Периферические органы эндокрийной системы

Щитовидная железа.

РАЗВИТИЕ: развивается на 3-4 неделе эмбриогенеза как выпячивание стенки глотки между 1и и2 жаберными карманами. Выпячивание растет вдоль глоточной кишки до 3-4 пары жаберных карманов. Здесь тяж раздваивается и дает начало правой и левой долям железы. Из к-ок тяжа дифференцируются тироциты, из окружающей мезенхимы – ткань капсулы и перегородок, из нейробласта – парафолликулярные к-ки.

СТРОЕНИЕ: покрыта соединительно тканной капсулой, от которой отходят перегородки. Структурно функциональная единица – фолликул – это округлой формы пузырьковидное образование, внутри находится коллоид – вязкая жидкость, состоящая из тироглобулина. Стенка фолликула образована тироцитами. При нормофункции тироциты имеют кубическую форму, на апикальной поверхности – микроворсинки. К-ки соединены десмосомами и интердигитациями. Хорошо развиты синтезирующие белок органоиды. При гиперфункции тироциты приобретают цилиндрическую форму, коллоид становится жидким, стенка фолликула образует складки. При гипофункции тироциты уплощаются, коллоид уплотняется. В стенке фолликула кроме тироцитов располагаются парафолликулярные к-ки или кальцитониноциты. Они крупнее и светлее тироцитов, но их апикальная поверхность не достигает просвета фолликула. Эти к-ки вырабатывают кальцитонин, который снижает уровень кальция в крови, норадреналин, серотонин и соматотропин. Тироциты входят не только в состав фолликула, между фолликулами встречаются группы тироцитов, которые называются интерфолликулярными островками.

 

ОКОЛОЩИТОВИДНые ЖЕЛЕЗЫ:

РАЗВИТИЕ: отшнуровывается от эпителия глоточной кишки на уровне 3-4 пары жаберных карманов.

СТРОЕНИЕ: покрыты соединительнотканной капсулой, от которой отходят перегородки, делящие железу на дольки. Паренхима представлена скоплениями паратироциоов, среди них различают: главные - базофильные и ацидофильные (оксифильные) клетки. Среди базофильных выделяют: свтлые и темные. Ацидофильные появляются к 5-7 годам. Эти формы являются одним типом клеток, которые находятся в различных функциональных состояниях. Паратироциты синтезируют гормон паратирин (повышает уровень кальция в крови). Деятельность этой железы не регулируется гипофизом, ее активность определяется уровнем кальция в крови.

Паратирин действует на костную ткань, активизирует работу остеокластов и повышает уровень кальция.

НАДПОЧЕЧНИКИ:

РАЗВИТИЕ: корковое вещество закладывается на 5 неделе в виде утолщения целомического эпителия, в дальнейшем эти клетки собираются в интерреналовое тело, образованное крупными ацидофильными клетками – первичная кора.

На 10 неделе на поверхности первичной коры появляются мелкие базофильные клетки – зачаток вторичной коры.

Затем первичная кора редуцируется, а вторичная дифференцируется.

Мозговое вещество закладывается на 6-7 неделе, имеет нейральное происхождение.

СТРОЕНИЕ: снаружи покрыт соединительнотканной капсулой, по периферии корковое вещество, внутри мозговое.

Корковое вещество (3 зоны в соотношении 1:9:3):

• КЛУБОЧКОВАЯ ЗОНА – клетки собраны в виде клубочков. Здесь вырабатываются минералокортикоиды – альдостерон – регулирует реабсорбцию электролитов в почках.
• ПУЧКОВАЯ ЗОНА – клетки в виде пучков. Вырабатываются глюкокортикоиды – кортизон, кортикостерон, гидрокортизон (кортизол) – влияют на БЖУ обмен, стимулируют глюконеогенез (образование глюкозы из белков), подавляют деятельность фибробластов, оказывают иммуносуппрессивный эффект, подавляют аллергические и воспалительные реакции.
• СЕТЧАТАЯ ЗОНА – вырабатывается андрогенстероидный гормон – сходен с тестостероном, в небольших количествах вырабатываются женские половые гормоны.
• Мозговое вещество:

• СВЕТЛЫЕ ЭНДОКРИНОЦИТЫ (эпинефроциты) – синтезируют адреналин
• ТЕМНЫЕ ЭНДОКРИНОЦИТЫ (норэпинефроциты) – норадреналин

 

 

ЛИМФОЦИТОПОЭЗ: складывается из двух частей: первая часть протекает в центральных органах кроветворения – антигеннезависимая дифференцировка, вторая часть – в периферических органах кроветворения – антигензависимая дифференцировка. В результате образуются эффекторные клетки и клетки памяти.

Антигеннезависимая: СКК→КОЕ-Л (общая для Т и В)→унипотентные клетки(УК)→клетка предшественница (Т или В)→Т или В лимфобласт→Т или В пролимфоцит (не имеют специфических рецепторов)→Т или В лимфоцит (специфические рецепторы)

 

ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ ГЕМОПОЭЗ – развитие крови как ткани, меняются места локализации кроветворения. Выделяют 3 периода:

МЕЗОБЛАСТИЧЕСКИЙ ПЕРИОД – на 2-3 неделе в стенке желточного мешка. Длится до 12 недели. Протекает интраваскулярно. В мезенхиме имеются очаги экстраваскулярного кроветворения. 2 типа кроветворения:

Мегалобластическое – из мезенхимы образуются кровяные островки→СК (первая генерация)→первичные эритробласты (крупные клетки с ядром или без него)→мегалобласты→первичные эритроциты (содержат эмбриональный гемоглобин)

Нормобластическое – СК→эритробласт→вторичный эритробласт (мелкие, безъядерные)→нормоциты

ГЕПАТОЛИЕНАЛЬНЫЙ (печеночный) – здесь образуется вторая генерация СК

Печень – начинается с 5 недели. Экстраваскулярно протекает эритропоэз (до 5 месяца): СК→бласты→вторичные эритроциты (мелкие, безъядерные). На 2-7 месяце идет экстраваскулярный гранулоцитопоэз. С 16 недели появляются очаги тромбоцитопоэза.

Тимус – на 2 месяце из СК развиваются Т-лимфоциты.

Селезенка – на 4-5 месяце: эритропоэз, гранулоцитопоэз, тромбоцитопоэз – миелоидное кроветворение (образование всех клеток крови кроме лимфоцитов). С 7 месяца миелоидное кроветворение угасает и усиливается лимфоцитопоэз.

Лимфатический узел – 9-10 неделя – миелопоэз, 8-15 – заселение лимфоцитами. С 16 недели – только лимфопоэз.

МЕДУЛЯРНЫЙ – в ККМ появляется 3-я генерация СК. Начинается с 10 недели, к концу 5 месяца становится основным органом коветворения. С 12 недели гранулоцитопоэз, позже усиливается эритроцитопоэз.

 

 

Органы кроветворения

Где происходит формирование

Классификация:

1. центральные – здесь происходит антиген независимая деффиринцировка клетки – красный костный мозг и тимус
2. переферические – антиген – зависимая деффиринцировка – лимфоузлы, селезенка, фолликулы в пищеварительной дыхательной и мочеполовой системе

 

ЦОК

Красный костный мозг (ККМ)

Универсальный орган кроветворения. Здесь дифф-ся все клетки миелоидного ряда, б-лимфоциты и предшественники т-лимоцитов. ККМ не может существовать без костной ткани. Его масса 4-5% от массы тела. В оргниззме крови ККМ есть ЖелтыйКМ. Он существует для поддержания объема кроветворной ткани. При необходимости в ЖКМ появляются очаги кроветворения. Замена ЖКМ на ККМ происходит быстро и легкообратимо.

Развитие.

ККМ дифф-ся из мезенхимы.Впервые появляется на 2 месяце в ключице эмбриона. 3 месяц – плоские кости. 4 месяц – трубчатые. ЖКМ появляется на 1 месяце в постнатальном развитии. И к 14-15 годам заполняет диаметр трубчатой кости.

Строение

Во всех кроветворных органах различают:

-строму

-гемопоэтические клетки

 

СТРОМА

1. ретикулярная ткань
2. специализированное кровяное руло

имеются венозные синусоиды, которые снабжены сфинктерами В венозном синусоиде эндотелий лежит плотным слоем, но не имеет контактов между собой. Базальная мембрана прерывистая. Снаружи адвентициальные клетки, при сокращении которых обнажается до 80% мембраны. При этом открывается отверстие, или временные каналы. Через которые клетки из ККМ попадают в кровь. Через такой канал могут проникать только зрелые клетки. Обладающие гибким цитоскелетом. При смыкании сфинктров венозного синусоида происходит застой крови и в это время идет обмен между кровью и ККМ. Кровь обогащается клеткой.

1. макрофаги

Уничтожают деформированные клетки

 

ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Располагаются островками. Эритробласты всегда окружают макрофаги, содержащие железо. Мегакариоциты располагаются вблизи синусоидов, при этом участки периферической цитоплазмы выбухают в просвет сосуда через перфорацию, таким образом,идет отпочковывание тромбоцита. Гранулоцитарные островки окружены протоогликанами. Лимфоидные островки локализуются около кровеносных сосудов.

 

ТИМУС

Здесь осуществляется антиген независимая дифференцировка т-лимфоцитов. Развивается в конце первого месяца эмбриогенеза из эпителиоглоточной кишки на уровне 3-4 пары жаберных карманов.

Строение

 

СТРОМА

Образована ретикулоэпителиальной тканью. Здесь различают клетки:

1. малодифференцированные - нах-ся на границе коркового и мозгового вещества
2. клетки няньки – на поверхности имеются углубления,в которых нах-ся дифференцирующиеся лимфоциты
3. секреторные клетки - выделяют биологически активные вещества, обеспечивающие дифференцировку т-лимфоцитов - тимопоэтин, тимозин, тимулин, тимусногуморальный фактор

 

Кровеносное русло

Эндотелий сплошным слоем между клетками тесные контакты. Базальная мембрана – сплошная. Между базальной мембраной и адвентициальными клетками свой макрофаг. Эндотелий,баз. мембрана, - образуют гематотенический барьер, препятствующий проникновению антигенов к дифференцирующим лимфоцитам.

 

Тимус покрыт соединительнотканной капсулой. Цитотканные перегородки делят его на дольки. Различают более темное - корковое вещество, и светлое – мозговое.

КОРКОВОЕ

Густо заполнено т-лимфоцитами. Которые проходят антигенозависимую дифференцировку и затем иммигрируют в периферические органы кроветворения.

МОЗГОВОЕ

Содержат меньшее кол-во лимфоцитов. Здесь нах-ся ПУЛ рецикулирующие которые могут входить и выходить в кровоток,минуя корковый слой. Здесь нах-ся тельца гассаля. Они образованы концентрически закрученными эпителиальными клетками, в центре нах-ся ороговевшие клетки. Считается, что тельца Гассаля явл-ся местом уничтожения стромальных элементов.

 

ЭВОЛЮЦИЯ ТИМУСА

Тимус достигает максимального развития в раннем детском возрасте. С 3-20 лет стабилизация. Затем, обратное развитие. Возрастная инволюция.

АКЦИДЕНТАЛЬНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ

Наступает под воздействием травм, инфекций, интоксикации. Такая эволюция обратима.