Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
В. Проверка доз жидких сильнодействующих или ядовитых веществ, выписанных в смеси с другими жидкостями и принимаемых каплями ⇐ ПредыдущаяСтр 5 из 5
Алгоритм решения: 1. Находят ВРД и ВСД по ГФ. 2. Определяют количество капель в 1 мл препарата по таблице капель (см. табл. 6.3). 3. Определяют общее число капель в лекарственной форме. 4. Определяют число приемов лекарственного средства (ЧПЛС) путем деления количества капель во всей лекарственной форме на число капель 1 приема. 5. Находят РД лекарственного вещества путем деления его количества в каплях на число приемов лекарственного средства. 6. Определяют СД лекарственного вещества. Для этого РД умножают на число приемов в сутки. 7. Сравнивают найденное РД и СД с ВРД и ВСД. 8. В случае превышения РД и СД по сравнению с ВРД ВСД по согласованию с врачом исправляют РД и СД. 9. Рассчитывают количество лекарственного вещества, которое необходимо взять для изготовления лекарственной формы. Правило 9 Количество капель во всей лекарственной форме равно сумме капель каждого ингредиента. Пример 4 Rp.: Tinct. Conv. Tinct.Val. ana 10 мл Tinct.Belladonnae 40 мл Mentholi 0,2 M.D.S. По 40 капель 3 раза в день. 1. ВРД настойки красавки равна 23 каплям, ВСД равна 70 каплям. 2. По таблице капель (см. табл. 6.3) определяют: 1 мл настойки ландыша - 50 капель; 10 мл настойки ландыша - 500 капель; 1 мл настойки валерианы - 51 капля; 10 мл настойки валерианы - 510 капель;1 мл настойки красавки - 44 капли; 40 мл настойки красавки - 1760 капель. Общее количество капель равно: 500+510+ +1760 = 2770 капель. 3. Число приемов лекарственного средства равно: 2770:40 = 69. 4. РД настойки красавки равна (40 . 44): 69 = 1760:69 = 25 капель. 5. СД настойки красавки равна 25 . 3 = 75 капель. 6. СД и РД завышены по сравнению с ВРД и ВСД. 7. С врачом согласована измененная доза (S от высшей разовой). Исправленная РД равна 23:2 = 11,5 капель. 8. Исправленная СД равна 13 . 3 = 39 капель. 9. Затем надо изменить общее количество настойки красавки так, чтобы на 1 прием ее было 11,5 капель, т.е. 11,5 . 69/44 = 18 мл. В однократном приеме лекарственной формы содержится: - настойки красавки - 12 капель (см. выше); - настойки ландыша - 500/69 = 7,3 капли; - настойки валерианы - 510/69 = 7,4 капли. Таким образом, смеси настоек красавки, валерианы и ландыша на 1 прием должно быть выписано: 11,5+7,3+7,4 = 26,2 капли. Вид рецепта после исправления: Rp.: Tinct. Conv. Tinct. Val. ana 10 мл Tinct. Belladonnae 20 мл Mentholi 0,2 M.D.S. По 26 капель 3 раза в день. ТРЕБОВАНИЯ К ОФОРМЛЕНИЮ НАДПИСЕЙ НА ШТАНГЛАСАХ
В фармации принято хранить лекарственные средства в стеклянных, плотно закрывающихся емкостях (штангласах). На боку штангласа наклеивают или гравируют надпись с обозначением содержимого. Правило 10 На штангласах с ядовитыми лекарственными веществами (список А) должны быть надписи белого цвета на черном фоне. Обязательно указывают высшие разовую и суточную дозы. На штангласах с сильнодействующими веществами (список Б) надписи выполняют красным цветом на белом фоне. Указывают разовую и суточную дозы вещества. Правило 11 В помещениях хранения аптеки на всех штангласах с лекарственными средствами должны быть указаны: номер серии орга- низации-изготовителя, номер анализа контрольно-аналитической лаборатории (центра контроля качества лекарственных средств), срок годности, дата заполнения и подпись заполнившего штанглас. На штангласах с лекарственными средствами, содержащими сердечные гликозиды, должно быть указано количество единиц действия в 1 г лекарственного растительного сырья или в 1 мл лекарственного средства. В ассистентских комнатах на всех штангласах с лекарственными веществами должны быть указаны: дата заполнения, подпись заполнившего штанглас и проверившего подлинность лекарственного вещества. На штангласах с лекарственными веществами списков АиБ должны быть указаны высшие разовые и суточные дозы, а на штангласах с лекарственными веществами, предназначенными для изготовления стерильных лекарственных форм, должна быть предупредительная надпись «Для стерильных лекарственных форм». Штангласы с растворами, настойками и жидкими полуфабрикатами должны быть обеспечены нормальными каплемерами или эмпирическими пипетками. Число капель в определенном объеме должно быть установлено 5-кратным взвешиванием массы 20 капель и обозначено на этикетке. Лекция №7 Контрольные вопросы 1. В чем заключается необходимость классификации лекарственных средств? 2. С какой целью используют классификацию лекарственных средств с позиций учета и хранения? 3. Каково значение классификации лекарственных средств с позиций ПККН?
4. На какие группы делятся лекарственные средства в зависимости от силы действия? 5. Как хранят лекарственные средства и какие надписи должны быть на штангласах? Тесты 1. По природе происхождения лекарственные средства классифицируют на: 1. Минеральные. 2. Синтетические. 3. Органические (полученные химическим или биологическим синтезом, в том числе из животного или растительного сырья). 2. Средства списка А - это: 1. Лекарственные средства, дозирование и применение которых требуют особой осторожности вследствие их высокой токсичности. 2. В эти списки включены и лекарственные средства, которые могут вызывать наркоманию. 3. Средства списка Б - это лекарственные средства: 1. Для которых установлены терапевтические дозы. 2. Для которых установлены высшие разовые дозы. 3. Для которых установлены суточные дозы. 4. Хранящиеся с предосторожностью во избежание возможных осложнений. 5. Включенные в список сильнодействующих веществ. 4. В зависимости от физических и физико-химических свойств, воздействия на них различных факторов внешней среды лекарственные средства классифицируют на: 1. Требующие защиты от света. 2. Требующие защиты от воздействия влаги. 3. Требующие защиты от улетучивания и высыхания. 4. Требующие защиты от воздействия повышенной температуры. 5. Требующие защиты от пониженной температуры. 6. Требующие защиты от воздействия газов, содержащихся в окружающей среде. 7. Пахучие, красящие. 8. Дезинфицирующие средства. 5. В соответствии с Федеральным законом № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах» все наркотические вещества в зависимости от применяемых государством мер контроля вносятся в следующие списки: 1. Список наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации запрещен в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список I). 2. Список наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законода- тельством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список II). 3. Список психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список III). 4. Список психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации разрешен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список III). 5. Список прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и меж- дународными договорами Российской Федерации (список IV). 6. Доза - определенное количество лекарственного средства: 1. Вводимого в организм. 2. Вызывающего положительное влияние на течение болезни. 7. В зависимости от силы фармакологического действия дозы различают:
1. Токсические (dosis toxica). 2. Летальные (dosis letalis). 3. Терапевтические или лечебные (dosis curativa). 4. Для детей и взрослых. 8. Терапевтические или лечебные дозы разделяют на 3 вида: 1. Пороговые (вызывают первоначальное действие вещества). 2. Максимальные - высшие (вызывают наибольшее или предельное действие). 3. Средние (обусловливают фармакологическое действие средней степени). 9. Изменения в составе лекарственных форм должны производиться только с согласия: 1. Провизора-технолога. 2. Врача. 10. Все изменения в составе лекарственного препарата должны отмечаться на: 1. Требовании. 2. Рецепте. 3. Копии рецепта. 4. Этикетке. 5. Паспорте письменного контроля. 11. При выдаче лекарственных средств списков НС, ПВ, А и Б в паспорте письменного контроля и на обратной стороне рецепта л и ца, выдавшие и получившие вещество, ставят: 1. Подпись. 2. Дату. 3. Указывают наименование. 4. Массу или объем полученного средства прописью. 12. 0,00001 - это: 1. - 1 миллиграмм. 2. -1 децимиллиграмм. 3.- 1 сантимиллиграмм. 13. В случае превышения дозировки лекарственного средства без соответствующего оформления работник аптечного учреждения: 1. Может отпустить лекарственное средство пациенту. 2. Не может отпустить лекарственное средство. 3. Может выдать лекарственное средство в дозе, равной 1/2 высшей разовой. 14. Количество капель во всей лекарственной форме равно: 1. Сумме капель каждого ингредиента. 2. Сумме объемов лекарственных средств, деленой на сумму капель каждого ингредиента. 15. В ассистентских комнатах на всех штангласах с лекарственными веществами должны быть указаны: 1. Дата заполнения. 2. Подпись заполнившего штанглас. 3. Подпись проверившего подлинность лекарственного вещества. 4. Номер анализа по журналу фасовочных работ. 16. На штангласах с лекарственными веществами списков А и Б должны быть указаны: 1. Высшие разовые и суточные дозы. 2. Наименование предприятия-изготовителя и дата изготовления. 17. На штангласах с лекарственными веществами, предназначенными для изготовления стерильных лекарственных форм, должна быть предупредительная надпись: 1. Стерильно. 2. Апирогенно. 3. Для стерильных лекарственных форм. 18. На штангласах с ядовитыми лекарственными веществами (список А) должны быть надписи: 1. Черного цвета на белом фоне. 2. Красного цвета на белом фоне. 3. Белого цвета на черном фоне. 4. Обязательно указывают высшие разовую и суточную дозы. 19. На штангласах с сильнодействующими веществами (список Б) должны быть надписи: 1. Черного цвета на белом фоне. 2. Красного цвета на белом фоне. 3. Белого цвета на черном фоне. 4. Обязательно указывают высшие разовую и суточную дозы.
|
|||||||
Последнее изменение этой страницы: 2021-04-20; просмотров: 90; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 13.59.100.42 (0.023 с.) |