Анализ наименования ЛС « Furosemidum »

Фармакологический класс: сердечно - сосудистые средства, диуретики.

Фармакологическая группа: гипотонические средства, мочегонные средства (натрийуретический и хлоруретический эффект).

Название, принятое в России: Фуросемид (Furosemidum) - аналогично зарубежному.

Систематическое химическое наименование: 4-Хлор-N-(2-фурилметил)-5-сульфамоилавтраниловая кислота.

МНН: Furosemidum

Торговые названия:

Difurex - префиксация, то есть добавление di - (два, двое), частотный отрезок - fur - (сокращение от Nitrofuranum, антимикробные средства группы нитрофуранов), добавление искусственно образованного суффикса - ex - (из, указывает на устранение какого - либо объекта).

Фурантрил - образовано от химического наименования путём перестановки произвольно выбранных частей названия.

Фурсемид - сохранение начальной и конечной части слова от МНН Fur o semid um.

Furon - частотный отрезок - fur - (сокращение от Nitrofuranum, антимикробные средства группы нитрофуранов), добавление суффикса - on (употребляется в качестве суффикса или окончания греческих слов 2 склонения).

Urosemid - добавление частотного отрезка - ur - (греч. Uron - моча, диуретические или противоподагрические средства), сохранение конечной части слова МНН Furo semid um.

Profemin - префиксация, то есть добавление pro - (используется в значение для, вместо), сохранение букв и слогов слова МНН F uros emi dum, добаление суффикса - in - (значение отношения к предмету).

Вывод: из 6 торговых наименований - 4 указывают на принадлежность препарата к данной фармакологической группе, остальные произошли от химического названия.

Фармацевтические ошибки, как и врачебные, можно разделить на два вида: происшедшие по вине провизора и те, в которых провизор не виноват. Ошибки, происшедшие по вине провизора бывают обусловлены безответственностью или недостатками в его самообразовании. Ошибки, в появлении которых провизор не виноват, возникают вследствие уровня развития фармации в настоящее время, в связи с атипическим течением, симптоматикой ряда заболеваний, специфическим (аллергическим) реагированием организма больного на прием лекарственного средства.

При этом необходимо отметить, что провизору, как и врачу, свойственна тенденция всячески оправдывать свои ошибки указанными «объективными» причинами и обходить субъективные причины, представляющие его вину. Как раз для этих целей создаются и разрабатываются законы, которые обеспечивают порядок. При клинических исследованиях для опыта может понадобиться человеческий организм, точнее необходимо будет проследить действие препарата на человеческие ткани и органы.

Права пациентов, участвующих в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения:

. Участие пациентов в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения является добровольным.

. Пациент или его законный представитель должен быть информирован в письменной форме:

) о лекарственном препарате для медицинского применения и сущности клинического исследования этого лекарственного препарата;

) о безопасности лекарственного препарата для медицинского применения, его ожидаемой эффективности и степени риска для пациента;

) об условиях участия пациента в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения;

) о цели или целях и продолжительности клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения;

) о действиях пациента в случае непредвиденных эффектов влияния лекарственного препарата для медицинского применения на состояние его здоровья;

) об условиях обязательного страхования жизни, здоровья пациента;

) о гарантиях конфиденциальности участия пациента в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения.

. Добровольное согласие пациента на участие в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения подтверждается его подписью или подписью его законного представителя на информационном листке пациента.

. Пациент или его законный представитель имеет право отказаться от участия в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения на любой стадии проведения такого исследования.

. Проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения с участием в качестве пациентов детей допускается только с согласия в письменной форме их родителей, усыновителей. Дети могут рассматриваться в качестве потенциальных пациентов такого исследования, только если его проведение необходимо для укрепления здоровья детей или профилактики инфекционных заболеваний в детском возрасте либо если целью такого исследования является получение данных о наилучшей дозировке лекарственного препарата для лечения детей. В этих случаях такому исследованию должно предшествовать клиническое исследование лекарственного препарата для медицинского применения на совершеннолетних гражданах.

. Запрещается проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения с участием в качестве пациентов:

) детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей;

) женщин в период беременности, женщин в период грудного вскармливания, за исключением случаев, если проводится клиническое исследование лекарственного препарата, предназначенного для указанных женщин, при условии необходимости получения информации только во время проведения соответствующих клинических исследований и принятия всех необходимых мер по исключению риска нанесения вреда женщине в период беременности, женщине в период грудного вскармливания, плоду или ребенку;

) военнослужащих, за исключением случаев проведения клинического исследования лекарственного препарата, специально разработанного для применения в условиях военных действий, чрезвычайных ситуаций, профилактики и лечения заболеваний и поражений, полученных в результате воздействия неблагоприятных химических, биологических, радиационных факторов. Клиническое исследование такого лекарственного препарата может проводиться с участием в качестве пациентов военнослужащих, за исключением военнослужащих, проходящих военную службу по призыву, с соблюдением требований, установленных настоящим Федеральным законом в отношении гражданских лиц;

) сотрудников правоохранительных органов;

) лиц, отбывающих наказание в местах лишения свободы, а также лиц, находящихся под стражей в следственных изоляторах.

. Допускается проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, предназначенного для лечения психических заболеваний, с участием в качестве пациентов лиц с психическими заболеваниями, признанных недееспособными в порядке, установленном законодательством Российской Федерации. Клиническое исследование лекарственного препарата в этом случае проводится при наличии согласия в письменной форме законных представителей указанных лиц.

Также в законе чётко сформулированы правила розничной торговли. Розничная торговля лекарственными препаратами в количествах, необходимых для выполнения врачебных (фельдшерских) назначений или назначений специалистов в области ветеринарии, осуществляется аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, и ветеринарными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность. Разрешена розничная торговля только лекарственными препаратами, зарегистрированными в Российской Федерации или изготовленными аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность.

Правила отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов, лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, утверждаются уполномоченным федеральным органом исполнительной власти по согласованию с федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке государственной политики, нормативно-правовому регулированию, контролю и надзору в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, а также в области противодействия их незаконному обороту.

Аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, обязаны обеспечивать установленный уполномоченным федеральным органом исполнительной власти минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.