Способы репродукции клеток, их морфологическая характеристика. Полиплоидия. Жизненный цикл клетки: его этапы, морфофункциональная характеристика. Полиплоидия.

Клеточный цикл - это время существования клетки от одного деления до другого, или от деления до гибели. Клеточный цикл включает собственно митотическое деление и интерфазу - промежуток между делениями. Интерфаза значительно более длительна, чем митоз (обычно занимает не менее 90% клеточного цикла) и подразделяется на 3 периода:

· пресинтетический или постмитотический (G1)

· синтетический (S)

· постсинтетический или премитотический (G2)

G1 - наступает сразу после митоза и характеризуется активным ростом клетки и синтезом белка и РНК, благодаря чему клетка достигает нормальных размеров и восстанавливает необходимый набор органелл (продолжительность от неск часов до неск дней)

 S - характеризуется удвоением (репликацией) ДНК и синтезом белков, в частности гистонов, которые поступают в ядро и обеспечивают нуклеосомную упаковку ДНК. Одновременно удваивается число центриолей. Этот период у большинства клеток длится 8-12 часов.

G2 - В течение этого периода клетка осуществляет непосредственную подготовку к делению. Происходит созревание центриолей, запасается энергия, синтезируется РНК и белки (в частности тубулины, необходимые для образования веретена деления). Продолжительность 2-4 часа. Некоторые клетки могут выходить из клеточного цикла, это обозначается буквой G0. Клетка, вошедшая в этот период, утрачивает способность к митозу.

В том случае, если клетка временно утрачивает способность к делению, она подвергается начальной дифференцировке. При этом дифференцированная клетка специализируется для выполнения определенной функции, после чего она способна вновь возвратиться в клеточный цикл. Н-р, при повреждении печени гепатоциты, подвергшиеся начальной дифференцировке, возвращаются в клеточный цикл, и за счет их деления происходит быстрое восстановление ткани. Те клетки, которые окончательно утрачивают способность к делению, не могут возвратиться в клеточный цикл и погибают. Н-р, гранулоциты крови, подвергшиеся дифференцировке, функционируют в течение 8 суток, а затем погибают. Также высокоспециализированные клетки - кардиомиоциты или нервные клетки не способны делиться.

Митоз - непрямое деление. В процессе, которого происходит равномерное распределение хромосомного материала между дочерними клетками.

Выделяют 4 фазы, общая продолжительность которых 2 часа.

1) профаза - 30-60 мин формируется веретено деления и митотические хромосомы, исчезает ядрышко и кариолемма,

2) метафаза 10-20 мин хромосомы на экваторе веретена,

3) анафаза - 2-3 мин дочерние хромосомы смещаются к полюсам,

4) телофаза - 30- 40 мин формируются дочерние ядра (интерфазные хромосомы, кариолемма, ядрышки), происходит цитотомия.

Полиплоиди я - это процесс увеличения количества хромосом в ядре клетки. В результате образуются полиплоидные клетки. Это может происходить в результате блокирования одной из фаз митоза, либо нарушения цитотомии во время телофазы. Н-р, гепатоциты, мегакариоциты красного костного мозга, гландулоцитыацинусов слюнных желез. Эндомитоз - это последовательное многократное удвоение ДНК, в результате увеличивается набор хромосом, при этом хромосомы связаны тонкими нитями, эти структуры называются политенами. Характерными для клеток плаценты.

Мейоз - это такое деление, при котором в дочерних клетках оказывается половинный (гаплоидный) набор хромосом. Такое деление имеет место при образовании половых клеток.

Особенности мейоза: состоит из 2-х делений, второе деление без S-периода в интерфазе, 80% времени занимает профаза первого деления.

В ней выделяют периоды:

· Лептотена - хромосомы спирализуются и приобретают вид тонких нитей.

· Зиготена - гомологичные хромосомы конъюгируют друг с другом.

· Пахитена - пары хромосом ещё больше спирализуются и, утолщаясь, укорачиваются. Хромосомы обмениваются гомологичными участками (кроссинговер).Вместе с тем активируются синтезы РНК и белка. Благодаря этому, сильно увеличивается объём ядра и клетки.

· Диплотена - гомологичные хромосомы начинают расходиться. Но между ними сохраняются хиазмы - перекрёсты в местах происшедшего кроссинговера. Из-за ещё большей спирализации хромосомы утолщаются и подразделяются на хроматиды. Поэтому каждая пара гомологичных хромосом выглядит как тетрада.

· Диакинез - хиазмы исчезают из-за ещё большего расхождения гомологичных хромосом.

Блок Кровь.Кроветворение.

Ткани системы крови являются производными мезенхимы – эмбриональной соединительной ткани, являющейся источником развития всех тканей внутренней среды организма.

 

Мезенхима представлена клетками мезенхимоцитами:

· веретеновидной и звездчатой формы с крупным светлым ядром

· слабо базофильной цитоплазмой.

· Клетки связаны между собой цитоплазматическими отростками, образуя рыхлую сеть, внутреннее пространство которой заполнено студенистым межклеточным веществом.

 Кровь как система состоит из жидкого циркулирующего компонента – периферическая кровь – и центрального тканевого компонента – органы кроветворения (красный костный мозг, тимус, селезенка, лимфатические узлы).

 

Периферическая кровь – это ткань мезенхимного происхождения, состоящая из межклеточного вещества – плазмы – и взвешенных в нем форменных элементов – эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов.

Плазма:

ü составляет 55–60% объема крови

ü  состоит на 90% из воды, 1% – неорганических веществ и 9% – органических веществ, из которых 6% приходится на белки.

Функции крови

· транспортная (перенос питательных веществ, кислорода, углекислого газа, продуктов метаболизма, гормонов, ионов);

· защитная (уничтожение микроорганизмов, участие в иммунных и воспалительных реакциях);

· поддержание гомеостаза (регуляция температуры тела, осмотического давления, кислотно-щелочного состояния);

·гемокоагуляция (свертывание крови).

 

Белки плазмы

1. Альбумины находятся в связи с липидами, углеводами, билирубином, витамином А. Образуются в печени и играют роль в поддержании коллоидно-осмотического давления крови.

 2. Глобулины – белки, среди которых выделяют 3 фракции: a,b и g. a- и b-глобулины переносят ионы металлов и липиды в форме липопротеинов, а g-глобулины представляют собой фракцию антител (иммуноглобулинов), которые синтезируются плазматическими клетками и участвуют в гуморальном иммунитете.

 3. Фибриноген – образуется в печени и участвует в свертывании крови.

 

 Форменные элементы крови:

Эритроциты

· Безъядерные форменные элементы крови, содержание которых в крови зависит от пола.

· Их содержание у мужчин – 4,3–5,3х1012/л; у женщин – 3,9–4,5х1012/л

· Продолжительность жизни – около 120 суток.

·  В периферическом кровотоке встречаются 3 вида эритроцитов: юные (ретикулоциты), зрелые и стареющие.

· Ретикулоциты поступают в кровоток из красного костного мозга и составляют около 1% всех циркулирующих эритроцитов крови. Они содержат остатки органелл предыдущего клеточного вида эритроидногодифферона (рибосомы, митохондрии, комплекс Гольджи).

· При окрашивании бриллиантовым крезиловым синим в клетке в результате взаимодействия красителя с рибосомной РНК формируетсябазофильнаясетеобразная структура, отсюда название – ретикулоцит

·  Зрелые эритроциты имеют форму двояковогнутого диска. Органеллы отсутствуют.

· Средний диаметр – 7–8 мкм.

·  Если диаметр меньше 6 мкм – клетка называется микроцит, если больше 9 мкм – макроцит, больше 10 мкм – мегалоцит.

·  Изменение размеров эритроцитов получило название анизоцито з. Такие формы встречаются при дефиците витамина В12, гемоглобинопатиях.

·  При старении и патологических процессах происходит изменение формы эритроцитов, что называется пойкилоцитозом.

· Форма может меняться двумя способами:

 1. При кренировании образуются выпячивания плазмолеммы (в виде шипов), в результате дискоциты превращаются в эхиноциты, а затем в сфероциты.

 2. Во втором случае двояковогнутая форма клетки меняется на куполообразную. Образуются так называемые стоматоциты. При патологии могут появляться аномальные формы эритроцитов. Например, эритроциты серповидной формы появляются при серповидноклеточной анемии у больных с генетическими нарушениями в b-цепи гемоглобина.

· Разрушение стареющих эритроцитов происходит в основном в селезенке и частично в печени и красном костном мозге. Такие клетки распознаются макрофагами и фагоцитируются.

· При разрушении гемоглобина образуются пигменты билирубин и гемосидерин, содержащий железо. Это железо связывается с трансферрином и захватывается макрофагами красного костного мозга, которые отдают железо вновь образующимся эритроцитам.

· А билирубин транспортируется в печень, откуда в составе желчи поступает в кишечник.

·  Состав эритроцитов: 60% – вода, 30–35% – гемоглобин, 5–7% – негемоглобиновые белки, жиры, углеводы и минералы.

·  Оболочка эритроцита является селективным барьером, через который осуществляется обмен между клеткой и плазмой крови. Она содержит 49% белков, 43% жиров и 8,5% углеводов.

В мембране эритроцитов идентифицировано несколько десятков различных белков. Самые известные из них: Спектрин

· образует на внутренней поверхности плазмолеммы сетку, которая придает мембране эластичность и упругость.

Гликофорин:

· является интегральным белком, пронизывающим всю толщу мембраны.

· С внешней стороны мембраны он связан с олигосахаридными остатками сиаловой кислоты, которые содержат 51 ионизированные карбоксильные группы, придающие эритроциту отрицательный заряд.

Полоса 3:

· образует водные ионные каналы – для анионов: Cl--, HCO3 --, OH - (для катионов мембрана эритроцитов практически непроницаема).

В плазмолемме имеются мембранные гликопротеиды, обладающие антигенными свойствами, которые у разных людей могут различаться:

· На поверхности эритроцитов имеются агглютиногены А и В, а в плазме – агглютинины α и β. Исходя из структуры одного из антигенов, выделяют 4 группы крови по системе АВО: I – отсутствуют агглютиногены, есть агглютинины α и β, II – агглютиноген А и агглютинины β, III – агглютиноген В, агглютинин α, IV – агглютиногены А и В, нет агглютининов.

·  Если в крови одновременно окажутся «чужой», напримерагглютиноген А, и агглютинин α, то произойдет реакция агглютинации (склеивания) эритроцитов.

·  По структуре еще одного антигена (резус-фактора) людей делят на резусотрицательных (Rh-) и резус-положительных (Rh+). У большинства людей (86%) этот агглютиноген присутствует на поверхности эритроцитов. Но при переливании Rh+ крови Rh- реципиенту образуются Rh-антитела, которые вызывают гемолиз эритроцитов.

 В цитоплазме эритроцитов содержится специфический эндогенный пигмент – гемоглобин, составляющий 95% от всех белков эритроцитов.

Содержание гемоглобина у мужчин – 140–165 г/л, у женщин – 120–138 г/л.

 Гемоглобин – это дыхательный пигмент, с помощью которого осуществляется транспорт кислорода из легких в ткани.

· Он относится к сложным белкам хромопротеидам.

· Формула гемоглобина состоит из двух частей: гем – содержит 2-валентное железо (4%) – и глобин – белок типа альбумина (96%).

Выделяют 3 типа гемоглобина, которые различаются составом аминокислот глобиновой части.

1. Примитивный гемоглобин P:

· характеризуется повышенной щелочной резистентностью и малой электрофоретической подвижностью.

· Находится в эритроцитах зародыша до 18- недельного возраста.

2. Фетальный гемоглобин F:

· находится в основном в эритроцитах плода.

·  К моменту рождения он составляет около 80%, а у взрослого человека его содержание – до 2%.

3. Гемоглобин A (от англ. «adult» – взрослый) – основной тип гемоглобина у взрослого человека.

В зависимости от присоединенных химических элементов различают следующие виды гемоглобина:

1. Оксигемоглобин образуется при связывании гемоглобина с кислородом. Транспортируется ко всем органам и тканям, где отдает кислород.

2. Карбоксигемоглобин образуется в тканях при соединении гемоглобина с углекислым газом.

3. Метгемоглобин образует с кислородом постоянный комплекс, что нарушает отдачу кислорода в ткани. Образование метгемоглобина может быть наследственным, а также приобретенным в результате отравления нитратами, нитритами и сульфаниламидами. У курильщиков в крови определяется до 10% этого вида гемоглобина.

Другой важный белок цитоплазмы – это фермент карбоангидраза. Она катализирует обратимое превращение значительной части СО2 (не связавшейся с гемоглобином) в более удобную транспортную форму – гидрокарбонатный ион.

 

 Лейкоциты

· Представляют собой округлые клетки крови, характеризующиеся наличием ядра.

· Их содержание у взрослых – 4,8–7,7х109 /л, у новорожденных детей – 10–30х109 /л

· По морфологическим признакам лейкоциты подразделяются на 2 группы:

Ø зернистые лейкоциты (гранулоциты) У зернистых лейкоцитов при окраске крови по РомановскомуГимзе (азур II – эозином) в цитоплазме выявляются специфическая зернистость и сегментированные ядра. В соответствии с окраской специфической зернистости различают нейтрофильные, эозинофильные и базофильные гранулоциты. Они также содержат неспецифическую азурофильную зернистость (первичные лизосомы).

Ø незернистые – агранулоциты.. К агранулоцитам относятся лимфоциты, моноциты. Они содержат азурофильную зернистость и несегментированные ядра.

Ø ВНИМАНИЕ! ГРАНУЛЫ И АЗУРОФИЛЬНУЮ ЗЕРНИСТОСТЬ СОДЕРЖАТ ВСЕ ВИДЫ ЛЕЙКОЦИТОВ!

Все лейкоциты в цитоплазме содержат сократительные белки: актин, миозин. В связи, с чем способны выходить из кровеносных сосудов в окружающую ткань и участвовать в защитных реакциях.

Нейтрофилы:

·палочкоядерные, содержание в кровотоке – 2–5%;

· сегментоядерные, содержание в кровотоке – 43–59%.

В мазке размеры нейтрофилов достигают 10–12 мкм, а в капле крови – 7–8 мкм.

ü Продолжительность их жизни – около 8 суток.

ü Цитоплазма оксифильна, содержит единичные митохондрии, включения гликогена, в ней практически отсутствуют белоксинтезирующие органеллы, поэтому они не способны к длительному функционированию.

ü Зернистость мелкая, синевато-розового цвета (окрашивается основными и кислыми красителями, отсюда название – гетерофильный или нейтрофильный).

ü  Специфические гранулы диаметром содержат бактериостатические и бактерицидные вещества – муцин, фагоцитин, щелочную фосфотазу, лактоферрин.

ü Азурофильные гранулы (первичные лизосомы) диаметром 0,4–0,8 мкм содержат протеолитические ферменты – кислую фосфотазу, b -глюкуронидазу, миелопероксидазу, пероксидазу, лизоцим, арилсульфатазу.

Палочкоядерные нейтрофилы:

ü являются более юной формой, они имеют S-образное ядро,

 Сегментоядерные нейтрофилы:

ü зрелая форма

ü их ядро образует от 3 до 5 сегментов.

В нейтрофилах женщин один из сегментов ядра содержит вырост, напоминающий барабанную палочку – тельце Барра.

 

Основная функция нейтрофилов – фагоцитоз. И.И. Мечников назвал эти клетки микрофагами.

 

Эозинофилы

ü Гранулосодержащие лейкоциты, содержание которых в периферическом кровотоке – 1–5%,

ü диаметр в мазке крови – 12–14 мкм, а в капле свежей крови – 9–10 мкм.

ü Продолжительность жизни – 8–14 дней.

ü В течение нескольких дней после образования они остаются в красном костном мозге, а затем выходят в кровоток и циркулируют от 3 до 8 часов, после чего большинство из них мигрирует в ткани, контактирующие с внешней средой (слизистые оболочки дыхательных, мочеполовых путей, кишечника).

ü Ядро эозинофила представлено двумя крупными сегментами, соединенными тонкой перемычкой, из-за чего его часто сравнивают с пенсне.

ü  Цитоплазма слабо базофильна, в ней находятся хорошо развитая гранулярная эндоплазматическая сеть, небольшое количество цистерн гладкой эндоплазматической сети, скопления рибосом, отдельные митохондрии и включения гликогена.

ü Эозинофилы имеют мембранные рецепторы Fc-фрагментов Ig G, Ig M, Ig E,компонентов комплемента.

ü В цитоплазме эозинофила присутствуют крупные и мелкие специфические гранулы с выраженной ацидофилией.

ü  Крупные гранулы размером 0,5–1,5 мкм имеют овоидную форму и содержат удлиненный кристаллоид, состоящий в основном из антипаразитарного агента – главного щелочного белка.

ü  В гранулах также присутствуют нейротоксин, пероксидаза эозинофила, гистаминаза, фосфолипаза D, коллагеназа, цинк.

ü Мелкие гранулы содержат такие вещества, как пероксидаза, арилсульфатаза, кислая фосфотаза и др.

ü Специфической функцией эозинофилов является антипаразитарная, благодаря содержимому гранул они уничтожают личинки паразитов, попавшие в кровь или органы.

ü Кроме того, эти клетки принимают участие в предотвращении аллергических реакций.

ü  Данный эффект реализуется посредством снижения содержания гистамина в тканях.

ü  Эозинофилы разрушают гистамин с помощью фермента гистаминазы, вырабатывают фактор, тормозящий дегрануляцию тучных клеток, связывают гистамин с помощью рецепторов плазмолеммы и, наконец, фагоцитируютгистаминсодержащие гранулы тучных клеток.

ü  Также эозинофилы обладают невыраженной, по сравнению с нейтрофилами, фагоцитарной активностью.

 

Базофилы

ü Самые немногочисленные гранулоциты, составляют 0–1% от общего количества лейкоцитов,

ü  их диаметр в мазке – 10–12 мкм, в капле крови – 7–8 мкм.

ü В периферическом кровотоке базофилы находятся 1–2 суток.

ü  способность к амебоидному движению ограничена.

ü Базофилы содержат уплотненное слабосегментированное ядро (часто изогнуто в виде буквы S).

ü В цитоплазме имеются все виды органелл, свободные рибосомы, гликоген.

ü В цитоплазме находятся два вида гранул: специфические и неспецифические (азурофильные).

ü Специфические гранулы довольно крупные (0,5–1,2 мкм), имеют разнообразную, чаще овальную форму с плотным содержимым и окрашиваются метахроматически (не в цвет красителя), палитра цветов – от красноватофиолетовых до интенсивно фиолетовых оттенков.

ü В гранулах содержатся гепарин, гистамин, медиаторы воспаления (например, медленно реагирующий фактор анафилаксии, фактор хемотаксиса эозинофилов).

ü  Секретируемый клеткой гепарин связывает циркулирующий в крови антитромбин III, резко усиливая его противосвертывающую активность.

ü  Гистамин вызывает сокращение гладкой мускулатуры, гиперсекрецию слизи и увеличение проницаемости сосудов с развитием отека.

ü В плазмолемму базофилов встроены рецепторы к FсфрагментамIg E, играющие важную роль в аллергической реакции в ответ на введение антигена (аллергена).

ü Активированные базофилы, покидая кровоток, мигрируют в очаги воспаления и участвуют в аллергических реакциях.

Моноциты

ü Агранулоциты, которые в периферической крови составляют 4–9%,

ü  их диаметр в мазке – до 20 мкм, в капле крови – 14 мкм.

ü В кровотоке циркулируют от 2 до 4 суток.

ü Ядро чаще бобовидной формы (иногда овальной, подковообразной, лопастевидной), с неравномерным распределением хроматина.

ü  В слабо базофильной цитоплазме обнаруживаются многочисленные лизосомы, вакуоли, митохондрии и комплекс Гольджи.

ü  Моноциты относят к незрелым клеткам, находящимся на пути из красного костного мозга в ткани, где они дифференцируются в макрофаги.

ü  Функция этих агранулоцитов – фагоцитоз.

Лимфоциты

ü Клетки, отвечающие за специфичность действия иммунной системы, а также за сохранение иммунной памяти.

ü Их содержание в лейкоцитарной формуле – 27–45% от общего количества лейкоцитов крови.

ü Морфологически лимфоциты классифицируют в зависимости от размеров:

· малые – диаметр до 6 мкм, имеет крупное ядро, занимающее большую часть клетки с резко конденсированным хроматином. Цитоплазма базофильна, узкой каймой окружает ядро. Некоторые лимфоциты содержат в цитоплазме небольшое количество азурофильных гранул

· средние – диаметр 7–10 мкм;

· большие – диаметр 10–20 мкм.

Средний и большой лимфоциты имеют более широкий ободок цитоплазмы. Ядро округлой или бобовидной формы, содержит нежные глыбки хроматина, концентрирующиеся возле ядерной оболочки. Ядрышко различимо. В кровотоке находятся в основном малые и средние лимфоциты, большие локализуются в лимфоидных органах. Классификация в зависимости от продолжительности жизни:

· короткоживущие (5–6 дней);

· долгоживущие (месяцы, годы) клетки памяти, рециркулирующий пул лимфоцитов или лимфоциты, возвращающиеся в неактивное состояние, но несущие информацию о встрече с конкретным антигеном.

При повторном введении антигена они способны обеспечивать быстрый иммунный ответ наибольшей интенсивности (вторичный ответ) вследствие усиленной пролиферации лимфоцитов и образования иммуноцитов. Среди лимфоцитов различают три основных функциональных класса:

ü В-лимфоциты,

ü  Т-лимфоциты

ü нулевые лимфоциты.

В-лимфоциты (бурсозависимые)

Ÿ формируются в сумке Фабрициуса у птиц.

Ÿ У человека В-лимфоциты дифференцируются из стволовой кроветворной клетки красного костного мозга, затем попадают в периферический кровоток и заселяют В-зоны периферических лимфоидных органов – селезенки, лимфатических узлов, скоплений лимфоидной ткани в различных внутренних органах.

Ÿ  В этих зонах под влиянием антигена происходят бласттрансформация, пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов в плазматические клетки, которые вырабатывают антитела, т. е. участвуют в гуморальном иммунном ответе.

Ÿ В-клетки практически отсутствуют в лимфе грудного лимфатического протока, так как обладают слабой способностью к рециркуляции.

Ÿ В периферическом кровотоке их количество составляет не более 30%.

Ÿ Характерной особенностью В-лимфоцитов является наличие на поверхности иммуноглобулиновых рецепторов, рецепторов для комплемента (С3), а также характерных антигенных маркеров СД 19, 20, 22, 21.

 Т-лимфоциты (тимусзависимые)

Ÿ составляют 70% лимфоцитов периферической крови и около 90% лимфоцитов грудного лимфатического протока.

Ÿ Их предшественники мигрируют в тимус из красного костного мозга, где под влиянием эпителиоретикулоцитов, образующие факторы дифференцировки – тимозина, тимопоэтина, тималина и др., происходит антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов.

Ÿ При этом в плазмолемме лимфоцитов появляются характерные рецепторы, способные специфически распознавать и связывать антигены.

Ÿ Из тимуса лимфоциты попадают в кровоток и далее заселяют Т-зоны в периферических органах иммунной системы – лимфатических узлах, селезенке, в солитарных и групповых фолликулах различных органов.

Ÿ образуются Т-иммуноциты (эффекторные) и Т-клетки памяти.

Ÿ Популяция Т-лимфоцитов не однородна, а состоит из нескольких субпопуляций, отличающихся как репертуаром поверхностных антигенов, так и функцией.

Ÿ Лейкоцитарные антигены называют кластерами дифференцировки и обозначают буквами CD и соответствующим номером

Нулевые лимфоциты расценивают как резервную популяцию недифференцированных лимфоцитов, так как их плазмолемма не содержит поверхностные маркеры, характерные для В- и Т-лимфоцитов

Тромбоциты

Ÿ Являются безъядерными форменными элементами крови и представляют собой фрагменты мегакариоцитов красного костного мозга.

Ÿ Диаметр – 2–4 мкм, содержание в крови – 230– 350х109 /л,

Ÿ продолжительность жизни – около 4 суток.

Ÿ Имеют форму двояковыпуклого диска.

Ÿ В тромбоците выделяют грануломер и гиаломер.

Ÿ В грануломере находятся органеллы: митохондрии, комплекс Гольджи, канальцы ЭПС, рибосомы и четыре типа гранул:

1. α-гранулы (300–500 нм) содержат фактор роста, белки, связывающие гепарин, фибриноген, тромбопластин;

2. β-гранулы (250–300 нм) – фосфор, АТФ, АДФ, кальций, серотонин, гистамин;

3. g -гранулы (200–250 нм) – лизосомальные ферменты;

4. микропероксисомы.

Ÿ В гиаломере обнаружены микротрубочки, актиновыефиламенты, которые образуют цитоскелет тромбоцита.

Ÿ Здесь же находятся две системы канальцев: открытая, через которую выделяется содержимое гранул, и плотная тубулярная – место синтеза циклооксигеназы, простагландинов и резервуар кальция.

Ÿ  Функция тромбоцита – участие в свертывании крови и восстановлении целостности сосудистой стенки.

Все форменные элементы крови у здоровых людей должны быть в определенном количественном соотношении, называемом гемограммой, или формулой крови

Гемограмма – формула крови, которая отражает абсолютное содержание форменных элементов, рассчитанная на единицу объема (1 л)

Стойкое повышение содержания форменных элементов называют цитозом, понижение – пенией. Например, увеличение содержания лейкоцитов – лейкоцитоз. Уменьшение содержания тромбоцитов – тромбоцитопения, встречается, например, при аутоиммунных, острых инфекционных заболеваниях.

Лейкоцитарная формула – это определенное процентное содержание лейкоцитов.

Ÿ В медицине исследование лейкоцитарной формулы имеет большое значение в диагностике многих заболеваний, а также оценке тяжести состояния и эффективности проводимой терапии.

Ÿ Однако не является специфичным, так как одно и то же изменение лейкоцитарной формулы может встречаться при различных патологических состояниях.

Ÿ Так, увеличение количества нейтрофилов называется нейтрофилез, встречается при инфекциях, интоксикациях, онкологических заболеваниях, стрессах, состояниях после оперативного вмешательства.

Ÿ Снижение количества нейтрофилов – нейтропения, выявляется при некоторых инфекциях, заболеваниях системы крови, анафилактическом шоке, тиреотоксикозе и т. д.

Ÿ  При некоторых состояниях организма, требующих мобилизации резервных сил (стресс, интоксикации, переутомление, воспалительный процесс, кровопотеря и т. д.), в крови повышается содержание палочкоядерных нейтрофилов. Такое изменение лейкоцитарной формулы называется сдвигом лейкоцитарной формулы влево.

Ÿ Увеличение количества эозинофилов – эозинофилия, обнаруживается при аллергиях, паразитарных инвазиях, инфекционных заболеваниях и др. Снижение уровня эозинофилов – эозинопения, встречается при тяжелых гнойных инфекциях, стрессе, интоксикации различными химическими соединениями, длительном приеме глюкокортикоидов.

Ÿ Увеличение количества базофилов – базофилия, выявляется при реакциях гиперчувствительности, таких как анафилактический шок, отек Квинке.

Ÿ Повышение содержания лимфоцитов – лимфоцитоз, наблюдается при вирусных инфекциях, заболеваних системы крови, отравлении некоторыми химическими соединениями, снижение содержания лимфоцитов – лимфопения, встречается при иммуннодефицитных состояниях, аутоиммунных и онкологических заболеваниях, приеме цитостатиков.

Ÿ Повышение уровня моноцитов – моноцитоз, развивается при инфекциях, системных коллагенозах, заболеваниях системы крови, отравлении фосфором. Снижение содержания моноцитов – моноцитопения, обнаруживается при шоковых состояниях, после оперативных вмешательств, приеме глюкокортикоидов.