Классификация сердечных гликозидов.

 

В зависимости от строения лактонного кольца, все СГ делят на две группы: 1. Буфадиенолиды (bufo (лат.) - жаба) - СГ, содержащие у С₁₇ шестичленное лактонное кольцо (диенолид). Эта группа СГ встречается редко. Обнаружены в яде кожных выделений некоторых жаб, а также в растениях родов Scilla и Helleborus. В настоящее время известно всего около 20 соединений. Лекарственные растения, содержащие буфадиенолиды, в медицинской практике в настоящее время не используются.

2. Карденолиды (сагdia (греч.) - сердце) - СГ, содержащие у С₁₇ пятичленное лактонное кольцо (енолид). Эта основная, наиболее важная группа СГ. В настоящее время известно более 380 соединений этой группы.

 

Буфадиенолид                                         Карденолид

 

 

       Специфическое действие веществ этой группы на сердечную мышцу обусловлено наличием в их молекуле ненасыщенного лактонного кольца. Любые изменения в структуре лактонного кольца ведут к потере этими веществами характерного сердечного действия.

Такими изменениями могут быть:

- расщепление лактонного кольца под действием щелочи;

- образование при гидрировании гидролактона.

В зависимости от характера заместителей у С₁₀, все карденолиды делят на несколько подгрупп. С терапевтической точки зрения, наиболее важное значение имеют 2 подгруппы:

Подгруппа наперстянки. В 10 положении агликона находится метильная (-СНз) группа. В основе карденолидов этой подгруппы лежит агликондигитоксигенин и его оксипроизводные - гитоксигении(16-оксидигитоксигенин) и дигоксигенин (12-оксидигитоксигенин).

 

           

Дигитоксигенин                                                Гитоксигенин

 

Дигоксигенин

Для всех карденолидов подгруппы наперстянки характерно наличие углеводной цепи, состоящей из 3 молекул дигитоксозы и 1 молекулы глюкозы. Наибольшее значение имеют первичные гликозиды наперстянки пурпурной - пурпуреагликозиды А и В и продукты их гидролиза - вторичные гликозиды (дигитоксин и гитоксин).

Особенностью углеводной цепи карденолидов наперстянки шерстистой является наличие ацетильного остатка в одной из молекул дигитоксозы. Первичные гликозиды - ланатозиды или дигиланиды А, В и С, а также продукты их гидролиза - вторичные гликозиды

(ацетилдигитоксин, ацетилдигоксин и дигоксин) и третичные (дигитоксин, гитоксин и дигоксин соответственно), агликон – дигоксигенин.

 

Подгруппа строфанта. В 10 положении агликона находится альдегидная (-СНО) группа. Большое значение имеют карденолиды, в основе которых лежат агликоныстрофантидин и адонитоксигенин.

 

Cтрофантидин                                                    Адонитоксигенин

 

Углеводная цепь составлена различными сахарами, образующими тетразиды, триозиды - строфантозид, биозиды - к-строфантин-β, монозиды – цимарин, конваллатоксин (рамнозидстрофантидина), адонитоксин (рамнозидадонитоксигенина).

Карденолиды этой группы обнаружены в различных органах Strophanthuskombe (строфантозид, к-строфантин-β, цимарин), Егуsimumdiffusum (к-строфантин-β, цимарин, эризимин), Сonvallariamajalis (конваллатоксин), Adonisvernalis (адонитоксин, к-строфантин-β, цимарин).