А. эпсилон-аминокапроновая кислота

В. ацетилсалициловая кислота

С. дипиридамол

D. курантил

Е. дигоксин

 

25. При хроническом течении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры наиболее оптимальным сроком для спленэктомии является возраст:

А. 1 год

В. 3 года

С. 5 лет

D. 10 лет

Е. 12 лет

 

26. Наиболее часто геморрагическим васкулитом болеют дети в возрасте:

А. до 6 месяцев

В. от 6 месяцев до 7 лет

С. от 7 до 10 лет

D. от 10 до 12 лет

Е. от 12 до 15 лет

 

27. У ребенка имеется обильная экссудативно-геморрагическая сыпь с некрозом, тяжелый абдоминальный синдром с приступообразными болями и меленой, микрогематурия. Какая степень тяжести геморрагического васкулита описана?

А. 0

В. I

С. II

D. III.

Е. IV

 

28. В дебюте геморрагического васкулита у детей кожная сыпь появляется:

А. на лице

В. на шее

С. на груди

D. на нижних конечностях

Е. на спине

 

29. Для суставного синдрома при геморрагическом васкулите характерно:

А. несимметричность поражения

В. поражение мелких суставов

С. отсутствие болезненности

D. развитие стойких деформаций

Е. наличие гемартрозов

 

30. В первые дни лечения геморрагического васкулита у детей в питание включают:

А. апельсиновый сок

В. кефир

С. гранатовый сок

D. компот из сухофруктов

Е. кисель

 

31. У девочки 14-ти лет на основании жалоб, анамнеза, обьективного осмотра (анемический, геморрагический, интоксикационный синдромы, высокая температура тела) и анализа периферической крови (панцитопения, ускорение СОЭ) выставлен предварительный диагноз: Апластическая анемия. Назначьте исследование для постановки окончательного диагноза.

А. коагулограмма

В. кровь на общий билирубин

С. анализ крови на трансаминазы

D. кровь на ферритин

Е. миелограмма

 

 

32. При гемофилии А у детей снижен синтез:

А. фактора Виллебранда

В. VIII фактора свертывания

С. IX фактора свертывания

D. ХI фактора свертывания

Е. Х фактора свертывания

 

33. Какой фактор является стимулятором адгезии тромбоцитов к базальной мембране сосудистого эндотелия?

А. фактор Хагемана

B. фактор Виллебранда

C. фактор Кристмаса

D. внутренний фактор Кастла

E. внешний фактор Кастла

 

 

34. В диагностике гемофилии у детей имеет значение:

А. определение числа тромбоцитов

В. определение времени свертывания по Ли-Уайту

С. определение времени кровотечения по Дюке

D. определение индекса ретракции кровяного сгустка

Е. определение количества лейкоцитов

 

35.Антигемофильный глобулин, вводимый извне при гемофилии А, полностью разрушается в крови больного ребенка:

А. за 1 час

В. за 2 часа

С. за 4 часа

D. за 6 часов

Е. за 12 часов

 

36. Болезнь Виллебранда у детей обусловлена дефицитом одного из компонентов:

А. VIII фактора свертывания

В. IX фактора свертывания

С. X фактора свертывания

D. XI фактора свертывания

Е. XII фактора свертывания

 

37. Девочка 7 лет доставлена в клинику с жалобами на кровотечение из лунки удаленного зуба. В анамнезе гематомы на месте легких ушибов с ранних лет жизни, длительные носовые кровотечения, эпизод обширной гематомы после инъекции пенициллина. В семейном анамнезе – повышенная кровоточивость у дяди по линии матери. В гемостазиограмме: ретракция кровяного сгустка замедлена, адгезия тромбоцитов 20%, агрегация тромбоцитов 100%, реакция «освобождения» тромбоцитов сохранена. Активность фактора Виллебранда 15%. О каком заболевании можно подумать?

А. тромбастения Гланцмана

В. болезнь Бернара-Сулье

С. гемофилия А

D. болезнь Виллебранда

Е. идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

 

 

38. Нарушением глутатионовой защиты эритроцитов у детей объясняется:

А. наследственный сфероцитоз

В. анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

С. аутоиммунная гемолитическая анемия

D. серповидно-клеточная анемия

Е. талассемия

 

39. При большой талассемии (болезни Кули) анемия проявляет себя:

А. на 1-м году жизни

В. в возрасте 2-3 лет

С. в возрасте 5-7 лет

D. в возрасте 8-10 лет

Е. в возрасте 10-12 лет

 

40. Наиболее часто при талассемиях у детей встречается нарушение синтеза:

А. альфа-цепи глобина

В. бета-цепи глобина

С. гамма-цепи глобина

D. сигма-цепи глобина

Е. дельта-цепи глобина

 

41. Для какого заболевания характерны гигантские тромбоциты диаметром 6-8 мкм?

А. болезни Бернара-Сулье

B. тромбастении Гланцмана

C. болезни Виллебранда

D. гемофилии

E. тромбоцитопении

 

42. Железо у детей запасается в депо в виде:

А. трансферрина

В. свободного железа

С. гемоглобина

D. гемосидерина

Е. ферроната

 

43. В приемное отделение поступил ребенок 4х лет. При объективном исследовании: вял, апатичен, кожа бледная, с восковидным оттенком, волосы тусклые, сосочки на языке сглажены, при аускультации – тахикардия и систолический шум на верхушке, гепатоспленомегалия. Какой ваш предварительный диагноз?

А. белководефицитная анемия

В. апластическая анемия

С. фолиоводефицитная анемия

D. железодефицитная анемия

Е. гемолитическая анемия

 

44. Какая анемия относится к наследственным гемолитическим анемиям?

A. анемия Фанкони

B. болезнь Кули

C. болезнь Маркиафавы-Микели

D. анемия Блекфана-Дайемонда

E. анемия Эстрена-Дамешека

 

 

45. Болезнь белково-калорийного голодания с развитием белково-дефицитной анемии у детей носит название:

А. шистосоматоз

В. дифиллоботриоз

С. геликобактериоз

D. квашиоркор

Е. рахит

 

 

46. Под термином «апластическая анемия» у детей понимается:

А. снижение эритроцитов периферической крови

В. снижение лейкоцитов периферической крови

С. снижение тромбоцитов периферической крови

D. панцитопения

Е. снижение количества эритроцитов и ретикулоцитов

 

47. Наиболее эффективным методом лечения апластических анемий у детей из ниже перечисленных является:

А. частые переливания крови

В. спленэктомия

С. плазмаферез