Сосуды микроциркуляторного русла

К сосудам микроциркуляторного русла относятся артериолы, венулы, капилляры и артериоло-венулярные анастомозы.

Стенка артериол и венул сохраняют все три оболочки. Однако, оболочки выражены очень слабо. Внутренняя оболочка артериолы состоит из эндотелия, субэндотелиального слоя и тонкой, прерывистой внутренней эластической мембраны; средняя оболочка – из 1-2 слоев циркулярно расположенных миоцитов; наружняя - тонкий слой рыхлой волокнистой соединительной ткани. В прекапиллярных артериолах в стенке сосуда средняя оболочка представлена одиночными гладкими миоцитами. Капилляры – самые мелкие сосуды, имеют также слоистое строение. В стенке капилляра различают три типа клеток: эндотелиоциты, перициты, адвентициальные клетки. Перициты и адвентициальные клетки не образуют сплошных слоев, а только охватывают часть капилляра в виде корзинки. Проницаемость капилляра зависит от строения эндотелия и базальной мембраны. Капилляры соматического типа имеют непрерывный эндотелий и базальная мембрану; в капиллярах висцерального типа имеются локальные истончения в эндотелиоцитах – фенестры, базальная мембрана непрерывна; в капиллярах синусоидного типа эндотелий имеет истинные поры, базальная мембрана может полностью отсутствовать. Капилляры одного типа могут трансформироваться в капилляры другого при изменении функциональной активности органа. Артириоло-венулярные анастомозы или шунты – это сосуды, соединяющие артериолы и венулы. Шунты регулируют ток крови проходящий через орган, давление крови в капиллярах. В стенке посткапиллярных венул различают, как и в капиллярах не три оболочки, а три типа клеток: эндотелиоциты, перициты, адвентициальные клетки. Перицитов в посткапиллярных венулах больше, чем в капиллярах. В стенке собирательных венул различают три оболочки. Перициты внутренней оболочки образуют сплошной слой, в средней оболочке появляются отдельные гладкие миоциты, выражена наружняя оболочка. Мышечные венулы отличаются от собирательных более крупным диаметром и наличием сплошного слоя (1-2) гладких миоцитов в средней оболочке.

 

Развитие сердца

стенка его подразделяется на три оболочки, или слоя: эндокард, миокард и эпикард (от греческого слова cardia — сердце), но эти оболочки не соответствуют трем оболочкам сосудистой стенки. Морфологическое значение сердечной стенки становится понятным только после рассмотрения его развития.

Развивается сердце из двух зачатков: из эндотелиальной трубки с окружающей ее мезенхимой и из так называемой миоэпикардиальной пластинки, происходящей из висцеральных листков спланхнотомов.

Первый зачаток соответствует тому зачатку, из которого развиваются и все сосуды; миоэпикардиальная же пластинка является образованием совершенно особым. Вскоре - после своей закладки она диференцируется на две части, из которых внутренняя, прилежащая к эндотелиальной трубке, превращается в зачаток сердечной мышцы, а наружная становится висцеральным листком околосердечной сумки, т.е. эпикардом.

Таким образом, внутренняя оболочка сердца, или эндокард, по своему происхождению соответствует всей стенке сосудов, а миокард и эпикард являются слоями, не имеющими аналогов в стенках сосудов.

Эпикард — это обычная серозная оболочка. Следовательно, наиболее характерной частью, отличающейся своим развитием, является сердечная мышца, образующая средний слой сердца.

Гистологическое строение сердечной стенки

Не входя в отдельные анатомические детали, мы рассмотрим только гистологическое строение сердечной стенки, изучение которой начнем с внутренней оболочки, или эндокарда.

Эндокард. Эндокард развит не одинаково в различных отделах сердца. В общем он толще в левых камерах. Наибольшей толщины и сложности эндокард достигает на левой поверхности перегородки желудочков и у выходных отверстий аорты и легочной артерии. Наиболее тонок эндокард на трабекулах.

В толстых участках эндокарда (рис. 365) различают следующие слои: 1) эндотелий с подстилающим слоем тонкофибриллярной ткани, содержащей клетки камбиального типа (1), 2) внутренний соединительнотканный слой (2); 3) и 4) мышечно-эластиновый слой (3), в котором только иногда удается различить более внутренний эластический слой с преобладанием эластиновых волокон, и более наружный мышечный слой с преобладанием гладких мышечных волокон. Все эти слои обычно лишены сосудов. Однако мелкие сосуды присутствовать могут. Как кровеносные, так и лимфатические сосуды располагаются лишь в пятом, наружном соединительнотканном слое (4), содержащем большее или меньшее количество толстых эластиновых волокон, связанных с более тонкими эластиновыми сетями миокарда.

Эндокард по своему происхождению соответствует сосудистой стенке, а перечисленные только что слои его - трем оболочкам сосудов. Первые два слоя (1, 2) соответствуют внутренней оболочке (tunica intima), оба средние слоя (3) —средней оболочке (tunica media) и, наконец, последний, пятый слой (4)— наружной облочке (tunica adventitia).

В тонких участках эндокарда сколько-нибудь отчетливого подразделения на отдельные слои провести не удается, хотя все элементы их (эластиновые волокна, соединительнотканные пучки и гладкие мышечные клетки) в эндокарде имеются всюду. У более старых субъектов в эндокарде увеличивается число эластиновых волокон.

Сердечные клапаны (как атриовентрикулярные, так и полулунные) представляют собой складки эндокарда и в нормальном состоянии не содержат сосудов. В атрио-вентрикулярных клапанах на стороне, обращенной к предсердиям, преобладают гладкие мышцы, на противоположной — эластиновые волокна.

Эпикард. Эпикард, являясь висцеральным листком перикарда, имеет строение серозной оболочки. Он очень тонок и состоит из соединительной ткани, в которой часто, особенно у сосудов, располагаются жировые дольки. Снаружи эпикард покрыт серозным эпителием, состоящим из плоских клеток полигональной формы. В эпителии эпикарда встречаются и многоядерные клетки. В эпикарде проходят крупные кровзносные и лимфатические сосуды, а также нервы.

Миокард. Сердечная мышца, образующая среднюю часть сердечной стенки, или миокард, хотя и подразделяется на отдельные части (миокард предсердий и желудочков), но по своему происхождению и тонкому строению представляет единое целое. Такое строение миокарда как нельзя более соответствует его функциональным особенностям.

Гистогенез миокарда. Миокард развивается из клеток той части стенки спланхнотомов, из которых состоят обращенные к сердечной трубке части упомянутых выше мио-эпикардиальных пластинок. Эти клетки на известной стадии развития сливаются вместе в синцитиальную плазматическую многоядерную массу, которая, однако, в экспериментальных условиях может распадаться на отдельные клетки. Ядра этого синцития размножаются, масса его увеличивается в объеме, и в нем появляются идущие по различным направлениям миофибриллы с поперечной исчерченностью (рис. 366). После того, как ушковой перетяжкой сердечная трубка разграничивается на предсердия и желудочки, миокард подразделяется на соответствующие две части, которые, однако, перешейком ушкового канала остаются связанными друг с другом. Развивающийся синцитий миокарда врастающей соединительной тканью разделяется на отдельные мышечные пучки.

В сердце, закончившем свое развитие, пучки мышечных волокон миокарда располагаются довольно сложно, причем в предсердиях более правильно, чем в желудочках. Не входя в детальное рассмотрение расположения пучков в отдельных частях сердечной мышцы, отметим, что в миокарде предсердий можно различить два слоя: общий для обоих предсердий наружный кольцевой слой и внутренний продольный. Желудочки имеют трех- и четырехслойный миокард. В наружном слое, общем для обоих желудочков, мышечные пучки образуют петлю, начинающуюся в передней верхней части правого желудочка и заканчивающуюся в задней верхней части левого желудочка. Эти мышцы на верхушке сердца и образуют фигуру, известную в анатомии под названием водоворота (vortex cordis).

Остальные слои — отдельные для каждого желудочка. В правом желудочке их два: внутренний продольный и наружный (лежит между внутренним собственным и наружным общим) с петлеобразным ходом волокон. В левом желудочке собственных слоев три и расположение их ещё более сложно, чем в правом желудочке.

 

Тимус

У большинства животных тимус (thymus) состоит из парных шейных частей, расположенных по бокам трахеи, и непарной части, расположенной в грудной полости. Принадлежит тимус к центральным органам иммунной системы, контролирующим ее формирование и полноценное функционирование. Свою регуляторную иммуногенную функцию тимус осуществляет посредством создания разнородной популяции Т-лимфоцптов, имеющих важнейшее значение в развитии как клеточного, так и гуморального иммунитета. Регулирующая функция тимуса связана и с выработкой гуморальных факторов (тимозин и др.), обладающих дистантным действием и воздействующих на лимфоциты в периферических лимфоидных органах (лимфатических узлах, селезенке).

Строение. Тимус состоит из своеобразных долек, все являющихся полностью изолированными образованиями. Совокупность всех долек органа при его реконструкции представляет сложно разветвленные лимфоэпителиальные тяжи, имеющие многочисленные боковые ответвления. При микроскопии плоскостных срезов с таких ответвлений создается рисунок изолированных долек различной формы и величины, а также долек, соединенных своими основаниями (рис. 206).

Части тимуса покрыты довольно тонкой соединительнотканной капсулой и широкими междольковыми прослойками, в которых проходят кровеносные сосуды и содержатся участки жировой ткани.нову строения долек составляет сеть из отростчатых эпителиальных клеток - эпителиоретикулоцитов.В каждой дольке различают периферическую часть - корковое вещество и центральную - мозговое вещество.Эпителиальным клеткам свойственно светлое округлое ядро, содержащее 2 - 3 ядрышка ж небольшое количество конденсированного хроматина, располагающегося на периферии, около ядерной оболочки. В цитоплазме имеются мелкие митохондрии, элементы гладкой эндоплазматической сети, комплекс Гольджи; содержатся секреторные вакуоли диаметром 0,5 - 1,5 мкм.

Одной из важных функций тимуса является уничтожение (элиминация) аутоагрессивных клонов иммунокомпетентных клеток, то есть таких клональных популяций клеток, которые распознают как чужеродные антигены естественные антигены самого организма и нападают на здоровые клетки организма. Этот отбор происходит в норме внутри тимуса на ранних стадиях созревания Т-клеток, но, помимо того, тимус также фильтрует протекающие через него кровь и лимфу и уничтожает аутоагрессивные лимфоциты. При нарушении этой функции тимуса возникают аутоиммунные заболевания.

ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ

Лимфатические узлы выполняют следующую функцию:

1) лимфоциты здесь размножаются; впоследствии они пополняют собой кровь или с оттекающей по лимфатической системе лимфой,или с венозной кровью через венозные капилляры;

2) многие вещества, поступившие с лимфой (различные частицы, пигменты, разнообразные микроорганизмы), фагоцитируются или обезвреживаются;

3) ретикулоэндотелиальные клетки узлов активно очищают лимфу от взвешенных в ней частиц;

4) фагоциты лимфатических узлов поглощают также эритроцитов и лейкоцитов, утративших свои функции;

5) при инфекционных заболеваниях здесь уничтожаются патогенные микроорганизмы и разрушаются токсины (туберкулез, чума свиней и др. ).

Развитие. Капсула, соединительнотканные перегородки и ретикулярная строма лимфатических узлов образуется из мезенхимы, локализующейся по ходу закладок лифатических и кровеносных сосудов, которые превращаются в дальнейшем в синусы. Заселение узлов Т - и В-лимфоцитами происходит после того, как начинают функционировать центральные органы кроветворения. При этом в эмбриогенезе преобладающей является их Т-популяция. Лимфоциты образуют диффузную кору, лимфатические узелки и тяжи мозгового вещества. После рождения в узелках появляются центры размножения и плазматические клетки.

Строение. Лимфатические узлы чаще всего имеют бобовидную форму. Их вогнутая часть называется воротами, в которые входят артерия и нервы и выходят вена и выносящий лимфатический сосуд. Со стороны выпуклой их части находятся приносящие лимфатические сосуды (у свиней, наоборот).

Снаружи лимфатические узлы покрыты соединительнотканной капсулой, от которой внутрь органа отходят тонкие трабекулы. В составе капсулы и трабекул имеются гладкие миоциты.

В лимфатических узлах различают три зоны: корковое и мозговое вещество, и между ними - паракортикальная зона. В корковом и мозговом веществе сосредоточены В-лимфоциты, а паракортикальная зона является Т-зависимой.

В корковом веществе на фоне диффузного расположения лимфоцитов выделяются их шарообразные скопления - лимфатические узелки, или фолликулы. Среди них различают первичные (без светлого центра) и вторичные (со светлым центром). В мозговом веществе сосредоточены скопления лимфоцитов в виде тяжей (мозговые тяжи, или шнуры).

Вторичные узелки имеют характерное для них строение: кроме светлого центра, у них есть корона в виде подковы, обращённой выпуклой частью в сторону подкапсулярного синуса. Корона образована малыми лимфоцитами, а светлый (Герминативный) центр – лифобластами, большими и средними лимфоцитами, среди которых имеются макрофаги с фагоцитированными лимфоцитами (селекция).

В паракортикальной зоне имеются вены с высоким эндотелием. Через него осуществляется миграция Т-лимфоцитов из кровотока в узел и заселение ими этой зоны.

В мозговых тяжах происходит преобразование активированных В-лимфоцитов в антителообразующие клетки (плазмоциты).

Микроокружение во всех зонах составляют ретикулярные клетки, макрофаги и интердигитирующие клетки. При этом, полагают, что интердигитирующие клетки являются ни чем иным, как эпидермальными макрофагами (клетками Лангерганса).

 

66. Селезенка

периферический и самый крупный Орган иммунной системы, Располагающийся по ходу кровеносных сосудов. К ее основ­ным Функциям Относятся:

1 Участие в формировании гуморального и клеточного иммуни­тета, задержка антигенов, циркулирующих в крови;

2 Разрушение старых и поврежденных эритроцитов и тромбо­цитов;

3 Депонирование крови и накопление тромбоцитов (до 1/3 обще­го их числа в организме).

Покрыта Брюшиной и капсулой из плотной соединительной ткани, содержащей гладкомышечные клетки. От капсулы вглубь органа отхо­дят Трабекулы, Анастомозирующие друг с другом. Паренхима (пульпа) Включает два отдела с разными функциями: Белую иКрасную пульпу

Белая пульпа (около 20% объема органа) представлена лимфоидной тканью, расположенной по ходу артерий, и включает (1) лимфа­тические узелки, (2) периартериальные лимфатические влагали­ща (ПАЛВ) И (3) маргинальную зону. К ее Функциям Отно­сят обеспечение; (а) улавливания из крови антигенов, (б) взаимодейст­вия лимфоцитов с антигенами, антиген-представляющими клетками и друг с другом, (в) начальных этапов антиген-зависимой пролифера­ции и дифференцировки.

(1) лимфатические узелки (фолликулы, мальпигиевы тельца) Располагаются По периферии ПАЛВ И по своей структурной и Функциональной организации сходны с аналогичными образованиями в лимфатических узлах. Являются В-зависимой зоной Селезенки.

(2) Периартериальные лимфатические влагалища (ПАЛВ) Окружают Центральные артерии, Состоят из цилиндрических компактных скоплений лимфоидной ткани, содержащей лимфоциты, макрофага, ретикулярные и Антиген-представляющие интердигитиру-ющие клетки. Являются Т-зависимой зоной Селезенки.

(3) Маргинальная зона Располагается в виде тонкого слоя К периферии от ПАЛВ и узелков На границе белой и красной пульпы, рядом сМаргинальным синусом И содержит лимфоциты (преимущест­венно В-клетки), ретикулярные клетки и макрофаги. В ее наружной части накапливаются незрелые плазматические клетки, мигрирующие в красную пульпу для дозревания. Служит Местом начального поступле­ния в белую пульпу селезенки Т - и В-клеток (направляющихся в даль­нейшем в соответствующие зоны) и антигенов, которые здесь захваты­ваются макрофагами.

Красная пульпа (около 75% объема органа) включает (1) веноз­ные синусы и (2) селезеночные или пульпарные тяжи (Бильрота). К ееФункциям Относятся: (а) депонирование зрелых форменных эле­ментов крови; (б) контроль состояния и разрушение старых и повреж­денных эритроцитов и тромбоцитов; (в) фагоцитоз инородных час­тиц; (г) обеспечение дозревания лимфоидных клеток и превращения 'Моноцитов в макрофаги.

(1) венозные синусы - тонкостенные анастомозирующие со­суды диаметром 12-50 мкм неправильной формы, образующие основную | часть красной пульпы. Выстланы Эндотелиальными клетками Необыч­ной Веретеновидной (палочкообразной) формы С узкими (1-3 мкм)Ще­лями Между ними, через которые в просвет синусов из окружающих тя­жей Мигрируют форменные элементы. Снаружи эти клетки охвачены j циркулярно идущими отростками ретикулярных клеток и ретикулярны­ми волокнами; базальная мембрана имеется лишь в отдельных участках.

(2) Селезеночные (Пульпарные) Тяжи (Бильрота) -

Скопления форменных элементов крови (эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов), а также макрофагов и плазматических клеток, лежащие в петлях ретикулярной ткани между синусами, в просвет которых они по­стоянно мигрируют. Старые, патологически измененные или поврежден­ные форменные элементы, (в первую очередь, эритроциты) с изменен­ными маркерами и неспособные к миграции в синус, целиком Фагоци­тируются и перевариваются макрофагами, Которые в тяжах образуются из моноцитов. Усиленное разрушение эритроцитов в селезенке может приводить к развитию Анемии.

Кровообращение в Селезенке обладает рядом особенностей, обес­печивающих выполнение ее функций. В Ворота Органа входитСелезеночная артерия, Ветви которой проникают в Трабекулы (трабекулярные артерии) и далее - в пульпу (пульпарные артерии). В пульпе адвентиция такой артерии замещается Оболочкой из лимфо­идной ткани, И артерия получает название Центральной. Центральная артерия -Мелкая, мышечного типа, по мере прохождения в белой пульпе отдает Коллатерали В виде капилляров, снабжающих лимфоидную ткань и заканчивающихся в Маргинальной зоне. Дистально цент­ральная артерия утрачивает лимфоидную оболочку и, проникая в крас­ную пульпу, разветвляется на 2-6 Кисточковых артериолы, Переходя­щие в Эллипсоидные (гильзовые) капилляры (окружены Эллисоидом или Гильзой из ретикулярной ткани, лимфоцитов и макрофагов). Они изливают кровь непосредственно в Венозные синусы (закрытое крово­обращение) Или между ними - в Тяжи красной пульпы (открытое кровообращение), Откуда она попадает в венозные синусы и далее - в Пульпарные и трабекулярные вены, Собирающиеся в Селезеночную вену.

Соотношение объема крови, направляющейся в открытую и закры­тую системы, зависит от видовой принадлежности и функционального состояния. Закрытое (быстрое) кровообращение обеспечивает транс­порт крови и насыщение тканей кислородом, открытое (медленное) - депонирование форменных элементов крови, возможность их сортиров­ки и отбора полноценных жизнеспособных форм, контакт макрофагов с форменными элементами и антигенами, внесосудистое дозревание лим­фоидных клеток макрофагов.

 

Красный костный мозг

Костный мозг выполняет ф-цию миелоидного кроветворения. Кроме того, он обладает защитными свойствами, т. к. клетки его ретикулярной ткани способны адсорбировать мелкие частички, а также продуцировать макрофаги и плазмоциты. В процессе эмбрионального развития ретикулярная ткань костного мозга разделяется на красный и желтый. Красный костный мозг – орган миелоидного кроветворения, залегает в эпифизах трубчатых костей. По строению он представляет сетчатый остов ретикулярной ткани, тесно связанный с эндотелиоподобной тканью. Между клетками ретикулярной ткани находятся в большом количестве ретикулиновые волокна, форменные элементы крови в разных стадиях развития. Третью группу клеток составляют мегакраиоциты, явл. источниеом образования кровяных пластинок. Здесь же находятся и плазматические клетки, которые синтезируют гамма-глобулины. Желтый костный мозг концентрируется в губчатом в-ве диафизов трубчатых костей в виде жировой соед. ткани. Количество отношения желтого и красного костного мозга не постоянны. У новорожденных костях имеется только красный мозг, но в дальнейшем он постепенно заменяется желтым.

В красном костном мозге (ККМ) находится самоподдерживающаяся популяция стволовых клеток крови (СКК). В нём образуются эритроциты, гранулоциты, предшественники лимфоцитов и кровяные пластинки (тромбоциты).

Развитие. В эмбриогенезе ККМ впервые обнаруживается в ключице, затем в других плоских костях, а несколько позже - и в трубчатых. Источником его развития является мезенхима, образующая стромальные элементы органа и кровеносные сосуды, вокруг которых вскоре появляются скопления гемопоэтических клеток, первоначально образующихся в желточном мешке.

Строение. Стромой ККМ является ретикулярная ткань, а паренхимой – развивающиеся клетки крови, к элементам микроокружения которых относятся ретикулярные, остеогенные, адвентициальные, эндотелиальные клетки, адипоциты и макрофаги.

Ретикулярные клетки Выполняют опорную функцию, секретируют компоненты основного вещества: преколлаген, проэластин, ГАГ, микрофибриллярный белок, выделяют ростовые факторы.

Остеогенные клетки, являясь предшественниками клеток костной ткани, также вырабатывают ростовые факторы, индуцирующие гемопоэтические клетки к пролиферации и дифференцировке. Подтверждением этому является то, что концентрация СКК вблизи эндоста в 3 раза больше, чем в центральной части ККМ.

Адвентициальные клетки, сопровождая кровеносные сосуды, могут сокращаться под влиянием эритропоэтина и тем самым способствуют продвижению крови.

Эндотелиальные клетки Выделяют колониестимулирующие факторы и белок фибронектин, обеспечивающий адгезию клеток крови друг к другу и к субстрату. Кроме того, они синтезируют гемопоэтины и коллаген IV типа. В норме препятствуют поступлению из красного костного мозга в периферический кровоток незрелых клеток крови.

 

68 .Гипофиз

Гипофиз лежит в одноименной ямке турецкого седла клиновидной кости и сверху прикрыт утолщением твердой мозговой оболочки — диафрагмой. Через нее в виде тонкого тяжа проходят воронка и туберальная часть, связывающие гипофиз с промежуточным мозгом.

Гипофиз выделяет комплекс гормонов, оказывающих влияние на различные жизненные процессы, в частности на деятельность большинства других желез внутренней секреции, поэтому в настоящее время гипофиз рассматривают как центральную регулирующую железу в эндокринной системе.

Развивается гипофиз из двух зачатков. Один из них представляет собой карманообразный вырост эпителия дорсальной стенки первичной ротовой полости — гипофизарный карман (карман Ратке), а второй зачаток образуется за счет выпячивания вентральной стенки промежуточного мозга. Оба зачатка приближаются друг к другу, срастаются, образуя гипофиз. Передняя стенка эпителиального зачатка, приобретающего вид пузырька, сильно утолщается и формирует переднюю долю гипофиза (рис. 305—/). Противоположная стенка пузырька развивается слабо и образует промежуточную долю гипофиза (2). У некоторых животных между этими двумя долями сохраняется полость бывшего эпителиального пузырька. Зачаток, развившийся за счет центральной нервной системы, превращается в заднюю долю гипофиза.

аденогипофиз (1), вырабатывает гормон роста,К кринотропным гормонам относятся гонадотропные.фолликулостимулирующий гормон — вызывает созревание фолликулов в яичнике и сперматогенез в семеннике; лютеини-зирующий — вызывает овуляцию и образование желтого тела в яичнике, а в семеннике стимулирует выработку полового гормона; лютеот-ропный (лактотропный) гормон — стимулирует в яичнике деятельность желтого тела, молоко-образование и лактацию. Среди кринотропных хорошо известны: тиреотропный гормон, стимулирующий работу щитовидной железы, адрено-кортикотропный, стимулирующий деятельность коры надпочечника. Все эти гормоны вырабатываются определенными клетками паренхимы передней доли гипофиза.

 

 

69. Щитовидная железа состоит из двух долей, соединенных перешейком и расположенных на шее по обеим сторонам трахеи ниже щитовидного хряща. Она имеет дольчатое строение. Ткань железы состоит из фолликулов, заполненных коллоидом, в котором имеются йодсодержащие гормоны тироксин (тетрайодтиронин) и трийодтиронин в связанном состоянии с белком тиреоглобулином. В межфолликулярном пространстве расположены парафолликулярные клетки, которые вырабатывают гормон тиреокальцитонин. Содержание тироксина в крови больше, чем трийодтиронина. Однако активность трийодтиронина выше, чем тироксина. Эти гормоны образуются из аминокислоты тирозина путем ее йодирования. Инактивация происходит в печени посредством образования парных соединений с глюкуроновой кислотой.

Йодсодержащие гормоны выполняют в организме следующие функции: 1) усиление всех видов обмена (белкового, липидного, углеводного), повышение основного обмена и усиление энергообразования в организме; 2) влияние на процессы роста, физическое и умственное развитие; 3) увеличение частоты сердечных сокращений; 4) стимуляция деятельности пищеварительного тракта: повышение аппетита, усиление перистальтики кишечника, увеличение секреции пищеварительных соков; 5) повышение температуры тела за счет усиления теплопродукции; 6) повышение возбудимости симпатической нервной системы.

ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА,эндокринная железа у позвоночных животных и человека. Вырабатываемые ею гормоны (тиреоидные гормоны) влияют на размножение, рост, дифференцировку тканей и обмен веществ; считается также, что они активируют процессы миграции у лососевых рыб. Основная функция щитовидной железы у человека – регуляция процессов обмена веществ, в том числе потребления кислорода и использования энергетических ресурсов в клетках. Повышение количества тиреоидных гормонов ускоряет обмен веществ; недостаток приводит к его замедлению.

Выработка гормонов.

Щитовидная железа активно поглощает из крови йод, а также синтезирует специфический белок – тиреоглобулин, который содержит множество остатков аминокислоты тирозина и является предшественником гормонов железы. Йод связывается с тирозином в составе этого белка, а последующее попарное объединение (окислительная конденсация) йодированных остатков тирозина приводит в конце концов к образованию тиреоидных гормонов – трийодтиронина (Т₃) или тетрайодтиронина (Т₄). Последний обычно называют тироксином. Под действием тканевых ферментов тиреоглобулин распадается, и свободные тиреоидные гормоны попадают в кровь. Основной их формой в крови является Т₄. Он на две трети (по весу) состоит из йода и вырабатывается только в щитовидной железе. Т₃ содержит на один атом йода меньше, но в 10 раз активнее, чем Т₄. Хотя некоторое его количество секретируется щитовидной железой, в основном он образуется из Т₄ (путем отщепления одного атома йода) в других тканях организма, главным образом в печени и почках.

Количество гормонов, вырабатываемых щитовидной железой, в норме регулируется системой обратной связи, звеньями которой являются тиреотропный гормон (ТТГ) гипофиза и сами тиреоидные гормоны. При повышении уровня ТТГ щитовидная железа производит и выделяет больше гормонов, а повышение их уровня подавляет продукцию и секрецию гипофизарного ТТГ.

Третий гормон щитовидной железы, кальцитонин, принимает участие в регуляции уровня кальция в крови.

 

70. Развитие,строение и функция надпочечных желез. надпочечник, или надпочечная же-леза, по существу состоит из двух желез, представленных корковым и мозговым веществом. Корковое вещество развивается из мезодермы, мозговое вещество имеет эктодермальное происхождение. Зачаток мозгового вещества внедряется в зачаток коркового, в результате чего образуется единый надпочечник. Надпочечная железа напоминает по форме уплощенную пирамиду со слегка закругленной вершиной. В надпочечнике различают переднюю, заднюю и почечную поверх-ности, последняя прилежит к верхнему концу почки. На передней по-верхности каждого надпочечника видны ворота, через которые выходит центральная вена органа. Надпочечник покрыт соединительноткан-ной капсулой, от которой в глубь железы отходят тонкие прослойки, разделяющие его корковое вещество на множество эпителиальных тяжей, окутанных густой сетью капилляров.

В корковом веществе различают клубочковую (наружную), пучко-вую (среднюю) и сетчатую (на границе с мозговым веществом) зоны. Клубочковая зона образована мелкими клетками, расположенными в виде клубочков. Самая широкая часть коры представлена пучковой зоной. Она сформирована крупными светлыми клетками (заполнен-ными каплями липидов) и длинными тяжами, ориентированными перпендикулярно к поверхности органа. В сетчатой зоне мелкие клет-ки образуют небольших размеров скопления. Указанные зоны доста-точно четко отделены друг от друга анатомически и вырабатывают различные гормоны: клубочковая — минералокортикоиды (альдосте-рон), пучковая — глюкокортикоиды (гидрокортизон, кортизон и кор-тикостерон), сетчатая — андрогены, эстрогены и прогестерон.Минералокортикоиды участвуют в регуляции натриевого и водного обмена. Альдостерон усиливает реабсорбцию натрия в почках, слюн-ных железах, желудочно-кишечном тракте и тем самым задерживает его в организме, а также изменяет проницаемость клеточных мембран для натрия и калия.Глюкокортикоиды влияют на белковый и углеводный обмен, что приводит к повышению уровня глюкозы в крови и гликогена в пече-ни, скелетных мышцах и миокарде. Под влиянием этих гормонов процессы расщепления белков преобладают над их синтезом. Глю-кокортикоиды поддерживают нормальную функцию почек, ускоряя образование первичной мочи в почечных клубочках; снижают воспа-лительные и аллергические процессы, в связи с чем их называют про-тивоспалительными гормонами; повышают устойчивость организма к неблагоприятным условиям окружающей среды.Андрогены и эстрогены сетчатой зоны надпочечников оказывают действие, аналогичное действию гормонов половых желез.Мозговое вещество надпочечников образовано скоплениями круп-ных округлых или многоугольных клеток, разделенных синусоидными капиллярами. Различают два вида клеток: эпинефроциты, вырабаты-вающие адреналин, и норэпинефроциты, вырабатывающие норадре-налин. Мозговое вещество продуцирует небольшое количество данных гормонов и лишь при воздействии на организм сильных раздражителейсекреция их резко усиливается. Адреналин повышает систолическое артериальное давление и минутный объем сердца, ускоряет частоту сердечных сокращений, расширяет коронарные сосуды и резко сужи-вает кожные, увеличивает кровоток в печени, скелетных мышцах и моз-ге, повышает уровень сахара в крови, усиливает распад жиров. Норад-реналин в основном также влияет на организм, оказывая противопо-ложное действие лишь на некоторые функции.

Функция:адаптация и противостояние организма к внешним неблагоприятным факторам; метаболизм жиров, белков и углеводов (поэтому лишний вес может свидетельствовать о нарушении в надпочечниках); регуляция деятельности сердечно-сосудистой системы, ЦНС, почек; влияние на объем мышечной массы; восстановление организма после психического, физического, теплового (холод, жара) или химического (аллергии в том числе) отрицательного влияния; контроль артериального давления; расширение просвета в бронхах; поддержка иммунной системы; определение половых различий (внешности, характера); регуляция уровня сахара в крови; воздействие на воспалительные процессы; возрастные изменения в организме, скорость их наступления; регуляция некоторых вкусовых предпочтений; сексуальное влечение (либидо).

 

71.структура и функция гипоталамуса.гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая система.Гипоталамус — небольшая область в промежуточном мозге, включающая в себя большое число групп клеток (свыше 30 ядер)^[1], которые регулируют нейроэндокринную деятельность мозга и гомеостаз организма. Гипоталамус связан нервными путями практически со всеми отделами центральной нервной системы, включая кору, гиппокамп,миндалину, мозжечок, ствол мозга и спинной мозг. Вместе с гипофизом гипоталамус образует гипоталамо-гипофизарную систему, в которой гипоталамус управляет выделением гормонов гипофиза и является центральным связующим звеном между нервной и эндокринной системами. Он выделяет гормоны инейропептиды и регулирует такие функции, как ощущение голода и жажды, терморегуляция организма, половое поведение, сон и бодрствование (циркадные ритмы). Исследования последних лет показывают, что гипоталамус играет важную роль и в регуляции высших функций, таких как память и эмоциональное состояние, и тем самым участвует в формировании различных аспектов поведения.

Гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая система представляет собой нейроэндокринный механизм, посредством которого эмоциональный, нейрогенный и другие виды стресса, воздействуя на нервную систему, вызывают реакцию гипофизарно-адреналовой системы. Эту реакцию обусловливают многочисленные изменения во внешней среде, которые ведут к повышению биосинтеза и секреции гормонов коры надпочечников. Вызванные этими изменениями афферентные импульсы стимулируют выброс АКТГ в кровь в количестве, достаточно большом, чтобы удовлетворить повышенную потребность организма в гормонах коры надпочечников.гипофизарно-адреналовая система выступает в качестве механизма, обеспечивающего поддержание гомеостаза в условиях стресса. Исследуя эту проблему, Selye описал относительно общие черты для различных форм стресса и сформулировал положение, согласно которому истощение или длительная гиперфункция системы гипофиз — кора надпочечников играет существенную роль в патогенезе таких болезней, как гипертоническая болезнь, артрит, пептическая язва, диабет и т. п., которые он назвал болезнями адаптации.

72.классификация и особенности строения слюнных желез.

Слюнные железы Различают малые и большие слюнные железы. Малые слюнные железы (губные, щечные, молярные, язычные и небные) расположены в слизистой оболочке полости рта. По характеру выделяемого секрета малые слюнные железы разделяют на серозные, слизистые и смешанные.