Лекция № 4 Технология мягких лекарственных форм

Лекция № 4 Технология мягких лекарственных форм

1. Классификация мягких лекарственных форм

1.1. Мази. Определение, классификация.

1.1.1. Основы для мазей.

1.1.2. Вспомогательные вещества для мазей

1.2.Мази (собственно мази)

1.3.Гели

1.4. Линименты

1.5. Пасты

2. Технология изготовления мазей

3. Суппозитории. Определение, классификация, характеристика

3.1. Основы, используемые при производстве суппозиториев

3.2. Технология изготовления суппозиториев

3.3. Испытания, упаковка и хранение суппозиториев.

4. Пластыри. Определение, классификация, характеристика

4.1. Особенности технологии пластырей

4.2. Испытания, упаковка и хранение пластырей

Используемая литература

Вопросы для самоконтроля

 

К мягким лекарственным формам относятся мази, пасты, линименты, суппозитории, гели, кремы, пластыри

 

МАЗИ

Мазь (Unguentum) – лекарственная форма для наружного применения, имеющая мягкую консистенцию, способная образовывать на поверхности кожи и слизистых оболочках пленку.

В зависимости от места применения различают:

 собственно мази, или мази дерматологические (наносятся на кожу); мази для носа; глазные мази; вагинальные мази; уретральные мази; ректальные мази.

 Мази наносят на обрабатываемую поверхность путем наложения, втирания или с помощью повязок. В полости тела вводят марлевые тампоны, пропитанные мазью. В последние годы практикуется нанесение различных мазей при помощи аэрозольных баллонов. Вагинальные, уретральные, ректальные мази выпускаются в тубах с наконечником. Для их введения также могут применяться различные специальные шприцы.

 Мази можно разделить на 2 группы: поверхностного и глубокого действия. Мази могут назначаться в качестве защитных покровов для кожи, слизистых оболочек и ран, предупреждающих высыхание и защищающих покрытый участок от воздействия воздуха, загрязнения пылью, инфицирования микроорганизмами и т. п.

Мазь состоит из лекарственного вещества и формообразующих веществ, называемых мазевыми основами. Количество порошкообразных веществ в мази не превышает 20 (25) %. В состав мазей могут входить твердые и жидкие лекарственные вещества, обладающие антисептическим, болеутоляющим, вяжущим, раздражающим, противовоспалительным и другими видами фармакологического действия.

 Свойства мази, ее всасываемость и действие зависят как от лекарственных веществ, так и от характера мазевой основы, на которой она приготовлена.

 В качестве мазевых основ обычно используют вещества или смеси веществ, обладающие высокой мажущей способностью, хорошо смешивающиеся, но не вступающие во взаимодействие с лекарственными веществами и не изменяющие своих свойств под влиянием света и воздуха, имеющие температуру плавления, близкую к температуре тела, проникающие при необходимости глубоко в кожу или лишь покрывающие ее.

 Мазевые основы не только придают мазям соответствующую консистенцию, но и сами могут оказывать местное действие. Покрывая кожу и слизистые оболочки защитной пленкой, мазевые основы снижают чувствительность, повышают эластичность тканей, уменьшают теплоотдачу. Некоторые вещества, используемые в качестве компонентов мазевых основ (озокерит, нафталанная мазь и др.), обладают, кроме того, противовоспалительным, антисептическим и противозудным действием.

В качестве мазевых основ могут применяться как отдельные вещества, так и их комбинации:

1. Жиры животного происхождения.

 2. Жирные масла: растительного и животного происхождения.

 3. Жиры гидрогенизированные: саломас (гидрожир – продукт гидрогенизации подсолнечного или хлопкового масла), комбижир (сплав саломаса с растительным маслом, свиным, говяжьим или китовым жиром). В отличие от животных жиров они несколько хуже всасываются кожей и более стойкие при хранении.

 4. Жироподобные вещества животного происхождения: ланолин, спермацет, пчелиный воск.

 5. Жироподобные вещества минерального происхождения: смеси твердых и жидких углеводородов, получаемых при переработке нефти (вазелин желтый и белый), парафин (твердый и жидкий – вазелиновое масло), нафталан (нефть нафталанская), церезин (смесь высокомолекулярных углеводородов, получаемая при очистке горного воска озокерита). По внешнему виду они напоминают жиры, отличаются высокой стойкостью при хранении. Они не высыхают, плохо всасываются кожей, трудно смываются.

6. Гидрофильные вещества: полиэтиленгликоли (ПЭГ–1500 и ПЭГ–400 в различных соотношениях); гели эфиров целлюлозы; гели высокомолекулярных углеводов (крахмальные, агаровые и др.), белков (желатиновые), неорганических веществ (глинистых минералов). Отличаются хорошей смешиваемостью с водой, хорошо впитываются кожей, легко смываются. Однако водорастворимые основы химически не стойки и быстро портятся при хранении. Основой для мази может быть одно из вышеперечисленных веществ или сплав из нескольких веществ.

7. Гидрофильно-липофильные продукты: безводные сплавы липофильных основ с эмульгаторами (вазелина сØ ланолином безводным 9:1; 6:4 – абсорбционные основы); смесь вазелина и ланолина водного, основа Кутумовой – эмульсионные основы типа в/м; смеси полярных и неполярных продуктов, стабилизированных различными эмульгаторами – эмульсионные основы м/в.

 Мази бывают магистральными и официнальными. Официнальные мази готовят и расфасовывают на предприятиях фармацевтической промышленности. Они выпускаются в определенной концентрации. Если мазь выпускается только одной концентрации, то она в рецепте не указывается. Такие мази выписываются только в сокращенной форме.

Официнальная пропись Корове при дерматите

Rp.: Unguenti Ichthyoli 10% 100,0

D. S. Наносить на пораженные участки кожи.

Магистральная пропись Собаке при чесотке

 Rp.: Picis liquidae

Saponis viridis aa 30,0

Sulfuris praecipitati 10,0

Vaselini 100,0

M. f. ung. D. S. Наносить на пораженные участки кожи.

Приготовление мазей по магистральным прописям осуществляется в аптеках. Мази готовят в ступках при помощи пестика по правилам приготовления мазей-растворов, мазей-суспензий и мазей-эмульсий. Мази хранят в прохладном, защищенном от света месте. Отпускают из аптек в тубах, а также банках из стекла или пластмассы с крышкой.

 

 ПАСТЫ

 Паста (Pasta) – это разновидность мазей, имеет тестообразную консистенцию, с содержанием порошкообразных веществ более 20%. Пасты оптимальной концентрации содержат 30–65 % порошкообразных веществ. В отличии от гуманной медицины в ветеринарной практике пасты используют как для наружного, так и для внутреннего применения. Пасты имеют более плотную консистенцию, при температуре тела они не плавятся, а только размягчаются, хорошо прилипают и длительное время удерживаются на коже и слизистой. Их не втирают, а наносят слоем на пораженные участки или слизистые оболочки.

Пасты состоят из лекарственных средств, мазевых основ и наполнителей. Из лекарственных средств в пастах назначают вещества преимущественно для длительного местного действия, обладающие защитным, адсорбирующим, подсушивающим, прижигающим, антимикробным, противовоспалительным и другими видами фармакологического действия. При приготовлении паст используют те же формообразующие вещества, что и для мазей. Если лекарственных порошкообразных веществ в пасте меньше 25%, то добавляют один или несколько индифферентных порошков, таких как крахмал, цинка оксид, тальк, глина белая и др. Вначале сыпучие вещества растирают в мелкий порошок. Если порошкообразных веществ несколько, их перемешивают. Нагревают основу (если нужно, стерилизуют) и процеживают. Сыпучие вещества смешивают с полуостывшей массой в теплой ступке, перемешивают до охлаждения и получения однородной массы. Выписывают пасты по сокращенной (официнальные) схеме или развернутой (магистральные) схеме.

Официнальная пропись Собаке при заболеваниях ЖКТ

 Rp.: Pastae ―Polyphepanum‖ 50,0

D.S. По 1 чайной ложке 3 раза в день до кормления как адсорбент.

Магистральная пропись Кошке при мокнущей экземе

Rp.: Acidi borici 10,0

Zinci oxydi Talci aa 50,0

 Vaselini 90,0

M. f. pasta.

D.S. Наносить тонким слоем на пораженные участки кожи 1 раз в день.

ЛИНИМЕНТЫ

Линимент (Linimentum) — лекарственная форма, предназначенная для втирания в кожу или для нанесения на раневые поверхности, представляющая собой густую жидкость или студнеобразную массу, плавящуюся при температуре тела.

 В физико-химическом отношении линименты представляют собой свободные дисперсные системы разной степени гомогенности. Различают линименты гомогенные (линименты-растворы), эмульсионные и суспензионные.

 Гомогенные линименты представляют собой либо

· жидкие прозрачные смеси взаиморастворимых веществ — жирных и эфирных масел, хлороформа, метилсалицилата, раствора аммиака, спиртов, спиртовых растворов,

· либо полупрозрачные однородные студнеобразные смеси (мыла в спирте). В состав гомогенных линиментов входят и твердые лекарственные вещества (ментол, камфора, анестезин и др.)

Гетерогенные линименты представлены эмульсионными и суспензионными. Эмульсионные линименты – гетерогенные двухфазные эмульсии типа масло в воде или вода в масле, состоящие, как правило, из смеси жирных масел со щелочами (обычно раствор аммиака). В этих случаях эмульгатором являются мыла, образующиеся при их взаимодействии.

Суспензионные линименты представляют собой гетерогенные дисперсные системы – тонкие взвеси нерастворимых наимельчайших порошкообразных лекарственных веществ (тальк, сера и др.) в воде, глицерине, маслах и других жидкостях с добавлением (при необходимости) стабилизатора.

В качестве лекарственных средств используют противомикробные, обезболивающие, ранозаживляющие, раздражающие, противочесоточные, противопаразитарные средства. Их применяют при ожогах, воспалительных процессах кожи, подкожной клетчатки, миозитах, растяжении связок, местных болях, при воспалительных процессах с нарушением целостности кожи. Лекарственные вещества, назначаемые в форме линиментов, быстро проникает через воздушную оболочку и водно-жировой слой кожи. Действие их наступает быстро, но бывает непродолжительным. Это объясняется тем, что линименты наносятся на кожу тонким слоем, а также потому, что будучи более жидкой массой по сравнению с мазями они труднее удерживаются на коже.

Фармакологическая активность линиментов во многом зависит от основы. Поэтому правильный выбор основы является важным моментом при назначении линиментов. Линименты являются недозированной лекарственной формой.

 Они плохо хранятся, поэтому их готовят на непродолжительный срок. При хранении гетерогенные линименты расслаиваются, поэтому на упаковке должна быть дополнительная этикетка «Перед употреблением взбалтывать».

Rp.: Acidi salicylici 3,0

Methylii salicylatis

Olei Terebinthinae aa 10,0

Olei Ricini 5,0

Camphorae 15,0

 Tincturae Capsici ad 100,0

При приготовлении линиментов в первую очередь растворяют лекарственное вещество в минимальном объеме соответствующего растворителя или в части расплавленной основы. Нерастворимые вещества превращают в мельчайший порошок и затем постепенно смешивают с основой в ступках или путем интенсивного взбалтывания в склянках. Летучие и пахучие вещества добавляют в последнюю очередь.

 Маслянистые и студнеобразные линименты отпускают в широкогорлых склянках.

 

Суппозитории

Суппозитории (Suppositoria) – это твердые при комнатной температуре и расплавляющиеся или растворяющиеся при температуре тела дозированные лекарственные формы. Суппозитории применяют для введения в полости тела. В зависимости от строения и особенностей полостей тела суппозиториям придают соответствующие геометрические очертания и размеры. Различают суппозитории ректальные (свечи) – Suppositoria rectatlia; вагинальные – Suppositoria vaginalia и палочки – bacilli (для введения в мочеиспускательный канал, слуховой проход, шейку матки, свищевой и раневой ход). Суппозитории вводят в прямую кишку, влагалище, в мочеиспускательный и другие каналы, свищи. Ректальные суппозитории могут иметь форму конуса, цилиндра с заостренным концом, торпеды, сигары. Масса одного суппозитория должна находиться в пределах от 1 до 4 г, максимальный диаметр – 1,5 см. Если масса суппозитория в рецепте не указана, то, согласно ГФ ХI, его изготовляют массой 3 г. Суппозитории вагинальные могут быть сферическими (шарики) - globuli; яйцевидными (овули) – ovula или в виде плоского тела с закругленными концами (пессарии) – pessaria. Масса их должна находиться в пределах 1,5–6 г. Если масса в рецепте не указана, то вагинальные суппозитории изготовляют массой не менее 4 г. Палочки имеют форму цилиндра с заостренными концами и диаметром не более 1 см. Масса палочки должна быть от 0,5 153 до 1 г. Количество основы для палочек (X) рассчитывают по формуле X = 0,785 × d2 × 1 × р × n, где d – диаметр палочки, см;1 - длина палочки, см; р – плотность основы, r/см3; n – количество палочек. Суппозитории могут оказывать как местное, так и резорбтивное действие. Суппозитории местного (локального) действия применяются в основном с целью местного воздействия на воспалительный процесс: вяжущее, анестезирующее, антибактериальное, прижигающее дейcтвия. Суппозитории резорбтивного действия рассчитаны на быстрое всасывание в кровь. Как известно, в прямой кишке хорошо всасываются лекарственные вещества, принадлежащие практически ко всем фармакологическим группам. Скорость всасывания не только не уступает, но во многих случаях даже превосходит таковую по сравнению с пероральным и парентеральным введением. Лекарственные вещества всасываются через слизистую оболочку прямой кишки, попадают в геморроидальные вены, далее в нижнюю полую вену, а затем в общий ток крови большого круга кровообращения, минуя защитный барьер печени. Это один из основных путей резорбции лекарственных веществ при ректальном их введении, который и обусловливает в ряде случаев скорость и степень наступления терапевтического эффекта. При изготовлении суппозиториев необходимо соблюдать дозировки наркотических, ядовитых, сильнодействующих лекарственных средств, а также веществ списков А и Б, т.е. осуществлять проверку доз в суппозиториях. Основные требования к лекарственной форме изложены в ГФ Х I в общей статье “Суппозитории”. Суппозитории должны обладать определенной твердостью, обеспечивать удобство в применении, так как при их введении приходится преодолевать сопротивление сфинктеров или тканей. Они должны плавиться при температуре тела в случае липофильных основ. Время полной деформации должно быть не более 15 мин. Суппозитории должны иметь однородную массу, одинаковую форму, а отклонение в массе суппозиториев не должно превышать ± 5%.

Полиэтиленоксидные основы.

 Полиэтиленоксиды – синтетические вещества, получаемые путем полимеризации этиленгликоля или окиси этилена в степени полимеризации они могут иметь различные необходимые структурно-механические характеристики. Полиэтиленоксидные основы могут использоваться для изготовления суппозиторных основ как выливанием, так и прессованием. Недостатком этой основы является то, что, имея осмотическую активность, она вызывает обезвоживание и раздражение слизистой оболочки прямой кишки. Гидрофильные основы при введении растворяются в прямой кишке в отличие от липофильных, которые расплавляются, а затем уже высвобождают лекарственные вещества.

Дифильные основы.

 Дифильные основы представляют собой сплавы гидрофильных и липофильных основ с эмульгаторами, в связи с чем обладают комплексом положительных свойств тех и других основ. В некоторых случаях эти сплавы уменьшают или исключают недостатки отдельных компонентов.

  К дифильным основам относятся продукты этерификации спиртов и кислот, полученные полусинтетическим путем: ланолевая (Lanolum), витепсол, лазупол. Все дифильные основы используются для изготовления суппозиториев методом выливания. Они характеризуются положительными структурно-механическими свойствами и стабильностью при хранении.

Технология суппозиториев

 Изготовление суппозиториев включает несколько стадий: подготовка основы, введение лекарственных веществ и получение суппозиторной массы, дозирование, формирование суппозиториев, упаковка, оформление.

Существует три способа получения суппозиториев: ручное формирование (выкатывание), выливание, прессование. В аптечной практике в основном применяют два первых способа. Введение лекарственных веществ в основу. В суппозитории могут вводиться самые разнообразные лекарственные вещества. Порядок их введения в основу зависит от физикохимических свойств и прежде всего от их растворимости. Вещества, растворимые в основе (камфора, хлоралгидрат, фенол и др.), растворяют в части основы или во всем количестве расплавленной основы. При выкатывании суппозиториев, если к маслу какао добавляют ментол, камфору, хлоралгидрат и другие вещества, понижающие температуру плавления основы, то используют воск или парафин для уплотнения суппозиторной массы.

Густые и жидкие вещества – ихтиол, нафталанская нефть, винилин смешивают непосредственно с основой – маслом какао (при приготовлении ручным формированием), а введение ланолина в качестве пластификатора (эмульгатора) не требуется. В условиях аптеки суппозитории могут быть изготовлены путем выкатывания (ручным способом), выливания в формы или прессования в специальном прессе.

Изготовление суппозиториев методом выкатывания возможно только тогда, когда суппозиторная масса обладает пластичностью и протекает в 4 фазы:

1) приготовление суппозиторной массы;

2) выделка бруска;

 3) дозирование;

4) формирование суппозиториев.

 Rp.: Extracti Opii 0,01

 Ichthyoli 0,1

Olei Cacao q. s.

Ut. f. suppositorium

D.t.d. № 4

S. Ректально. По одному суппозиторию в день на 4 дня.

На тарированной бумажной капсуле с помощью 50- граммовых ручных весов в форме стружки отвешивается масло какао. Поскольку вес формообразующего вещества не указан, то средний вес суппозитория для мелкого животного (собака) будет равен 2 г. Масла какао взвешиваем 8 г (без учета веса лекарственных веществ). С помощью шпателя в масле делают неглубокую лунку и в нее наливают осторожно ихтиола столько, чтобы его было 0,4 г. Отдельно в чистую ступку помещают навеску экстракта опия в количестве 0,04 г и тщательно его растирают с несколькими каплями спирто-водно-глицериновой смеси. С помощью скребка и пестика масло какао с ихтиолом снимают с бумажной капсулы так, чтобы ихтиол соприкоснулся с поверхностью ступки последним, и помещают в ступку с экстрактом. С помощью пестика осуществляется перемешивание и уминание массы в ступке. Уминание массы проводят до тех пор, пока суппозиторная масса не соберется на головке пестика и не будет прилипать к поверхности ступки. В случае недостаточной пластичности массы добавляют ланолин (0,1–0,3 г). Полученную массу суппозиторную с помощью пестика помещают на кусочек пергаментной бумаги, а затем сдавливают массу рукой через бумагу, придавая форму шара. На этой же бумаге с помощью дощечки пилюльной машинки формируют брусок или выкатывают цилиндр, равный по толщине на всем протяжении. Прикосновение к бруску или цилиндру суппозиторной массы допустимо только с помощью бумаги. Длина бруска или стержня формируется по числу делений на пилюльном ноже, количество которых обычно равно удвоенному числу суппозиториев (в данном случае 8). Готовый брусок точно должен укладываться в указанные размеры. Готовый брусок накладывают на нож пилюльный и с помощью дощечки слегка надавливают на брусок. После этого с помощью ножа или бритвы брусок по образовавшимся бороздкам разрезают ровно на 4 части. С помощью тех же приспособлений, что и при формировании бруска, формируют шарик. После образования шарика пластинку наклоняют к стеклянной поверхности и выкатывают коническую форму. Шарики и палочки выкатывают аналогично суппозиториям, а окончательная форма должна иметь вид шарика или палочки.

 Изготовление суппозиториев методом выливания и прессования осуществляется с помощью определенных аппаратов. К данному времени фармацевтическая промышленность изготавливает так называемые ректальные капсулы. Корпус капсул готовится из масла какао и других жировых основ, образованную полость заполняют соответствующим лекарственным веществом, а отверстие закрывают той же массой.

Суппозитории и шарики после изготовления завертывают в целлофан или фольгу или завертывают в кусочки тонкой парафинированной бумаги, а студневидные свечи – в кусочки вощеной или парафинированной бумаги. Формы укладываются в картонные коробочки с гнездами для суппозиториев и шариков, а палочки размещают в складки гофрированной бумаги, выложенной тоже в картонные коробочки. Вещества, растворимые в воде и выписанные в небольших количествах, предварительно растворяют в воде или глицерине (соли алкалоидов, новокаин, резорцин, протаргол, колларгол, серебра нитрат и др.). Если лекарственные вещества растворимы в воде и для их растворения необходим значительный объем воды, то их вводят при тщательном измельчении. При изготовлении суппозиториев ручным формированием к веществам, растворенным в небольшом количестве воды, добавляют ланолин безводный (из расчета 1,0 г на 30,0 г основы) и смешивают с измельченным маслом какао. Вещества, нерастворимые в основе и нерастворимые или очень трудно растворимые в воде, вводят в виде тонкого порошка, путем тщательного растирания порошка с частью измельченного масла какао (в случае ручного формирования), а в случае приготовления суппозиториев выливанием – с частью расплавленной основы. Например, оксид цинка, препараты висмута, сульфаниламидные препараты, фурацилин, ксероформ, дерматол и др. При использовании метода выливания водорастворимые вещества, входящие в состав суппозиториев на гидрофильных основах, растворяют в воде или глицерине (в случае желатинно-глицериновой основы) или непосредственно в основе. Жирорастворимые вещества растворяют в расплавленной липофильной основе

Двухслойные суппозитории

Предложены для тех случаев, когда необходимо сочетать местные воспалительные процессы с общим действием на организм. Оболочка суппозитория готовится из основы с менее высокой температурой влияния (предположим 35,20С) и содержит лекарственные вещества местного действия. В центральную часть суппозитория “стержень” (температура плавления, например, 36,30С) вводятся вещества общего действия на организм. В оболочку можно ввести, например, анестезин с экстрактом красавки, а в стержень – витамин В15.

Ректиолы имеют вид маленькой клизмы, состоящей из твердого наконечника и капсулы из эластичной пластмассы, в которой находится необходимая доза лекарственных веществ в жидком состоянии. При легком надавливании на капсулу ее содержимое выливается через отверстие в наконечнике. Ректальные пипетки имеют некоторые преимущества перед суппозиториями прежде всего потому, что могут храниться длительное время без со блюдения строгого температурного режима. Кроме того, это более гигиеничная лекарственная форма. Лекарственные вещества, вводимые в этом случае в виде раствора, эмульсии или тонкой суспензии, оказывают более быстрое действие, чем при введении в форме суппозиториев, которые оказывают эффект только после расплавления.

БУЖИ Бужи (Cereolum) – относительно твердая при комнатной температуре лекарственная форма, слегка размягчающаяся и набухающая во влажной среде при температуре тела, предназначенная для введения в естественные или искусственные полости и каналы тела с целью их расширения (сосковый канал, шейка матки, свищевые ходы и т. п.) или для местного применения.

 Для приготовления бужей используют отшлифованные продолговатые палочки различного диаметра из стеблей ламинарии (Laminaria digitata), глицерино-желатиновой массы следующего состава: 2 части желатина, 16 часть воды, 8 частей глицерина.

В такую массу можно вводить лекарственные средства (вяжущие, антимикробные, прижигающие, дезинфицирующие) в необходимых количествах. При застывании этой массы из нее формируют палочки требуемого диаметра и длины, которые используют для введения в полости и каналы.

 Коню при уретрите.

 Rp.: Streptocidi 2,0

Furacilini 0,2

Butyroli q. s.

 ut f. cereolus longitudine 3 cm et diametro 5 mm. D. t. d. № 5.

S. По 1 палочки на введение.

В ветеринарной практике применяют пенные палочки в качестве антимикробного средства при обработке гнойных ран, свищевых ходов и каналов.

Собаке Rp.: Bacilli ―Ursocyclin‖ №10

 D.S. По 2 палочки на введение.

 

 

ПЛАСТЫРИ

Пластырь (Emplastrum) — лекарственная форма только для наружного применения, представляющая собой пластичную массу, которая обладает способностью размягчаться при температуре тела и прилипать к коже; или массу, нанесенную на подложку (ткань). Эта лекарственная форма может долго сохраняться, очень удобна для применения, особенно для лечения животных. По функциональному назначению пластыри могут быть классифицированы как: эпидерматические – предназначенные для маскировки кожной поверхности или защиты ее от агрессивных факторов внешней среды, для фиксации повязок, сближения краев раны и др. (лейкопластыри). Пластыри данного вида не содержат действующих веществ; эндерматические – оказывают местный лечебный эффект (кератолитический, антисептический, ранозаживляющий и др.) на пораженный участок кожи, содержат в своем составе лекарственные вещества; диадерматические – предназначены для местного воздействия на подкожные ткани. К этой группе пластырей могут быть отнесены перцовый пластырь, горчичник; трансдермальные – предназначены для оказания системного действия путем введения лекарственного вещества в кровоток через неповрежденную поверхность кожи. По составу пластыри классифицируют на: обычные, каучуковые (лейкопластырь), кожные клеи и жидкие пластыри (коллодий, мозольная жидкость).

В качестве основы используют синтетические смолы, жиры, соли жирных кислот, ланолин, парафин, воск, невулканизированный каучук, летучие растворители (эфир, бензин, этанол и т. д.) и некоторые другие вещества, смеси которых придают пластырям необходимые свойства (способность прилипать к коже, размягчаться и т. д.).

Основы для пластырей получают либо путем расплавления входящих в их состав ингредиентов (горячий способ), либо путем растворения.

По агрегатному состоянию различают твердые и жидкие пластыри

Твердые пластыри при комнатной температуре имеют плотную консистенцию и размягчаются при температуре тела, плотно прилипают к коже. Они могут быть в виде пластичной массы на подложке или без нее либо в виде закрепленной на липкой ленте-прокладке с лекарственными веществами.

 

К ним относятся липкий пластырь, мозольный, перцовый и другие. Используемые в современной лечебной практике пластыри являются официальными лекарственными формами и в большинстве своем изготовляются заводским путем. В аптеках иногда намазывают на ткань пластыри, которые выпускают в виде массы.

Жидкие пластыри (кожные клеи, коллодий, фуропласт и др.) представляют собой летучие жидкости — спиртово-эфирные растворы нитроцеллюлозы, оставляющие на коже после испарения растворителя пластичную пленку. Чаще пленка образуется с помощью канифоли или коллодия, для придания ей эластичности добавляют растительные масла. Применяют для защиты кожи и раневых поверхностей и закрепления хирургических повязок. Жидкие кожные клеи в аэрозольных баллонах используют как стерильный перевязочный материал в хирургии, дерматологии и гинекологии. Жидкие пластыри выпускают в бутылях, флаконах, аэрозольных баллонах.

Выписывают пластыри в рецептах только по сокращенной схеме. При выписывании твердого пластыря вначале указывают лекарственную форму (Emplastri), а затем название и количество. Если пластырь необходимо расплавлять и наносить на ткань, то об этом указывают в сигнатуре. Жеребенку.

Rp.: Cleoli 50,0

 D. S. Наносит на пораженный участок.

Лекция № 4 Технология мягких лекарственных форм

1. Классификация мягких лекарственных форм

1.1. Мази. Определение, классификация.

1.1.1. Основы для мазей.

1.1.2. Вспомогательные вещества для мазей

1.2.Мази (собственно мази)

1.3.Гели

1.4. Линименты

1.5. Пасты

2. Технология изготовления мазей

3. Суппозитории. Определение, классификация, характеристика

3.1. Основы, используемые при производстве суппозиториев

3.2. Технология изготовления суппозиториев

3.3. Испытания, упаковка и хранение суппозиториев.

4. Пластыри. Определение, классификация, характеристика

4.1. Особенности технологии пластырей

4.2. Испытания, упаковка и хранение пластырей

Используемая литература

Вопросы для самоконтроля