Вещественный состав поверхностных частей земного шара

Направление подготовки 120700 Землеустройство и кадастры

 

Бакалавр

 

Очная форма обучения

 

УФА 2014

 

УДК 631.4:55+551.49(075.8)

ББК 26.3+38.79

 

 

Рекомендовано к изданию методической комиссией факультета природопользования и строительства (протокол № 1 от 30 августа 2014 г.)

Составитель: д.г.-м.н., профессор Абдрахманов Р.Ф., ассистент

Хайдаршина Э.Т.

Рецензент: к.с.-х.н., доцент Гайсин В.Ф. кафедры почвоведения и земледелия

Ответственный за выпуск: зав. кафедрой природообустройства, строительства и гидравлики, к.с.-х.н., доцент Мустафин Р.Ф.

 

г. Уфа, БГАУ, кафедра природообустройства,

строительства и гидравлики

ОГЛАВЛЕНИЕ
1 ЭЛЕМЕНТЫ КРИСТАЛЛОГРАФИИ
2 ЭЛЕМЕНТЫ МИНЕРАЛОГИИ
3 КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГЛАВНЕЙШИХ МИНЕРАЛОВ
3.1 Самородные элементы
3.2 Сульфиды (сернистые соединения)
3.3 Галоидные соединения
3.4 Карбонаты (соли угольной кислоты)
3.5 Сульфаты (соли серной кислоты)
3.6 Фосфаты (соли фосфорных кислот)
3.7 Окислы
3.8 Силикаты (соли кремневых кислот)
3.9 Органические соединения
4 ЭЛЕМЕНТЫ ПЕТРОГРАФИИ
4.1 Магматические горные породы
4.1.1 Ультраосновные породы
4.1.2 Основные породы
4.1.3 Средние породы
4.1.4 Кислые породы
4.2 Осадочные горные породы
4.3 Метаморфические горные породы
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК

ЭЛЕМЕНТЫ КРИСТАЛЛОГРАФИИ

Внимательное изучение, горных пород, слагающих поверхность Земли показывает, что они состоят из различных, однородных по своему составу частиц вещества – минералов. Минералы – это природные, физически и химически индивидуализированные тела, возникающие в зем­ной коре в результате физико-химических процессов без какого-либо, спе­циального вмешательства человека в эти процессы».

В настоящее время известно более 2000 минералов (учитывая разновидности, около 7000 названий). Подавляющая их часть – твердые, тела, часть – жидкие и газообразные. Среди них лишь несколько десятков минералов пользуются широким распространением, остальные встречаются редко. Общее число имеющихся в природных условиях минеральных видов вряд ли превысит 3000. Ограничение в числе видов обусловливается характером распределения химических элементов и медленностью течения процессов, ведущих к изменению внешних условий.

Минералогия, наука о минералах, рассматривает, химический состав минералов, особенности их структуры физические свойства, условия залегания, взаимосвязи и происхождение.

 

Почти все твердые минералы обладают кристаллической структурой, что выражается в правильности их внутреннего сложения и во внешней форме: очень часто минералы представлены в виде более или менее четко оформленных кристаллов с плоскими гранями, закономерно развивающимися в каждом данном минерале. Лишь самая малая часть минералов должна
быть отнесена к категории аморфных тел. Поэтому изучение минералов следует начинать с рассмотрения элементов кристаллографии, науки о кристаллах.

Под кристаллами понимают тела, находимые в природе или получаемые искусственно (например, в лаборатории), которые под влиянием внутрен­них физико-химических процессов, присущих самому веществу этого тела получили форму плоскостных многогранников. Кристаллическое вещество, из которого состоят кристаллы, обладает одно­родностью, анизотропностью и способностью самоограняться, что и приводит к формированию природных кристаллов.

Под однородностью вещества понимается следующее: какую бы часть кристалла мы ни взяли, она будет обладать теми же физическими и химическими свойствами, что и любой другой такой же участок кристалла, взятый в любом месте кристалла, но так же ориентированный
в пространстве, как и первый.

Анизотропным называется однородное тело, в которое при оди­наковых свойствах по параллельным направлениям, в общем случае, обла­дает неодинаковыми свойствами по непараллельным направлениям. Весьма показательным примером анизотропности могут служить кристаллы слюды, которые легко расщепляются на тонкие пластинки лишь по одному направ­лению.

Способностью самоограняться, т. е. принимать форму пра­вильных многогранников в результате свободного роста в подходящей среде, обладают лишь кристаллы.

Изучение кристаллов показывает, что они по своей форме, как правило, симметричны. Это значит, что одну какую-либо часть кристалла можно совместить с другой его частью, мысленно повернув кри­сталл вокруг какой-либо оси на определенный угол или отразив одну часть в какой-либо плоскости (как в зеркале), разделяющей кристалл на две одинаковые части. В соответствии с этим следует различать оси симмет­рии и плоскости симметрии, а также центр симметрии. Оси, плоскости и центр симметрии именуются элементами симметрии.

Ось симметрии – прямая, около которой можно повернуть многогранник (кристалл) так, чтобы все точки поверхности его в новом положении в точности совпали с точками прежнего положения, т. е. чтобы при повороте кристалл как бы совместился сам с собой. Различаются двойные, трой­ные, четверные шестерные оси в зависимости от того, сколько раз-два, три, четыре или шесть – можно повернуть кристалл вокруг оси так, что он каждый раз будет принимать первоначальное положение. Оси симметрии обычно обозначаются символом L с цифрой вверху или внизу справа, указывающей порядок данной оси: L², L3, L⁴ или L⁶. В решетчатых системах а, следовательно, и в кристаллах, невозможны оси пятого порядка и оси порядка выше шести (L⁵ и L⁷).

Плоскость симметрии – такая плоскость, которая делит многогранник (кристалл) на две зеркальноподобные части, причем зеркалом служит плоскость симметрии. Плоскость симметрии обозначается символом Р.

Центр симметрии – точка, которая лежит в середине многогранника (кристалла) и делит пополам все линии, которые соединяют равнозначныё точки поверхности кристалла. При наличии в кристалле центра симметрии каждой грани отвечает другая грань, равная и параллельная (обратно-параллельная) первой. Центр симметрии принято обозначать буквой С.

Различаются также зеркально-поворотные оси симметрии с помощью зеркально-поворотной оси симметрии можно привести кристалл в первоначальное положение следующим образом: сначала кристалл поворачивается вокруг оси на определенный угол, а затем мысленно разрезается плоскостью, перпендикулярной к этой оси, в которой каждая из частей отражается. Зеркально-поворотные оси обозначаются символом Л.

Кроме перечисленных выше элементов симметрии, необходимо еще ука­зать на понятие о единичных направлениях: единичным направлением на­зывается единственное не повторяющееся в кристалле направление.

Изучение кристаллов показывает, что существует лишь ограниченное число фигур, отвечающих тем или иным сочетаниям элементов симметрии. Совокупность элементов симметрии данной фигуры называется видом симметрии.

А. В. Гадолин, русский кристаллограф, в 1867 г. показал, что можно
себе представить существование лишь 32 видов симметрии, которые естественно группируются в 7 сингоний – триклинную, моноклинную, ромбическую или орторомбическую, тригональную-тетрагональную, гексагональную и кубическую.

Сингонией называется группа видов симметрии, обладающих одним или несколькими сходными элементами симметрии (с обязательным учетом осей выше второго порядка) при одинаковом числе единичных направлений.

Сингонии в свою очередь делятся на три категории или группы: низ­шую, среднюю и высшую.

Низшая сингония характеризуется отсутствием осей выше 2-го порядка и наличие нескольких единичных направлений (не меньше 3). К низшей группе относятся триклинная, моноклинная и ромбическая син­гонии.

Кристаллы средней группы имеют одно единичное на­правление, совпадающее с единственной осью выше второго порядка. К этой категории относятся тригональная, тетрагональная и гексагональная сингонии.

К высшей категории относятся все кристаллы, не имеющие еди­ничных направлений, у которых всегда несколько осей симметрии выше второго порядка.

Сингонии низшей группы

Триклинная сингония. Все три угла между кристаллографическими осями косые. Элементов симметрии (осей и плоскостей) или совсем нет или имеется один центр. Пример – моноэдр (рисунок 1 а).

Моноклинная сингония. Один угол между кристаллографическими осями косой, а два других прямые. Из 4 элементов симметрии могут быть: 1) одна ось второго порядка (L²) или 2) одна плоскость (Р), или 3) плоскость, ось второго порядка и центр: PL²C. Пример – диэдр или же ромбическая призма с двумя скошенными гранями (в противоположных концах) (рисунок 1 б).

Ромбическая сингония. Все три угла между кристаллографическими осями прямые. Кристаллы обычно представляют комбинацию призм и пирамид, часто имеющих в сечениях, перпендикулярных к двойной оси симметрии, форму ромбов (рисунок 1 в).

Сингонии средней группы

Тригональная сингония. Всегда существует одна ось третьего порядка (L³). Из элементов симметрии присутствуют центр, плоскости и оси порядка выше двух (L³ 3 L² PC).

Тетрагональная сингония. Всегда существует одна четверная ось (например, L⁴ 4 L² 5 PC). Кристаллы обычно удлиненного типа, представляющие комбинацию призм и пирамид с квадратными прямоугольными параллелепипедами в поперечнике. Пример – призма с квадратным поперечным се­чением (рисунок 1 г).

Гексагональная сингония. Имеется одна шестерная (L⁶) поворотная ось симметрии. Кристаллы обычно удлинены, имеют форму шестигранных приз. Пример – призма с правильным шестиугольником в поперечнике (рисунок 1 д).

Сингонии высшей группы

Кубическая сингония. Кристаллы кубической сингоний обладают наибольшим количеством элементов симметрии. Несколько осей выше второго порядка. Обязательно есть 4 L³. Пример – куб (рисунок 1е).

 

Рисунок 1 Простые формы, возможные в кристаллах

а – моноэдр, триклиниая сингония; б – диэдр, моноклинная син­гония; в – ромбический тетраэдр, ромбическая сингония; г – тетрагональная призма, тетрагональная сингония: д – гексагональная призма, гексагональная сингония; е – куб, кубическая сингония

 

Совокупность элементов симметрии, характерную для того или иного вида симметрии, можно записать весьма кратко в виде своего рода фор­мулы. В таблице 1 перечислены все 32 вида симметрии с соответствующими им формулами.

 

Таблица 1 32 вида симметрии кристаллов

 

Триклинная сингония
	нет элементов симметрии	моноэдрический вид симметрии
	С	пинакоидальный вид симметрии
моноклинная сингония
	L^2	диэдрический осевой вид симметрии
	P	диэдрический безосевой вид симметрии
	L^2PC	призматический вид симметрии
ромбическая сингония
	3L^2	ромбо-тетраэдрический вид симметрии
	L^22P	ромбо-пирамидальный вид симметрии
	3L^23PC	ромбо-дипирамидальный вид симметрии
тетрагональная сингония
	Л4	тетрагонально-тетраэдрический вид симметрии
	L4	тетрагонально-пирамидальный вид симметрии
	L^44P	дитетрагонально-пирамидальный вид симметрии
	L^44L^2	тетрагонально-трапецоэдрический вид симметрии
	2L^2Л^42Р	тетрагонально-скаленоэдрический вид симметрии
	L^4PC	тетрагонально-дипирамидальный вид симметрии
	L^44L^25PC	дитетрагонально-дипирамидальный вид симметрии
тригональная сингония
	L^3	тригонально-пирамидальный вид симметрии
	L^33P	дитригонально-пирамидальный вид симметрии
	L^33L2	тригонально-трапецоэдрический вид симметрии
	Л^6С	ромбоэдрический вид симметрии
	Л^63L^23PC	дитригонально-скаленоэдрический вид симметрии
гексагональная сингония
	L^3P	тригонально-дипирамидальный вид симметрии
	L^33L^24P	дитригонально-дипирамидальный вид симметрии
	L^6	гексагонально-пирамидальный вид симметрии
	L^66P	дигексагонально-пирамидальный вид симметрии
	L^66L^2	гексагонально-трапецоэдрический вид симметрии
	L^6PC	гексагонально-дипирамидальный вид симметрии
	L^66L^27PC	дигексагонально-дипирамидальный вид симметрии
кубическая сингония
	4L^33L^2	пентагон-тритетраэдрический вид симметрии
	4L^33L^26P	гексатетраэдрический вид симметрии
	4L^33LL^23PC	дидодекаэдрический вид симметрии
	3L^44L^36L^2	пентагон-триоктаэдрический вид симметрии
	3L^44L^36L^29PC	гексаоктаэдрический вид симметрии

 

Изучение внешних форм минералов и отнесение их к тому или иному виду симметрии имеет существенное значение по той причине, что все свойства минералов тесно связаны с их структурой. Эмпирическим путем выведены законы, касающиеся особенностей кристаллов: закон плоскогранности и прямореберности кристаллов, закон постоянства углов, закон рациональности отношений параметров и ряд других. Эти законы позволяют ближе понять процессы роста и развития кристаллических форм, присущих тем или иным минералам.

Особенно большое значение имеет закон постоянства углов. Этот закон, известный как закон Стено-Ломонсова-Роме-Делиля, формулируется следующим образом: углы между соответственными гранями (и ребрами) во всех кристаллах одного и того же вещества постоянны. При росте кри­сталлов, в зависимости от условий, форма, число и размеры граней могут
изменяться, углы же между соответственными гранями растущего кристалла остаются неизменными.

Материальные частицы, слагающие кристаллические вещество, расположены в определенном порядке, они не заполняют полностью все простран­ство, а отстоят на некотором расстоянии друг от друга, образуя как бы скелет каждого кристалла. Расстояния между частицами (атомами, иона­ми и молекулами) для каждого данного направления в кристалле по­стоянны.

Такое правильное, закономерное расположение частиц в кристалле, называется кристаллической или пространственной решеткой.

Рисунок 2 Структура кристаллической решетки некоторых минералов

а – галит; б—графит; в – алмаз

В зависимости от характера частиц, лежащих в узлах ре­шетки, последняя бывает атомной, ионной и молекулярной. Так, кристалли­ческая решетка галита (каменной соли) состоит из ионов металла Na и га­лоида СI, располагающихся в вершинах элементарных кубов попеременно, в шахматном порядке (рисунок 2).

Решетка кристаллов графита состоит из ато­мов углерода С, расположенных плоскими слоями, причем в каждом слое они находятся в вершинах правильных шестиугольников. Расстояние между атомами в плоскости равно i, 43 А (знаком А обозначается единица длины, ангстрем; 1А=10^{-8 см), расстояние между плоскостями = 3,35, А (см. рисунок 2). Поэтому слои легко скользят один относительно другого. Те же атомы С, расположенные так, что каждая частица окружена четырьмя соседними, образующими вершины тетраэдра, дают вещество с совершенно иными свойствами, а именно алмаз (см. рисунок 2). Способность одного и того же хи­мического соединения при изменении внешних факторов (главным образом температуры) кристаллизоваться в различных кристаллографических фору­мах с изменением физических свойств называется. Кроме того, в природных условиях достаточно широко распространено явление изоморфизма, под которым понимается, свойство родственных по химическому составу веществ кристаллизоваться в близких формах, образуя кристаллы переменного состава, так называемые смешанные кри­сталлы. Примером такого замещения одного элемента другим может служить MgCO}₃ – FeCO₃ (магнезит и сидерит). Изоморфные замещения при высоких температурах происходят в более широких пределах, чём при низких.

Многие кристаллы построены чрезвычайно сложно; выяснение строения кристаллической решетки для естественных, а также и искусственных кри­сталлов составляет важную задачу современной кристаллографии.

ЭЛЕМЕНТЫ МИНЕРАЛОГИИ

 

Различия во внешнем виде физических свойствах позволяют опреде­лять многие распространенные минералы макроскопически, то есть по их внешнему облику. Важнейшими признаками минералов в этом смысле являются удельный вес (плотность), твердость, цвет, цвет черты, блеск, спайность, излом и некоторые другие их свойства.

Удельный вес минералов обычно колеблется в пределах от 2 до 10, хотя встречаются минералы и с меньшей плотностью, чем 2 (асфальт), и с большей, чем 10 (серебро, золото). Удельный вес наиболее распространенных минералов и горных пород колеблется в пределах от 2,5 до 3,5.

Твердость. Под твердостью понимают сопротивление, которое оказывает данное вещество проникновению в него более прочного вещества. Для определения величины этого сопротивления или противодей­ствия предложены различные способы – царапания, статического вдавлива­ния, ударной пробы, шлифования, затухающих колебаний, сверления и др. В геологической практике широкое распространение получил метод, пред­ложенный Ф. Моосом (1773—1839) и заключающийся в том, что испытывае­мый минерал сравнивается с некоторыми эталонными образцами путем царапания: минерал считается более твердым, чем другой, если этот послед­ний царапается первым, т. е. если при проведении острым углом первого ми­нерала по грани второго на втором остается царапина. Ф. Моос предложил список из распространенных минералов, которые расположены в порядке возрастания твердости и составляют шкалу твердости Мооса (таблица 2). Цифры, выражающие твердость в этой шкале, носят лишь отно­сительный характер. Проф. Г.Б. Бокий в 1932 г. попытался определить твердость в сравнимых между собой единицах, применив метод Мартенса: под твердостью понималась нагрузка, в граммах, вызывающая царапину шириной в 0,01 мм. Еще ранее, в 1896 г., Ф. Ауэрбах определял значение твердости, вдавливая шар с радиусом в 1 см в грань кристалла, параллель­ную плоскости спайности; полученные абсолютные значения твердости выра­жались в кг/см².

В таблице 2 приведена шкала Мооса и соответствующие каждому минералу цифры, характеризующие значение твердости по Г. Б. Бокию и Ф. Ауэрбаху. Шкала Мооса практически очень удобна и помогает распознавать мине­ралы при макроскопическом исследовании.

 

Таблица 2 Твердость минералов

 

Шкала твердости Ф.Мооса	Твердость по
Г. Б. Бокию (г)	Ф. Ауэрбаху (кг/см^2)
Тальк		0,25
Гипс		0,50
Кальцит		1,5
Флюорит		8,0
Апатит		8,0
Ортоклаз		20,0
Кварц		32,5
Топаз		39,0
Корунд		48,0
Алмаз		?	?

Цвет. Окраска минералов чрезвычайно разнообразна; встречаются все, различаемые глазом цвета и их оттенки. Известны белые минералы (молоч­ный кварц, каолинит), желтые (сера, янтарь), зеленые (малахит), синие (лазурит), красные (рубин, киноварь), фиолетовые (флюорит, аме­тист), золотистые (пирит), черные (графит, антрацит) и т. д. с множеством оттенков и сочетаний. Причина окраски минералов в тот или иной цвет еще далеко не всегда выяснена.

Нередко минералы в мелкораздробленном состоянии имеют иной цвет, чем в куске. Так, например, пирит в куске – золотисто-желтый, в порошке – черный. Для распознавания минералов имеет иногда значение различие в цвете самого минерала и черты, которые он оставляет на белой фарфоро­вой шероховатой пластинке, для чего достаточно провести по пластинке острым концом минерала. Так, золотисто-желтый пирит оставляет черную черту, бурый лимонит – желтую, черный гематит – красную черту.

Блеск. Различают следующие разновидности блеска: металлический, стеклянный, алмазный, жирный, шелковистый, перламутровый, мато­вый и др.

Спайность. Многие минералы обладают способностью легко раскалы­ваться по некоторым, строго ориентированным направлениям, зависящим от особенностей кристаллической решетки. Так, галит (каменная соль) раскалывается вдоль граней куба, слюда расслаивается на тончайшие ли­сточки по направлению, перпендикулярному к единственной двойной оси симметрии ее пластинчатых кристаллов, и т. д. Это свойство минералов именуется спайностью. Обычно различается пять степеней совер­шенства спайности (А. К. Болдырев, 1934).

1. Весьма совершенная спайность. Кристалл может делиться на тончайшие листочки (слюда, гипс, графит).

2. Совершенная спайность. При ударе молотком по кри­сталлу очень трудно получить неровный излом (кальцит).

3. Средняя спайность. На кусках минералов отчетливо на­блюдаются как плоскости спайности, так и неровные изломы (полевой шпат, авгит, роговая обманка).

4. Несовершенная спайность. Плоскостей спайности почти не видно, излом кусков неровный (апатит).

5. Весьма несовершенная спайность. Спайность практически не наблюдается, излом обычно раковистый (кварц).

Наличие или отсутствие спайности всецело зависит от строения кристаллической решетки данного минерала и взаимосвязей между частицами, сла­гающими эту решетку.

Излом. Если минерал раскалывается не по плоскостям спайности, а по случайным направлениям, то поверхность раскола приобретает в каж­дом данном случае свой, особый характер, так называемый излом. Излом может быть раковистым, занозистым, крючковатым, землистым и др.

Другие свойства. Минералы можно различать также по степени прозрачности, магнитным свойствам, температуре плавления, явлениям флуоресценции, оптическим свойствам, ковкости, хрупкости, электрическим свой­ствам и т. п.

Форма проявления минералов. Минералы встречаются в природе в самых различных формах: в виде хорошо выраженных более или менее круп­ных кристаллов или сплошного скопления многочисленных мелких кристалликов, в форме сплошных масс сферокристаллического или аморфного сложения, в виде почковидных натеков, желваков, конкреций, стяжений с радиально-лучистой или скорлуповатой структурой, в виде корочек и на­летов, в виде землистых масс, в виде щеток и друз, выполняющих пустоты – жеоды, секреции, в форме сталактитов и сталагмитов, в форме мелких, рас­сеянных в породе зерен, в роли вещества, заполняющего полости раковин или замещающего вещество раковины или других минералов и т. д.

Химическая классификация минералов. Огромное множество минера­лов естественно распадается на ряд групп. Можно предложить классифи­кацию минералов по признакам единства происхождения (генетическая классификация), географического размещения (географическая классифи­кация), пространственного распределения (геохимическая классифика­ция), структурных особенностей, практического использования и т. п. В дальнейшем изложении будем пользоваться химической классификацией, которая в деталях разработана В. И. Вернадским (1906, 1910), Дж. Д. Дана (1920), А. Г. Бетехтиным (1950) и многими другими. В соответствия с принципиальными основами этой классификации раз­делим минералы на следующие группы:

1. Самородные элементы;

2. Сульфиды (сернистые соединения);

3. Галоидные соединения;

4. Карбонаты (соли угольной кислоты);

5. Сульфаты (соли серной кислоты);

6. Фосфаты (соли фосфорных кислот);

7. Окислы;

8. Силикаты (соли кремневых кислот);

9. Органические соединения.

Рассматриваются следующие минералы:

Самородные элементы

Золото Аu

Платина Pt

Алмаз С

Графит С

Сера S

Сульфиды

Галенит PbS

Пирит FeS₂

Сфалерит ZnS

Киноварь HgS

Галоидные соединения

Галит NaCl

Сильвин КСI

Флюорит CaF₂

Карбонаты

Кальцит СаСO₃

Доломит CaMg(CO₃)₂

Сидерит FeCO₃

Сульфаты

Ангидрит CaSO₄

Барит BaSO₄

Гипс CaSO₄·2H₂O

Мирабилит Na₂SO₄·10H2O

Фосфаты

Апатит Ca₆(F, СI) · (РO₄)₃

Фосфорит Ca₅F(PO₄)₃

Окислы

Кварц SiO₂

Опал SiO₂·nH₂O

Корунд АI₂O₃

Боксит АI₂O₃·2Н₂O

Гематит Fe₂O₃

Магнетит FeO·Fe₂O₃

Лимонит 2 Fe₂O₃·nH₂O

Пиролюзит МnO₂

Силикаты

Оливин (Mg, Fe)₂·SiO₄

Авгит Са (Mg, Fe, AI) [(Si, AI)₂O₆]

Роговая обманка (Са, Na)₂ (Mg, Fe, AI, Fe)₅ [(Si, AI)₄O₁₁]₂(OH)₂

Мусковит KAI₂(OH)₂ ·[AISi₃O₁₀]

Биотит K(Mg, Fe)₃· [OH, F]₂· [AISi₃O₁₀]

Тальк Mg₃(OH₂[Si₄O₁₀]

Каолинит AI₄(OH)₈·Si₄O₁₀]

Серпентин Mg₆(OH)₈ [Si₄O₁₀]

Хлорит (Fe, Mg)₅AI[OH]₈[AISi₃O₁₀]

Глауконит K(Fe, AI, Mg)₃·(OH)₂[AISi₃O₁₀] ·nH₂O.

Плагиоклазы Na[AISi₃O₈] Ca[AI₂Si₃O₈]

Ортоклаз K[AISi₃O₈]

Микроклин K·[AISi₃O₈]

Лейцит K[AISi₂O₆]

Нефелин Na[AISiO₄]

Органические соединения

Асфальт

Озокерит

Янтарь С₁₀Н₁₆О

 

О происхождении минералов. Минералы формируются под воздействием самых разнообразных процессов, протекающих в толще земной коры и на ее поверхности. По источнику энергии, за счет которой они происходили, их можно разделить на две главные генетические группы:

1) Эндогенные («изнутри рожденные»), образующиеся внутри земной коры, при высоких давлениях и высокой температуре, из магмы или при ее воздействии на окружающие породы.

Магма представляет собой сложный природный высокотемпературный, насыщенный газами силикатный расплав, возникающий в виде отдельных очагов в глубоких зонах Земли при изменении физико-химической обстанов­ки (давления, температуры и т. п.). Магма, излившаяся на поверхность, называется лавой.

2) Экзогенные («извне рожденные»), образующиеся при процессах, протекающих на поверхности Земли за счет внешних факторов, при низких температурах и давлениях, в условиях взаимодействия физических и химических агентов – атмосферы, гидросферы и биосферы.

Минеральные массы как эндогенного, так и экзогенного происхожде­ния при изменившихся внешних условиях претерпевают разнообразные изменения.

Различают следующие типы генезиса минералов:

1. Магматический. Минералы образуются из магмы при мед­ленном ее остывании и кристаллизации па больших глубинах в земной коре или при излиянии и застывании ее на поверхности. Таким путем образуются главнейшие породообразующие минералы – силикаты, кварц, а также многие рудные минералы.

2. Метаморфический. Минералы образуются в результате воздействия на твердые горные породы таких факторов, как высокая темпе­ратура, высокое давление, газы и пары воды. Различают минералы кон­тактного метаморфизма, т. е. минералы, образующиеся при изменении горных пород в зоне непосредственного контакта с магмой; в первой ста­лии процесса эти минералы оказываются результатом исключительно теп­лового воздействия. По мере застывания магмы из нее начинают выделять­ся газообразные компоненты – соединения различных металлов, которые в свою очередь образуют в контактных зонах ряд минералов; часто они имеют большое практическое значение. Примером могут служить ценней­шие месторождения железных руд, преимущественно магнитного желез­няка, на Урале.

При взаимодействии газовых компонентов с горными породами наблю­дается явлением метасоматоза – т. е. процесс замещения одних мине­ралов и горных пород другими.

3. Гидротермальный. Минералы образуются из восходящих горячих водных растворов, которые возникают в результате сжижения паров воды и газов, выделяющихся из магмы при ее остывании и кристал­лизации в глубине. Горячие водные растворы при проникновении в трещины
земной коры оказываются в условиях более пониженной температуры и давления, вследствие чего из них выпадают минералы. Так образовались в земной коре многие гидротермальные жилы, сложенные обычно кварцем, кальцитом, флюоритом.

4. Пневматолитовый (дуновение). Минералы обра­зуются на глубине при последних стадиях кристаллизации магмы, когда из нее выделяются пары воды, частью диссоциированные на ионы Н' и ОН', и газы HF, НО, H₂S и летучие соединения В, Р, S и С, поднимающиеся по трещинам в земной коре. В этом случае при участии газообразных компонентов образуются некоторые типичные минералы (оловянный камень).

К явлениям пневматолитового минералообразования можно также от­нести образование минералов из летучих соединений некоторых вулканов – самородная сера, минералы бора и др., являющиеся не чем иным, как продуктами возгона (сублимации).

5. Гипергенный. Минералы образуются вблизи или на поверх­ности Земли в результате сложных процессов, обусловленных взаимодей­ствием гидросферы, атмосферы, биосферы и литосферы. Здесь можно вы­делить несколько типов минералообразования:

а) образование минералов при процессах выветривания, когда под влиянием колебаний температуры, воды, воз­действия углекислоты, кислорода прежде созданные минералы и горные породы разрушаются и за счет их образуются новые. Примером является образование каолина за счет полевых шпатов и лимонита в зонах окисления других железистых соединений (сульфидов, карбонатов, окислов).

б) образование минералов в морях, озерах и болотах. В морские, озерные водоемы и болота привносится поверхностными водотоками большое количество разнообразных веществ, которые при благоприятных условиях откладываются на дне их. Часто этот процесс протекает при содействии особых бактерий, способных усваивать те или иные вещества и концентрировать их в своем теле. Примером подобного минералообразования являются некоторые месторождения озерных и болотных же­лезных руд (лимонита), а также месторождения бурого железняков приустьевых частях моря, где происходит коагуляция железистых взвесей при соприкосновении пресной речной воды с соленой морской.

В морских водоемах образуются, кроме того, марганцевые руды, кальцит, фосфорит и другие минералы.

в) образование минералов в лагунах (отчлененных от моря заливах) и соленых озерах. Здесь путем химического осаж­дения образуются гипс, поваренная соль, калийные соли, глауберова соль. Примерами являются залив Каспийского моря – Кара-Богаз-Гол, где про­исходит образование глауберовой соли, и озер Эльтон и Баскунчак, в которых осаждается каменная соль.