Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
А. Синдром Шерешевського-ТернераСодержание книги
Поиск на нашем сайте
В. Синдром Едвардса С. Синдром Клайнфельтера D. Трисомія X Е. Синдром Дауна До гінеколага звернулася жінка 28-ми років з приводу бізпліддя. При обстеженні знайдено: недорозвинені яєчники і матка, нерегулярний менструальний цикл. При дослідженні статевого хроматину у більшості соматичних клітин виявлено 2 тільця Бара. Яка хромосомна хвороба найбільш вірогідна у жінки? А. Синдром трипло-Х В. Синдром Клайнфельтера С. Синдром Патау D. Синдром Шерешевського-Тернера Е. Синдром Едвардса У хворого має місце розумова відсталість, низький зріст, короткопалі руки та ноги, монголоїдний розріз очей. Вивчення каріотипу наказало наявність трисомії за 21-ою парою хромосом. Як називається ця хромосомна аномалія? А. Хвороба Дауна В. Трисомія за Х-хромосомою С. Синдром Клайнфельтера D. Специфічна фетопатія Е. Синдром Тернера 4. У хворого діагностована алкаптонурія. Вкажіть фермент, дефект якого є причиною цієї патології: А. Оксидаза гомогентизинової кислоти В. Піруватдегідрогеназа С. Глутаматдегідрогеназа D. ДОФ А-декарбоксилаза Е.Фенілаланінгідроксилаза Р. При дослідженні сечі і крові хворої дитини виявляється високий рівень гомогентизинової кислоти. Для якого захворювання це характерно? А. Алкаптонурія В. Тірозиноз С. Альбінізм D. Фенілкетонурія Е. Галактоземія
Хлопець, 14 років, високого зросту з євнухоподібними пропорціями тіла, вузькі плечі, широкий таз, підшкірна клітковина розвинута надмірно, оволосіння в ділянці лобка за жіночим типом, статевий член нормальних розмірів, інтелект значно знижений. Яку патологію слід підозрювати? А. Синдром Клайнфельтера В. Трисомія по X- хромосомі С. Хвороба Дауна D. Хвороба Шерешевського-Тернера Е. Синдром Едвардса
До лікаря -генетика звернувся юнак 18-ти років астенічної тілобудови: вузькі плечі, широкий таз, високий зріст, нерясна рослинність на обличчі. Виражена розумова відсталість. Було встановлено попередній діагноз: синдром Кляйнфельтера. Який метод медичної генетики дозволить підтвердити даний діагноз? А. Цитогенетичний В. Дерматогліфіки С. Генеалогічний D. Елизнюковий Е. Популяційно-статистичний
Дитина народилася з вродженою вадою - вовчею пащею. Яка із мутацій започаткувала формування даної патології? А. Нелетальна мутація соматичної клітини в період ембріогенезу. В. Нелетальна мутація соматичної клітини. С. Летальна мутація соматичної клітини. D. Нелетальна мутація статевої клітини матері або батька. Е. Летальна мутація соматичної клітини в період ембріогенезу
У хлопчика, 10 років, з розумовою відсталістю характерний зовнішній вигляд: невелика голова зі скошеною потилицею, косі очні щілини, короткий ніс з широким переніссям, напіввідкритий рот. Наглядається у лікаря в зв'язку з уродженим пороком серця. Яким порушенням каріотипу обумовлена патологія у хлопчика? А. Трисомія за 21-ою хромосомою. В. Трисомія за 13-ою хромосомою. С. Трисоміяза 18-ою хромосомою. D. Трисомія X. Е. Моносомія за Х-хромосомою
Чоловік, 25 років, звернувся до лікаря з приводу безпліддя. Має високий зріст, астенічна будова тіла, відмічається зниження інтелекту. В зскрібці слизової оболонки щоки знайдені тільця Барра. Про яку патологію можна думати? А. Синдром Клайнфельтера. В. Адіпозогенітальна дистрофія. С. Акромегалія. D. Адреногенітальний синдром. Е.Євнухоідизм.
У новонародженого при першому годуванні виявлено витікання молока з носа. Який природжений дефект ротової порожнини може зумовлювати таке ускладнення? А. Розщеплення піднебіння - "вовча паща" В. Розщеплення верхньої губи- "заяча губа" С. Розщеплення алвеолярного відростка D. Відсутність піднебінної завіси Е. Це нормальне явище
У хлопчика, 10 років, діагностована хвороба Дауна. Яким порушенням каріотипу вона обумовлена? А. Трисомія за 21-ою хромосомою В. Трисомія за 13-ою хромосомою С. Трисоміяза 18-ою хромосомою D. Трисомія X. Е. Моносомія за Х-хромосомою
9. У школі, під час санації учнів 7 класу, у одного хлопчика виявлена відсутність бокових різців. Як з'ясувалося, таким же дефектом страждає і батько цього хлопчика. Така патологія є: А. Молекулярно-генетичною з домінантним типом успадкування В. Молекулярно-генетичною зчепленою з Х-хромосомою С. Молекулярно-генетичною зчепленою з Y-хромосомою D. Хромосомною аберацією Е. Хворобою зі спадковою схильністю
10. Чоловік, хворий на дальтонізм, вступив до шлюбу із здоровою жінкою, батько якої хворів на дальтонізм, мати здорова, серед її родичів хворих на дальтонізм немає. Визначте вірогідність народження в цій родині хворих на дальтонізм дітей: A. 50% B. 25% C. 0% D. 75% E. 100% Тема: «АЛЕРГІЯ». Р. Після введення місцевого анестетика у пацієнта розвинувся анафілактичний шок. Який механізм порушення кровообігу є провідним при цьому? А. Зменшення тонусу судин В. Активація симпато-адреналової системи С. Зниження скоротливої функції срця D. Гіперволемія E. Біль При знеболенні слизової оболонки порожнини рота у пацієнта виник анафілактичний шок (генералізована вазодилятиція, збільшення судинної проникності із виходом рідини із судин у тканини). Гіперчутливість якого типу розвинулася у пацієнта? А. І типу (анафілактична) В. ІІ типу (антитілозалжна) С. V типу (гранульоматоз) D. ІІІ типу (імунокомплексна) E. ІV типу (клітинна цитотоксичність)
3. У підлятка було видалено зуб із застосуванням новокаїну. Через 10 хвилин у нього з’явилися блідість шкірних покривів, задишка, гіпотензія. При розвитку цієї реакції алерген на тканинних бозофілах реагує з: А. ІgE В. ІgM С. ІgA D. T-лімфоцитами E. IgD
При підозрі на туберкульоз хворій дитині зробили пробу Манту. Через 24 години у місці введення алергену з’явилися припухлість, гіперемія і болісність. Які основні компоненти визначають розвиток цієї реакції організму? А. Плазматичні клітини, Т-лімфоцити і лімфокіни В. Гранулоцити, Т-лімфоцити і IgG С. Макрофаги, В-лімфоцити і моноцити D. В-лімфоцити, IgМ E. Мононуклеари, Т-лімфоцити і лімфокіни
Р. У дитини 10-ти років поставлено пробу Манту (з туберкуліном). Через 48 годин на місці введення туберкуліну з'явилася папула розміром до 8мм у діаметрі. Який тип реакції гіперчутливості виник після введення туберкуліну? А. Реакція гіперчутливості ІV типу В. Атопічна реація С. Реакція типу феномен Артюса D. Реакція гіперчутливості II типу Е. Реакція типу сироваткової хвороби У жінки 30-ти років при тривалому використанні губної помади з флюоресцуючою речовиною на облямівці губ розвинулись обмежена еритема, незначне лущення; пізніше виникли поперечні дрібні борозни та тріщини. При мікроскопічному дослідженні цієї зони ураження в сполучній тканині виявлені сенсибілізовані лімфоцити і макрофаги, явища цитолізу. Який тип імунологічної гіперчутливості розвинувся на губі? А. ІV тип (клітинна цитотоксичність) В. II тип (антитільна цитотоксичність) С. І тип (реагінового типу) D. III тип (імунокомплексна цитотоксичність) Е. Гранулематоз Хворому з метою знеболення ввели розчин місцевого анестетику. Через декілька хвилин у хворого виникли задишка, тахікардія, втрата свідомості. Який шок розвинувся в хворого? А. Анафілактичний В. Геморагічний С. Опіковий D. Кардіогенний Е. Травматичний Р.
Чоловік, 25 p., був вжалений бджолою. При наданні першої медичної допомоги йому було введено адреналін. Для зупинення розвитку якого з наведених нижче імунологічних механізмів була проведена наведена маніпуляція? А. Генералізованої анафілаксії В. Вивільнення інтерлейкінів з макрофагів С. Зв'язування з антирецепторними антитілами D. Місцевого утворення імунних комплексів Е. Активації системи комплементу
2. У хлопчика 3 р. після введення туберкуліну на передпліччі на другий день з'явилася ділянка затвердіння діаметром 15мм (позитивна реакція Манту). Найбільш ймовірно, що це явище є наслідком реакції гіперсенсибілізації (за класифікацією Джелла і Кумбса): A. IV типу В. І типу С. Н типу D. III типу E. V типу
3. На прийомі у лікаря-стоматолога, після введення новокаїну у хворого розвинувся анафілактичний шок. В основі розвитку гемодинамічних розладів шоку лежать наступні механізми, крім: А. Гіперволемія В. Зменшення ОЦК С. Зменшення хвилинного об'єму серця D. Зменшення загального периферійного опору Е. Порушення реологічних властивостей крові
Під час проведення хірургічних маніпуляцій було використано новокаїн з метою знеболений. Через 10 хв. у хворого з'явились блідість шкірних покривів, задишка, гіпотензія. Алергічна реакція якого типу розвинулась у хворого? А. Анафілактичного В. Імунокомплексного С. Клітинно-опосередкованого D. Стимулюючого Е.Цитотоксичного
|
||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-09-19; просмотров: 320; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.12.161.151 (0.009 с.) |