Диафрагму; при этом в окне кожуха конденсора должна появиться цифра, соответствующая

Увеличению выбранного объектива, а во вспомогательном микроскопе, помимо фазового

Кольца, видно светлое кольцо диафрагмы.

Совместить с помощью центрировочных винтов светлое кольцо с темным кольцом.

Если светлое кольцо остается шире темного, передвижкой конденсора по высоте следует

Добиться, чтобы оно полностью вписывалось в темное кольцо.

Снять вспомогательный микроскоп и заменить его обычным окуляром.

Для достижения большей контрастности рекомендуется пользоваться цветным

Светофильтром. После смены объектива необходимо заново проверить центрировку

Изображения кольцевой диафрагмы относительно фазового кольца.

Фазово-контрастное микроскопирование проб крови при увеличении объектива 20х или

Х позволяет достаточно надежно дифференцировать лимфоциты от остальных лейкоцитов.

Фазово-контрастное микроскопирование проб крови в камере Горяева позволяет

Достаточно надежно дифференцировать лимфоциты от остальных лейкоцитов. Ядра

Лимфоцитов правильной округлой формы, неблестящие, структура хроматина выглядит

Мелкосетчатой, более плотная к центру. Ядра нейтрофилов - неправильной формы, блестящие.

Другие лейкоциты (эозинофилы, моноциты и др.) также достаточно четко отличаются от

Лимфоцитов.

Проводят дифференцированный подсчет лимфоцитов и отдельно - всех остальных

Лейкоцитов в 25 больших квадратах камеры Горяева. При этом можно пользоваться

Клавишным счетчиком лейкоцитов: на каждую пробу отводят по две клавиши (одну для

лимфоцитов, другую для всех остальных клеток - нелимфоцитов). Общее число клеток

(лимфоциты + нелимфоциты), а также число только лимфоцитов, подсчитанных в 25

Квадратах, умножают на 200 и получают соответственно показатель абсолютного содержания

Лейкоцитов и лимфоцитов в 1 мкл крови. Эти значения затем оценивают по «лейкозному

Ключу» (см. таблицу в п.5.4.6.).

Иногда могут возникать затруднения в дифференцированном подсчете лимфоцитов (что

Случается достаточно редко и, как правило, связано со значительным омоложением клеток

лимфоидного ряда). По морфологии большая часть таких клеток значительно отличается от

Лимфоцитов и нейтрофилов. Ядра полиморфные, в той или иной степени увеличенные, но

Блестящие. Хроматин выглядит грубодисперсным. В таких случаях подсчитывают общее

Количество лейкоцитов и готовят мазки крови, по которым выводят лейкоцитарную формулу

По методике, описанной в п.п. 5.4.5.

Животных относят к категории больных по результатам однократного

Гематологического исследования.

Животных, подозрительных по заболеванию лейкозом, подвергают через 1-2 месяца

Дополнительному гематологическому исследованию. При повторном подтверждении диагноза

Их считают больными.

Клиническая диагностика

Клинические признаки лейкоза чаще проявляются у животных в возрасте 4-7 лет и

Обусловлены той или иной локализацией опухолевого процесса и вызванным им нарушением

Функции соответствующего органа. Чаще отмечают нарушения репродуктивной и

пищеварительной функций (нарушение половых циклов, гипотония преджелудков),

Ослабление деятельности сердечно-сосудистой системы (отеки в области шеи, подгрудка,

подчелюстного пространства, живота).

При пальпации иногда обнаруживается увеличение лимфатических узлов -

Подчелюстных, околоушных, поверхностных шейных, надвымянных, коленной складки.

Иногда в области шеи или голодных ямок могут быть увеличены подкожные лимфатические

Узлы.

При ректальном исследовании самок на стельность следует обращать внимание на

Возможное увеличение тазовых лимфатических узлов, утолщение стенок матки. Последнее

Имеет место при вовлечении органа в лейкозный процесс.

Иногда отмечают экзофтальмию (пучеглазие) - одно- или двустороннюю.