V 1: 2 рейтинговая контрольная точка

V 1: 2 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА

V 2: фармацевтическая технология

I:

S: В СОСТАВ КАПЕЛЬ ПРЕОБРАЖЕНСКОГО, ПРИМЕНЯЕМЫХ

КАК АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ, СОСУДОСУЖИВАЮЩЕЕ И

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО, ВХОДИТ СЛЕДУЮЩЕЕ

ВЕЩЕСТВО, ПОДЛЕЖАЩЕЕ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЁТУ

+: эфедрина гидрохлорид

-: скополамина гидробромид

-: кодеина фосфат

-: фенобарбитал

I:

S: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛИНИМЕНТА БАЛЬЗАМИЧЕСКОГО ПО

А.В. ВИШНЕВСКОМУ КСЕРОФОРМ МОЖНО ЗАМЕНИТЬ

+: дерматолом

-: цинка оксидом

-: серой осаждѐнной

-: висмута субнитратом

I:

S: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ КРЕМА УННА МАСЛО ПОДСОЛНЕЧНОЕ МОЖНО ЗАМЕНИТЬ

+: оливковым

-: вазелиновым

-: персиковым

-: касторовым

I:

S: НОМИНАЛЬНЫЙ РАЗМЕР ПОР МЕМБРАННЫХ ФИЛЬТРОВ ДЛЯ ФИЛЬТРОВАНИЯ РАСТВОРОВ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,

ТРЕБУЮЩИХ ЗАЩИТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ПОВЫШЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ, СОСТАВЛЯЕТ НЕ БОЛЕЕ (МКМ)

+: 0,22

-: 0,16

-: 0,55

-: 0,35

I:

S: ФИЗИЧЕСКОМУ КОНТРОЛЮ ДОЛЖНЫ ПОДВЕРГАТЬСЯ

ВЫБОРОЧНО ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ РАЗЛИЧНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ФАРМАЦЕВТОМ

(ПРОВИЗОРОМ) В ТЕЧЕНИЕ РАБОЧЕГО ДНЯ, В ОБЪЁМЕ НЕ МЕНЕЕ _______ % ОТ ИХ КОЛИЧЕСТВА ЗА ДЕНЬ

+: 3

-: 5

-: 1

-: 10

I:

S: ВОДА ОЧИЩЕННАЯ И ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ДОЛЖНА

ПОДВЕРГАТЬСЯ ПОЛНОМУ КАЧЕСТВЕННОМУ И КОЛИЧЕСТВЕННОМУ ХИМИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ

+: ежеквартально

-: ежемесячно

-: еженедельно

-: ежедневно

I:

S: КАЧЕСТВЕННОМУ АНАЛИЗУ ДОЛЖНЫ ПОДВЕРГАТЬСЯ

ВЫБОРОЧНО ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ РАЗЛИЧНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ФАРМАЦЕВТОМ

(ПРОВИЗОРОМ) В ТЕЧЕНИЕ РАБОЧЕГО ДНЯ, В ОБЪЁМЕ НЕ МЕНЕЕ _________

% ОТ ИХ КОЛИЧЕСТВА ЗА ДЕНЬ

+: 10

-: 3

-: 1

-: 5

I:

S: ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ «ХРАНИТЬ В ПРОХЛАДНОМ МЕСТЕ», НАКЛЕИВАЕМАЯ НА ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

ПРЕПАРАТЫ, ДОЛЖНА ИМЕТЬ СЛЕДУЮЩИЙ ТЕКСТ И СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ

+: на голубом фоне белый шрифт

-: на синем фоне белый шрифт

-: на зеленом фоне белый шрифт

-: на красном фоне белый шрифт

I:

S: ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ «ХРАНИТЬ В

ЗАЩИЩЕННОМ ОТ СВЕТА МЕСТЕ», НАКЛЕИВАЕМАЯ НА ИЗГОТОВЛЕННЫЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ДОЛЖНА ИМЕТЬ СЛЕДУЮЩИЙ ТЕКСТ И СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ

+: на синем фоне белый шрифт

-: на голубом фоне белый шрифт

-: на зеленом фоне белый шрифт

-: на красном фоне белый шрифт

I:

S: ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ «БЕРЕЧЬ ОТ ОГНЯ»,

НАКЛЕИВАЕМАЯ НА ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ,

ДОЛЖНА ИМЕТЬ СЛЕДУЮЩИЙ ТЕКСТ И СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ

+: на красном фоне белый шрифт

-: на синем фоне белый шрифт

-: на голубом фоне белый шрифт

-: на зеленом фоне белый шрифт

I:

S: ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ «ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ»,

НАКЛЕИВАЕМАЯ НА ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ,

ДОЛЖНА ИМЕТЬ СЛЕДУЮЩИЙ ТЕКСТ И СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ

+: на зелѐном фоне белый шрифт

-: на красном фоне белый шрифт

-: на синем фоне белый шрифт

-: на голубом фоне белый шрифт

I:

S: МАКСИМАЛЬНАЯ ЗАГРУЗКА КАЖДОГО НОМЕРА СТУПКИ НЕ ДОЛЖНА ПРЕВЫШАТЬ ______ ЧАСТИ ЕЁ ОБЪЁМА

+: 1/20

-: 1/10

-: 1/5

-: 1/3

I:

S: ДОПУСТИМЫЕ ОТКЛОНЕНИЯ В МАССЕ, ОБЪЁМЕ,

КОНЦЕНТРАЦИИ И ПОГРЕШНОСТИ ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПРИКАЗ

+: МЗ РФ № 751н от 2015 г.

-: МЗ РФ № 309 от 1997 г.

-: МЗ РФ № 1175н от 2012 г.

-: МЗ и СР РФ № 706н от 2010 г.

I:

S: ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРА ДИКАИНА 1%, 2% ДЛЯ

ИНЪЕКЦИЙ, СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ № 751Н ОТ 26.10.2015, ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

+: натрия тиосульфат

-: натрия метабисульфит

-: раствор кислоты хлористоводородной 0,1М

-: раствор натрия гидроксида 0,1М

I:

S: ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРА НАТРИЯ САЛИЦИЛАТА 3%,

10% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ, СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ №751Н ОТ 26.10.2015, ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

+: натрия метабисульфит

-: натрия тиосульфат

-: раствор кислоты хлористоводородной 0,1М

-: раствор натрия гидроксида 0,1М

I:

S: ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРА СПАЗМОЛИТИНА 0,5%, 1%

ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ, СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ №751Н ОТ 26.10.2015,

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

+: раствор кислоты хлористоводородной 0,1М

-: раствор натрия гидроксида 0,1М

-: натрия метабисульфит

-: натрия тиосульфат

I:

S: ОСНОВУ ДЛЯ ГЛАЗНЫХ МАЗЕЙ СТЕРИЛИЗУЮТ В ВОЗДУШНОМ СТЕРИЛИЗАТОРЕ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ (°С)

+: 180

-: 150

-: 120

-: 100

I:

S: МЕТОДОМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ ДЛЯ ЭМУЛЬГИРОВАНИЯ

S: «ВАЗЕЛИН ИСКУССТВЕННЫЙ» ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

S: В ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ ДОПУСКАЕТСЯ ОБРАЗОВАНИЕ НЕЗНАЧИТЕЛЬНОГО ОСАДКА БАЛЛАСТНЫХ ВЕЩЕСТВ В

+: настойках

-: растворах

-: эмульсиях

-: сиропах

I:

ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ

+: «Хранить в прохладном и защищѐнном от света месте»

-: «Беречь от детей»

-: «Хранить в прохладном месте»

-: «Хранить в защищѐнном от света месте»

I:

S: СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЮ ОФС ГФ XIII ИЗДАНИЯ «ХРАНЕНИЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» ХРАНИТЬ В ПРОХЛАДНОМ МЕСТЕ ОЗНАЧАЕТ ХРАНЕНИЕ ЛС ПРИ СЛЕДУЮЩЕМ ТЕМПЕРАТУРНОМ РЕЖИМЕ (°С)

+: 12-15

-: 2-8

-: не выше 25

-: 15-20

I:

ЭКСТРАКЦИИ, ИЗГОТАВЛИВАЮТ В

+: одном инфундирном стакане без учѐта гистологической структуры ЛРС

-: разных инфундирных стаканах без учѐта гистологической структуры ЛРС

-: одном инфундирном стакане с учѐтом гистологической структуры ЛРС

-: разных инфундирных стаканах с учѐтом гистологической структуры ЛРС

I:

S: СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ ГФ 13 ИЗДАНИЯ И ПРИКАЗА №

S: МЕМБРАННЫЕ ФИЛЬТРЫ

+: характеризуются ситовым механизмом задержания микроорганизмов

-: не требуют периодической чистки

-: характеризуются пассивным осуществлением фильтрации

-: изготавливают из волокнистых материалов

I:

СТЕКЛА

+: в его состав вводят окислы бора, алюминия

-: в его состав вводят окислы магния

-: его нагревают до 120 °С в течение 30 минут

-: его обрабатывают специальным раствором до заполнения ампул раствором

I:

ОБЩЕЙ МАССЫ МАЗИ, ТО

+: диспергирование проводят в присутствии вспомогательной жидкости

-: твердые лекарственные вещества вносят в основу в виде мельчайшего порошка

-: твѐрдые лекарственные вещества предварительно растворяют в нескольких каплях спирта этилового

-: рекомендуется заменить основу мази

I:

СТЕРИЛИЗАЦИИ

+: производственных помещений

-: растворов гексаметилентетрамина

-: стерильных порошков

-: веществ, устойчивых к воздействию гамма-излучения

I:

S: ИНФУЗИОННЫЕ РАСТВОРЫ АНАЛИЗИРУЮТ НА СОДЕРЖАНИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ ВКЛЮЧЕНИЙ

+: до и после стерилизации

-: после стерилизации

-: до стерилизации

-: при отпуске

I:

S: К НЕДОСТАТКАМ АЭРОЗОЛЕЙ МОЖНО ОТНЕСТИ  

+: загрязняется воздух помещения лекарственными препаратами и пропеллентами

-: не обеспечивается точная дозировка лекарства при применении

-: баллон не защищает препарат от высыхания, действия влаги и света

-: не удобен в использовании при проведении экстренной профилактики

I:

S: СИРОПЫ, СОГЛАСНО ГФ 13 ИЗДАНИЯ, ВЫДЕРЖИВАЮТ ИСПЫТАНИЯ НА

+: описание, рН, плотность

-: описание, вязкость, рН

-: описание, однородность массы, вязкость

-: описание, рН, прозрачность

I:

ЯВЛЯЕТСЯ

+: увлажнение порошковой массы

-: расслоение

-: выделение газа

-: образование осадка

I:

ТАКУЮ ЖЕ

+: биоэквивалентность

-: стоимость

-: название

-: упаковку

I:

ЗАВОДАМИ, ОТНОСЯТ

+: разные вспомогательные вещества в составе таблеток

-: воздействие на пациента агрессивной рекламы по телевидению производителя таблеток

-: разную первичную упаковку таблеток

-: несовершенство метода контроля качества таблеток на одном из предприятий

I:

ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ЯВЛЯЕТСЯ

+: устранение чувства дискомфорта при инстилляциях

-: повышение биологической доступности фармацевтических субстанций

-: предотвращение развития микроорганизмов в процессе использования глазных капель

-: уменьшение побочных эффектов фармацевтических субстанций

I:

КОЛЛАРГОЛА ЯВЛЯЕТСЯ

+: коагуляция коллоидного раствора колларгола натрия хлоридом

-: снижение растворимости колларгола в присутствии натрия хлорида

-: плохая растворимость колларгола в воде

-: образование гипертонического раствора

I:

S: КОЛЛАРГОЛ ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕПАРАТОМ С СОДЕРЖАНИЕМ

СЕРЕБРА (%)

+: 70 – 80

-: 18 – 20

-: 3 – 4

-: 7 – 8

I:

S: ПЕПСИН РАСТВОРЯЮТ

+: в подкисленной воде

-: в воде с добавлением хлористоводородной кислоты

-: путем введения по типу суспензий

-: в хлористоводородной кислоте с добавлением воды

I:

СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (ТРИТУРАЦИЯ 1:100) (Г)

+: 2,20

-: 2,45

-: 2,30

-: 2,5

I:

S: ОБРАЗОВАНИЕ СТРУКТУРЫ ГЕЛЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

РАСТВОРОВ КРАХМАЛА ОБУСЛОВЛЕНО, ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ, СОДЕРЖАНИЕМ

+: амилопектина

-: амилозы

-: декстрана

-: амилазы

I:

СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО НОРМА ОТПУСКА ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИДА ПО ОДНОМУ РЕЦЕПТУ СОСТАВЛЯЕТ (Г)

+: 0,6

-: 0,1

-: 0,2

-: 0,25

I:

S: НА ЭТИКЕТКЕ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

УКАЗЫВАТЬ

+: дату изготовления лекарственного препарата

-: время стерилизации

-: отделение стационара

-: номер лицензии на фармацевтическую деятельность

I:

ДОЗЫ

+: проверяют визуально на расстоянии 25 см

-: проверяют выборочно

-: проверяют методом микроскопии

-: не проверяют

I:

СОДЕРЖАНИЕ ИЗОТОНИРУЮЩИХ И СТАБИЛИЗИРУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ, ПОДВЕРГАЮТСЯ

+: инъекционные растворы до стерилизации

-: лекарственные формы для детей до 1 года до и после стерилизации

-: глазные капли после стерилизации

-: инъекционные растворы после стерилизации

I:

ВОЗДЕЙСТВИЯ ВЛАГИ, ХРАНЯТСЯ

+: в соответствии с требованиями по хранению, указанными на вторичной упаковке

-: на стеллаже в обычных условиях

-: в защищенном от естественного и искусственного освещения месте

-: в отдельном шкафу или изолированном помещении

I:

S: ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 400 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА НАТРИЯ ХЛОРИДА ЕГО СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г)

+: 3,6

-: 20,0

-: 2,0

-: 36,0

I:

ХРАНЯТ

+: метиленовый синий

-: бромкамфору

-: экстракты-концентраты жидкие

-: эуфиллин

I:

S: ТАБЛИЦА ПОТЕРЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В

S: ЗАНИЖЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ ВЕЩЕСТВА ПО СРАВНЕНИЮ С

СУСПЕНЗИИ

+: веществ с гидрофобными свойствами

-: гидрофильных веществ

-: полученные методом конденсации

-: полученные в результате химической реакции

I:

S: ПО ТИПУ ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННОЙ СИСТЕМЫ В СОСТАВ МАЗИ НА ЛИПОФИЛЬНЫХ ОСНОВАХ ВВОДЯТ

+: цинка оксид

-: протаргол

-: новокаин

-: танин

I:

S: СУСПЕНЗИОННУЮ МАЗЬ ОТНОСЯТ К КАТЕГОРИИ «ПАСТЫ» ПРИ СОДЕРЖАНИИ ТВЁРДОЙ ФАЗЫ (%)

+: 25 и более

-: от 15 до 25

-: от 5 до 15

-: менее 5

I:

S: ПО ТИПУ ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННЫХ СИСТЕМ В СОСТАВ СУППОЗИТОРИЕВ НА ГИДРОФОБНЫХ ОСНОВАХ ВВОДЯТ

+: дерматол

-: протаргол

-: колларгол

-: ментол

I:

СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ О

+: физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества

-: механическом характере процесса

-: превышении предела растворимости

-: несовместимости и невозможности изготовления лекарственного препарата

I:

НЕСТАНДАРТНОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ С БОЛЕЕ НИЗКИМ СОДЕРЖАНИЕМ БАВ

+: сырьѐ не используют

-: навеску сырья уменьшают

-: навеску сырья увеличивают

-: проводят стандартизацию сырья в аптеке

I:

ДОЗУ

+: указана в прописи

-: является частным от деления выписанной массы на число доз

-: является частным от деления выписанной массы на высшую разовую дозу вещества

-: является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз

I:

МИКСТУРЕ

+: в последнюю очередь в порядке возрастания концентрации этанола

-: после растворения ядовитых и наркотических веществ (перед добавлением концентрированных растворов)

-: в первую очередь

-: в последнюю очередь в порядке уменьшения концентрации этанола

I:

РАСТВОРОВ, НЕ ВЗБАЛТЫВАЯ

+: протаргол

-: пепсин

-: крахмал

-: колларгол

I:

ИЗ СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО

+: сапонины

-: алкалоиды

-: дубильные вещества

-: полисахариды слизистой природы

I:

ОТНОСИТСЯ

+: ментол

-: этакридина лактат

-: магния оксид

-: анальгин

I:

АТРОПИНА СУЛЬФАТА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г)

+: 0,1

-: 0,01

-: 1,0

-: 1,1

I:

S: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНО ИЗМЕЛЬЧИТЬ

+: магния сульфат

-: кальция глюконат

-: фурацилин

-: протаргол

I:

ЛАНОЛИН

+: водный, содержащий 30% воды

-: безводный

-: водный, содержащий 10% воды

-: водный, содержащий 50% воды

I:

S: 10 % МАЗЬ КИСЛОТЫ САЛИЦИЛОВОЙ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПО

ТИПУ

+: суспензии с частью расплавленного вазелина

-: эмульсии

-: суспензии с частью вазелинового масла

-: мази-раствора в вазелине

I:

ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ ДЛЯ ДИСПЕРГИРОВАНИЯ 10 Г ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ СОСТАВЛЯЕТ (Г)

+: 5

-: 2

-: 10

-: 1

I:

КАЖДЫЙ ИЗ КОТОРЫХ СОДЕРЖИТ 0,3 Г АНАЛЬГИНА И 0,03 Г ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИДА, ПОТРЕБУЕТСЯ МАСЛА КАКАО (Г)

+: 26,7

-: 2,67

-: 29,67

-: 30,0

I:

РАСТВОР

+: кислоты хлористоводородной 8,3 %

-: формальдегида 30 %

-: кислоты хлористоводородной 0,83 %

-: кислоты уксусной 10 %

I:

ВАЗЕЛИН, ЯВЛЯЕТСЯ

+: комбинированной

-: гомогенной (мазь-раствор)

-: суспензионной

-: эмульсионной

I:

РАСТВОРИТЕЛЯХ ЯВЛЯЕТСЯ

+: растворение лекарственных веществ в сухом флаконе для отпуска

-: растворение в подставке

-: фильтрование через бумажный фильтр

-: изготовление по объѐму

I:

КОНЦЕНТРАЦИИ, РАВЕН (МЛ)

+: 150

-: 100

-: 180

-: 200

I:

S: ПОРОШОК ДОЛЖЕН ОБЛАДАТЬ

+: сыпучестью

-: пластичностью

-: прозрачностью

-: цветностью

I:

D. S. ДЛЯ ПРИМОЧЕК

(КУО ДЛЯ НАТРИЯ ХЛОРИДА = 0,33) СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)

+: 112

-: 92

-: 120

-: 96

 

V 1: 2 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА