Химические способы идентификации 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Химические способы идентификации



α - аминокислот (ОБЩИЕ)

4. Реакции по карбоксильной группе:

α - аминокислоты со щелочами образуют соли, а с катионами тяжелых металлов – внутрикомплексные соли.

Со свежеприготовленным раствором гидроксида меди (II) все α-аминокислоты образуют внутрикомплексные (хелатные) соли синего цвета:

5. Нингидриновая реакция (общая реакция на α – аминокислоты):


Нингидрин сине - фиолетовое окрашивание

(индантрион-1,2,3)

Реакции идентификации (специфические):

Кислота глутаминовая – сплавление с резорцином в присутствии конц. серной кислоты. Сначала образуется плав красного цвета, который при растворении в растворе аммиака приобретает красно-фиолетовое окрашивание с зеленой флюоресценцией:

 
 


Кислота аминокапроновая - с 5% раствором хлорамина и 1% раствором фенола появляется синее окрашивание ( при нагревании на водяной бане).

Кислота γ – аминомасляная (аминалон) - с аллоксаном в среде ДМФА появляется ярко-малиновое окрашивание (при нагревании на кипящей водяной бане):

Серосодержащие α – аминокислоты:

Тиольная группировка (- SH) обусловливает окислительно - восстановительные свойства серосодержащих α – аминокислот, которые легко окисляются с образованием дисульфида:

ЦИСТЕИН:

Наличие тиогруппы (HS -) в цистеине идентифицируют по реакциям:

- с натрия нитропруссидом в щелочной среде (появляется красно-фиолетовое окрашивание):

- с хлоридом железа (III) ( в озникает синее, быстро исчезающее окрашивание):

АЦЕТИЛЦИСТЕИН идентифицируют по ацетильной и тио – группам:

- АЦЕТИЛЬНАЯ группа ацетилцистеина дает реакцию образования этилацетата, имеющего характерный фруктовый запах.

Для этого предварительно кипятят ацетилцистеин с раствором калия дихромата в присутствии серной кислоты, а затем добавляют этанол:

-

ТИОГРУППУ идентифицируют аналогично цистеину по реакции с раствором хлорида железа (III):

МЕТИОНИН идентифицируют по продуктам щелочного гидролиза после нагревания с 30% раствором едкого натра:

Затем к одной части продукта реакции

- добавляют раствор нитропруссида натрия, появляется красно-фиолетовое окрашивание:

- к другой части – серную кислоту – выделяются сероводород и меркаптан, идентифицируемые по запаху:

ПЕНИЦИЛЛАМИН идентифицируют по реакции нингидриновой пробы:

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

1. Ацидиметрия в среде ледяной уксусной кислоты (кислота аминокапроновая; кислота γ – аминомасляная). Растворитель – ледяная уксусная кислота; титрант – раствор хлорной кислоты; индикатор - кристаллический фиолетовый:

 
 


2. Алкалиметрия в водной среде (Кислота глутаминовая). Титрант – раствор едкого натра, индикатор БТС (бромтимоловый синий). Титруют до перехода окраски индикатора от жёлтой до синей:

       
 
 
   

 



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2017-02-17; просмотров: 834; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.138.33.87 (0.004 с.)