Нозологическая классификация (МКБ-10)

D65-D69 Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния

E83.5 Нарушения обмена кальция

K71 Токсическое поражение печени

K73 Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках

O15 Эклампсия

R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках

T56 Токсическое действие металлов

T78.4 Аллергия неуточненная

Состав и форма выпуска

1 ампула с 10 мл раствора для инъекций содержит кальция глюконата 1 г; в картонной пачке 10 ампул.

Фармакологическое действие - гемостатическое, противоаллергическое, противовоспалительное.

В качестве источника ионов кальция участвует в передаче нервных импульсов, образовании костной ткани, выделении надпочечниками адреналина и др.

Фармакодинамика

Улучшает сокращение мышц, уменьшает проницаемость капилляров; участвует в процессах свертывания крови, функциональной деятельности миокарда; оказывает умеренное диуретическое действие.

  Показания препарата Кальция глюконата раствор для инъекций 10%

Гипокальциемия, аллергические заболевания, кровотечения, повышенная проницаемость сосудов, гепатит (паренхиматозный, токсический), нефрит, эклампсия, отравления солями магния и щавелевой кислотой.

Противопоказания

Склонность к тромбообразованию, гиперкальциемия, атеросклероз.

Побочные действия

Брадикардия; тошнота, рвота, диарея; местно — раздражение тканей (при в/м введении — некроз).

 Способ применения и дозы

В/в, в/м, медленно (2–3 мин). Ампулы с раствором перед введением подогревают до температуры тела. Взрослым — 5–10 мл ежедневно или 1 раз в 2–3 дня; детям (не рекомендуется в/м) — 1–5 мл каждые 2–3 дня.

  Меры предосторожности

Не рекомендуется в/м введение детям. Шприц перед наполнением не должен содержать остатков спирта.

Условия хранения препарата Кальция глюконата раствор для инъекций 10%

В защищенном от света месте, при температуре не ниже 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Кальция глюконата раствор для инъекций 10% 2,5 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

 

Инсулин лизпро (Insulin lyspro)

Действующее вещество: Инсулин лизпро* (Insulin lispro)

Фармакологическая группа Инсулины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

E10 Инсулинозависимый сахарный диабет

E11 Инсулинонезависимый сахарный диабет

Состав и форма выпуска

1 мл раствора для инъекций содержит инсулина лизпро 40 или 100 МЕ; во флаконах по 10 мл и картриджах по 1,5 и 3 мл (только 100 МЕ/мл).

Клиническая фармакология

Начало действия — через 15 мин, максимум — через 0,5–2 ч, длительность — 3–4 ч.

Показания препарата Хумалог®

Сахарный диабет I и II типа.

Противопоказания

Гипогликемия.

Побочные действия

Гипогликемия, липодистрофия, аллергические реакции.

 Взаимодействие

Потребность в инсулине повышают пероральные контрацептивы, кортикостероиды, тиреоидные гормоны; снижают — салицилаты, сульфаниламиды и антидепрессанты.

 Способ применения и дозы

П/к. Непосредственно перед едой (доза подбирается индивидуально).

Условия хранения препарата Инсулин лизпро

В сухом, защищенном от света месте, при температуре −10 — 20 °C. Находящийся в употреблении — при t 15–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Инсулин лизпро 3 года. После вскрытия - 28 сут.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

НовоМикс ® 30 Пенфилл® (NovoMix ® 30 Penfill ®)

Действующее вещество: Инсулин аспарт двухфазный* (Insulin aspart biphasic*)

АТХ

A10AD05 Инсулин аспарт

Фармакологическая группа

Гипогликемическое средство — комбинация аналогов инсулинов короткой и средней продолжительности действия [Инсулины]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

E10 Инсулинозависимый сахарный диабет

E11 Инсулинонезависимый сахарный диабет

Состав и форма выпуска

Cуспензия для подкожного введения  1 мл активное вещество: инсулин аспарт — растворимый инсулин аспарт (30%) и кристаллы инсулина аспарт протамина (70%)    100 ЕД (3,5 мг) вспомогательные вещества: 1 картридж (3 мл) содержит 300 ЕД   

Фармакологическое действие - гипогликемическое.

После подкожного введения НовоМикс® 30 Пенфилл® эффект развивается в течение 10–20 мин. Максимальный эффект наблюдается в пределах от 1 до 4 ч после инъекции. Продолжительность действия препарата достигает 24 ч.

Показания препарата НовоМикс® 30 Пенфилл®

Сахарный диабет.

  Противопоказания

повышенная индивидуальная чувствительность к инсулину аспарт или любому из компонентов препарата.

Не рекомендуется применять у детей до 6 лет, т.к. клинические исследования по применению НовоМикс® 30 Пенфилл® у них не проводились.