Сырьевая база растений, содержащих сердечные гликозиды. 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Сырьевая база растений, содержащих сердечные гликозиды.



 

Сырьевая база растений, содержащих СГ, в Россиине обеспечена в достаточной степени.

Ареал горицвета весеннего занимает Европейскую часть и Западную Сибирь, произрастает он в разнотравных степях, по опушкам леса в лесостепной и лесной зонах.

На Дальнем Востоке заготовку ведут от викарного вида горицвета амурского.

       Желтушник раскидистый имеет разорванный ареал, встречается в Европейской части России и в Сибири, произрастает на сухих лугах, по речным долинам в лесостепной и степной зонах.

Наперстянка крупноцветковая имеет разорванный ареал, встречается в средней полосе Европейской части России, на Среднем и Южном Урале, Западной Сибири, произрастает в горных лиственных и смешанных лесах.

Ландыш майский произрастает в различных типах леса в лесной и лесостепнойзонах Европейской части России, а его разновидности - на Северном Кавказе, в Закавказье и Крыму (л.закавказский), а также на Дальнем Востоке (л. Кейске).

Наперстянка шерстистая, наперстянка пурпурная и строфант Комбе на территории России не произрастают.

Родина наперстянки шерстистой - Балканы, встречаетсятакже в Закарпатских областях Украины и в Молдавии.

Родина наперстянки пурпуровой - Западная Европа, строфанта Комбе - юго-восточная Африка.

От дикорастущих растений проводят заготовку сырья горицвета весеннего, ландыша майского и ландыша Кейске. Наперстянки шерстистую и пурпуровую культивируют на Северном Кавказе. Там же культивируют желтушник раскидистый, т.к. в естественных условиях он растет рассеянно, что затрудняет заготовку сырья. Семена строфанта импортируют.

 

Физико-химические свойства.

СГ - кристаллические, реже аморфные вещества, бесцветные, иногда беловатые или с кремовым оттенком, без запаха, горького вкуса, с определенной температурой плавления и углом вращения.

СГ растворяются в этиловом и метиловом спирте, не растворяются в органических растворителях. Чем длиннее сахарная цепочка, тем лучше растворяются сердечные гликозиды.

Агликоны СГ растворяются в органических растворителях. Обладают способностью флуоресцировать в УФ-свете оттенками желтого, зеленого и голубого цветов, например, ланатозиды наперстянки шерстистой имеют следующие свечения в УФ-свете:

Ланатозид А – желто-зеленое;

Ланатозид В – голубовато-зеленое;

Ланатозид С – голубое.

Сердечные гликозиды легко подвергаются кислотному, щелочному и ферментативному гидролизу.

При кислотном или щелочном гидролизе сразу происходит глубокое расщепление до агликона и cахаров.

Наиболее мягкое, ступенчатое расщепление протекает при ферментативном гидролизе.

Из первичных, нативных гликозидов при ферментативном гидролизе образуются вторичные, которые отличаются длиной углеводной цепи.

Например, при ферментативном гидролизе пупуреагликозида А вначале образуется дигитоксин и 3 молекулы дигитоксозы.

При кислотном или щелочном гидролизе сразу происходит глубокое расщепление до агликона и сахарных компонентов.

 

       Схема гидролиза первичных гликозидов – пурпуреагликозидов А и В:

 

Первичные СГ                                        вторичные СГ                агликоны

 

- глюкоза дигитоксин - 3 дигит.

пурпуреагликозид А

       дигитоксигенин

 

- глюкоза гитоксин   - 3 дигит.  гитоксигенин

пурпуреагликозид В

 

Схема гидролиза первичных гликозидов – ланатозидов А, В, С:

Первичные СГ                           вторичные СГ          третичные СГ    агликон

 

- глюк.      Ацетил- - CH3COOHдигитоксин -3 дигит.   

ланатозид Адигитоксин

 

Дигитоксигенин

 – глюк.   Ацетил- - CH3 COOHгитоксин - 3 дигит. гитокси-

                   гитоксин                                                  генин

ланатозид В

 

- глюк. Ацетил-  - CH3 COOHдигоксин - 3 дигит. дигокси-

                   дигоксин                                                 ланатозид Сгенин

Схема гидролиза первичных гликозидов подгруппы строфанта:

 

Первичные СГ                вторичные СГ    третичные СГ   агликоны

 

- а-глюк. К-строфан- - β-глюк. Цимарин - цимар. Строфантидин                                      тин –β                                                               

К-строфантозид

 



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2021-05-11; просмотров: 60; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.117.158.47 (0.008 с.)