Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ:  Археология Биология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия ЭкологияТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву 
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Раздел 1. Основы строения и факторы, определяющие реакционную способность органических соединенийСодержание книги
Поиск на нашем сайте 1.1. Введение в биоорганическую химию. Биоорганическая химия изучает строение и свойства веществ, участвующих в процессах жизнедеятельности, в непосредственной связи с познанием их биологических функций.
Объекты биоорганической химии
Некоторые понятия и термины Метаболизм (обмен веществ) – совокупность химических реакций, протекающих в организме; дает энергию и вещества, необходимые для функционирования организма. Катаболизм – реакции распада (выделение энергии, окисление [O]). Анаболизм – реакции биосинтеза (затрата энергии, восстановление [H]). Биосинтез – химические реакции, приводящие в условиях организма к получению конкретного класса соединений. Для обозначения химического процесса, протекающего вне организма используется латинское название – in vitro, внутри организма – in vivo.
Классификация и номенклатура органических соединений В основу современной классификации органических соединений положены два признака: · строение углеродного скелета; · наличие в молекуле функциональных групп. Классификация органических соединений Функциональная группа – это атом или группа атомов неуглеводородного характера, которые определяют принадлежность вещества к определенному классу и отвечают за его реакционную способность.
Основные функциональные группы и классы
Классификация органических соединений по наличию
Номенклатура (нем. «nomes» − имя, «сlature» − объяснять) – система правил, позволяющая дать однозначное название каждому индивидуальному веществу (или химический язык для отражения строения вещества). Общепризнанна систематическая номенклатура ИЮПАК (IUPAC – международный союз теоретической и прикладной химии), для понимания основных положений которой следует разграничивать понятия: § родоначальная структура – главная С-цепь в ациклической молекуле, карбоциклическая или гетероциклическая система, лежащая в основе соединения; § характеристическая группа – атом или группа атомов, введенных в родоначальную структуру на место атома водорода и соединенных с ней связью C–X (где X - неуглеродный атом). Название соединения согласно номенклатуре является составным словом:
Приставки и окончания, применяемые для обозначения некоторых групп в биологически важных соединениях
Приставки | Окончания | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Убывание старшинства группы | –COOH | карбокси- | - овая кислота | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| -C=O H | оксо- | -аль | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| C=O | -он | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| –OH | гидрокси- | -ол | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| –SH | меркапто- (тио-) | -тиол | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| –NH2 | амино- | -амин | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| –O–CH3 | метокси-
этокси- | алкокси | – | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| –O–C2H5 | – | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| C=C | – | -ен | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Галогены | бромо-, йодо-, фторо-, хлоро- | – | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Радикалы: –CH3 | метил- | алкилы | – | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| –C2H5 | этил- | – | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| –C3H7 | пропил- | – | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| –СH(CH3)2 | изопропил- | – | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
При построении названия соединения:
v определить тип характеристической группы (или групп);
v если характеристических групп несколько, необходимо выделить старшую;
v ограничить родоначальную структуру, в которую должна входить старшая характеристическая группа и провести нумерацию атомов углерода родоначальной структуры;
v старшая характеристическая группа отражается суффиксом, младшие группы – префиксом;
v заместители обозначаются префиксами, перечисляются в алфавитном порядке с указанием их числа и места у пронумерованного атома углерода родоначальной структуры;
Ациклические углеводороды
Алканы – ациклические углеводороды, содержащие максимальное количество атомов водорода. Первые четыре представителя имеют полусистематические названия – метан, этан, пропан, бутан. Остальные алканы называют с помощью корня соответствующего греческого числительного с добавлением суффикса – ан:
| n | CnH2n+2 | n | CnH2n+2 |
| 1 | CH4 - метан | 12 | C12H26 - додекан |
| 2 | C2H6 - этан | 15 | C15H32 - пентадекан |
| 3 | C3H8 - пропан | 18 | C18H38 - октадекан |
| 4 | C4H10 - бутан | 20 | C20H42 - эйкозан |
| 5 | C5H12 - пентан | 21 | C21H44 - генэйкозан |
| 6 | C6H14 - гексан | 28 | C28H58 - октакозан |
| 7 | C7H16 - гептан | 30 | C30H62 - триаконтан |
| 8 | C8H18 - октан | ||
| 9 | C9H20 - нонан | ||
| 10 | C10H22 - декан |
Одновалентные радикалы, производимые от насыщенных ациклических углеводородов, называют путем замены окончания –ан на –ил:
CH3 – метил-
C2H5 – этил-
CH3–CH2–CH2 – пропил-
H3C
CH– изопропил-
H3C
CH3–CH2–CH–CH3 – втор-бутил-
|
H3C
CH– CH2– изобутил- и т.д.
H3C
Наиболее длинная С-цепь (родоначальная структура) нумеруется так, чтобы номера были наименьшими:
| 2,3,5 – триметилпентан | 3,3 – диметил – 4 – этилгептан |
Непредельные ациклические углеводороды содержат кратные связи, наличие которых обозначают путем замены суффикса - ан на - ен (при двойной связи С=С), на - ин (при тройной связи С≡С).
Соединения, имеющие как двойные, так и тройные связи, получают названия путем замены суффикса –ан в названии соответствующего алкана на - енин, - адиенин, - атриенин, - ендин и т.п. Кратным связям должны соответствовать низкие цифровые обозначения, а двойным связям присваивают наименование номера:
|
| ||
|
Одновалентные радикалы непредельных ациклических углеводородов:
CH2=CH– винил-
CH2=CH–CH2– аллил-
HC≡C– этенил
|
| Поделиться: |
