Ревитализация ( Омоложение )

Ревитализация – это новейший метод омоложения с использованием стволовых клеток, позволяющий не меняя стареющие и поврежденные органы, без использования медикаментов и хирургического вмешательства обновлять и омолаживать их клеточный состав. Слово «ревитализация» (от латинского «vita» – жизнь) буквально можно толковать как «возвращение жизни». Открытие стволовых клеток изменило саму научную концепцию старения. Помимо множества причин, вызывающих дряхление организма, основной сегодня принято считать уменьшение пула стволовых клеток и снижение их потенциала. По данным американских исследователей, возраст, при котором человек может оставаться абсолютно здоровым, составляет 44 года для женщин (при средней продолжительности жизни 78,8 лет) и 40 лет для мужчин (при средней продолжительности жизни 72,6 года). То есть 32 - 35 последних лет каждый среднестатистический человек страдает от физической немощи угасающей жизни. Как показывают научные исследования, процесс старения начинается уже с 30 лет. Напряженный ритм современной жизни, а также стрессы отбирают много энергии и тем самым усугубляют процесс старения. У тех, кто хочет соответствовать темпу времени и при этом выглядеть и чувствовать себя молодым, есть возможность омоложения природным путем, без применения химических средств. Ревитализация стимулирует клеточную регенерацию, восстанавливает снабжение клеток питательными веществами, улучшает обмен веществ, снижает восприимчивость к стрессу.
Ревитализация направлена на торможение процессов старения и восстановление всего организма на прежний, биологически молодой и активный функциональный уровень.
При дополнительном введении в организм стволовых клеток происходит двойной эффект: во-первых, вновь поступившие клетки начинают сами интенсивно работать, регенерируя и оживляя стареющие органы и ткани, а во-вторых, они запускают механизм, способствующий омоложению и активизации уже существующих в организме стволовых клеток. Ревитализация очень эффективна, но она не дает моментального внешнего эффекта. Сначала регулируется работа эндокринной системы, почек, печени и других органов, т.е. происходит восстановление общих жизненных функций организма. И лишь затем правильная деятельность внутренних органов обеспечивает красивую, здоровую внешность, хорошее настроение и сексуальную активность. Метод терапии стволовыми клетками способствует ревитализации всего организма. Ревитализация означает улучшение жизненного потенциала, увеличение активности, стабилизацию психического состояния, укрепление общей сопротивляемости организма. Исследования показывают, что к омолаживающей терапии следует обращаться не только в стадии длительного и прогрессирующего заболевания, а в возрасте около 40 лет. В этом случае терапия Стволовыми клетками оказывает профилактическое воздействие. У возрастных пациентов, даже тех, кому за 80, процесс омоложения является более чем очевидным: преодолеваются симптомы хронических заболеваний, улучшается внешний вид.
Эффект применения стволовых клеток для ревитализации Пациенты могут ощущать повышение жизненного тонуса, прилив сил. Улучшается способность к концентрации внимания, острота мышления. Значительно уменьшаются проявления депрессии, нормализуется сон и аппетит. У творческих людей повышается вдохновение, продлевается активная творческая жизнь. Отмечается усиление полового влечения и потенции у мужчин. Встречаются и неожиданные эффекты, такие, как улучшение слуха, цветоощущения. Клинические проявления и субъективные ощущения пациентом результатов лечения могут быть относительно скудными, так как изменения происходят на клеточном уровне и могут не сразу проявиться. Прослеживается отчетливая закономерность - чем лучше состояние здоровья пациента, тем меньше он ощущает изменений в организме. Это вполне объяснимо: невозможно дать организму здоровья больше, чем ему дала природа. Омоложение организма - перспективная область применения стволовых клеток. Их использование значительно улучшает состояние кожи, усиливает её кровообращение, устраняет морщины. Попадая в стволовые ниши кожи (на уровне дермального пространства), стволовые клетки способны надолго задержать процессы старения и способствовать омоложению организма в целом. При этом стволовые клетки позаботятся не только о вашей красоте, но и о здоровье, так как мы наблюдали общие положительные эффекты при местном введении. Например, успешно излечиваются невралгия тройничного и лицевого нервов, удаётся значительно улучшить состояние после пареза лицевого нерва при применении косметологических процедур.

Введение в организм стволовых клеток дает возможность излечить множество болезней и заболеваний. Приведем некоторые примеры.

• При лечении онкологических и гематологических заболеваний стволовые клетки играют основную роль в восстановлении нормального кроветворения (после химио- или лучевой терапии).
• При лечение аутоиммунных заболеваний (системная красная волчанка, рассеянный склероз, ревматоидный артрит) сначала подавляется полностью или частично работа иммунной системы, после чего вводятся новые стволовые клетки.
• При диабете погибают продуцирующие инсулин островковые клетки поджелудочной железы. Введение стволовых клеток позволяет восстановить синтез инсулина, но широкому применению мешает проблема отторжения, кроме того островковые клетки могут жить только ограниченный период времени.
• Хорошие результаты дает введение стволовых клеток в тех случаях, когда способности органа к регенерации (самовосстановлению) недостаточны. Например, практически не восстанавливаются утраченные в результате инфаркта клетки сердца, на их месте образуется рубцовая ткань, в дальнейшем затрудняющая его работу. Введение стволовых клеток в сердечную мышцу позволяет улучшить функцию сердца.
• При лечении ожогов кожи, незаживающих ран и язв, введение стволовых клеток во много раз ускоряет процесс заживления кожи.
• При лечении болезней суставов, локально направляются стволовые клетки-предшественники хрящевой ткани или стволовые клетки костного мозга.
• Печень обладает сильным потенциалом регенерации, но при некоторых болезнях он оказывается недостаточным. Для лечения различных форм печеночной недостаточности вводятся стволовые клетки, особенно при циррозе, гепатите С и его последствий.

Для работы со стволовыми клетками открывается специальный космический канал «Космоствол-1». Если целитель хочет восстановить локальные стволовые клетки, то ладони накладываются именно на тот орган, который мы лечим и проговариваем: «Больные и поврежденные клетки уничтожаем. Стволовые клетки печени (сердца, селезенки, печени, почки, легкого и т.д.) восстанавливаем в первозданном виде и заменяем ими больные и поврежденные клетки».

Для работы со стромальными стволовыми клетками открывается специальный космический канал «Космоствол-2».

Если целитель хочет восстановить клетки какого-либо органа при помощи стромальных стволовых клеток, то одна ладонь накладывается на крестец, другая – на больной орган и проговариваем: «Больные и поврежденные клетки печени (почки, селезенки, легкого, сердца, щитовидной железы и т.д.) уничтожаем. Стромальные стволовые клетки восстанавливаем в первозданном виде и заменяем ими больные и поврежденные клетки печени (почки, селезенки, легкого, сердца, щитовидной железы и т.д.)».

Информацию стромальных клеток можно также получить из жировых тканей, поэтому при восстановлении клеток при помощи стромальных стволовых клеток одну ладонь нужно приложить к животу (стромальные стволовые клетки жировой ткани), а другую на больной орган и проговариваем: «Больные и поврежденные клетки печени (почки, селезенки, легкого, сердца, щитовидной железы и т.д.) уничтожаем. Стромальные стволовые клетки восстанавливаем в первозданном виде и заменяем ими больные и поврежденные клетки печени (почки, селезенки, легкого, сердца, щитовидной железы и т.д.)».

Стабильные хорошие результаты получаем в пределах от  2 недель  до 12 недель.

 

                                        ДНК и геном человека.

В ядре каждой соматической клетки человека содержится 23 пары хромосом. На каждую из них приходится по одной молекуле ДНК. Длина всех 46 молекул в одной клетке человека равна почти 2 метрам, а если учесть, что тело взрослого человека составлено примерно из 5х10 в тринадцатой степени клеток, то общая длина молекул ДНК в организме достигнет 10 в четырнадцатой степени метров или 10 в одиннадцатой степени километров, что в тысячи раз превышает расстояние от Земли до Солнца. Во всех молекулах ДНК одиночной клетки человека содержится 3,2 млрд. пар нуклеотидов. Каждый нуклеотид состоит из пятиуглеродного сахара, фосфатной группы и азотистого основания. Сахара и фосфаты одинаковы во всех нуклеотидах, а смысл нуклеотидам придают азотистые основания, которых в ДНК четыре типа: аденин (А), тимин (Т), цитозин (Ц), гуанин (Г). Таким образом, язык генетических записей (код жизни) четырехбуквенный, и если одно основание представляет собой одну букву наследственной записи, то отдельными словами можно назвать генетическую информацию о порядке аминокислот в кодируемых генами белках. Кроме кодировки состава белков в геноме записаны, конечно, другие разнообразные сведения. Можно сказать, что Природа (либо в результате эволюции, либо в согласии с Божьим промыслом) закодировала в ДНК инструкцию о том, как клеткам выживать, как реагировать на внешние воздействия, как должно происходить развитие тела, как стареет организм, предотвращает поломки различных частей клеток и множество других сведений. Любая поломка генных инструкций ведет к мутациям, и если они случаются в генеративных клетках – сперматозоидах и яйцеклетках, то мутации передаются следующим поколениям. Этоможет поставить в рискованное положение само существование данного вида.

Теперь о геноме. Прежде всего надо задуматься, что следует вкладывать в понятие геном. Многие под понятием геном имеют в виду лишь упорядоченную совокупность оснований ДНК. При этом явно или неявно совершается непозволительная редукция, когда в этом усеченном смысле под геномом понимается вся наследственная система клетки. Между тем, с позиций генетики и цитологии, наследственную систему или геном клетки составляет не только структура ДНК элементов, но и характер связей между ними, который определяет, как гены будут работать и как пойдет ход индивидуального развития в определенных условиях среды.

Геномом (от слов ген+хромосома) называется совокупность всей наследственной информации организма (всех генов и меженных последовательностей нуклеотидов). Размер генома составляет 3,2 млрд. пар оснований. Каждая из 23 пар хромосом содержит отдельную линейную двунитевую молекулу ДНК. Размер ДНК в самой большой 1-ой хромосоме (хромосомы нумеруются по размеру) – 250 миллионов пар нуклеотидов, а в самой маленькой – 47 миллионов пар нуклеотидов. В каждой клетке человека около 30-40 тысяч пар генов. В генах записана информация о структуре молекул РНК: матричной (кодирующей белки), рибосомной, транспортной и некоторых других видов так называемой некодирующей РНК. Средний размер гена в хромосоме приходится около 50 тысяч пар нуклеотидов. Самые короткие гены содержат всего два десятка букв-нуклеотидов, например, гены эндорфинов – белков, вызывающих удовольствие. Гены интерферонов – белков, защищающих человека от вирусных инфекций, имеют размер около 700 нуклеотидов. Самый длинный ген, кодирующий один из белков мышц – миодистрофин, содержит 2,5 миллиона букв.

Смысловыми участками ДНК принято считать области, которые копируются так называемыми молекулами мРНК (матричной РНК). Часть ДНК, которая не копируется молекулами РНК, считается информационно бессмысленной. Получается, что 98,5% протяженности хромосом – это безжизненная территория вещества без информационной «начинки», информационная пустота. Возможно, что преобладание бессмысленных отрезков ДНК служит пассивной защитой от опасных вирусов, поскольку вероятность попадания разрушающей вирусной информации в смысловую область резко уменьшается. Огромные участки ДНК остаются «нераспаханной целиной» в течение всей жизни клеток. Хотя пустые концевые участки хромосом, как и область центромеров (первичные места спаривания родительских парных хромосом), важны для сохранения вида: они определяют строгое распознавание макрорельефа хромосомы как органеллы клетки (а не микрорельефа молекулы ДНК) одного вида по принципу   «ключ-замок». Другими словами, спермии человека не оплодотворяют яйцеклетку обезьяны и наоборот, потому что хромосомы клеток двух видов не распознают друг друга. Поэтому «бессмысленные участки» ДНК осмысленно работают в хромосоме, защищая вид от вторжения чужеродной ДНК. Основная часть генов в хромосомах сбита в большие и малые «города», которые разделены огромными безжизненными пространствами. Мужская половая хромосома обеднена генами. Наоборот, девятнадцатая хромосома человека напоминает генетическую «столицу» -- весь информационный хлам и старые отжившие постройки выкинуты с этой функционально продвинутой территории. С большим трудом на этой хромосоме удается отыскать вакантные места, не застроенные генами, то есть не несущие в реальный мир проекты трехмерной жизни мира белков и белковых машин. Вот почему аномалии 19-ой хромосомы заканчиваются смертью уже в утробе матери. На техногенном языке – любая функция клетки закодирована устройством белковых машин. На 19-ой и 21-ой хромосомах хорошо виден порядок жизни в «городах»: вдоль главной улицы кварталы застраиваются дупликацией генов, то есть все родственники селятся рядом. Хотя бывают и исключения, когда новые отпрыски генов начинают осваивать далекие территории. На границе «генных городов» и «пустырей» родятся новые проекты переустройства старых генов или правил использования старых генов для новой функции. Ученые завершили анализ части ДНК человека, содержащей гены, ответственные за иммунную систему организма. Выяснилось, что они расположены в наиболее изученной 6-ой хромосоме. В ней содержится 2190 генов, то есть около 6% всего генетического кода, предписывающего жизнь. В 6-ой хромосоме закодирована информация о главном комплексе гистосовместимости, определяющем структуру иммунной системы. В этой хромосоме содержится много «иммунных» генов, обеспечивающих нам защиту. В сущности, они определяют, выживете вы или нет, в случае инфицирования бактериями или вирусами. Эти гены косвенно отвечают за разрушение чужеродных частиц, и их выведение на поверхность клеток. В свою очередь, иммунные клетки распознают чужеродные элементы, «осознают», что клетка инфицирована и уничтожают ее. Также в 6- ой хромосоме ученые обнаружили около 130 генов предрасполагающих к развитию определенных заболеваний, например, болезни Паркинсона в молодом возрасте. Мутации в гене   HFE приводят к развитию наследственного гемохроматоза, который заключается в чрезмерном накоплении железа в организме, приводящим к повреждению внутренних органов. Новые гены не рождаются из информационной пустоты и бессмыслицы. Чаще всего новые «тексты» появляются в недрах древних генов. Главные «катализаторы» информационной «новизны» и «псевдоинформации» -- фрагменты генов ретровирусов, получивших название   мобильных генов. Они могут разрезать ДНК на мелкие фрагменты и заново сшивать фрагменты в новом порядке. Фактически мобильные гены научились с высокой эффективностью «тасовать» линейный текст генов как колоду карт. В подавляющем числе случаев такое «вмешательство» приводит к повреждению смысла и нарушению функции гена. Но очень редко эта «перекройка» ДНК влечет за собой появление «информационной новизны», которая приводит к рождению белка с новыми участками связывания. Поскольку эволюция запоминает лишь рекорды и удачи, такие уникальные успешные (слепые) находки эволюция сохраняет в потомстве. Те же мобильные гены в геноме человека являются причиной наследственных заболеваний, когда внедряются и разрушают структуру и функцию смыслового текста ДНК.

У долгожителей (людей старше 100 лет) так называемая митохондриальная ДНК (часть ДНК расположенная в митохондрии – структуре клетки, обеспечивающей ее энергией) видоизменяется особым образом в 5 раз чаще, чем у других людей. Суть мутации состоит в том, что митохондриальная ДНК начинает воспроизводить себя не в том месте генетической структуры, где это происходит у обыкновенных людей. Это перемещение способствует ускорению размножения молекул ДНК, а значит и быстрому омоложению организма. Совершенно очевидно, что все болезни от генов. При наследственных болезнях наблюдается дефект гена, а в других случаях – нарушение регуляции экспрессии гена. Поэтому надо использовать антисмысловые олигонуклеотиды, блокирующие экспрессию того или иного гена. В патологически измененных тканях содержание некоторых белков увеличено (это имеет значение для онкологии), других уменьшено. В патологически измененных тканях можно видеть диспропорцию между белками. Ретровирус копирует свой РНК-геном в ДНК, используя кодируемый вирусным геномом фермент – обратную транкриптазу (ревертазу). Вирусная ДНК встраивается в хозяйские хромосомы с помощью вирусного фермента – интегразы. Если вирусный геном встраивается в хозяйские гены, это блокирует работу гена. Если участок встраивания находится рядом с геном, то регуляторные элементы вируса могут повлиять на работу клеточных генов. Встраивание «чужих» регуляторных последовательностей рядом с генами, отвечающими за чередование фаз деления и роста клетки, приводит к перерождению клетки в раковую. При повреждениях в ДНК человека включается канал восстановления поврежденной ДНК -- «ДНК-2005», руки в это время находится на больном органе и проговаривается : «Очищаю ДНК пациента от всей ненужной(лишней) информации. Очищаю все 23 пары хромосом (особенно, 6-ую, 19-ую и 21-ую хромосомы) в каждой клетке пациента. Очищаю, просветляю и активизирую митохондриальную ДНК, для выработки достаточного количества энергии клеток, ускоренного размножения молекул, омоложения организма. Язык генетических записей ДНК (код жизни человека), созданный Творцом (выживание клеток, реакция клеток на внешние воздействия, развитие тела человека, принцип старения организма, предотвращения поломок различных частей регенерация клеток) восстанавливаю в первозданном виде».

Для восстановления дефектного гена человека при лечении наследственных заболеваний включается канал «Космоген-1». Для восстановления регуляции экспрессии гена при лечении ненаследственных заболеваний включается канал «Космоген-2». При включении данных каналов руки целителя находятся на больном органе и проговаривается: «Очищаю и просветляю геном человека. Блокирую поломки генных инструкций, предотвращаю негативную мутацию. Очищаю 3 миллиарда пар нуклеотидов. Очищаю и просветляю азотистые основания нуклеотидов: аденин (А), тимин (Т), цитозин (С) и гуанин (G). Прочищаю структуру ДНК элементов, характер связей между ними, работу генов и ход индивидуального развития в определенных условиях среды. Активизирую смысловые участки ДНК для лучшего копирования их молекулами матричной РНК (рибонуклеиновой кислоты). Восстанавливаю первозданную пропорцию между белками».

Для усиления защиты иммунной системы от вирусов руки накладываем на вилочковую железу и проговариваем: «Очищаю и просветляю геном человека. Активизирую гены белков-интерферонов. Активизирую работу информационно пустых участков ДНК для усиления защиты от вирусов».

 Для борьбы с вирусными заболеваниями руки накладываем на вилочковую железу и проговариваем: «Очищаю и просветляю геном человека. Разрушаю вирусные ферменты: ревертазу и интегразу. Блокирую возможность встраивания вирусного генома в геном пациента. Освобождаю заблокированный этими вирусами ген, отвечающий за чередование фаз деления и роста».

При лечении человека с наследственными и другими заболеваниями включаются сразу два канала: «Космоген-1» и «Космоген-2». Руки накладываются поочередно на больные органы и проговаривается: «Очищаю и просветляю геном человека. Устраняю наследственные дефекты гена и нарушение регуляции экспрессии. Регуляцию экспрессии гена восстанавливаем в первозданном виде. Заполняю ДНК антисмысловыми олигонуклеотидами для блокирования ненужной экспрессии генов».

Для очищения клеток от чужеродных элементов руки накладываем на проблемное место и проговариваем: «Очищаю и просветляю геном человека. Очищаю, просветляю и активизирую гены 6-ой хромосомы. Разрушаю чужеродные частицы 6-ой хромосомы и вывожу их на поверхность клеток».

При повышении железа в организме, способствующий появлению заболеваний внутренних органов, руки накладываем на поверхность внутреннего органа и проговариваем: «Очищаю, просветляю и активизирую ген HFE и прекращаю любые негативные мутации в данном гене. Любую информацию наследственного гемохроматоза уничтожаем. Нормализуем выработку железа в организме».

При работе с беременными женщинами руки накладываем на мочеполовую систему и проговариваем: «Очищаем, просветляем и активизируем гены 19-ой хромосомы. Восстанавливаем 19-ую хромосому в первозданном виде».

При карликовости (ахондроплазия) руки накладываем на затылок и проговариваем: «Очищаю, просветляю и активизирую аминокислоту глицина в рецепторе гормона роста. Уничтожаю (разрушаю) аргинин. Нормализую выработку гормонов роста».

При аутизме (задержке умственного развития ребенка) руки накладываем на полушария и проговариваем: «Очищаю левое и правое полушария от шлаков и чужеродных программ. Устраняю нарушения в генах. В генах Х-хромосомы нормализую повторы тринуклеотида ЦГГ в пределах 50. Очищаю, просветляю и активизирую ДНК, отвечающий за умственное развитие».

При болезнях Альцгеймера, Паркинсона, Гентингтона (старческое слабоумие) руки накладываем на полушария и проговариваем: «Очищаю и просветляю геном человека. Очищаю, просветляю и активизирую гены, отвечающие за интеллект человека. Сознание и подсознание человека восстанавливаю в первозданном виде».

При работе со СПИДом руки накладываем на вилочковую железу и проговариваем: «Очищаю, просветляю и активизирую гены 6-ой хромосомы, отвечающей за иммунную систему. Уничтожаем хемокиновый рецептор-белок, расположенный на поверхности клеток. Блокирую посадочную площадку для вируса СПИДа».

При лечении болезни «коровьего бешенства» (губчатая болезнь мозга) руки накладываем на полушария и проговариваем: «Очищаю, просветляю и активизирую гены ДНК головного мозга. Уничтожаю белок-прион. Восстанавливаю конформацию клеточных белков и функции клеток нервной системы».

При интоксикации организма руки накладываем на печень и проговариваем: «Очищаю, просветляю и активизирую аллели генов детоксикации чужеродных веществ. Все токсины вывожу наружу».

При риске ранних абортов руки накладываем на мочеполовую систему и проговариваем: «Очищаю, просветляю и повышаю активность плацентарной глютатион-трансферазы для снижения риска спонтанных абортов. Восстанавливаю работу органов, подпитывающих плод в первозданном виде. Даю установку на сохранность беременности».

При восстановлении нервных тканей после травм или сотрясений мозга руки накладываем на полушария и проговариваем: «Очищаю и просветляю геном человека. Очищаю и просветляю ДНК. Нейтрализую ген аполипропротеина. Делаю регенерацию нервных клеток».

При мышечном бессилии (мышечная дистрофия Дюшена) руки накладываем на мышцы и проговариваем: «Очищаю, просветляю и активизирую ген, кодирующий белок-дистрофин. Восстанавливаю данный ген в первозданном виде».

При лечении раковых больных руки накладываем на больные органы и проговариваем: «Очищаю и просветляю геном человека. Очищаю, просветляю и активизирую антионкогены. Уничтожаю, разрушаю и сжигаю онкогены».

 Для скорейшего заживления ран руки накладываем на пораженные участки тела и проговариваем: «Очищаю и просветляю геном человека. Очищаю, просветляю и активизирую молекулу SIP. Даю установку здоровым клеткам группироваться вокруг раны».

 

                                       КОСТНО-СКЕЛЕТНАЯ СИСТЕМА

Костный скелет человека участвует в минеральном обмене, кроветворении и костный мозг участвует в иммунных процессах. Костный мозг является составной частью кости как органа. Различают два вида костного мозга – красный и желтый. Красный костный мозг является важным органом кроветворения и костеобразования, насыщен кровеносными сосудами и кровяными элементами. При лечении болезни костей нужно накладывать руки на больные участки и проговаривать: «Прочищаю и просветляю компактное вещество костей и костные пластинки, напитываю их чистой и светлой энергией. Восстанавливаю остеон (из чего состоит кость) в первозданном виде. Прочищаю от всех негативных блоков и шлаков центральный канал остеона и напитываю его чистой и светлой энергией. Красное вещество костного мозга восстанавливаю в первозданном виде». Затем, наложив ладони на копчик, проговариваю: «Даю мощную концентрированную энергию Сатурна в костный скелет человека».

1. Артроз тазобедренного сустава (коксартроз).

Артроз тазобедренного сустава может развиваться по целому ряду причин. Одна из самых частых причин развития коксартроза – перегрузка сустава,  или длительная сверхнагрузка на сустав. Как вы понимаете, такая сверхнагрузка довольно часто бывает у профессиональных спортсменов и людей, по долгу службы вынужденных преодолевать пешком огромные расстояния. А поскольку речь в данном случае идет о существенной перегрузке сустава, то здесь порой не спасают даже хорошо развитые у таких людей мышцы ног. Еще один вариант возможной перегрузки сустава – перегрузка ног у полных людей. Следует знать, что при беге и ходьбе на коленные или тазобедренные суставы приходится нагрузка, в 2-3 раза превышающая вес тела. А теперь представьте себе очень полного человека, весом примерно 150 кг. При каждом шаге на суставы его ног падает до 300-500 кг груза! Пока человек молод, его хрящевая ткань еще в силах выдерживать постоянно повышенное давление. Но с возрастом, когда уменьшается эластичность хряща, суставы начинают быстро изнашиваться. Добавьте к этому нарушения обмена веществ и кровообращения, почти всегда свойственные людям с избыточным весом, и вы поймете, почему у многих из них коленные и тазобедренные суставы поражаются артрозом особенно часто.

Вторая по частоте причина развития коксартроза – травматизация сустава.

Травмы, и особенно хронические, приводят к развитию артроза даже у молодых людей, у которых по естественным причинам артроза быть еще не должно. Хроническая травма (микротравма) способствует «накоплению» в суставе повреждений, со временем вызывающих атрофию хряща или разрушение подлежащей кости с ее последующей деформацией.

Роль наследственности  в развитии артроза тазобедренного сустава дискутируется. Сейчас уже достаточно очевидно, что сам артроз по наследству не передается. Но вот особенности обмена веществ, строения хрящевой ткани и слабость скелета передаются от родителей детям генетически.

Поэтому риск заполучить коксартроз несколько выше у тех людей, чьи родители или родственники болеют артрозной болезнью. Подобный риск повышается, если у человека от рождения имеются аномалии  или недоразвитие сустава. Даже вовремя «схваченная» и пролеченная в детстве аномалия тазобедренного сустава существенно увеличивает риск развития коксартроза в пожилом возрасте.

Воспаление суставов (артрит)  очень часто вызывает появление так называемого вторичного артроза. При воспалении суставов наличие в их полости инфекции и изменение свойств суставной жидкости приводят к тому, что меняются свойства самой хрящевой ткани и она становится неполноценной. К тому же при артрите почти всегда происходят нарушения кровообращения и неблагоприятные изменения в синовиальной оболочке сустава. Поэтому артрит, даже вылеченный, впоследствии примерно в половине случаев «запускает механизм» развития остеоартроза.

Другими обстоятельствами, способствующими появлению коксартроза, являются  гормональные изменения, сахарный диабет, остеопороз, потеря чувствительности в ногах при ряде нервных болезней и некоторые нарушения обмена веществ.

Любая из вышеупомянутых причин, а чаще всего комбинация из двух-трех неблагоприятных факторов, может привести к тому, что существенно нарушается структура хряща тазобедренного сустава. Как правило, первыми повреждаются протеогликаны, отвечающие за удержание воды в суставном хряще. В результате уменьшения количества протеогликанов при артрозе хрящ «подсыхает», становится менее насыщенным водой. Естественно, он тут же начинает терять упругость и эластичность. Поначалу разрушение и обезвоживание хряща пытаются приостановить клетки хондроциты. Но им тоже не хватает влаги и питательных веществ, так что со временем часть хондроцитов начинает работать хуже или вовсе погибает. В дальнейшем происходит постепенное разрушение коллагеновых волокон. Они теряют прочность, частично надрываются или разрываются совсем. При этом нарушается их переплетение, происходит «разволокнение». Для наглядности представьте себе туго сплетенную веревку. Если перерезать или порвать часть нитей, ее составляющих, то в этих местах веревка «поползет», будет истончаться. Похожий процесс происходит и при повреждении коллагеновых «нитей». Весь комплекс перечисленных нарушений приводит к тому, что хрящ делается сухим и шероховатым, покрывается трещинами. Там, где между костями должно быть «мягкое» скольжение, возникает аномальное трение: суставные поверхности при движении начинают «цепляться» друг за друга. Из-за трения хрящи изъязвляются и истончаются, «стираются». Хрящ теряет свои амортизационные свойства и перестает смягчать давление на подлежащую кость. Особенно в этом смысле страдает суставная головка бедренной кости. Из-за повышенного давления она вынуждена уплотняться. Все эти изменения соответствуют начальной, первой стадии артроза.

В дальнейшем, во  второй стадии коксартроза, лишенная хрящевого амортизатора головка бедренной кости начинает расплющиваться – так происходит компенсаторное увеличение суставной площадки. По краям этой площадки разрастается перерожденная костная ткань, которая образует хорошо заметные на рентгеновском снимке наросты – остеофиты. Большинство больных называют их «крючками» и принимают за отложение солей, хотя соли здесь абсолютно ни при чем. Другой вид остеофитов, по мнению некоторых ученых, образуется в результате окостенения той части суставной капсулы, которая соприкасается с костью. И действительно в некоторых случаях остеофиты видны на рентгене как предполагаемый контур соединения капсулы с вертлужной впадиной.

Капсула сустава и синовиальная оболочка при артрозе постепенно тоже перерождаются – происходит их «сморщивание». Видимо, это связано с тем, что при недостатке движения тазобедренному суставу не хватает «прокачки» и его структуры атрофируются, то есть вырождаются от бездействия. В результате изменения синовиальной оболочки нарушается циркуляция суставной жидкости, которая становится густой и вязкой. Ее смазывющие свойства значительно ухудшаются. К тому же вязкая суставная жидкость гораздо хуже отдает хрящу питательные вещества, а при их дефиците ослабленный суставной хрящ деградирует вдвое быстрей. И поскольку амортизирующая хрящевая прокладка между сочленяющимися костями (вертлужной впадиной и суставной головкой бедренной кости) становится все тоньше и тоньше, то расстояние между ними на второй стадии коксартроза уменьшается уже на 60-80%.

Таким образом, при движениях происходит трение друг о друга суставных концов костей, оставшихся без хрящевого амортизатора. С этого момента разрушение сустава идет особенно быстрым темпом, в короткие сроки, достигая третьей стадии артроза – значительной деформации тазобедренного сустава с полным или почти полным исчезновением суставной щели. В третьей стадии болезни подвижность сустава снижается до минимума, так как головка бедренной кости фактически вдавливается в вертлужную впадину. При этом в суставе практически не остается нормальной хрящевой ткани.  Как я уже упоминал, состояние тазобедренного сустава в значительной степени зависит и от состояния кровеносных сосудов, его окружающих. При коксартрозе циркуляция крови в области пораженного сустава почти всегда снижена. К тому же по мере развития болезни уменьшение подвижности заболевшего сустава и отсутствие его «прокачки» приводят к еще большему застою в окружающих сустав кровеносных сосудах. И это, в свою очередь, способствует ухудшению состояния самого сустава. Возникает порочный круг, разорвать который очень и очень сложно. Помимо того, скорость развития коксартроза зависит и от состояния мышечной системы человека. Скажем, у мужчин, нередко обладающих достаточно мощным связочно-мышечным аппаратом, болезнь обычно протекает легче, так как мышцы «снимают» часть нагрузки с пораженного тазобедренного сустава. То есть чем сильнее и крепче мышцы, окружающие больной сустав, тем медленнее прогрессирует его разрушение.

При лечении коксартроза руки накладываем на пораженный участок и проговариваем: «1. Очищаю хрящевую ткань от негативных воздействий и шлаков и просветляю энергией планеты Сатурн. 2. Даю мощный антивирус для борьбы с инфекциями, бактериями, микробами. 3. Восстанавливаю суставную жидкость в первозданном виде. 4. Восстанавливаю нарушенное кровообращение и изменения в синовиальной оболочке сустава. 5. Молекулы протеогликанов восстанавливаем в первозданном виде. 6. Восстанавливаю упругость и эластичность хрящей. 7. Усиливаю работу клеток хондроцитов. 8. Восстанавливаю разрушенные коллагеновые волокна. 9. Восстанавливаю мягкое скольжение суставных поверхностей между собой. 10. Восстана