Как называется группа болезней, при которых имеется наследственная недостаточность метоболизирующих ферментов.

а) Опухоли

+ б) Болезни накопления

в) Ревматические болезни

г) Болезни женских половых органов

д) Инфекционные болезни

 

21. Назовите макроскопические признаки жировой дистрофии миокарда:

+ а) Консистенция миокарда дряблая

+ б) Цвет миокарда на разрезе желтоватый

в) Извитой ходкрупных сосудов

+ г)Расширениекамер

д) Сальный вид миокарда

 

22. Назовите паренхиматозный диспротеиноз:

+ а)Гиалиново-капельная дистрофия

б) Минеральная дистрофия

в) Амилоидная дистрофия

+ г) Гидропическая дистрофия

д) Мукоидное набухание

 

23. Укажите механизм развития паренхиматозных дистрофий:

а) Фагоцитоз

б) Паранекроз

в) Пиноцитоз

г) Аутолиз

+ д) Декомпозиция

 

24.Назовите признаки жировой дистрофии печени:

а) Уменьшение размеров

б) Неровная поверхность

+ в) Дряблая консистенция

г) Плотнаяконсистенция

д) Деформация органа

 

25. Назовите исход гидропической дистрофии:

а) Мукоидное набухание

+ б) Колликвационный некроз

в) Гиалиноз

г) Обратное развитие

д) Гиалиново-капельная дистрофия

 

В каких органах часто развивается жировая дистрофия?

+ а) Печень

+ б) Почки

+ в) Сердце

г) Легкое

д) Селезенка

 

27. Дайте макроскопическую характеристику органов при жировой дистрофии:

+ а)Размерыувеличены

+ б)Консистенция дряблая

+ в) Цвет желтоватый

г) Консистенция плотная

д) Смещение органа

 

28. Назовите преимущественный морфогенетический механизм развития жировой дистро­фии в органах:

+ а)В почке инфильтрация

+ б) В миокарде декомпозиция

+ в) B печени инфильтрация

+ г) В печени трансформация

д) В миокарде трансформация

 

Какой окраской пользуются для выявления характера дистрофии?

а) Гиалиново-капельной - судан III

б) Роговой - ван Гизон

+ в) Жировой - судан III

г) Гидропической — судан III

+ д) Гиалиново-капельной - гематоксилин-эозин

 

30. Дайте характеристику гидропической дистрофии эпителия канальцев проксимальных и дистальных отделов нефрона:

+ а) Вакуолизация цитоплазмы

+ б) Ядра оттеснены к базальной мембране

в) Мелкие гиалиноподобные капли в цитоплазме

г) Ядра расположены апикально

+ д) Тубулорексис

 

31. Укажите цвет печени на разрезе при жировой дистрофии:

а) Красный

б) Синюшный

+ в) Желтоватый

г) Зеленый

д) Пестрый

 

32. Назовите исходы гидропической дистрофии:

а) Фибриноидное набухание

б) Гиалиново-капельная дистрофия

в) Фокальный коагуляционный некроз

+ г) Фокальный колликвационный некроз

д) Амилоидоз

 

В каком органе встречается роговая дистрофия?

а) Легкие

+ б) Кожа

в) Печень

г) Сердце

д) Желудок

 

34. Назовите проявление нарушения функции почек в клинике при гиалиново-капельной дистрофии эпителия канальцев главных отделов нефрона:

а) Кальциурия

б) Глюкозурия

+ в) Протеинурия

г) Оксалурия

д) Уратурия

35. Больной страдал хроническим миелоидным лейкозом с выраженной анемией. Смерть от сердечной недостаточности. Дайте макроскопическую характеристику сердца:

+ а) Сердце увеличено в размерах

б) Консистенция миокарда плотная

+ в) Камеры растянуты

г) Под эпикардом большое количество жира

+ д) Со стороны эндокарда левого желудочка- поперечная исчерченность сосочковых мышц

36. У больного, страдавшего нефротическим синдромом неясной этнологии, проведена пункционная биопсия почек. В микропрепаратах амилоидоз почек, в эпителии проксимальных и дистальных канальцев нефрона найдено:

+ а) Вакуоли в цитоплазме

+ б) Ядра оттеснены к мембране

+ в) Просвет канальцев сужен

+ г) Липиды в цитоплазме

д) Просвет канальцев не изменен

 

37. Назовите виды дистрофий в зависимости от вида нарушенного обмена:

+ а) Белковая

+ б) Жировая

+ в) Углеводная

г) Паренхиматозная

+ д) Минеральная

 

38. Назовите морфогенетические механизмы развития дистрофий:

а) Аутолиз

+ б) Инфильтрация

+ в) Трансформация

+ г) Декомпозиция

+ д) Извращенный синтез