

 

Генетический груз.

 

Генетический груз – это все отрицательнее мутации, которые встречаются в популяции людей.

Генетический груз (синоним – генетическое бремя) – мера неприспособленности популяции к условиям определенной среды; оценивается по различию в приспособленности реальной популяции и воображаемой максимально приспособленной популяции.

 

Понятие о наследственных, врожденных и семейных болезнях. Примеры

 

Наследственные болезни – это болезни, причиной которых является нарушение генотипа.

Наследственные болезни делятся на 2 группы:

Þ Генные болезни, или молекулярные, или болезни обмена веществ. Причиной таких заболеваний являются генные или точковые мутации. Эти болезни можно диагностировать с помощью биохимического и семейно-генеалогического методов. Пример: альбинизм, дальтонизм, фенилкетонурия, гемофилия.

Þ Хромосомные болезни. Причиной этих заболеваний являются хромосомные и геномные мутации. Пример:

Врожденные болезни – это болезни, которые проявляются (регистрируются) на момент рождения. Они могут быть наследственными и ненаследственными.

Семейные болезни – это заболевания, которые проявляются в нескольких поколениях у членов одной семьи. Они также могут быть наследственными или ненаследственными.

 

Генные болезни, механизмы их возникновения. Примеры.

 

Генные болезни, или молекулярные, или болезни обмена веществ. Причиной таких заболеваний являются генные или точковые мутации. Эти болезни можно диагностировать с помощью биохимического и семейно-генеалогического методов.

Классификация генных заболеваний.

1. по проявлению:

  • Морфологические (полидактилия)
  • Биохимические (гемофилия, дальтонизм)
  • Физиологические (есть наследственные формы гипертонии, сахарного диабета)

2. по действию на организм:

· Генные болезни, которые проявляются в виде заболевания – это патологические заболевания.

· Летальные. Они подразделяются на доминантные мутации (в этом случае наблюдается гибель эмбриона) и рецессивные мутации (если у плода мутационные гены находятся в гомозиготном рецессивном состоянии, то наблюдается гибель эмбриона; если мутационные гены находятся в гетерозиготном состоянии, то дети рождаются с наследственными заболеваниями).

· Полулетальные (сублетальные). В этом случае у организма с мутантным геном изменяется (снижается) жизнеспособность.

3. по фенотипическим проявлениям или по типу нарушения обмена веществ:

  • Нарушения в обмене аминокислот (альбинизм, фенилкетонурия)
  • Нарушение в обмене белков – это изменения в строении гемоглобина (гемоглобинопатия), коллагена (коллагенозы)
  • Нарушения в обмене углеводов (наследственные формы сахарного диабета)
  • Нарушения в обмене липидов
  • Нарушения обмена витаминов
  • Нарушения обмена нуклеотидов (подагра)

4. по типу наследования:

  • Моногенные – это когда мутирует 1 ген, изменяются фермент и признак
  • Полигеные болезни – это мультифакторные болезни, когда наблюдаются изменения в нескольких парах аллельных генов. Изменения в нескольких аллелях являются причиной генокопий.

 

Хромосомные болезни, механизмы их возникновения. Примеры.

 

Причиной этих болезней являются хромосомные и геномные мутации.

Как правило, большинство хромосомных болезней характеризуется множественными пороками, поэтому такие болезни часто несовместимы с жизнью.

Классификация хромосомных болезней по типу клеток, в которых они возникли.

1. мутации возникают в половых клетках (генеративные мутации) – могут возникать мутации у зародышей на стадии дробления в бластомерах. В этом случае возникает генетический мозаицизм.

2. по типу мутаций, которые являются причиной заболевания

  • Хромосомные аберрации (например, если взять людей с синдромом Дауна и обследовать их кариотип, то в 5 % случаев причиной является транслокация 21 хромосомы на 13, 14 или 15). Расщепление твердого неба – делеция хромосомы из 11 пары или делеция 14 хромосомы. Заболевание Синдром «кошачьего крика» - делеция 5 пары.
  • Изменение число хромосом. Оно может быть:

I. изменение числа аутосом

варианты изменения:

Ø моносомия – из 2-х гомологичных хромосом в гамете только 1 хромосома. Несовместимы с жизнью.

Ø Трисомия – это 3 гомологичных хромосомы (болезнь Дауна). Причиной болезни Дауна, как правило, является трисомия по 21 паре хромосом.

Признаки заболевания:

1. маленький череп

2. плоское лицо

3. широкая переносица

4. отсталость в психике

5. косой разрез глаз

6. нарушения строения сердца и крупных сосудов

7. на ладони имеется поперечная складка

Синдром Патау – это трисомия по 13-15 хромосомной паре. При синдроме Патау наблюдается:

  1. расщелина твердого и мягкого неба
  2. недоразвитие или отсутствие глаз
  3. неправильно сформированная ушная раковина
  4. деформация костей стоп
  5. встречается шестипалость
  6. нарушения со стороны сердца, почек, желудочно-кишечного тракта
  7. незарощение верхней губы

На 14500 – 1 больной.

Синдром Эдвардса – это трисомия 16-18 пар.

Признаки:

  1. узкий лоб
  2. широкий, выступающий затылок
  3. низко расположенные ушные раковины
  4. недоразвитие челюстей
  5. возможно наличие поперечной ладонной складки

На 4 500 000 – 1 человек.

II. изменение числа половых хромосом

Например:

  1. моносомия

Синдром Шерешевского – Тернера.

Был описан в 1925 г. Шерешевским, а изучался позже Тернером. Набор хромосом ХО. Болеют исключительно женщины, на 4500 -1 больной.

Признаки:

  • недоразвитость яичников
  • широкие плечи
  • узкий таз
  • рост не выше 135 – 145 см
  • короткая шея со складками кожи (шея сфинкса)
  • отсутствует детородная функция
  1. Трисомия

Синдром триплоХ. На 1000 новорожденных приходится 1 ребенок с этим синдромом. Набор хромосом – 3 Х-хромосомы.

Синдром Клайнфельтера.

Этот синдром имеют только мужчины. Набор хромосом ХХY, иногда XXXY.

У таких мужчин может быть иногда недоразвитие семенников, нарушения сперматогенеза.

Это высокие мужчины, у которых Х-образные или валькусные ноги, у них жироотложение по женскому типу, слаборазвитая мускулатура, снижение интеллекта, слабовыраженный рост усов.

 

Основные понятия паразитологии: паразит, среда обитания паразита, паразитоценоз, симбиоценоз, возбудитель, хозяин, переносчик.

 

Паразит – это организм, который использует другие организмы в качестве среды обитания и источника питания.

Среда обитания паразита – это организм хозяина.

Паразитоценоз – это совокупность всех паразитов в одном хозяине.

Симбиоценоз – это совокупность всех организмов в одном хозяине.

Возбудитель – это паразит, вызывающий заболевание

Хозяин – организм, используемый паразитом как место обитания и источник питания.

Переносчик – это организм, который переносит паразитов от одного хозяина к другому.

 

Определение понятий болезней. Примеры. Классификация паразитарных заболеваний по природе возбудителя, распространению, способу передачи возбудителя, в зависимости от организма хозяина.

 

Классификация паразитарных заболеваний по природе возбудителя.

  • Паразитарные заболевания – заболевания, вызываемые паразитами
  • Инфекционные заболевания – болезни, вызванные вирусами, бактериями и грибами
  • Инвазионные заболевания – болезни, вызываемые животными

Классификация паразитарных болезней по распространению.

  • Повсеместные заболевания
  • Очаговые заболевания – распространены на определенной территории
  • Природно-очаговые заболевания – это когда очаг заболевания существует на определенной территории среди диких животных.

Классификация паразитарных заболеваний по способу передачи возбудителя.

  • Трансмиссивные заболевания – это когда возбудитель передается через переносчика. Делятся на 2 группы:
    1. облигатно трансмиссивные, то есть когда возбудитель заболевания передается только трансмиссивным путем
    2. факультативно трансмиссивные – это когда возбудитель передается как трансмиссивным, так и любым другим путем
  • контактные болезни – передаются при непосредственном контакте

Классификация паразитарных болезней в зависимости от организма хозяина.

  • Зоонозы – возбудитель поражает только животных
  • Антропозоонозы – возбудитель поражает и человека, и животных
  • Антропонозы – возбудитель поражает только человека

 

Научные теории происхождения жизни на Земле.

 

Существует 2 гипотезы, по-разному объясняющие появление жизни на Земле. Согласно гипотезе панспермии, жизнь занесена из космоса либо в виде спор микроорганизмов, либо путем намеренного «заселения» планеты разумными пришельцами из других миров. Прямых свидетельств в пользу космического происхождения жизни нет. Космос, однако, мог наряду с вулканами быть источником низкомолекулярных органических соединений, раствор которых послужил средой для развития жизни. Согласно 2 гипотезе, жизнь возникла на Земле, когда сложилась благоприятная совокупность физических и химических условий, сделавших возможным абиогенное образование органических веществ из неорганических. Возможность абиогенного образования органических веществ, включая мономеры биологических полимеров, в условиях, бывших на Земле около 4 млрд. лет назад, доказана опытами химиков. В лабораторных условиях при пропускании электрических разрядов через различные газовые смеси, напоминающие примитивную атмосферу планеты, а также при использовании других источников энергии ученые получали среди продуктов реакций аминокислоты (аланин, глицин, аспарагиновую кислоту), янтарную, уксусную, молочную кислоты, мочевину, азотистые основания (аденин, гуанин), АДФ и АТФ. Низкомолекулярные органические соединения накапливались в водах первичного океана в виде первичного бульона или же адсорбировались на поверхности глинистых отложений. Последнее повышало концентрацию этих веществ, создавая тем самым лучшие условия для полимеризации.

 



Последнее изменение этой страницы: 2016-04-19; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 35.172.217.174 (0.016 с.)