Б. Мион и нервно-мышечная единица

Мион	а) Каждое мышечное волокно окружено сетью гемокапилляров и имеет собственную иннервацию. б) Комплекс этих элементов называется мионом.
Нервно-мышечная единица	а) От миона следует отличать нервно-мышечную единицу (НМЕ): это группа мышечных волокон, иннервируемых одним мотонейроном. б) Мышечные волокна разных НМЕ не расположены отдельными пучками, а мозаично распределены между собой. Так что соседние мышечные волокна могут принадлежать разным НМЕ.

Переход мышцы в сухожилие

7. Препарат - связь мышцы с сухожилием. Окраска гематоксилин-эозином.
Окраска структур	На препарате поперечнополосатые мышечные волокна (1) окрашены в темно-розовый цвет, а коллагеновые волокна (2) - в светло-розовый.	Полный размер
Область контакта	а) Видна область контакта (3) мышечных волокон с пучками коллагеновых волокон сухожилия.
б) Под электронным микроскопом обнаруживается, что коллагеновые волокна проникают в узкие впячивания сарколеммы на конце мышечных волокон.

11.2.5. Регенерация скелетной мышечной ткани

Регенерация мышечных волокон при незначительном повреждении происходит двумя способами.
Регенерация повреждён- ных волокон	Первый способ: восстановление целостности повреждённых волокон - путём медленного роста концов волокна навстречу друг другу.
Образование новых волокон	а) Второй способ - образование новых волокон. б) При этом последовательно происходит: размножение миосателлитов с превращением их в миобласты, слияние миобластов друг с другом - образование мышечных трубочек с центральным положением ядер, накопление миофибрилл и оттеснение ядер на периферию волокна.
Препарат	8. Препарат - регенерация поперечно-полосатой мышечной ткани (стадия мышечных трубочек). Окраска железным гематоксилином.
а) На снимке видны мышечные трубочки. б) Их можно идентифицировать по центральному положению ядер (1).	Полный размер

Сердечная поперечнополосатая мышечная ткань

11.3.1. Отличия от скелетной мышечной ткани

	Скелетная мышечная ткань	Сердечная мышечная ткань
1. Тип волокон (п. 11.1.1.2)	Истинные волокна - симпласты (многоядерные образования)	Функциональныеволокна: состоят изклеток- кардиомиоцитов. Границы между последними называются вставочными дисками. Виды контактов между соседними кардиомиоцитами: десмосомы, интердигита ции, нексусы. Нексусы обеспечивают электрическую связь между кардиомиоцитами. В области вставочных дисков в плазмолемме кардиоцитов находятся зоны прикрепления миофибрилл.
2. Количе- ство мио- фибрилл	Миофибриллы занимают 70% объёма волокна.	а) Содержание миофибрилл - меньше: они занимают около 40 % объёма клеток. б) Это сказывается на положении ядер.
3. Положение ядер	Ядра - напериферии волокон.	В клетке присутствуют 1-2 ядра - как правило, полиплоидные. Они занимают центральное положение в клетке.
4. Дополни- тельные элементы ткани	Имеются одноядерные клетки - миосателлиты, - принимающие участие в регенерации волокон.	а) Миосателлитов и стволовых клеток нет; поэтому новые кардиомиоциты и функцио нальные волокна при регенерации не образу ются. б) Кроме сократительных кардиомиоцитов, существует другая разновидность клеток - проводящие кардиомиоциты. Мы их будем рассматривать в теме "Сердечно-сосудистая система".
В остальном организация сократительных волокон практически такова же, как в скелет ной мышечной ткани.

11.3.2. Препарат

9. Препарат - срез миокарда. Окраска железным гематоксилином.
Поперечная исчерчен- ность	а) В поле зрения - только сократительные элементы миокарда. б) В продольно срезанных функциональных волокнах видна, как и в скелетных мышечных волокнах, поперечная исчерченность (1).	Полный размер
Отличия от скелетной мышечной ткани	Вместе с тем, наблюдаются и две вышеназванные особенности: вставочные диски (2) (в виде тёмных полос), разделяющие волокна на отдельные кардиомиоциты; центральное положение ядер в клетках.

Гладкая мышечная ткань

11.4.1. Общая характеристика

Гладкие миоциты

Схема - строение гладкой мышечной ткани на светооптическом (А) и ультрамикроскопическом (Б) уровнях.
Клетки	а) Гладкие миоцитыне имеют поперечной исчерченности(п. 11.1.1.2. III). б) Они содержат (в своей центральной части) по одному палочковидному ядру (1). в) А. Во многих клетках - большое количество гранулярной ЭПС (5).	Полный размер
Б. Здесь происходит синтез компонентов межклеточного вещества- протеогликанов, коллагена, эластина и пр.
Мембра- ная система	а) В гладких миоцитах нет Т-трубочек, L-канальцев и терминальных цистерн, как в скелетной и сердечной тканях (п.11.2.2.3). б) Тем не менее, плазмолемма образует многочисленные впячивания - кавеолы, которые превращаются в пузырьки. в) Считают, что эти образования участвуют в транспорте в клетку ионов Са^2+ из окружающей среды. (В отличие от этого, в поперечнополосатых тканях впячивания плазмолеммы - Т-трубочки - участвуют в проведении возбуждения).
Окруже- ние клеток	а) Каждый гладкий миоцит окружен базальной мембраной (2). б)Вокруг клетки соединительнотканные волокна образуют эндомизий (4).
Взаимо- отноше- ния клеток	а) Гладкие миоциты часто образуют пучки. б) При этом клетки связаны между собой нексусами (3).

Сократительный аппарат

Тонкие мио- филаменты	Тонкие (актиновые) миофиламенты прикрепляются к т.н. плотным тельцам (аналогам Z-полоски), которые либо связаны с плазмолеммой, либо находятся в цитоплазме.
Толстые мио- филаменты	а) Толстые (миозиновые) миофиламенты занимают менее фиксированное положение. б) Они внедряются между тонкими миофиламентами только в процессе сокращения.
Источник ионов Са^2+	а) Этот процесс тоже запускается ионами Са^2+. б) Но последние при возбуждении клетки поступают в цитоплазму не столько из эндоплазматического ретикулума, сколько из межклеточной среды (МКС).
^Характер сокращения	а) Поступление ионов Са^2+ из МКС происходит гораздо медленнее, чем из саркоплазматического ретикулума. б) Поэтому сокращения гладкой мускулатуры развиваются не так быстро, как в скелетных мышцах, но зато могут продолжаться достаточно долго без заметного утомления.

11.4.2. Просмотр препарата

10,а-б. Препарат - гладкие мышечные клетки тонкой кишки. Окраска гематоксилин-эозином.
а) Малое увеличение Полный размер	б) Большое увеличение Полный размер
а) На снимках видны пучки продольно (1) и поперечно (2) срезанных гладких миоцитов. б) У последних отсутствует поперечная исчерченность. ядра (3) занимают центральное положение.