Лікарські речовини з групи галогенопохідних насичених вуглеводнів аліфатичного ряду

ІІ ФМ – 3

Модуль ІІ

6 варіантів (18 питань по 3 бали, 4 по 5 балів та 1 – 6 балів) – загалом 80 балів

 

Питання по 3 бали

 

Лікарські речовини з групи галогенопохідних насичених вуглеводнів аліфатичного ряду

1. Хлороформ добувають:

 

2. Хлороформ на вільний хлор ідентифікують реакцією з:

 

3. Хлороформ у воді:

 

4. Для перетворення токсичних продуктів розкладу хлороформу у безпечні до нього додають:

 

5. Для кількісного визначення етанолу в хлороформі його окислюють:

 

6. Йодоформ одержують:

 

7. При нагріванні йодоформу утворюються:

 

8. Кількісно йодоформ визначають методом:

 

9. Етилхлорид горить полум’ям:

 

10. Етилхлорид це:

 

11. Фторотан це:

 

12. У якості стабілізатора до фторотану додають:

 

У фторотані фторид-іони відкривають реакцією з сумішшю

 

Лікарські речовини з групи спиртів аліфатичного ряду

 

14. Зі збільшенням кількості атомів вуглецю у ланцюзі спирти:

 

15. Введення у молекулу спирту декількох гідроксильних груп:

 

16. При окисненні етанолу калію перманганатом у присутності кислоти сульфатної розведеної утворюється:

 

17. Йодоформна проба на етанол проводиться реакцією з:

 

18. Кількісно етанол визначають:

 

19. Для ідентифікації гліцерину утворенням акролеїну його:

 

20. Кількісно (після окислення) гліцерин визначають:

 

21. При позитивній йодоформній пробі з’являється:

 

22. При дегідратації гліцерин утворює:

 

Лікарські речовини - похідні амінокислот аліфатичного ряду

 

23. α-амінокислоти при нагріванні утворюють:

 

24. β -амінокислоти при нагріванні утворюють:

25. γ -амінокислоти при нагріванні утворюють:

 

26. Комплекси з сульфатом міді найбільш стійки у:

 

27. γ -амінокислоти з сульфатом міді утворюють комплекси

 

28. α-амінокислоти при реакції з сульфатом міді утворюють комплекс:

 

29. При нагріванні амінокислоти з нінгідрином утворюються забарвлення:

 

За методом К'єльдаля в органічній речовині визначають

 

31. При проведенні алкаліметрії амінокислот за методом Серенсена додають:

 

32. Глутамінова кислота належить до:

 

33. Плав глутамінової кислоти та резорцину у присутності сірчаної кислоти забарвлений у:

 

34. При додаванні води і розчину амоніаку до плаву глутамінової кислоти та резорцину розчин має флуоресценцією:

 

35. Глутамінова кислота з сульфатом міді утворює комплекс такого кольору:

 

36. Для ідентифікації сульфуровмісних амінокислот використовують реакцію з:

 

37. Після лужного гідролізу сірковмісних амінокислот утворюється та ідентифікується:

 

38. Аміналон належить до:

 

39. При сплавленні аміналону з калію тіоціанатом виділяється та ідентифікується:

 

40. Цистеїн з солями купруму (П) дає:

 

41. Цистеїн в лужному середовищі з натрію нітропрусидом дає;

Лікарські речовини - похідні простих аліфатичних і арилаліфатичних ефірів

42. Ефір медичний кількісно визначають:

 

43. Димедрол у воді:

 

44. При взаємодії з сульфатною кислотою димедрол утворює продукт кольору:

 

Після додавання азотної кислоти оксонієва сіль димедролу набуває забарвлення

 

Лікарські речовини - похідні складних ефірів арилаліфатичних кислот

 

При розчиненні апрофену в кислоті сірчаній концентрованій з'являється

зеленувато-жовте забарвлення:

 

При додаванні до апрофену розчинів купруму (II) сульфату і амонію тіоціанату виділяється

 

48. При взаємодії апрофену з реактивом Маркі утворюється забарвлення:

 

49. За реакцією Віталі – Морена апрофен дає забарвлення:

 

ЛЗ групи ароматичних кислот.

 

50. Бензойну кислоту одержують з фталевої за реакцією:

 

51. Бензойна кислота у холодній воді:

 

52. Бензойна кислота у киплячій воді:

 

53. Бензойна кислота з ферум (ІІІ) хлоридом утворює:

 

Ідентифікація бензойної кислоти реакцією з з ферум (ІІІ) хлоридом проводиться у середовищі

 

З арґентум хлоридом бензойна кислота

 

При додаванні до ацетилсаліцилової кислоти сульфатної кислоти концентрованої з'являється

 

ЛР - сульфаніламіди

72. У результаті діазосполучення сульфаніламідів утворюються сполуки з базовим забарвленням:

 

73. Сульфаніламіди мають властивості:

 

74. Для виявлення атому сірки сульфаніламіди попередньо обробляють:

 

75. При сплавлені сульфаніламідів з калію нітратом утворюється та ідентифікується:

 

76. З яким з перерахованих реагентів сульфаніламіди не утворюють забарвлених комплексів:

 

Забарвлення.

 

Гетероциклічні сполуки

 

94. Найбільш реакційно здатним у структурі фурану є:

 

95. Фурацилін при взаємодія в ДМФА із спиртовим розчином лугу дає:

 

96. Фурацилін при взаємодії з водним розчином гідроксиду натрію дає:

 

97. Фурацилін дає блідо-жовте забарвлення при реакції з:

 

98. При взаємодії водного розчину фурадоніну з розчином натрію гідроксиду з'являється:

 

99. При нагріванні водного розчину фуразолідону з розчином натрію гідроксиду з'являється буре забарвлення:

 

100. Для фотоколориметрії фуразолідон попередньо обробляють:

 

101. Пірацетам у хлороформі:

 

102. Пірацетам належить до похідних:

 

103. Антипірин (феназон) належить до похідних:

 

104. З розчином нітриту натрію феназон забарвлюється у:

 

105. Розчин антипірину при додаванні феруму (III) хлориду забарвлюється:

 

106. Для кількісного визначення антипірину використовують:

 

107. При окисненні бутадіону розчином натрію нітриту в кислоті сірчаній зявляється забарвлення:

 

Питання по 5 та 6 балів.

 

Синтез фенотіазіну

 

Синтез антипірину

Синтез фурациліну

 

ІІ ФМ – 3

Модуль ІІ

6 варіантів (18 питань по 3 бали, 4 по 5 балів та 1 – 6 балів) – загалом 80 балів

 

Питання по 3 бали

 

Лікарські речовини з групи галогенопохідних насичених вуглеводнів аліфатичного ряду

1. Хлороформ добувають:

 

2. Хлороформ на вільний хлор ідентифікують реакцією з:

 

3. Хлороформ у воді:

 

4. Для перетворення токсичних продуктів розкладу хлороформу у безпечні до нього додають:

 

5. Для кількісного визначення етанолу в хлороформі його окислюють:

 

6. Йодоформ одержують:

 

7. При нагріванні йодоформу утворюються:

 

8. Кількісно йодоформ визначають методом:

 

9. Етилхлорид горить полум’ям:

 

10. Етилхлорид це:

 

11. Фторотан це:

 

12. У якості стабілізатора до фторотану додають: