Промежуточный мозг (диэнцефальный)

Включает два отдела ─ зрительный бугор (таламус) и подбугорную область (гипоталамус).

Таламус представляет собой сложный парный комплекс серого вещества, похожего на два сросшихся яйца, каждое из которых составляет единое целое со своим полушарием. В нижнебоковой части имеются два выпячивания, получивших названия латерального (наружного) и медиального (внутреннего) коленчатых тел.

Таламус выполняет функцию коллектора и коммутатора всех возбуждений, поступающих от рецепторов в ГМ (кроме обоняния), т.е. производит предварительный анализ и синтез импульсов от всех органов чувств и через синоптические связи направляет их в соответствующие зоны мозга: к различным зонам лобных долей, теменной и затылочной области.

Гипоталамус представляет относительно узкий слой мозговой ткани, расположенный между зрительным бугром и разрывом ножек мозга.

В нем расположены многочисленные высокодифференцированные ядра, регулирующие температуру тела, аппетит, водный баланс, сосудистый тонус и другие вегетативные функции.

Помимо физиологических задач гипоталамус проявляет себя и в качестве главного «сенсорного входа» в эмоциональную систему сигналов из внутренней среды организма, подкоркового интегратора информации, имеющей отношение к реализации эмоций, «выхода» для импульсов, обеспечивающих внешнее выражение эмоциональных состояний

Связь гипоталамуса и ретикулярной формации обеспечивает пластичность и динамическую устойчивость внутренней среды организма.

Лимбическая кора

 

На внутренней поверхности полушарий над мозолистым телом находится поясная извилина. Внутренняя и нижняя поверхность полушарий объединяется в так называемую лимбическую кору. Вместе с миндалевидным ядром, обонятельным трактом и луковицей, участками лобных, височных. Теменных долей коры больших полушарий, подбугорной областью и ретикулярной формацией лимбическая кора объединяются в единую функциональную систему – лимбико-ретикулярный комплекс.

Особенностью лимбической системы является то, что между ее составляющими имеются простые двусторонние связи и сложные пути, образующие множество замкнутых кругов. Такая организация создает условия для длительного циркулирования одного и того же возбуждения в системе и тем самым, сохранения в ней единого состояния, а так же «навязывания» его другим системам мозга. Круги функционального назначения связывают лимбическую систему со многими структурами большого мозга. Обилие связей лимбической системы со многими компонентами ЦНС не позволяет выделять отдельную функцию мозга, в которой бы она не принимала бы участие.

Наиболее полифункциональными образованиями являются гиппокамп и миндалина. Специфических афферентных выходов лимбическая система не имеет и поддерживает свою активность за счет многосторонних связей с ретикулярной формацией.

Основной функцией этих отделов мозга является не столько обеспечение связи с внешним миром, сколько регуляция тонуса коры, регуляция влечений и аффектов. Подавляющее большинство структур лимбической системы принимает участие в функциональной организации эмоций, что предполагает их влияние на соответствующие вегетативные изменения, регулируемые гипоталамусом, а так же привлечение потенциала генетической и оперативной памяти.

Этот комплекс регулирует сложные многоплановые функции внутренних органов и поведенческие реакции. Лимбическая система имеет важное значение в формировании мотиваций. Мотивация же включает в себя сложнейшие инстинктивные и эмоциональные реакции.

Лимбическая система участвует в процессах регуляции сна и бодрствования.

Передний мозг

Состоит из двух полушарий, покрытых серым веществом ─ корой. Ее толщина у взрослого человека колеблется от 5до 10 мм. Полушария мозга представляют собой наиболее массивный отдел ГМ. Они заполняют большую часть полости мозгового черепа.

Снаружи полушария имеют серый цвет, что обусловлено скоплением нервных клеток. Этот слой носит название коры ГМ.

Под корой находится белое вещество, скопления нервных волокон. В основании белого вещества больших полушарий лежат очень важные в функциональном отношении ядра серого вещества. В определенные стадии эволюции эти ядра были высшими центрами двигательной (хвостатое и чичевицеобразное) и чувствительной функций (зрительный бугор). Однако, с развитием коры они отошли в подчиненное ей положение.

Правое и левое полушария разделены между собой продольной щелью. Полушария связаны между собой спайками, главной из которых является мозолистое тело. От мозолистого тела в белое вещество полушарий отходят белые волокна. Эти волокна лучеобразно расходятся во все доли мозга.

Поверхность каждого полушария покрыта большим количеством борозд, между которыми располагаются извилины мозга.

В каждом полушарии выделяют лобную, теменную, височную и затылочную доли.

При рассмотрении поверхности мозга и для локализации отдельных участков в нейропсихологии принято пользоваться специальной терминологией, обозначающей плоскость обзора. Конвекситальная (выпуклый, наружный) поверхность полушарий, видная при взгляде сверху; Базальная поверхность анатомические структуры, видные при взгляде снизу. Латеральные поверхности, видные при взгляде сбоку, медиальная поверхность ─ видная при расщеплении двух полушарий, поверхности, обращенные внутрь продольной щели мозга.

Поверхность полушарий покрыта бороздами и извилинами, причем, величина и форма борозд подвержены значительным индивидуальным колебаниям.

Глубокими постоянными и обязательными бороздами полушария условно разделены на доли. Такими бороздами являются сильвиева (боковая) борозда, Ролланова (центральная) борозда и теменно-затылочная борозда, отчетливо обозначенная лишь на поверхности продольной щели мозга, делящей его на два полушария.

На каждом полушарии различают пять долей мозга: лобная, теменная, височная, затылочная и долька, скрытая на дне сильвиевой борозды. ─ осторовок.

Оба полушария объединены между собой рядом спаек, наиболее крупная из них ─ мозолистое тело, которое находится выше таламуса.

Кора головного мозга.

Является наиболее дифференцированным отделом ЦНС и по своему строению делиться на 6 слоев. Они отличаются по строению и расположению клеток. Основными типами нейронов коры являются пирамидные и звездчатые нейроны.

 

В афферентной функции коры и в процессах переключения, возбуждения основная роль принадлежит звездчатым нейронам. Эти клетки имеют короткие ветвящиеся отростки не выходящие за пределы серого вещества коры, и короткие ветвящиеся дендриты. Эти нейроны участвуют в процессах восприятия раздражения и координации деятельности пирамидных нейронов.

Пирамидные нейроны осуществляют эфферентную функцию коры и внутрикоровые процессы взаимодействия между удаленными друг от друга нейронами. Они делятся на крупные пирамиды, от которых начинаются эфферентные пути к подкорковым образованиям, и мелкие пирамиды, образующие связи с другими отделами коры. Наиболее крупные клетки Беца находятся в передней центральной извилине, так называемой моторной зоне коры.

Для коры БП характерно обилие межнейронных связей. По мере развития человека после его рождения это число активно увеличивается. Особенно интенсивно этот процесс происходит до 18 лет.

Благодаря исследованиям К.Бродмана (1909г) и работникам сотрудников НИИ мозга было выявлено более 50 различных участков коры ─ корковых цитоархитектонических полей, в которых нервные элементы имеют свою морфологическую и функциональную специфику. Эти поля обозначаются номерами и по ним составлена карта мозга. Следует отличать, что это не центры каких-либо функций, а скопления нервных клеток, участки коры, клетки которых объединены специфическими функциями и строением.

Лобная доля

 

Занимает передние отделы полушарий. На лобные доли приходится около 30% поверхности коры. От теменной доли она отделяется центральной бороздой, от височной – боковой (сильвиевой) бороздой. В лобной доле имеются 4 извилины: одна вертикальная – прецентральная, и три горизонтальные – верхняя, средняя и нижняя лобные извилины. Извилины отделены друг от друга бороздами. В глубине расположены обонятельный тракт и обонятельная луковица. Лобная доля составляет 25-28% коры, средняя масса 450 г.

Функция лобных долей связана с организацией произвольных движений, двигательных механизмов речи, регуляцией сложных форм поведения, организации целенаправленной деятельности, процессов мышления.

Передняя центральная извилина является первичной проекционной зоной двигательного анализатора. Человек спроецирован в передней центральной извилине вверх ногами и вниз головой. В глубине коры центральной извилины от так называемых пирамидных клеток начинается основной двигательный путь – пирамидный или кортикоспинальный путь. Периферические отростки двигательных нейронов выходят из коры, собираются в единый пучок. Проходят центральное белое вещество полушарий и входят в ствол мозга, в конце ствола они частично перекрещиваются и спускаются в спиной мозг.

В задних отделах центральной извилины располагается так же экстрапирамидная система. Это двигательная система, помогающая осуществлению произвольного движения. Это система произвольного движения. Экстрапирамидная система обеспечивает автоматическую регуляцию»заученных» двигательных актов, поддержание мышечного тонуса при движениях. Кроме того, она участвует в поддержании нормальной позы.

Теменная доля

Занимает верхнебоковые поверхности полушарий. От лобной теменная доля спереди и сзади ограничивается центральной бороздой, от височной снизу – боковой бороздой, от затылочной воображаемой линией, проходящей от верхнего края теменно-затылочной извилины до нижнего края полушария.

На верхне боковой поверхности теменной доли имеются три извилины: одна вертикальная – задняя центральная и две горизонтальные – верхнетеменная и нижнетеменная.

Функция теменной коры связана с восприятием и анализом чувствительных раздражений, пространственной ориентацией.

В задней центральной извилине спроецированы центры чувствительности с проекцией втела, аналогичной передней центральной извилине.

В верхней теменной извилине находятся центры, ведающие сложными видами мышечно-суставной чувствительности: мышечно-суставным, двухмерно-пространственным чувством, чувством веса, объема, распознавания предметов на ощупь.

Верхнетеменная область обеспечивает праксис, - целенаправленные движения, которые вырабатываются в процессе обучения и в течение индивидуальной жизни. (ходьба, еда, одевание, механический элемент письма, трудовые движения и т.д.). А так же праксис позы – статическая поза рук, тела.

Височная доля

Занимает нижнебоковую поверхность полушарий. На верхнебоковой поверхности височной доли имеются три извилины верхняя, средняя, нижняя.

Функция височных отделов связана с восприятием слуховых, вкусовых и обонятельных ощущений. В верхней височной извилине на внутренней поверхности височной доли находится слуховая проекционная зона коры. Обонятельная проекционная область находится в гиппокамповой извилине, рядом с обонятельными находится и вкусовая область.

Затылочная область

Занимает задние отделы полушарий Борозды и извилины не постоянны. Функция затылочной коры связана с восприятием и переработкой зрительной информации, организацией сложных процессов зрительного восприятия.

Кора ГМ, подкорковые структуры, а так же периферические компоненты нервной системы связаны волокнами нейронов, образующих несколько типов проводящих путей., связывающих между собой различные отделы ЦНС или ЦНС с периферическими звеньями. Основной смысл классификации проводящих путей состоит в том, что различные типы волокон являются представителями различных систем мозга, обеспечивающим разнообразный психофизиологический эффект их работы.

Ассоциативные волокна ─ проходят внутри только одного полушария, связывают соседние извилины в виде коротких дугообразных пучков, либо кору различных долей, что требует более длинных волокон. Назначение ассоциативных волокон ─ обеспечение целостной работы одного полушария как анализатора и синтезатора разномодальных (имеющих отношение к различным сенсорным системам) возбуждений.

Проекционные волокна ─ Проекционными приянто называть волокна, которые соединяют полушария мозга с нижележащими отделами мозга – стволом и спинным мозгом. Они связывают периферические рецепторы с корой ГМ. С момента выхода в спинной мозг это восходящие афферентные пути, имеющие перекрестья на различных его уровнях или на уровне продолговатого мозга. Их задача ─ трансляция модального импульса к соответствующим корковым представительствам того или иного анализатора.

Интегративно-пусковые волокна ─ начинаются от двигательных зон мозга, являются нисходящими эфферентными и по аналогии с проекционными так же имеют перекрестья на различных уровнях стволового участка или спинного мозга. Задача этих волокон ─ синтез возбуждений разной модальности в мотивационно организованную двигательную активность. Окончательной зоной приложения интегративно-пусковых волокон является мышечный аппарат человека. С точки зрения их топологической организации они так же могут рассматриваться как проекционные, поскольку реализуют принцип строгого соответствия между центральными корковыми нейронными группами и периферическими мышечными волокнами.

Комиссуральные волокна ─ Комиссуральными принято называть волокна, которые соединяют топографически идентичные участки правого и левого полушарий. Эти волокна обеспечивают целостную систему работы двух полушарий. Они представлены одним крупным анатомическим образованием ─ мозолистым телом, переднюю белую спайку и спайку свода. и несколькими более мелкими структурами, важнейшими из которых являются четверохолмие, зрительная хиазма и межуточная масса мозга.

Функционально мозолистое тело состоит из трех отделов: переднего, среднего и заднего. Передний отдел обслуживает процессы взаимодействия в двигательной сфере, средний ─ в слуховой и слухоречевой, а задний в тактильной и зрительной. Предположительно большинство волокон мозолистого тела участвует в межполушарных ассоциативных процессах, регуляция которых может сводиться к взаимной активации объединяемых участков мозга, так и к торможению деятельность контралатеральных (противоположных) дон коры.

Лимбико-ретикулярные волокна ─ связывают энергорегулирующие зоны продолговатого мозга с корой. Задача этих путей ─ поддержание циклов общего активного или пассивного фона, выражающихся у человека в феноменах бодрствования, ясного сознания или сна.

Область распространения ретикулярной формации точно не установлена. На основании физиологических данных, она занимает центральное положение в продолговатом мозгу, в мосту, среднем мозгу, гипоталамической области и медиальной части зрительных бугров. Наиболее мощные связи продолговатого мозга с корой отслеживается в отношении лобных долей. Определенная часть ретикулярных волокон обслуживает работу спинного мозга.