Для острого лимфолейкоза характерно

1) отсутствие лимфоцитов

2) отрицательная реакция на пероксидазу и липиды Y

3) послабляющая лихорадка

4) абсолютный эритроцитоз

5) тельца Гейнца

 

ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО СОСТОИТ ИЗ

1) моноцитов

2) Т-лимфоцитов

3) В-лимфоцитов Y

4) лимфобластов

5) гранулоцитов

 

ДЛЯ ХЛЛ Х АРАКТЕРНО

1) преобладание в крови бластных клеток

2) небольшое число лимфобластов и наличие всех форм лимфопоэза Y

3) отсутствие бластов

4) нормальная картина крови

5) тромбоцитоз

 

ДЛЯ ХЛЛ СВОЙСТВЕННО

1) преобладание в крови бластных клеток

2) небольшое число лимфобластов и наличие всех форм лимфопоэза Y

3) Тени Боткина-Гумпрехта Y

4) нормальная картина крови

5) тромбоцитоз

 

ПРИ ХЛЛ ВОЗНИКАЕТ

1) преобладание в крови бластных клеток

2) появление в крови пронормобластов

3) Тени Боткина-Гумпрехта Y

4) нормальная картина крови

5) тромбоцитоз

 

ТЕНИ БОТКИНА-ГУМПРЕХТА ПРЕДСТВАЛЯЮТ СОБОЙ

1) отсатки ядер эритроцитов

2) остатки ядер моноцитов

3) измененные лейкоциты

4) остатки разрушенных лимфоцитов Y

5) конъюгат химерных белков

 

ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ ВОЗНИКАЕТ ЧАЩЕ ВСЕГО ИЗ

1) клеток предшественниц гранулоцитов Y

2) общей стволовой клетки

3) КОЕ-Э

4) клеток микроокружения

5) лимфобластов

 

96 ПРИ НАЛИЧИИ В КРОВИ НЕДИФФЕРЕНЦИРУЕМЫХ БЛАСТОВ - 85%, МОЖНО СДЕЛАТЬ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ, ЧТО ЭТО

1) ХЛЛ

2) ХМЛ

3) ОМЛ

4) ОЛЛ

5) острый недифференцируемый лейкоз Y

 

97 ПРИ НАЛИЧИИ В КАРТИНЕ КРОВИ МИЕЛОБЛАСТЫ - 60%, ПРОМИЕЛОЦИТЫ - 1%, МОЖНО СДЕЛАТЬ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ, ЧТО ЭТО

1) ХЛЛ

2) ХМЛ

3) ОМЛ Y

4) ОЛЛ

5) острый недифференцируемый лейкоз

 

98  НАЛИЧИЕ В АНАЛИЗЕ КРОВИ ЛИМФОБЛАСТЫ - 38%, ЛИМФОЦИТЫ - 40%, МОЖЕТ БЫТЬ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

1) ХЛЛ

2) ХМЛ

3) ОМЛ

4) ОЛЛ Y

5) острый недифференцируемый лейкоз

 

99 ЛЕЙКОЦИТЫ - 74·109/Л, МИЕЛОБЛАСТЫ - 5%, ПРОМИЕЛОЦИТЫ - 10%, МИЕЛОЦИТЫ - 10%, ЮНЫЕ - 20%, ПАЛОЧКОЯДЕРНЫЕ - 22%, СЕГМЕНТОЯДЕРНЫЕ - 18%, МОЖНО СДЕЛАТЬ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ, ЧТО ЭТО

1) ХЛЛ

2) ХМЛ Y

3) ОМЛ

4) ОЛЛ

5) острый недифференцируемый лейкоз

 

100 ЛЕЙКОЦИТЫ - 320·109/Л, ЛИМФОБЛАСТЫ - 5%, ПРОЛИМФОЦИТЫ - 15%, ЛИМФОЦИТЫ - 65%, МОЖНО СДЕЛАТЬ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ, ЧТО ЭТО

1) ХЛЛ Y

2) ХМЛ

3) ОМЛ

4) ОЛЛ

5) острый недифференцируемый лейкоз

 

 

 

ДВС- СИНДРОМ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1) тромбозами

2) кровоточивостью и тромбозами Y

3) кровоточивостью

4) тромбоэмболиями

5) кровоточивостью и тромбоэмболиями

 

ГЕМОФИЛИЯ А ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1) недостаточным синтезом факторов свертывания печенью

2) повышенным расходом факторов свертывания

3) врожденной недостаточностью VIII фактора свертывания Y

4) врожденная недостаточностью IX фактора свертывания

5) врожденная недостаточностью XI фактора свертывания

 

ГЕМОФИЛИЯ В ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1) недостаточным синтезом факторов свертывания печенью

2) повышенным расходом факторов свертывания

3) врожденной недостаточностью VIII фактора свертывания

4) врожденная недостаточностью IX фактора свертывания Y

5) врожденная недостаточностью XI фактора свертывания

 

ГЕМОФИЛИЯ С ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1) недостаточным синтезом факторов свертывания печенью

2) повышенным расходом факторов свертывания

3) врожденной недостаточностью VIII фактора свертывания

4) врожденная недостаточностью IX фактора свертывания

5) врожденная недостаточностью XI фактора свертывания Y

 

Э Ф ФЕКТИВНОСТЬ АНТИКОАГУЛЯЦИОННОЙ ТЕРАПИИ ОЦЕНИВАЮТ ПО

1) ПВО

2) АЧТВ

3) ТВ

4) МНО Y

5) ФМС

 

СНИЖЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ТРОМБОЦИТОВ НИЖЕ НОРМЫ НАЗЫВАЕТСЯ

1) тромбоцитопения Y

2) тромбофилия

3) тромбоцитопатия.

4) тромболизис

5) атромбия

ФАКТОРОМ ТРОМБОЦИТАРНОЙ АДГЕЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) фибриноген

2) тромбоспондин.

3) фактор Виллебранда Y

4) аминокапроновая кислота

5) плазмин

 

О СНОВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ НАРУШЕНИЙ КОАГУЛЯЦИОННОГО ГЕМОСТАЗА

1) дефицит плазменных факторов Y

2) дефицит тромбоцитов

3) избыток тромбоцитов

4) повышение проницаемости сосудистой стенки

5) тромбоцитопатии