Мімівірус - недостаюча ланка між вірусами і бактеріями або принципово нова форма життя.

Мімівірус ( група dsDNA) — рід вірусів, включає єдиний відомий вид Acanthamoeba polyphaga mimivirus (APMV). APMV зазвичай називають просто мимивирусом. Цей вірус відрізняється найбільшим діаметром капсиду з усіх відомих вірусів, а також, в порівнянні з іншими вірусами, об'ємнішим (більше 1,2 мільйонів пар нуклеотидів) і сложноструктурированным геномом. У світлі нестачі точних даних про природу цього вірусу, його відкриття викликало великий інтерес в наукових кругах. Було висловлено припущення, що мимивирус є недостаючою ланкою між вірусами і бактеріями. Радикальніша точка зору говорить про те, що мимивирус є принципово новою формою життя, що не відноситься до вірусів або бактерій.

APMV був випадково знайдений в 1992 році, під час дослідження легионеллезу, в амебі Acanthamoeba polyphaga, на честь якої він і був названий.

 

 

 

Рис.26. Мімівірус. Електрона мікрофотографія тп схема будови

 

Вірус був виявлений в препараті, забарвленому по Граму, і внаслідок цього був помилково прийнятий за грампозитивну бактерію. Організм був названий " Bradfordcoccus " на честь району в якому була знайдена амеба (Бредфорд, Англия). У 2003 році дослідники з Universite de la Mediterranee (Марсель, Франція) опублікували статтю в журналі " Science" в якій пізнали цей мікроорганізм як вірус. Існує гіпотеза, що мимивирус може викликати у людей деякі форми пневмонії. Досі були знайдені лише непрямі свідчення на користь цієї гіпотези у вигляді антитіл до вірусу, виявлених у пацієнтів тих, що страждають пневмонією

Ряд білків мимивируса, що беруть участь в реплікації генома, були гомологічними білкам інших великих ядерно-цитоплазматичних ДНК вірусів (поксвіруси, ірідовіруси, фікоднавіруси), що може вказувати на їх спільне походження. Проте велика кількість мімівірусних білків не виявляє схожість ні з одним відомим нині білком. Крім того, геном мимивируса кодує значну кількість білків, подібних до ядерних і бактерійних. Мабуть ці гени були придбані мимивирусом повторно і походять з геномів хазяїв вірусу і їх паразитів.

 

Мімівіирус, маючи капсид діаметром 400 нм з численними 100-нанометровими білковими нитками на нім, є найбільшим відомим на сьогодні вірусом. У науковій літературі приведені розміри віріона від 400 нм до 800 нм, залежно від того, чи заміряється діаметр капсиду або загальна довжина вірусу в подовжній осі. У електронному мікроскопі можна спостерігати гексагональну форму капсиду, що вказує на икосаедральну симетрію білкових структур капсиду. У мимивируса не спостерігається зовнішньої оболонки, що вказує на те, що мимивирус покидає заражену клітину не шляхом екзоцитозу (відбрунькування).

Мімівірус має багато особливостей будови, характерних і для інших вірусів своєї групи. Центральна частина вірусу – ДНК виглядає під електронним мікроскопом як електронно-щільна область.

З очищених віріонів були виділені декілька різних мРНК, що кодують ДНК-полимеразу, білки капсиду і чинники транскрипції, близькі до TFII. Також були знайдені мРНК, що кодують аминоацил тРНК синтетазу, і 4 неідентифікованих молекули мРНК, специфічних для мімівіруса. Ці мРНК можуть бути трансльовані без експресії вірусних генів.

 

 

Геном мімівіруса складається з лінійної молекули ДНК, що містить близько 1,2 млн пар підстав. Це найбільший геном серед усіх відомих науці вірусів, він в два рази довше, ніж наступний за розміром геном міовіруса Bacillus phage G. Крім того, мімівірус володіє більшим об'ємом генетичної інформації ніж мінімум 30 організмів, що мають клітинну будову.

На додаток до унікального для вірусів розміру генома, мімівірус мае приблизно 911 генів, що кодують білок, що значно більше 4 необхідних кожному вірусу генів. Аналіз генома показав наявність генів, не присутніх ні у яких інших вірусів, зокрема, генів, що кодують аміноацил - тРНК - синтазу, і інших, виявлених тільки у організмів з клітинною будовою. Як і інші великі ДНК віруси, мімівірус містить набір генів для кодування ферментів вуглеводного, ліпідного і амінокислотного метаболізму, однак серед них є і такі гени, які не знайдені у інших вірусів.

Приблизно 10 % генома приходиться на некодуючі ділянки ДНК. Гіпотетично представники групи великих ядерно-цитоплазматичних вірусів (поксвіруси, ірідовіруси, фікоднавіруси) ведуть свій початок від ДНК-вмісних складніших (можливо клітинних) форм, таких як сучасні мікоплазми і рикетсії. На користь цієї гіпотези говорить наявність в геномі великих ДНК вірусів великої кількості "надлишкових" генів, не необхідних для розмноження і функціонально дублюючих господарські. Вважається, що ці гени є свого роду "реліктом" що залишилося від періоду "самостійності".

Багато хто з вірусних генів не має гомологів в геномах клітинних організмів, що вказує на еволюційну відособленість їх гіпотетичного предка від архей, прокаріот і еукаріот, що теоретично дозволяє виділити їх в четвертий домен живого.

Стадії реплікації мімівіруса все ще слабо вивчені. Відомо, що мімівірус приєднується до рецепторів на поверхні клітин амеби і потрапляє всередину клітини. Усередині вірус розпадається, а інфікована клітина продовжує нормальну життєдіяльність. Через приблизно 4 години в декількох місцях усередині амеби починають з'являтися скупчення речовини, через 8 годин після інфекції в клітині вже добре помітна безліч віріонів мимивируса. Цитоплазма продовжує наповнюватися новими віріонами і через 24 години після інфікування клітина розривається і вивільняє їх.

За допомогою електронної мікроскопії інфікованих клітин була виявлена агрегація капсиду мімівіруса і ядра клітини, встановлено утворення внутрішнього ліпідного шару вірусу з брунькуванням від ядра, а також знайдені частки, схожі з "вірусними фабриками", які утворюються при інфекціях іншими вірусами тієї ж групи.