Нарушение нервно-мышечной передачи при отравлении фосфорорганическими соединениями обусловлено:

1. блокадой высвобождения ацетилхолина в синаптическую щель        

2. накоплением ацетилхолина в синаптической щели           

3. угнетением синтеза ацетилхолина в пресинаптическом окончании

4. блокадой ацетилхолинэстеразы

5. снижением числа холинорецепторов на постсинаптической мебране

26. Для отравления фосфорорганическими соединениями характерно:

1. снижение содержания ацетилхолина в синаптической щели

2. подергивание скелетной мускулатуры

3. блокада синаптической передачи

4. потливость

5. смерть от остановки дыхания

27. Для миодистрофии Дюшенна характерно:

1. стабилизация цитоплазматической мембраны

2. активная пролиферация соединительной ткани

3. избыток в мышечной мембране белка дистрофина

4. прогрессирующая атрофия мышц

5. наследственное заболевание, сцепленное с полом

28. Для гипокинеза характерны:

1. атетоз (медленные вращательные червеобразные движения)

    2. акинезия (расстройство произвольных движений)

    3. тремор

    4. брадикинезия

5. брадилалия (монотонная тихая речь)

29. Для гиперкинеза характерны:

    1. ригидность

    2. тремор

    3. обеднение движений

    4. атетоз (медленные вращательные червеобразные движения)

    5. хорея (быстрые подергивания мышц)

30. Для нарушения стрио-палидо-рубро-спинального пути характерны:

    1. ригидность

    2. мышечная дистония

    3. акинезии

    4. гиперкинезы

    5. тремор в покое

31. Для нарушения нигро-ретикуло-спинального пути характерны:

    1. мышечная дистония

    2. тремор в покое

    3. гиперкинезы

    4. акинезии

    5. ригидность

32. Положительный эффект применения леводопа при синдроме Паркинсона объясняется:

1. восполнением недостатка дофамина в базальных ганглиях,

2. восстановлением нигростриарных связей     

3. подавлением обмена ГАМК

4. проникновением леводопа через гематоэнцефалический барьер

33. Симптомы болезни Паркинсона обусловлены:

1. нарушениями в базальных ганглиях

2. нарушениями в гипоталамусе

3. усилением торможения нейронов таламуса

4. дегенерацией нейронов черной субстанции

5. нарушениями в мозжечке

34. Симптомы болезни Паркинсона:

1. интенционный тремор

2. ригидность мышц

3. ритмический тремор в покое

4. атетоз (быстрые подергивания конечностей, мышц лица)

5. общая скованность

35. Для болезни Паркинсона характерны:

    1. атрофия мозга

    2. уменьшение содержания ацетилхолина в корпус стриатум

    3. нарушение регуляции тонуса скелетных мышц

    4. поза просителя

    5. уменьшение содержания дофамина в базальных ганглиях

36. Проявления хореи Гентингтона обусловлены:

    1. атрофией мозга

    2. повышением плотности клеток Пуркинье в коре мозжечка

    3. дегенерацией экстрапирамидной ГАМК-ергической системы

    4. дегенерацией дофаминергической нигростриарной системы

    5. дегенерацией холинергических нейронов корпус стриатум

37. Для хореи Гентингтона характерны:

    1. тремор в покое

    2. тяжелые расстройства психики

3. повышение мышечного тонуса

4. хореический гиперкинез

5. амимичное лицо

Поражение мозжечка приводит:

1. к нистагму (быстрые ритмичные подергивания глазных яблок)      

2. к повышению мышечного тонуса

3. к интенционному тремору

4. к астазии (неспособность стоять без поддержки)

5. к тремору в покое         

 

ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ

По теме «Боль»

1. К алгезирующим агентам относятся:

1. Ионы калия	4. Серотонин
2. Ионы натрия	5. Брадикинин
3. Налоксон	6. Гистамин

2. К алгезирующим агентам относятся:

1. Соматокинин	4. Холецистокинин
2. Ионы натрия	5. Ионы водорода
3. Налоксон	6. Аденозин

3. Ноцицепторы активируют:

1.Механические стимулы чрезмерной силы
2. Термические эффекты выше 45º С
3. Термические эффекты от 45º С до 0º С 4. Термические эффекты ниже – 10º С 5. Электрические стимулы

4. Болевую чувствительность проводят:

    1. Афферентные волокна А- альфа

    2. Афферентные волокна А- бета

    3. Афферентные волокна А-гамма

    4. Афферентные волокна А- дельта

5. Вторичные ноцицептивные волокна, дающие начало спиноталамическому тракту:

    1. Нейроны желатинозной субстанции спинного мозга

    2. Нейроны вентральных рогов спинного мозга

    3. Нейроны основания дорзального рога

    4. Нейроны интраламинарных ядер таламуса

6. Ноцицептивную информацию проводят:

    1. Палеоспиноталамический тракт

    2. Дорсальный спино-мозжечковый тракт

    3. Неоспиноталамический тракт

    4. Вентральный спино-мозжечковый тракт

7. Аналгезию может вызвать стимуляция:

    1. Дорсальных столбов спинного мозга

    2. Околоводопроводного серого вещества

    3. Ядер шва продолговатого мозга

    4. Соматосенсорных зон коры

8. Характеристика спиноталамического тракта:

1. Начальные нейроны располагаются во II и V пластинах дорсальных рогов спинного мозга

2. Является проводником ноцицептивной информации

3. Часть волокон оканчивается в вентробазальных ядрах таламуса

4. Располагается в боковых столбах спинного мозга

9. Продуктами метаболизма проопиомеланокортина являются:

1. АКТГ	3. Энкефалин
2. Меланостимулирующий гормон	4. Бета-эндорфин

10. Медиаторы антиноцицептивной системы:

1. Мет-энкефалин                                

2. Эндорфин 

3.Морфин

4. Динорфин

11. К преимущественной потере болевой и температурой чувствительности приведут:

    1. Повреждение дорсальных столбов

    2. Повреждение дорсолатеральных отделов белого вещества

    3. Повреждение вентролатеральных отделов белого вещества

    4. Повреждение вентральных отделов белого вещества

12. Основные свойства первичных афферентных волокон, проводящих болевую чувствительность:

1. Тела нейронов располагаются в спинальных ганглиях

2. Окончания периферических отростков возбуждаются сильными механическими стимулами

3. Центральные отростки оканчиваются на нейронах дорсальных рогов спинного мозга

4. Центральные отростки образуют спиноталамический тракт

13. Спинномозговые проекции первичных афферентных волокон, проводящих болевую чувствительность:

1. Оканчиваются на нейронах желатинозной субстанции спинного мозга

2. Оканчиваются на нейронах вентрального рога

3. Оканчиваются на нейронах основания дорсального рога

4. Оканчиваются на нейронах таламуса

14. Для устранения болевого синдрома, связанного с повреждением органов малого таза, могут быть применены:

       1. Перерезка дорсолатерального тракта

    2. Перерезка вентролатерального тракта

    3. Раздражение околоводопроводного серого вещества

    4. Введение морфина

15. К алгезирующим агентам относятся:

1. Гистамин	4. Вещество Р
2. Брадикинин	5. Ацетилхолин
3. Серотонин	6. Норадреналин

16. Характеристика ноцицептивных волокон группы А-дельта:

1. Имеют миелиновую оболочку

2. Не имеют миелиновой оболочки

3. Возбуждаются сильными тепловыми и механическими стимулами

4. Возбуждаются химическими агентами, образующимися в очаге повреждения.

5. Возбуждение связано с появлением медленной, жгучей, плохо локализованной боли

6. Возбуждение связано с появлением острой, локализованной боли

17. Характеристика ноцицептивных волокон группы С:

1. Имеют миелиновую оболочку

2. Не имеют миелиновой оболочки

3. Возбуждаются сильными тепловыми и механическими стимулами

4. Возбуждаются химическими агентами, образующимися в очаге повреждения.

5. Возбуждение связано с появлением острой, локализованной боли

6. Возбуждение связано с появлением медленной, жгучей, плохо локализованной боли