Производственных условиях определяется

+: по изменению рН дистиллированной воды до и после автоклавирования

-: по наличию в воде после автоклавирования окислов алюминия

-: по изменению окраски воды дистиллированной

-: титрованием воды дистиллированной 0,1 н раствором хлороводородной кислоты

I:

S: В КАЧЕСТВЕ АНТИОКСИДАНТА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ

+: цистеин

-: метилпарабен

-: лецитин

-: пропиленгликоль

I:

S: ИНТЕРВАЛ ВРЕМЕНИ ОТ НАЧАЛА ИЗГОТОВЛЕНИЯ

ИНЪЕКЦИОННЫХ И ИНФУЗИОННЫХ РАСТВОРОВ ДО НАЧАЛА СТЕРИЛИЗАЦИИ НЕ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ (ЧАС)

+: 3  

-: 2  

-: 1  

-: 6  

I:

S: ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ АМПУЛЬНОГО

СТЕКЛА

+: в его состав вводят окислы бора, алюминия

-: в его состав вводят окислы магния

-: его нагревают до 120 °С в течение 30 минут

-: его обрабатывают специальным раствором до заполнения ампул раствором

I:

S: ЛАНОЛИН ЯВЛЯЕТСЯ ЖИРОПОДОБНЫМ ВЕЩЕСТВОМ, КОТОРОЕ ПОЛУЧАЮТ

+: из промывных вод овечьей шерсти

-: при охлаждении жидкого животного жира кашалота

-: после денатурации коллагена

-: при переработке нефти

I:

S: ЕСЛИ НЕРАСТВОРИМЫЕ В ОСНОВЕ И ВОДЕ ТВЁРДЫЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ В КОЛИЧЕСТВЕ МЕНЕЕ 5 % ОТ

ОБЩЕЙ МАССЫ МАЗИ, ТО

+: диспергирование проводят в присутствии вспомогательной жидкости

-: твердые лекарственные вещества вносят в основу в виде мельчайшего порошка

-: твѐрдые лекарственные вещества предварительно растворяют в нескольких каплях спирта этилового

-: рекомендуется заменить основу мази

I:

S: СТЕРИЛИЗАЦИЮ УЛЬТРАФИОЛЕТОМ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ДЛЯ

СТЕРИЛИЗАЦИИ

+: производственных помещений

-: растворов гексаметилентетрамина

-: стерильных порошков

-: веществ, устойчивых к воздействию гамма-излучения

I:

S: ВОДУ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ХРАНЯТ

+: в закрытых ѐмкостях при температуре от 5 до 10 °С или от 80 до 95 °С

-: при температуре от 5 до 95 °С

-: в закрытых ѐмкостях, защищающих от попадания механических включений и микроорганизмов не более 72 часов

-: в ѐмкостях, не изменяющих свойств воды, при температуре от 5 до 95 °С

I:

S: ИНФУЗИОННЫЕ РАСТВОРЫ АНАЛИЗИРУЮТ НА СОДЕРЖАНИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ ВКЛЮЧЕНИЙ

+: до и после стерилизации

-: после стерилизации

-: до стерилизации

-: при отпуске

I:

S: К НЕДОСТАТКАМ АЭРОЗОЛЕЙ МОЖНО ОТНЕСТИ  

+: загрязняется воздух помещения лекарственными препаратами и пропеллентами

-: не обеспечивается точная дозировка лекарства при применении

-: баллон не защищает препарат от высыхания, действия влаги и света

-: не удобен в использовании при проведении экстренной профилактики

I:

S: К АНТИФРИКЦИОННЫМ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ В ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ОТНОСЯТ

+: тальк

-: фруктозу

-: пектин

-: тропеолин

I:

S: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ИЗМЕЛЬЧАЮТ В ПРИСУТСТВИИ ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ

+: ментол

-: цинка оксид

-: рибофлавин

-: кислота бензойная

I:

S: СТЕПЕНЬ СЫПУЧЕСТИ ПОРОШКА СОГЛАСНО ГФ 13 ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ КРИТЕРИЯМИ

+: сыпучесть, угол естественного откоса, насыпной объѐм

-: сыпучесть, влажность, размер частиц

-: насыпной объѐм, угол покоя, влажность

-: насыпной объѐм, угол покоя, размер частиц

I:

S: СИРОПЫ, СОГЛАСНО ГФ 13 ИЗДАНИЯ, ВЫДЕРЖИВАЮТ ИСПЫТАНИЯ НА

+: описание, рН, плотность

-: описание, вязкость, рН

-: описание, однородность массы, вязкость

-: описание, рН, прозрачность

I:

S: ВНЕШНИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЙ

НЕСОВМЕСТИМОСТИ ИНГРЕДИЕНТОВ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

ЯВЛЯЕТСЯ

+: увлажнение порошковой массы

-: расслоение

-: выделение газа

-: образование осадка

I:

S: ВНЕШНИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ХИМИЧЕСКОЙ

НЕСОВМЕСТИМОСТИ ИНГРЕДИЕНТОВ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ЯВЛЯЕТСЯ

+: изменение цвета

-: расслоение эмульсии

-: несмешиваемость ингредиентов

-: образование эвтектики

I:

S: ЭТИКЕТКА И ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ, КОТОРЫМИ

ОФОРМЛЯЮТ В АПТЕКАХ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ В