К лечебным минеральным водам относятся

Экзаменационные тесты

 

для зимней экзаменационной сессии студентов 5-го курса дневного и заочного отделения фармацевтического факультета и факультета подготовки иностранных граждан по специальности «Фармация» в IX семестре по медицинскому товароведению

 

 

1. Что изучает медицинское и фармацевтическое товароведение?

-1. технологические процессы производства ЛС

+2. потребительские свойства товара

-3. фармакологическое действие ЛС

-4. методы стандартизации ЛС, ИМН и ИМТ

 

2. Что является основным понятием и предметом изучения МиФТВ?

-1. технологический фактор фармпроизводств

- 2.элиминация ЛС из организма

-3. эффективность лекарственных средств

+4. товар с определенными присущими ему свойствами

 

3. Какие методы исследований используются в МиФТВ?

+1. организационные методы

+2. эмпирические методы

+3. методы обработки данных

+4. интерпретационные методы

 

4. В каком году и где в СССР впервые была прочитана лекция по товароведению?

-1. в 1930 на кафедре товароведения Витебского медицинского института

-2. в 1772 на кафедре товароведения Московского коммерческого училища.

+3. в 1946 на кафедре медицинского снабжения Военно-медицинской академии г. Ленинграда

-4. в 1892 на кафедре лекарствоведения Московского государственного университета

 

5. Назовите категории, которые не присущи товару:

-1 потребительские свойства

-2. стоимость

+3. тип рынка

+4. вид транспорта для перевозки

-5. потребительская стоимость

-6. цена, качество

 

6. Что такое стандарты ISO?

+1. серия международных стандартов, описывающих требования к системе менеджмента качества товаров, работ, услуг

-2. схемы маркетинговых мероприятий, с помощью которых компания выполняет текущие маркетинговые задачи

-3. совокупность правил по организации промышленного производства и контролю за качеством лекарственных средств

 

7. Все товары аптечного ассортимента можно классифицировать на:

+1. лекарственные средства (ЛС)

+2. изделия медицинской техники (ИМТ)

+3. изделия медицинского назначения (ИМН)

+4. другие товары аптечного ассортимента

 

8. Марочный знак – это:

-1. часть марки, которую можно произнести

+2. часть марки, которую можно опознать, но невозможно произнести

-3. синоним торговой марки

 

9. Экспертиза товара – это:

-1. исследование, проводимое сотрудниками организации

каких-либо вопросов, решение которых требует наличия в обязательном порядке высшего образования

+2. исследование, проводимое привлеченными специалистами

-3. процесс разрешения спорных вопросов и установления истины

 

10. Назовите компоненты экспертизы.

+1. субъект

+2. объект

-3. специалист-эксперт

+4. критерии

+5. процедура

 

11. Назовите виды экспертиз:

+1. экологическая

+2. экономическая

-3. эргономическая

+4. товарная

+5. правовая

 

12. По организации процесса экспертиза бывает:

+1. комплексная

+2. комиссионная

+3. дополнительная

+4. повторная

 

13. Стоимость товара – это:

+1. общественно-полезный труд, воплощенный в товаре

-2. экономическая категория, служащая для косвенного измерения величины затраченного на производство товаров общественно необходимого рабочего времени

-3. способность удовлетворять конкретную потребность

-4. совокупность потребительских свойств товара, обусловливающих его пригодность

14. Назовите главную задачу СМК (системы менеджмента качества):

-1. контроль качества сырья и комплектующих

-2. контроль продукции на конечном этапе производства

+3. организация процесса производства таким образом, чтобы исключить ошибки в работе, приводящие к появлению брака

-4. документальная и информационная поддержка процесса производства

 

15. Какой орган является высшим органом Евразийского экономического сообщества?

-1. Совет Безопасности ЕЭС

+2. Межгосударственный Совет ЕврАзЭС

-3. Совет МАГАТЭ

-4. Совет ЕЭС

 

16. Какие документы формируют договорно-правовую базу таможенного союза в области санитарных мер:

+1. единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза

+2. единая форма документа, подтверждающего безопасность продукции

-3. удостоверения о государственной гигиенической регистрации Республики Беларусь

-4. акты государственной санитарно-гигиенической экспертизы ранее Республики Беларусь

+5. положение о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу таможенного союза и на таможенной территории таможенного союза

+6. единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору

 

17. Требуется ли свидетельство о государственной регистрации на продукцию, ранее подлежащую государственной гигиенической регламентации и регистрации и государственной санитарно-гигиенической экспертизе, но не вошедшую в Единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза?

-1. да, для стран-участниц ТС

+2. нет, для стран-участниц ТС

-3. да, но только по прилагаемым спискам продукции

+4. нет, исключение составляют перечни подконтрольных товаров, изготавливаемых вне таможенной территории таможенного союза

 

18. Возможна ли реализация на территории Республики Беларусь продукции по санитарно-эпидемиологическим заключениям и свидетельствам о государственной регистрации Российской Федерации и Республики Казахстан, выданным в соответствии с национальным законодательством данных стран?

-1. да

+2. нет

-3. да, но только по прилагаемым спискам продукции

-4. нет, исключение составляют перечни подконтрольных товаров, изготавливаемых вне таможенной территории таможенного союза

 

19. В каких случаях документ, подтверждающий безопасность продукции, подлежит замене без проведения дополнительных или повторных исследований?

+1. выявление при обращении подконтрольных товаров в документе, подтверждающем безопасность продукции (товаров), ошибок (опечаток), допущенных по вине уполномоченного органа

+2. внесение изменений, не касающихся показателей безопасности и качества, состава подконтрольных товаров, их назначения, в нормативные и (или) технические документы, по которым выпускается продукция

+3. издание нового нормативного правового акта, содержащего требования к подконтрольным товарам, принятие которого не влечет за собой внесение изменений в показатели гигиенической безопасности, состава продукции

-4. внесение изменений, касающихся показателей безопасности и качества, состава подконтрольных товаров, их назначения, в нормативные и (или) технические документы, по которым выпускается продукция

 

20. Когда и где было подписано Соглашение Таможенного Союза по санитарным мерам?

-1. подписано в Москве, 1 апреля 2000 года

-2. подписано в Минске, 20 февраля 2012 года

+3. подписано в Санкт-Петербурге, 11 декабря 2009 года

-4. подписано в Киеве, 8 марта 2009 года

 

21. Какое количество уполномоченных МЗ органов Республики Беларусь имеют право осуществлять государственную гигиеническую регламентацию и регистрации и выдавать свидетельства о государственной регистрации в рамках функционирования ТС?:

-1. 2

-2. 4

-3. 56

+4. 24

 

22. Дайте определение парфюмерно-косметической продукции в соответствии с «Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)»?

-1. химическое вещество и/или смесь веществ, продукт синтетического или натурального происхождения, используемые для придания запаха и (или) маскировки запаха ингредиентов

-2. косметическая продукция, предназначенная для использования исключительно специалистами, работающими в косметических учреждениях, парикмахерских, салонах, кабинетах и т.п.

+3. вещества или смеси веществ, предназначенные для нанесения непосредственно на внешний покров человека или на зубы и слизистую оболочку полости рта с единственной или главной целью их очищения, изменения их внешнего вида, придания приятного запаха, и/или коррекции запаха тела, и/или их защиты или сохранения в хорошем состоянии

-4. смесь веществ, предназначенная для придания запаха и (или) маскировки запаха ингредиентов ПКП.

 

23. Дайте определение БАД к пище в соответствии с «Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)»?

+1. продукты, содержащие пищевые и (или) биологически активные вещества (их концентраты) природного происхождения или идентичные им вещества искусственного происхождения, а также пребиотические компоненты и пробиотические микроорганизмы, предназначенные для употребления с пищей с целью оптимизации рациона человека и не являющиеся единственным источником пищи или диетического питания

-2. любое вещество (или смесь веществ), не употребляемое человеком непосредственно в пищу, предназначенное для введения в пищевой продукт в процессе его производства с технологической целью (функцией), включая придание ему определенных органолептических свойств и (или) сохранение качества и безопасности в течение установленного срока годности, которая может выполнять несколько технологических функций

-3. пищевые продукты с заданным химическим составом для различных категорий населения и (или) различных физиологических состояний

 

24. Дайте определение изделиям медицинского назначения в соответствии с «Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)»?

+1. изделия, предназначенные для применения в медицинской практике - приспособления, перевязочные и шовные средства, изделия из полимерных, резиновых и иных материалов, которые применяют в медицинских целях по отдельности или в сочетании между собой и которые предназначены для: профилактики, диагностики, лечения заболеваний и т.д.

-2. приборы, аппараты, инструменты, устройства, комплексы, системы с программным управлением, оборудование, предназначенные для применения к человеку с целью: исследования, диагностики, наблюдения, лечения, профилактики, облегчения заболевания, компенсации травмы или инвалидности и поддержания физиологических функций

 

25. Какие существуют формы межгосударственной интеграции?

+1. зона свободной торговли

+2. таможенный союз

+3. свободное экономическое пространство

-4. зона единого льготного налогообложения

26. В соответствии с «Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)» К числу парфюмерно-косметической продукции относятся:

+1. масла эфирные

+2. духи, туалетная вода

+3. косметические средства или средства для макияжа и средства для ухода за кожей

+4. средства против загара или для загара

+5. средства для маникюра или педикюра

 

27. Каким учреждением проводится регистрация ИМН и ИМТ?

-1. Советом Министров Республики Беларусь

-2. Указом Президента Республики Беларусь

+3. Министерством здравоохранения Республики Беларусь

-4. Центром экспертиз и испытаний в здравоохранении

 

28. Кем назначаются базы для проведения клинических испытаний ЛС, ИМН и ИМТ?

-1. Советом Министров Республики Беларусь

-2. Центром гигиены и эпидемиологии Республики Беларусь

+3. Министерством здравоохранения Республики Беларусь

-4. Центром экспертиз и испытаний в здравоохранении

 

29. Какие документы должны быть предоставлены в случае регистрации ИМН и ИМТ зарубежного производства?

+1. заявление

+2. документ, выдаваемый производителем, подтверждающий гарантийное и сервисное обслуживание ИМН и ИМТ

+3. оригинал или заверенные в установленном законодательством порядке копии документов, удостоверяющих качество ИМН и ИМТ, выданных в стране производителя макет паспорта

-4. объем планируемой промышленной серии

+5. инструкция по применению изделия медицинского назначения или руководство по эксплуатации медицинской техники

 

30. Какие документы должны быть предоставлены в случае регистрации ИМН и ИМТ отечественного производства?

+1. заявление

-2. документ, выдаваемый производителем, подтверждающий гарантийное и сервисное обслуживание ИМН и ИМТ

-3. оригинал или заверенные в установленном законодательством порядке копии документов, удостоверяющих качество ИМН и ИМТ, выданных в стране производителя макет паспорта

+4. технические нормативные правовые акты производителя на ИМН, ИМТ с методикой поверки (для средств измерений)

+5. протоколы и (или) акты технических испытаний, лабораторных исследований на ИМН, ИМТ (при их наличии), выданные лабораториями, аккредитованными в установленном законодательством порядке

 

31. Структурные подразделения РУП РЦЭИЗ?

-1. управление государственной санитарно-гигиенической регистрации

+2. управление лекарственных средств

+3. управление медицинской техники

-4. управление биологически активных добавок к пище

+5. отдел информации, информатики и анализа

 

32. Укажите срок действия удостоверения о государственной гигиенической регистрации на продукцию серийного производства?:

-1. три года

+2. пять лет

-3. десять лет

-4. пятнадцать лет

 

33. Дайте определение ИМТ в соответствии с Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 7 декабря 1998 г. №1870 «О некоторых вопросах обращения на территории Республики Беларусь лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»?

-1. расходные и (или) вспомогательные изделия, предназначенные для обеспечения диагностики, лечения, реабилитации и профилактики заболеваний

+2. медицинские приборы, аппараты, оборудование, инструменты и комплексы, предназначенные для диагностики, лечения, профилактики и (или) обеспечения этих процессов

-3. совокупность свойств и характеристик ПКП, которые придают ей способность удовлетворять определенные потребности в соответствии с ее назначением

 

34. Государственной регистрации изделий медицинской техники подлежат:

+1. впервые созданные в Республике Беларусь и предложенные для медицинского применения в Республике Беларусь

+2. производимые в других странах и впервые предложенные для медицинского применения в Республике Беларусь

-3. изделия медицинского назначения и медицинская техника, предназначенные для выполнения научно-исследовательских работ

+4. зарегистрированные ранее и предлагаемые для применения по новому медицинскому показанию

+5. аналогичные зарегистрированным, но произведенные другим производителем

 

35. Государственная перерегистрация изделий медицинского назначения и медицинской техники осуществляется в случае:

+1. истечения срока действия регистрационного удостоверения

+2. изменения названия изделия медицинского назначения и медицинской техники

+3. реорганизации или изменения наименования юридического лица - производителя изделия медицинского назначения и медицинской техники

+4. изменения страны производителя изделия медицинского назначения и медицинской техники

+5. внесения изменений в технические нормативные правовые акты на производимые изделия медицинского назначения и медицинскую технику

 

36. Размер госпошлины за регистрацию ИМН и ИМТ в соответствии с «Перечнем административных процедур, совершаемых Министерством здравоохранения и подчиненными ему государственными организациями в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей», утвержденных Постановлением Совета Министров Республики Беларусь 31.10.2007 № 1430 составляет

-1. одна базовая величина

+2. пять базовых величин

-3. десять базовых величин

 

37. Срок совершения процедуры госрегистрации ИМН:

-1. двести дней

-2. сто пятьдесят дней

+3. девяносто дней

-4. сорок пять дней

 

38. Допускается применение незарегистрированных изделий медицинского назначения и медицинская техники, поступающих в Республику Беларусь, для:

+1. проведения научных исследований и клинических испытаний

+2. оснащения вводимых в эксплуатацию лечебно-профилактических учреждений

+3. оснащения специализированных медицинских центров (отделений) единичными изделиями медицинского назначения и медицинской техники

-4. серийного производства промышленностью

+5. оснащения управлений здравоохранения (охраны здоровья) облисполкомов, комитета по здравоохранению Минского горисполкома в качестве иностранной безвозмездной помощи для оказания медицинской помощи либо для индивидуального использования гражданами.

 

39. Государственной регистрации не подлежат ИМН и ИМТ, если:

+1. изделия медицинского назначения и медицинская техника, изготовленные в Республике Беларусь по заказам и технической и (или) иной документации иностранных юридических лиц, регламентирующей производство и контроль качества изделий медицинского назначения и медицинской техники, и предназначенные для реализации за пределами Республики Беларусь

+2. комплектующие, входящие в состав зарегистрированных изделий медицинского назначения и медицинской техники

+3. запасные части, предназначенные для ремонта и производства изделий медицинского назначения и медицинской техники

+4. выставочные образцы изделий медицинского назначения и медицинской техники, не предназначенные для реализации и медицинского применения в Республике Беларусь

+5. изделия медицинского назначения и медицинская техника, поступающие в качестве иностранной безвозмездной помощи

 

40. В соответствии с каким НПА медицинская деятельность является лицензируемым видом деятельности:

-1. в соответствии с Законом Республики Беларусь «О зравоохранении» от 20 июня 2008 г. № 363-з

+2. в соответствии Указом Президента № 450 от 01сентября 2010г

-3. в соответствии Постановлением Совета Министров № 1378от 20 октября 2003 г.

 

41. В соответствии с НПА, регулирующих медицинскую деятельность, лицензированию подвергаются:

+1. производство медицинской техники и (или) изделий медицинского назначения и ее (их) оптовая реализация

+2. монтаж, наладка, техническое обслуживание и ремонт медицинской техники и (или) изделий медицинского назначения

+3. реализация оптовая и (или) розничная медицинской техники и (или) изделий медицинского назначения

+4. изготовление изделий медицинского назначения индивидуального характера и их ремонт

 

42. В каком случае не требуется получения лицензии для выполнения работ и оказания услуг по монтажу, наладке, техобслуживанию и ремонту медтехники и изделий медназначения?

-1. в том случае, если организации, оказывающие данные услуги, являются иностранными поставщиками

-2. в том случае, если организации, оказывающие данные услуги, являются государственными предприятиями

-3. в том случае, если организации, оказывающие данные услуги, являются импортозамещающими производствами

+4. в том случае, если те же организации являются являются производителями этой техники и изделий.

 

43. Укажите срок действия лицензии на производство ИМТ и ИМН:

-1. 3 года

-2. 5 лет

+3. 10 лет

-4. 15 лет

 

44. Укажите основные направления Программы по созданию условий, благоприятствующих дальнейшему развитию отечественной медицинской промышленности:

+1. «научное обеспечение» - это комплекс опытно-конструкторских работ по созданию новых медицинских изделий по согласованным с Минздравом направлениям

+2. «производственный блок» - это номенклатура производимых и осваиваемых предприятиями Республики Беларусь ИМТ и ИМН

+3. организационно-технические мероприятия, направленные на создание условий, способствующих развитию производства и стимулированию закупок отечественных ИМТ и ИМН в Республике Беларусь.

 

45. Какими НПА регламентируется требования к производству ИМН и ИМТ?

-1. Законом Республики Беларусь «О зравоохранении» от 20 июня 2008 г. № 363-з

-2. Указом Президента № 450 от 01сентября 2010г

-3. Постановлением Совета Министров № 1378от 20 октября 2003 г.

+4. СТБ 1019-2000 от 30.08.2000 N 26

 

46. Используются ли при производстве ИМТ и ИМН следующие НПА?:

+1. СНБ 2.04.05-98 Строительные нормы Республики Беларусь. Естественное и искусственное освещение

+2. СН N 9-86 РБ 98 Шум на рабочих местах. Предельно допустимые уровни

+3. СанПиН N 42-123-4240-86 Допустимые количества миграции химических веществ, выделяющихся из полимерных и других материалов, контактирующих с пищевыми продуктами, и методы их определения

+4. СанПиН N 5802-91 Санитарные нормы и правила выполнения работ в условиях воздействия электрических полей промышленной частоты (50 Гц)

 

47 Разработка и постановка ИМН и ИМТ на производство в общем случае включает в себя следующие стадии:

+1. исследование и обоснование разработки продукции

+2. разработка технического задания (ТЗ)

-3. разработка соответствующей фармакопейной статьи

+4. разработка продукции (создание опытного (головного) образца, опытной партии и их испытание)

+5. постановка продукции на производство

 

48. Что такое головной образец продукции?

-1. образец продукции, изготовленный по вновь разработанной рабочей документации для проверки путем испытаний или экспертной оценки соответствия его заданным техническим требованиям с целью принятия решения о возможности постановки на производство и (или) использования по назначению

+2. изделие, изготовленное по вновь разработанной рабочей документации для применения заказчиком с одновременной отработкой конструкции и технической документации для производства и эксплуатации последующих изделий данной партии или серии

-3. совокупность опытных образцов или определенный объем продукции, изготовленные за установленный период времени по вновь разработанной одной и той же документации для контроля соответствия продукции заданным требованиям и принятия решения о постановке ее на производство

 

49. Что такое опытный образец?

+1. образец продукции, изготовленный по вновь разработанной рабочей документации для проверки путем испытаний или экспертной оценки соответствия его заданным техническим требованиям с целью принятия решения о возможности постановки на производство и (или) использования по назначению

-2. изделие, изготовленное по вновь разработанной рабочей документации для применения заказчиком с одновременной отработкой конструкции и технической документации для производства и эксплуатации последующих изделий данной партии или серии

-3. совокупность опытных образцов или определенный объем продукции, изготовленные за установленный период времени по вновь разработанной одной и той же документации для контроля соответствия продукции заданным требованиям и принятия решения о постановке ее на производство

 

50. Чистые зоны для производства стерильных изделий классифицируются в соответствии с требуемыми характеристиками на следующие классы:

+1. А

+2. B

+3. С

+4. D

-5. E

 

51. Каждое предприятие по производству ИМН и ИМТ должно иметь подробную программу проведения санитарных мероприятий, в которой устанавливается:

+1. перечень помещений и оборудования, подлежащего уборке и обработке,

+2. методы и периодичность их проведения

+3. перечень инвентаря, материалов, моющих и дезинфицирующих средств, применяемых при уборке помещений и обработке оборудования

+4. перечень сотрудников, непосредственно выполняющих уборку помещений и обработку оборудования и руководящих их проведение.

 

52. Какими НПА регламентируются требования к производству ИМН и ИМТ?

+1. СТБ 1019-2000 «Разработка и постановка медицинских изделий на производство».

+2. ГОСТ 8.256-77 ГСИ «Нормирование и определение динамических характеристик аналоговых средств измерений. Основные положения»

+3. СанПиН N 9-29-95 (РФ N 2.1.8.042-96) «Санитарные нормы допустимых уровней физических факторов при применении товаров народного потребления в бытовых условиях»

+4. СНБ 2.04.05-98 «Строительные нормы Республики Беларусь. Естественное и искусственное освещение»

+5. СанПиН N 42-123-4240-86 «Допустимые количества миграции химических веществ, выделяющихся из полимерных и других материалов, контактирующих с пищевыми продуктами, и методы их определения»

 

53. Организация работ по разработке и постановке ИМН и ИМТ на производство осуществляется по договору в случае

+1. когда есть заказчик продукции

-2. когда нет заказчика продукции

-3. когда работа является инициативной

 

54. Каналы товародвижения в зависимости от наличия у них уровней подразделяются:

+1. канал нулевого уровня (прямой канал)

+2. канал первого уровня

+3. канал второго уровня

+4. канал третьего уровня

-5. многоуровневый канал

 

55. Возможные методы распределения товаров:

+1. интенсивное распределение

-2. пассивное распределение

+3. эксклюзивное распределение

-4посредническое распределение

+5. селективное распределение

 

56. Какой НПА определяет перечень медицинской техники и изделий медицинского назначения, медицинской техники, для осуществления централизованных государственных закупок:

-1. Указ Президента Республики Беларусь от 25 августа 2006 г., № 529№529 от 25 августа 2006 г

-2. Указ Президента Республики Беларусь № 618 от 17 ноября 2008 г

-3. Постановление Министерства экономики Республики Беларусь от 15 января 2009 г. № 8.

+4. Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь № 20 от 20 февраля 2009 г

 

57 Каким министерством утверждено «Положение о конкурсной комиссии»:

+1. Министерством Здравоохранения

-2. Министерством финансов

-3. Министерством экономики

-4. Министерством связи

 

58. Когда применяется процедура открытого конкурса:

+1. При ориентировочной стоимости закупки от 8000 базовых величин и более

-2. При ориентировочной стоимости закупки от 800 базовых величин и более

-3. При ориентировочной стоимости закупки от 1000 до 8000 базовых величин

-4. При ориентировочной стоимости закупки от 50 базовых величин и более

 

59. Каким Указом Президента регулируются вопросы ценообразования для ЛС?:

-1. № 592 от 25 августа 2006 г

+2. №366 сентября 2005 г (в ред. Указов Президента Республики Беларусь от 11.12.2009 N 621)

-3. №9 от 26 января 2007 г

-4. №529 от 25 августа 2006 г

 

60. Укажите, какие процедуры могут быть применены при централизованном закупе:

+1. Открытый конкурс

+2. Закрытый конкурс

+3. Процедура запроса ценовых предложений

+4. Процедуры оформления конкурентного листа

+5. Процедура закупки из одного источника

 

61. Назовите уровни, регулирующие договорные отношения:

+1. обычаи делового оборота

-2. деловая переписка

-3. оферта

+4. императивные нормы

+5. диспозитивные нормы

 

62. Оговариваются ли в договоре условия платежей?

+1. да

-2. нет

-3. оговариваются в дополнительном соглашении

 

63. Инкассо – это:

-1. сумма, выдаваемая в счет предстоящих платежей

-2. общая стоимость контракта в твердой валюте

-3. обязательство банка произвести платеж по просьбе одного из клиентов

+4. банковская операция по получению банком денежных средств по поручению клиента

 

64. К функциям каналов распределения относятся:

-1. сегментирование рынка

+2. отбор и формирование наиболее приемлемых для покупателя партий поставок

+3. доставка товаров к местам продажи

+4. создание удобных для совершения покупок условий

+5. доработка товаров в соответствии с запросами рынка

65. При селективном распределении:

-1. для продажи товара используется максимально возможное количество торговых точек

+2. товары реализуются лишь через ограниченное число торговых точек, хотя их может быть значительно больше

-3. товар продается на региональном рынке лишь одним или двумя торговыми предприятиями

 

66. Укажите правильное определение логистики:

-1. деятельность по продаже товаров или услуг для их дальнейшей перепродажи или производственного использования

-2. действия по обеспечению товару конкурентоспособного положения на рынке и разработка соответствующего комплекса маркетинга

-3. разбивка рынка на четкие группы покупателей, для каждой из которых могут потребоваться отдельные товары и/или комплексы маркетинга

+4. наука о планировании, контроле и управлении транспортированием, складированием и другими материальными и нематериальными операциями

 

67. Логистика разделяется на:

+1. закупочную (снабженческую)

-2. маркетинговую

+3. производственную

+4. сбытовую (распределительную)

-5. информационную

 

68. Задачи, решаемые в логистике, разделяются на:

-1. приоритетные

-2. второстепенные

+3. глобальные

+4. общие

+5. частные

 

69. В числе прочих, одними из основных понятий в логистике являются:

+1. материальный поток

-2. логистическая система

+3. информационный поток

+4. логистическая операция

 

70. Логистические операции могут быть:

+1. базисными

+2. ключевыми

-3. внутренними

-4. внешними

+5. поддерживающими

 

71. Логистический канал это:

-1. экономически или функционально обособленный объект, не подлежащий изменению в рамках поставленной задачи, выполняющий свою цель, связанную с определенными логистическими операциями или функциями

+2. упорядоченное множество звеньев логистической системы, включающее в себя все логистические цепи или их участки, проводящие материальные потоки от поставщиков материальных ресурсов до ее конечных потребителей

-3. процесс кoнтpoля зa вceми тpaнcпopтными и дpyгими oпepaциями, вoзникaющими в пyти cлeдoвaния гpyзoв c иcпoльзoвaниeм coвpeмeнныx cpeдcтв тeлeкoммyникaции, инфopмaтики и дpyгиx инфopмaциoнныx тexнoлoгий

 

72. Укажите основные компоненты «холодовой цепи»

+1. Специально обученный персонал, обеспечивающий правильную эксплуатацию холодильного оборудования

+2. Холодильное оборудование, предназначенное для безопасного хранения и транспортирования вакцин

+3. Средства и методы контроля соблюдения требуемых температурных условий хранения и транспортирования вакцин

 

73. В системе холодовой цепи выделяют следующие уровни:

+1. предприятие-изготовитель термолабильных ЛС

+2. республиканский, областные и Минский городской склады термолабильных ЛС

+3. городские и районные склады термолабильных ЛС

+4. учреждения, осуществляющие вакцинопрофилактику (детские и взрослые поликлиники, родильные дома, амбулатории и т. д.)

 

74. Укажите возможные виды товарных запасов:

+1. пpoизвoдcтвeнныe

+2. тoвapныe

+3. тeкyщиe

+4. cтpaxoвыe

+5. ceзoнныe

 

75. Укажите виды транспорта

-1. внешний

+2. жeлeзнoдopoжный

+3. мopcкoй

+4. внyтpeнний вoдный (peчнoй)

+5. автoмoбильный

 

76. В соответствии с приказом МЗ РБ от 19 мая 1998 г. N 149 «Об утверждении инструкции по организации хранения на аптечных складах, в аптечных учреждениях и предприятиях лекарственных средств и изделий медицинского назначения» 40% формальдегид должен храниться:

+1. при температуре не ниже +9 ^ОС

+2. при температуре выше +25 ^ОС

-3. при температуре от -9 ^ОС до +9 ^ОС

-4. при температуре ниже +9 ^ОС

 

77. В соответствии с приказом МЗ РБ от 19 мая 1998 г. N 149 «Об утверждении инструкции по организации хранения на аптечных складах, в аптечных учреждениях и предприятиях лекарственных средств и изделий медицинского назначения», мята перечная храниться:

-1. по общим правилам вместе с другим ЛРС

+2. изолированно в хорошо укупоренной таре

-3. как подлежащее ПКУ

 

78. Укажите методы изготовления резиновых изделий:

+1. шприцевым методом (экструзия)

+2. бесшовным методом

+3. методом формования

+4. методом прессования

+5. методом ручной клейки

 

79. Основные функциональные свойства резиновых изделий санитарии и гигиены:

+1. герметичность

-2. способность к окрашиванию

+3. эластичность

+4. прочность на разрыв

+5. стойкость к дезинфекции

 

80. Латекс бывает:

-1. термореактивный

+2. натуральный

+3. искусственный

-4. термопластический

 

81. Что такое резина?

-1. пластичный материал, образующийся в результате вулканизации каучука

+2. эластичный материал, образующийся в результате вулканизации каучука

-3. невулканизированный каучук

-4. млечный сок каучуконосных растений

 

82. Латекс – это:

+1. млечный сок каучуконосных растений

-2. высокоэластичный продукт природного или синтетического происхождения

+3. водные коллоидные дисперсии синтетических полимеров

 

83. Формула гипса, пригодного для гипсования:

-1 Ca (OH)₂

-2 Ca CO₃

+3 Ca SO₄×0,5H₂O

-4 CaSO₄ ×2H₂O

-5 Na₂SO₄×2H₂O

 

84. Искусственные смолы бывают:

+1 термопластичные

-2 нейтральные

+3 термореак тивные

 

85. Эбонит – это резина, где содержание серы:

-1. менее 30%

+2. более 30%

-3. менее 3 %

-4. более 3 %

 

86. Наиболее распространённые наполнители в пластмассах:

+1. порошкообразные

+2. крошкообразные

+3. волокнистые

+4. слоистые

 

87. К недостаткам пластмасс относят:

+1. сохранение необходимых свойств лишь в сравнительно небольшом интервале температур (от —60 до +120 °С)

+2. более низкая (в 500—600 раз) теплопроводность, чем у металлов, что вызывает значительные затруднения в их применении в узлах и де талях машин, где необходим быстрый отвод тепла

+3. низкая твёрдость и прочность по сравнению с металлами

+4. изменение свойств под действием нагрузки, тепла, света, воды, при длительном пребывании в атмосферных условиях

 

88. Технологический процесс получения изделий медицинского назначения из латексов включает следующие основные стадии:

+1. приготовление латексной смеси

+2. получение полуфабриката латексного изделия

+3. уплотнение геля

+4. сушка готового изделия

+5. вулканизация готового изделия

89. Натуральный каучук является:

-1. 5-нитрофурфурола семикарбазононом

+2. цис-1,4-полиизопреном

-3. 2-метил-2-пропеновой кислотой

-4. 2-амино-2-гидроксиметил-пропан-1,3-диолом

 

90. К рассасывающемуся шовному материалу относятся:

+1. α-ПГА плетеная

-2. шелк

+3. кетгут

-4. матен

-5. полипропилен

 

91. К нерассасывающемуся шовному материалу относятся:

-1. α-ПГА плетеная

+2. шелк

-3. кетгут

+4. матен

+5. полипропилен

 

92. В зависимости от конструкции иглы атравматические хирургические классифицируются на:

+1. таперкат

+2. колющие

-3. монофиламентные

+4. режущие

 

93. Шприцы медицинские и иглы медицинские предназначены для:

+1. парентерального введения лекарственных средств

+2. отбора различных жидкостей из организма

+3. лабораторных работ

+4. пром