Филогения Кольчатых червей, Членистоногих и Моллюсков

В разных классах кольчатых червей есть признаки, которые свидетельствуют о родстве аннелид с низшими червями: первичная полость тела, протонефридии у части кольчатых червей и их личинок, ресничный тип движения и т. п. Из современных аннелид наиболее близки к гипотетическим предкам некоторые архианнелиды. На раннем этапе эволюции они раньше всех обособились от других аннелид. Позднее обособились полихеты.

От полихет при переходе к пресноводному и наземному образу жизни сформировались малощетинковые черви. При переходе к активному кровососанию и хищному образу жизни обособился класс пиявок. Переход в пресные воды и на сушу пиявок и олигохет сопровождался переходом к прямому развитию.

Ракообразные являются древней группой членистоногих животных. Предполагается, что каждый подкласс ракообразных имеет собственную линию развития от общих предков. Эти гипотетические предки обладали целым комплексом исходных признаков, которые проявляются у наиболее примитивных форм современных раков. Каждый из современных подклассов имеет эти признаки. У жаброногов Branchiopoda голова неслитная, брюшная нервная цепочка лестничного типа, сердце трубчатое. У представителей Maxillopoda примитивны двуветвистые головные конечности — антенны и челюсти, которыми они пользуются при передвижении. Только подкласс Ostracoda в своем эволюционном развитии утратил почти все примитивные признаки, и его современные представители практически лишены их.

Эволюция ракообразных привела к образованию различных жизненных форм, занявших разнообразные экологические ниши. Исходным типом, видимо, были мелкие пелаго-бентосныеформы, которые вели плавающий образ жизни. Часть представителей приспособилась к паразитизму, а некоторые группы вышли на сушу, где положительные температуры и высокая влажность позволили им вести активный образ жизни без существенной перестройки органов дыхания.

Хелицеровые, несмотря на существенные различия в морфологии между отрядами, имеют много общих признаков: две пары ротовых конечностей, мальпигиевы сосуды, коксальные железы, четыре пары ходильных ног и т. д. Считается, что паукообразные произошли от водных членистоногих, относившихся к ракоскорпионам, которые в процессе эволюции постепенно перешли к жизни на суше.

Наиболее древнюю группу хелицеровых представляют водные хелицеровые с жаберным дыханием: мечехвосты и ракоскорпионы, из которых сохранились лишь несколько видов мечехвостов. На сушу, видимо, вышли представители ракоскорпионов. Выход на сушу и формирование современных отрядов происходили независимо. Вместе с тем у всех отрядов паукообразных происходили сходные эволюционные процессы морфогенеза в связи с приспособлением к жизни на суше: формирование непроницаемой кутикулы, смена жаберного дыхания на трахейное и легочное, образование мальпигиевых сосудов вместо почек, специализация ротовых аппаратов и т. д.

Среди первичноводных хелицеровых выделялись группы крупных хищных бентосных и бенто-пелагических форм с мощным головогрудным панцирем (мечехвосты, ракоскорпионы). Они характеризовались жаберным дыханием, наружным оплодотворением и развитием с метаморфозом. Более мелкие формы выходили на сушу, и у них формировалась система приспособлений к жизни в воздушной среде. Затем экологическая радиация в освоении суши пошла в нескольких направлениях: освоение почвы (клещи), лесной подстилки и разлагающихся растений (паукообразные). Оторваться от почвы смогли клещи и пауки, заняв растительный ярус и перейдя вторично в воду. Клещи заняли все среды обитания, что привело к возникновению несвойственных для хелицеровых трофических групп: фитофаги, сапрофаги и паразиты.

Считается, что шестиногие произошли от первичных многоногих трахейных (Protracheata). От предковой группы многоногих первичных трахейных сначала обособились шестиногие с рудиментарными конечностями. Эволюция шестиногих развивалась двумя путями: к шестиногим со скрытым ротовым аппаратом и к многоядным формам. Открыточелюстные развивались от почвенных форм к обитанию на поверхности почвы и на растениях. Лазанье по растительности способствовало развитию крыльев: сначала появились грудные кожные складки, затем нескладывающиеся крылья и, наконец, современные разнообразные крылья. С появлением крыльев насекомые активно освоили среду обитания на растениях, совершая активные воздушные миграции.

Считают, что предками брюхоногих моллюсков были небольшие примитивные гастроподы с раковимой в виде колпачка. В процессе эволюции увеличивались размеры моллюсков и раковина спирально закручивалась. Легочные и заднежаберные моллюски представляют наиболее продвинутые ветви эволюции.

В процессе эволюции происходило совершенствование специализации ползающих по дну, а также образование роющих видов с раковиной в виде буравчика со множеством оборотов спирали. К плавающему образу жизни перешли киленогие и крылоногие моллюски. Независимо друг от друга перешли к жизни на суше часть гребенчато - жаберных и легочных, у которых развитие стало протекать без метаморфоза.

Наиболее примитивны по своей организации первично жаберные двустворчатые моллюски, которые и берут начало от древних первично жаберных предков. В дальнейшем, в процессе эволюции, при переходе к неподвижному образу жизни у моллюсков редуцировалась нога; у перегородчато - жаберных редуцировались жабры, а функции дыхания перешли к наджаберным полостям.

У предков двустворчатых раковина, видимо, была цельной. Жизнь на субстрате заставила моллюсков защитить свое тело по бокам. Неподвижные формы чрезвычайно разнообразны. Некоторые двустворчатые моллюски даже приобрели подвижность (гребешки).

Самые древние представители головоногих — наутилиды, раковины которых обнаруживают в ископаемых кембрийских отложениях. Считается, что головоногие произошли от древних ползающих раковинных моллюсков. В процессе эволюции сформировалась группа головоногих моллюсков, лишенных раковины, с новым реактивным типом движения, со сложной нервной системой и сложными органами чувств.

Происходит переход к бенто-нектонным формам, у которых раковина становится внутренней и ее функция как плавательного аппарата ослабевает, но развивается новая модель движителя — воронка.