![]() Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву ![]() Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
У фторотані фторид-іони відкривають реакцією з сумішшюСодержание книги
Поиск на нашем сайте
Лікарські речовини з групи спиртів аліфатичного ряду
14. Зі збільшенням кількості атомів вуглецю у ланцюзі спирти:
15. Введення у молекулу спирту декількох гідроксильних груп:
16. При окисненні етанолу калію перманганатом у присутності кислоти сульфатної розведеної утворюється:
17. Йодоформна проба на етанол проводиться реакцією з:
18. Кількісно етанол визначають:
19. Для ідентифікації гліцерину утворенням акролеїну його:
20. Кількісно (після окислення) гліцерин визначають:
21. При позитивній йодоформній пробі з’являється:
22. При дегідратації гліцерин утворює:
Лікарські речовини - похідні амінокислот аліфатичного ряду
23. α-амінокислоти при нагріванні утворюють:
24. β -амінокислоти при нагріванні утворюють: 25. γ -амінокислоти при нагріванні утворюють:
26. Комплекси з сульфатом міді найбільш стійки у:
27. γ -амінокислоти з сульфатом міді утворюють комплекси
28. α-амінокислоти при реакції з сульфатом міді утворюють комплекс:
29. При нагріванні амінокислоти з нінгідрином утворюються забарвлення:
За методом К'єльдаля в органічній речовині визначають
31. При проведенні алкаліметрії амінокислот за методом Серенсена додають:
32. Глутамінова кислота належить до:
33. Плав глутамінової кислоти та резорцину у присутності сірчаної кислоти забарвлений у:
34. При додаванні води і розчину амоніаку до плаву глутамінової кислоти та резорцину розчин має флуоресценцією:
35. Глутамінова кислота з сульфатом міді утворює комплекс такого кольору:
36. Для ідентифікації сульфуровмісних амінокислот використовують реакцію з:
37. Після лужного гідролізу сірковмісних амінокислот утворюється та ідентифікується:
38. Аміналон належить до:
39. При сплавленні аміналону з калію тіоціанатом виділяється та ідентифікується:
40. Цистеїн з солями купруму (П) дає:
41. Цистеїн в лужному середовищі з натрію нітропрусидом дає; Лікарські речовини - похідні простих аліфатичних і арилаліфатичних ефірів 42. Ефір медичний кількісно визначають:
43. Димедрол у воді:
44. При взаємодії з сульфатною кислотою димедрол утворює продукт кольору:
Після додавання азотної кислоти оксонієва сіль димедролу набуває забарвлення
Лікарські речовини - похідні складних ефірів арилаліфатичних кислот
При розчиненні апрофену в кислоті сірчаній концентрованій з'являється зеленувато-жовте забарвлення:
При додаванні до апрофену розчинів купруму (II) сульфату і амонію тіоціанату виділяється
48. При взаємодії апрофену з реактивом Маркі утворюється забарвлення:
49. За реакцією Віталі – Морена апрофен дає забарвлення:
ЛЗ групи ароматичних кислот.
50. Бензойну кислоту одержують з фталевої за реакцією:
51. Бензойна кислота у холодній воді:
52. Бензойна кислота у киплячій воді:
53. Бензойна кислота з ферум (ІІІ) хлоридом утворює:
Ідентифікація бензойної кислоти реакцією з з ферум (ІІІ) хлоридом проводиться у середовищі
З арґентум хлоридом бензойна кислота
З арґентум нітратом бензойна кислота
57. Кількісно бензойну кислоту визначають:
58. За методом Кольбе саліцилову кислоту одержують реакцією:
59. Кислота саліцилова з розчином феруму (III) хлориду утворює: 60. Саліцилова кислота у воді при нормальних умовах:
Саліцилова кислота з реактивом Маркі дає забарвлення
63. Кількісно саліцилову кислоту визначають:
64. Кислота ацетилсаліцилова при прожарюванні з кальцію гідроксидом (ідентифікація) утворює:
65. Після лужного гідролізу та підкислення ацетилсаліцилової к-ти визначають:
При додаванні до ацетилсаліцилової кислоти сульфатної кислоти концентрованої з'являється
Фенілсаліцилат з водним розчином феруму (III) хлориду утворює
68. При додаванні до фенілсаліцилату кислоти сульфатної зявляється:
70. Саліциламід з бромом утворює:
71. Амідну групу в саліциламіді визначають реакцією:
ЛР - сульфаніламіди 72. У результаті діазосполучення сульфаніламідів утворюються сполуки з базовим забарвленням:
73. Сульфаніламіди мають властивості:
74. Для виявлення атому сірки сульфаніламіди попередньо обробляють:
75. При сплавлені сульфаніламідів з калію нітратом утворюється та ідентифікується:
76. З яким з перерахованих реагентів сульфаніламіди не утворюють забарвлених комплексів:
|
||||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-01-25; просмотров: 151; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.138.119.145 (0.009 с.) |