Какова роль трнк в биосинтезе белка.

1. служит матрицей для синтеза белка

2. доставляет аминокислоты к рибосомам

3. переносит информацию из ядра к рибосомам

4. служит местом для сборки полипептидной цепи

Общие вопросы генетики

1. МОНОМЕРОМ ДНК ЯВЛЯЕТСЯ

1) нуклеосома

2) нуклеотид

3) полипептид

4) аминокислота

 

2. НАУКА О НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ ОРГАНИЗМОВ (ТЕРМИН ВВЕДЁН В НАУКУ В 1906г. АНГЛИЙСКИМ УЧЕНЫМ БЭТСОНОМ)

1) биология

2) геномика

3) генетика

3. ПАРНЫЕ ГЕНЫ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ НАЗЫВАЮТ

1) аллельными

2) сцепленными

3) рецессивными

4) доминантными

4. СОВОКУПНОСТЬ ПРИЗНАКОВ И СВОЙСТВ ОРГАНИЗМА НАЗЫВАЕТСЯ

1) фенотипом

2) генофондом

3) генотипом

5. СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ ГЕНОВ ПОПУЛЯЦИИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

1) генотипом

2) фенотипом

3) генофондом

 

6. ОРГАНИЗМЫ, КОТОРЫЕ СОДЕРЖАТ ОДИНАКОВЫЕ АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ В ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМАХ, НАЗЫВАЮТСЯ

1) гетерозиготным

2) гомозиготным

3) гемизиготными

7. ОРГАНИЗМЫ, ДАЮЩИЕ ОДИН ТИП ГАМЕТ ПО АЛЛЕЛЬНОЙ ПАРЕ ГЕНОВ НАЗЫВАЮТСЯ

1) гомозиготный

2) гетерозиготный

3) полиморфный

8. СВОЙСТВО ОРГАНИЗМОВ ПЕРЕДАВАТЬ ПРИ РАЗМНОЖЕНИИ СВОИ ПРИЗНАКИ И ОСОБЕННОСТИ РАЗВИТИЯ ПОТОМСТВУ

1) размножение

2) дискретность

3) наследственность

4) изменчивость

9. ВСЯ МАССА ДНК КЛЕТКИ

1) генофонд

2) генотип

3) фенотип

4) геном

10. УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ, В КОТОРОМ РАСПОЛОЖЕН ГЕН

1) локус

2) гетерохроматин

3) эухроматин

11. ХРОМОСОМЫ ПАРНЫЕ, ОДИНАКОВЫЕ ПО РАЗМЕРУ, ФОРМЕ, НАБОРУ ГЕНОВ

1) аутосомы

2) половые хромосомы

3) гомологичные хромосомы

4) негомологичные хромосомы

12. ОДНО ИЗ ВОЗМОЖНЫХ СТРУКТУРНЫХ СОСТОЯНИЙ ГЕНА

1) аллель

2) вариант

3) хромосома

 

13. ЕДИНИЦА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ

 

1) ген

2) мутон

3) репликон

4) хромосома

14. ГЕНЫ, РАСПОЛОЖЕННЫЕ В ОДИНАКОВЫХ ЛОКУСАХ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ И ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ РАЗЛИЧНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ ПРИЗНАКА

1) доминантные

2) рецессивные

3) аллельные

4) гомологичные

5) неаллельные

15. ГЕНЫ, РАСПОЛОЖЕННЫЕ В РАЗНЫХ ЛОКУСАХ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ИЛИ В НЕГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМАХ; ОПРЕДЕЛЯЮТ РАЗВИТИЕ РАЗНЫХ ПРИЗНАКОВ

1) негомологичные

2) аллельные

3) неаллельные

4) доминантные

5) рецессивные

16. ГЕНЫ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В УЧАСТКАХ У-ХРОМОСОМЫ, НЕГОМОЛОГИЧНЫХ X-ХРОМОСОМЕ, ОПРЕДЕЛЯЮТ РАЗВИТИЕ ПРИЗНАКОВ, НАСЛЕДУЕМЫХ ТОЛЬКО ПО МУЖСКОЙ ЛИНИИ

1) аутосомные

2) аллельные

3) сцепленные

4) голандричнские

17. ВЗАИМОИСКЛЮЧАЮЩИЕ, КОНТРАСТНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ОДНОГО ПРИЗНАКА

1) аналогичные

2) альтернативные

3) доминантные

4) рецессивные

18. СКРЕЩИВАНИЕ ОСОБИ С НЕИЗВЕСТНЫМ ГЕНОТИПОМ С ОСОБЬЮ ГОМОЗИГОТНОЙ ПО РЕЦЕССИВНОМУ ПРИЗНАКУ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ГЕНОТИПА ИСПЫТУЕМОГО

1) альтернативное

2) изучающее

3) анализирующее

19. СКРЕЩИВАНИЕ ПОТОМКОВ С ОДНИМ ИЗ РОДИТЕЛЕЙ

1) панмиксия

2) анализирующее скрещевание

возвратное скрещивание

20. ОРГАНИЗМЫ, НЕ ДАЮЩИЕ РАСЩЕПЛЕНИЯ ПРИ СКРЕЩИВАНИИ С ТАКИМИ ЖЕ ПО ГЕНОТИПУ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ГОМОЗИГОТНЫМИ ПО ДАННОМУ ПРИЗНАКУ

1) гибриды

2) чистые линии

3) гетерозиготы

4) дигетерозиготы

21. ОРГАНИЗМ, В ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМАХ КОТОРОГО НАХОДЯТСЯ ОДИНАКОВЫЕ АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ, КОНТРОЛИРУЮЩИЕ РАЗВИТИЕ ОДНОГО ПРИЗНАКА. ТАКОЙ ОРГАНИЗМ ДАЕТ ОДИН ТИП ГАМЕТ И НЕ ДАЕТ РАСЩЕПЛЕНИЕ В ПОТОМСТВЕ

1) гoмозиготы

2) гетерозиготы

3) гибриды

22. ОРГАНИЗМ, В ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМАХ КОТОРОГО НАХОДЯТСЯ РАЗНЫЕ АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ, КОНТРОЛИРУЮЩИЕ РАЗВИТИЕ ОДНОГО ПРИЗНАКА. ТАКОЙ ОРГАНИЗМ ДАЕТ ДВА ТИПА ГАМЕТ И РАСЩЕПЛЕНИЕ В ПОТОМСТВЕ

1) гетерозиготы

2) гомозиготы

3) чистые линии

23. СКРЕЩИВАНИЕ ОСОБЕЙ, КОТОРЫЕ РАЗЛИЧАЮТСЯ ПО ОДНОМУ ИЛИ БОЛЬШЕМУ ЧИСЛУ АЛЛЕЛЕЙ, ПО ЧИСЛУ ИЛИ СТРОЕНИЮ ХРОМОСОМ

1) анализирующее скрещевание

2) гибридизация

3) возвратное скрещевание

4) близнецовый метод

24. ГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ, ОБРАЗОВАВШИЙСЯ ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ГЕНЕТИЧЕСКИ РАЗЛИЧАЮЩИХСЯ ФОРМ

1) гибрид

2) чистые линии

3) гомозигота

4) мутант

25. СКРЕЩИВАНИЕ ДВУХ ОРГАНИЗМОВ, ОТЛИЧАЮЩИХСЯ ДРУГ ОТ ДРУГА ПО ОДНОЙ ПАРЕ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ

1) моногибридное скрещевание

2) дигибридноескрещевание

3) полигибридное скрещевание

4) анализирующее скрещевание

26. СКРЕЩИВАНИЕ ДВУХ ОРГАНИЗМОВ ОТЛИЧАЮЩИХСЯ ДРУГ ОТ ДРУГА ПО ДВУМ ПАРАМ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ

1) моногибридное скрещевание

2) дигибридноескрещевание

3) полигибридное скрещевание

возвратное скрещевание

27. СКРЕЩИВАНИЕ, ПРИ КОТОРОМ У РОДИТЕЛЬСКИХ ОСОБЕЙ УЧИТЫВАЕТСЯ БОЛЕЕ ДВУХ ПАР АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ

1) моногибридное скрещевание

2) полигибридное скрещевание

3) дигибридноескрещевание

4) возвратное скрещевание

анализирующее скрещевание

28. ПРЕОБЛАДАЮЩИЙ ПРИЗНАК, КОТОРЫЙ ПРОЯВЛЯЕТСЯ КАК В ГОМОЗИГОТНОМ ТАК И ГЕТЕРОЗИГОТНОМ СОСТОЯНИИ

1) рецессивный признак

доминантный признак

29. ПРИЗНАК, КОТОРЫЙ ПОДАВЛЯЕТСЯ У ГЕТЕРОЗИГОТ И ПРОЯВЛЯЕТСЯ ТОЛЬКО В ГОМОЗИГОТНОМ СОСТОЯНИИ

1) рецессивный признак

2) доминантный признак

30. У ЧЕЛОВЕКА ГЕН, ВЫЗЫВАЮЩИЙ НАСЛЕДСТВЕННУЮ ГЛУХОНЕМОТУ (д) РЕЦЕССИВЕН ПО ОТНОШЕНИЮ К ГЕНУ НОРМАЛЬНОГО СЛУХА (Д), КАКОЕ ПОТОМСТВО МОЖНО ОЖИДАТЬ ОТ БРАКА ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ РОДИТЕЛЕЙ

1) все дети глухие

2) все дети имеют нормальный слух

75% вероятности рождения детей с нормальным слухом, 25% вероятность рождения глухих детей

31. ОХОТНИК КУПИЛ ЧЕРНУЮ СОБАКУ С КОРОТКОЙ ШЕРСТЬЮ И ХОЧЕТ БЫТЬ УВЕРЕН, ЧТО ОНА НЕ НЕСЕТ ГЕНОВ КОФЕЙНОГО ЦВЕТА И ДЛИННОЙ ШЕРСТИ, КАКОГО ПАРТНЕРА ПО ГЕНОТИПУ И ФЕНОТИПУ НАДО ПОДОБРАТЬ ДЛЯ СКРЕЩИВАНИЯ, ЧТОБЫ ПРОВЕРИТЬ ГЕНОТИП КУПЛЕННОЙ СОБАКИ

1) ААВВ

2) АаВв

3) аавв

4) ААвв

 

32. ГЕНЫ ЯВЛЯЮТСЯ АЛЛЕЛЬНЫМИ, ЕСЛИ ОНИ РАСПОЛОЖЕНЫ

1) в одной хромосоме

2) в одинаковых локусах гомологичных хромосом

3) в разных локусах негомологичных хромосом

4) в разных локусах гомологичных хромосом

33. ГОМОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ

1) содержит одинаковые аллельные гены,образует два типа гамет, дает расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особью

2) содержит одинаковые аллельные, гены образует один тип гамет, не дает расщепления при скрещивании с аналогичной по генотипу особью

3) содержит разные аллельные гены,образует два типа гамет,не дает расщепления при скрещивании с аналогичной по генотипу особью

4) содержит разные аллельные гены,образует два типа гамет,дает расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особью

34. ОСОБЬ С ГЕНОТИПОМ Вв

1) гомозиготна по рецессивному признаку

2) гомозиготна по доминантному признаку

3) гетерозиготна, образует два типа гамет

4) образует один тип гамет

35. ОСОБЬ С ГЕНОТИПОМ DD

1) гомозиготна по рецессивному признаку, образует один тип гамет

2) гомозиготна по доминантному признаку, образует один тип гамет

3) гетерозиготна, образует два типа гамет

36. ТРЕТИЙ ЗАКОН МЕНДЕЛЯ ДЕЙСТВУЕТ В ТОМ СЛУЧАЕ, КОГДА

1) гены, контролирующие разные признаки, локализованы в одной хромосоме

2) гены, контролирующие разные признаки, лежат в разных парах хромосом

37. ЧИСТОТА ГАМЕТ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ

1) кроссинговером

2) независимым расхождением хромосом во время мейоза

3) нерасхождением хромосом

38. ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ГИБРИДОВ ПЕРВОГО ПОКОЛЕНИЯ (ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ ОРГАНИЗМОВ), АНАЛИЗИРУЕМЫХ ПО ОДНОЙ ПАРЕ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ, НАБЛЮДАЕТСЯ РАСЩЕПЛЕНИЕ И ПОЯВЛЯЕТСЯ 25% ОСОБЕЙ С РЕЦЕССИВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ

1) закон единообразия гибридов первого поколения закон независимого наследования признаков

2) закон расщепления

3) закон сцепленного наследования

39. У ЧЕЛОВЕКА ГЕН, ВЫЗЫВАЮЩИЙ НАСЛЕДСТВЕННУЮ ГЛУХОНЕМОТУ (д) РЕЦЕССИВЕН ПО ОТНОШЕНИЮ К ГЕНУ НОРМАЛЬНОГО СЛУХА (Д). ОТ БРАКА ГЛУХОНЕМОЙ ЖЕНЩИНЫ С НОРМАЛЬНЫМ МУЖЧИНОЙ РОДИЛСЯ ГЛУХОНЕМОЙ РЕБЕНОК. ОПРЕДЕЛИТЕ ГЕНОТИПЫ РОДИТЕЛЕЙ.

1) мама - ДД, папа - ДД

2) мама - Дд, папа - Дд

3) мама - дд, папа - ДД

4) мама - Дд, папа - дд

мама - дд, папа –Дд

40. У ЧЕЛОВЕКА НЕКОТОРЫЕ ФОРМЫ БЛИЗОРУКОСТИ (К) ДОМИНИРУЮТ НАД НОРМАЛЬНЫМ ЗРЕНИЕМ (к), А ЦВЕТ КАРИХ ГЛАЗ (Б) НАД ГОЛУБЫМ (б). ГЕНЫ ОБЕИХ ПАР НЕ СЦЕПЛЕНЫ. КАКОЕ ПОТОМСТВО МОЖНО ОЖИДАТЬ ОТ БРАКА ГЕТЕРОЗИГОТНОГО МУЖЧИНЫ С ЖЕНЩИНОЙ ИМЕЮЩЕЙ ГОЛУБЫЕ ГЛАЗА И НОРМАЛЬНОЕ ЗРЕНИЕ

1) все дети кареглазые и имеют нормальное зрение

2) все дети страдают близорукостью, цвет глаз - голубой

3) 50% вероятности рождения детей кареглазых и страдающих близорукостью, 50% голубоглазых с нормальным зрением

вероятность рождения детей с карими глазами и нормальным зрением - 25%; с голубыми глазами и нормальным зрением - 25%; 25% вероятность рождения детей с близорукостью и карими глазами, и 25% вероятность того, что у детей будут голубые глаза и близорукость

41. КАКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НАСЛЕДУЮТСЯ ПО АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМУ ТИПУ

1) дальтонизм, полидактилия

2) фенилкетонурия, полидактилия, альбинизм

3) синдактилия, гемофилия

4) близорукость, гемофилия, ихтиоз

42. ДЛЯ АУТОСОМНО - РЕЦЕССИВНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНО

1) признак проявляется в гомозиготном состоянии, родители, как правило, фенотипически здоровы

2) признак проявляется у лиц мужского пола

3) вероятность проявления признака в потомстве 75 %

4) при близкородственных браках снижается вероятность проявления признака в потомстве

43. СОГЛАСНО ПРАВИЛУ ЧИСТОТЫ ГАМЕТ

1) пары аллелей расходятся по гаметам с равной вероятностью

2) гаметы свободны от генетического груза

3) хромосомы равномерно расходятся по половым клеткам при митозе

4) гаметы свободны от возможных мутаций.

5) гаметы не несут с собой поврежденных хромосом

 

Взаимодействие генов

1. В РЕЗУЛЬТАТЕ МНОГОКРАТНЫХ МУТАЦИЙ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ ЛОКУСА ХРОМОСОМ ОБРАЗУЮТСЯ

1) неаллельные гены

2) множественные аллели

3) сцепленные гены

4) кроссоверные гаметы

5) некроссоверные гаметы

2. ФОРМА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ, ПРИ КОТОРОЙ ГЕНЫ ОДНОЙ ПАРЫ ДОПОЛНЯЮТ ДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ ДРУГОЙ ПАРЫ НАЗЫВАЕТСЯ

1) эпистаз

2) полимерия

3) плейотропия

к омплементарность

3. ПРИМЕРОМ КОДОМИНИРОВАНИЯ В НАСЛЕДОВАНИИ СИСТЕМ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕЖДУ АЛЛЕЛЬНЫМИ ГЕНАМИ

1) I^А и I^В локуса АВО 1-й хромосомы

2) I^А и I^В локуса АВО 9-й хромосомы

3) С, Д и Е системы резус-фактора 1- й хромосомы

4) системы НLА 6-й хромосомы

4. ПОЛИМЕРИЯ - ЭТО

1) присутствие в одном генотипе двух доминантных (в гомо- или гетерозиготном состоянии) или рецессивных (в гомозиготном состоянии) генов из разных аллельных пар приводит к появлению нового варианта признака

2) доминантный ген (в гомо- или гетерозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары

3) рецессивный ген (в гомозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары

на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар

5. ПРИ СВЕРХДОМИНИРОВАНИИ

1) гетерозиготы обладают повышенной жизнестойкостью (гетерозисом)

2) гетерозиготы менее жизнеспособны

3) другие неаллельные гены усиливают действие данного доминантного гена

4) доминантный ген в гетерозиготном состоянии не проявляет себя

6. ДОМИНАНТНЫЙ ЭПИСТАЗ - ЭТО

1) присутствие в одном генотипе двух доминантных (в гомо- или гетерозиготном состоянии) или рецессивных (в гомозиготном состоянии) генов из разных аллельных пар приводит к появлению нового варианта признака.

2) на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар.

3) доминантный ген (в гомо- или гетерозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары

4) рецессивный ген (в гомозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары

7. ВЫБЕРИТЕ ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ

1) домирование

2) комплементарность

3) кодоминирование

4) сверхдоминирование

 

8. КОДОМИНИРОВАНИЕ - ЭТО

1) важно не количество доминантных аллелей в генотипе, присутствие хотя бы одного из них редкое взаимодействие генов, при котором возможно формирование нормального признака у организма гетерозиготного по двум мутантным генам

2) на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар

3) гены одной аллельной пары равнозначны, ни один из них не подавляет действия другого; если они оба находятся в генотипе, оба проявляют свое действие

 

9. ВЫБЕРИТЕ ФОРМУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГЕНОВ, ПРИ КОТОРОЙ ВОЗМОЖНО НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКА СОГЛАСНО ЗАКОНАМ МЕНДЕЛЯ, И ПРИ МОНОГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ ГЕТЕРОЗИГОТ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ 1:3

1) сверхоминирование

2) неполное доминирование

3) кодоминирование

4) полное доминирование

10. ПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ - ЭТО

1) доминантный ген не полностью подавляет проявление действия рецессивного гена. У гибридов первого поколения наблюдается промежуточное наследование, а во втором поколении — расщепление по фенотипу и генотипу одинаковое

2) доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном

3) доминантный ген (в гомо- или гетерозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары

4) один ген полностью подавляет проявление другого гена (признак наследуется по законам Менделя), при этом гомозиготы по доминантному признаку и гетерозиготыфенотипическинеотличимы

 

Сцепленное наследование.

1. СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ ОБРАЗУЕТ ОРГАНИЗМ ААВВ ПРИ ПОЛНОМ СЦЕПЛЕНИИ ГЕНОВ

1) дин тип гамет

2) два типа гамет

3) четыре типа гамет

2. СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ ОБРАЗУЕТ ОРГАНИЗМ ААВВ, ЕСЛИ РАССТОЯНИЕ МЕЖДУ ГЕНАМИ 10% КРОССИНГОВЕРА

1) один тип гамет

2) два типа гамет

3) четыре типа гамет в равном соотношении

4) четыре типа гамет в неравном соотношении

3. КРОССИНГОВЕР - ЭТО

1) обмен генами

2) обмен негомологичными участками хромосом

3) обмен целыми хромосомами

4) обмен целыми хроматитдами

5) обмен участками гомологичных хромосом

 

4. СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ ОПИСАЛ

1) У. Бетсон

2) Н.Вавилов

3) Т.Морган

4) Г.Мендель

5. ГАМЕТЫ, В КОТОРЫЕ ПОПАЛИ ХРОМАТИДЫ ПРЕТЕРПЕВШИЕ КРОССИНГОВЕР

1) женские

2) мужские

3) кроссоверные

4) некросооверные

 

6. ГАМЕТЫ, В КОТОРЫЕ ПОПАЛИ ХРОМАТИДЫ НЕ ПРЕТЕРПЕВШИЕ КРОССИНГОВЕР

1) женские

2) мужские

3) кроссоверные

4) некроссоверные

 

7. ОСОБИ, ОБРАЗУЮЩИЕСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ СЛИЯНИЯ КРОССОВЕРНЫХ ГАМЕТ

1) рекомбинантные

2) нерекомбинантные

3) кросоверные

 

8. ЕДИНИЦА РАССТОЯНИЯ МЕЖДУ ГЕНАМИ, РАВНАЯ 1% КРОССИНГОВЕРА

1) метр

2) нанометр

3) морганида

 

9. ГЕНЫ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В ОДНОЙ ХРОМОСОМЕ, В ЛИНЕЙНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, КОТОРЫЕ ПЕРЕДАЮТСЯ ВМЕСТЕ (СЦЕПЛЕНО), ИХ ЧИСЛО РАВНО ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ ХРОМОСОМ

1) группа сцепления

2) генетический компауд

3) генокопии

4) фенокопии

 

10. ПРИЗНАКИ, КОТОРЫЕ КОНТРОЛИРУЮТСЯ СЦЕПЛЕННЫМИ ГЕНАМИ (КОТОРЫЕ ОТВЕЧАЮТ ЗА ПРОЯВЛЕНИЕ РАЗНЫХ ПРИЗНАКОВ, НО НАХОДЯТСЯ В ОДНОЙ ПАРЕ ХРОМОСОМ), НАСЛЕДУЮТСЯ СЦЕПЛЕНО

1) полное сцепление

2) неполное сцепление

3) независимое наследование

 

Генетика пола

1. УКАЖИТЕ КАКИЕ ПРИЗНАКИ НАСЛЕДУЮТСЯ СЦЕПЛЕНО С У- ХРОМОСОМОЙ

1) дальтонизм

2) гемофилия

3) полидактилия

4) волосатость наружного слухового прохода

5) сахарный диабет

2. ГОМОГАМЕТНЫМ ПОЛОМ У ЧЕЛОВЕКА И ПТИЦ ЯВЛЯЕТСЯ

1) женский

2) мужской

3) женский и мужской соответсвенно

4) мужской у всех

5) мужской и женский соответсвенно

3. ГЕМОФИЛИЯ И ВОЛОСАТОСТЬ НАРУЖНОГО СЛУХОВОГО ПРОХОДА

1) передаются сцеплено с половыми хромосомами

2) передаются через аутосомы

3) не передаются по наследству

4) это мутации Х- хромосомы

5) это мутации У- хромосомы

4. ОРГАНЫ, ПРИНИМАЮЩИЕ НЕПОСРЕДСТВЕННОЕ УЧАСТИЕ В ПРОЦЕССАХ ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ, Т.Е. В ГАМЕТОГЕНЕЗЕ И ОПЛОДОТВОРЕНИИ И ФОРМИРУЮЩИЕСЯ В ПЕРИОД ЭМБРИОГЕНЕЗА НАЗЫВАЮТСЯ

1) первичные половые признаки

2) вторичные половые признаки

3) признаки сцепленные с полом

5. ПРИЗНАКИ, НЕ ПРИНИМАЮЩИЕ НЕПОСРЕДСТВЕННОЕ УЧАСТИЕ В РЕПРОДУКЦИИ, НО СПОСОБСТВУЮЩИЕ ВСТРЕЧИ ОСОБЕЙ РАЗНОГО ПОЛА, ЗАВИСЯТ ОТ ПЕРВИЧНЫХ ПОЛОВЫХ ПРИЗНАКОВ, И РАЗВИВАЮТСЯ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ ПОЛОВЫХ ГОРМОНОВ, А ПОЯВЛЯЮТСЯ У ОРГАНИЗМА В ПЕРИОД ПОЛОВОГО СОЗРЕВАНИЯ

1) первичные половые признаки

2) вторичные половые признаки

3) признаки сцепленные с полом

4) признаки контролируемые полом

5) признаки ограниченные полом

 

6. ПРИ ДАННОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАК ПЕРЕДАЕТСЯ ОТ ОТЦА К СЫНУ

1) голандрический тип наследования

2) аутосомно-доминантный тип наследования

3) Х-сцепленное наследование

 

7. ПО КАКОМУ ТИПУ НАСЛЕДУЕТСЯ ПРИЗНАК ЕСЛИ УЖЕНЩИНЫ ИМЕЮЩЕЙ ДАННЫЙ ГЕН, ОН КАК ПРАВИЛО НЕ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ФЕНОТИПИЧЕСКИ, ИЛИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ КРАЙНЕ РЕДКО

1) аутосомно-доминантный

2) аутосомно-рецессивный

3) сцепленный с Х хромосомой доминантный

4) сцепленный с Х хромосомой рецессивный

5) голандрический

 

8. ГЕНЫ, КОТОРЫХ ЛОКАЛИЗОВАНЫ В НЕГОМОЛОГИЧНЫХ УЧАСТКАХ У- ХРОМОСОМЫ, ГИПЕРТРИХОЗ

1) первичные половые признаки

2) вторичные половые признаки

3) соматические признаки, ограниченные полом

4) голондрические

 

9. КЛЕТКИ МУЖСКИХ И ЖЕНСКИХ ОРГАНИЗМОВ ОТЛИЧАЮТСЯ ПО ОДНОЙ ПАРЕ ХРОМОСОМ

1) половые хромосомы

2) аутосомы

 

10. ВЫБЕРИТЕ ТИП КЛЕТОК, СОДЕРЖАЩИХ ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ

1) только соматические

2) только половые

3) все клетки организма

 

11. КАК НАЗЫВАЕТСЯ ОРГАНИЗМ, СОМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ КОТОРОГО СОДЕРЖАТ ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ ХХ, И СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ ОН ОБРАЗУЕТ

1) гомогаметный и образует один тип гамет

2) гомогаметный и образует два типа гамет

3) гетерогаметный и образует два типа гамет

4) гетерогаметный и образует один тип гамет

5) Изменчивость.

 

1. СПОСОБНОСТЬ ОРГАНИЗМОВ ПРИОБРЕТАТЬ НОВЫЕ ПРИЗНАКИ И СВОЙСТВА В ПРОЦЕССЕ ИНДИВИДУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПОД ВЛИЯНИЕМ ВНЕШНИХ И ВНУТРЕННИХ ФАКТОРОВ, НАЗЫВАЕТСЯ

1) мутации

2) наследственность

3) изменчивость

4) генокопии

 

2. ИНДИВИДУАЛЬНАЯ, НЕОПРЕДЕЛЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ - ЭТО ИЗМЕНЧИВОСТЬ

1) наследственная

2) ненаследственная

3) модификационная

 

3. ОПРЕДЕЛЕННАЯ, ГРУППОВАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ - ЭТО ИЗМЕНЧИВОСТЬ

1) наследственная

2) ненаследственная

3) модификационная

 

4. СТЕПЕНЬ ВЫРАЖЕННОСТИ ДАННОГО ГЕНА, ЗАВИСЯЩАЯ ОТ ВЛИЯНИЯ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ И ДРУГИХ ГЕНОВ - ЭТО

1) модификационная изменчивость

2) экспрессивность

3) пенетрантность

4) плейотропия

 

5. ЧАСТОТА ПРОЯВЛЕНИЯ ГЕНА, ВЫРАЖЕННАЯ В ПРОЦЕНТНОМ ОТНОШЕНИИ ЧИСЛА ОСОБЕЙ ИМЕЮЩИХ ДАННЫЙ ПРИЗНАК К ЧИСЛУ ОСОБЕЙ ИМЕЮЩИХ ДАННЫЙ ГЕН - ЭТО

1) полимерия

2) плейтропия

3) экспрессивность

4) пенетрантность

 

6. ГЕНОКОПИИ - ЭТО

1) одинаковое фенотипическое проявление мутаций разных генов

2) одинаковое фенотипическое проявление мутации гена и результата влияния внешней среды, т.е. признак, под влиянием факторов внешней среды копирует признак наследственного заболевания

3) многократные мутации одного и того же гена

 

7. ФЕНОКОПИИ - ЭТО

1) одинаковое проявление мутаций разных генов

2) явление, когда признак под действием факторов внешней среды копирует признаки наследственного заболевания

3) одинаковые проявления различных наследственных заболеваний

 

8. ГРАНИЦЫ ВАРЬИРОВАНИЯ ПРИЗНАКА В ПРЕДЕЛАХ ГЕНОТИПА

1) норма реакции

2) плейотропия

3) фенокопии

4) модификационная изменчивость

 

9. КАЧЕСТВЕННЫЕ ИЛИ КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ДНК ИЛИ ХРОМОСОМ, ПРИВОДЯЩИЕ К ИЗМЕНЕНИЮ ФЕНОТИПА

1) модификации

2) мутации

3) генокопии

4) фенокопии

 

10. ВЫБЕРИТЕ УТВЕРЖДЕНИЯ, КАСАЮЩИЕСЯ ТОГО ВИДА ИЗМЕНЧИВОСТИ КОТОРАЯ ПЕРЕДАЕТСЯ ИЗ ПОКОЛЕНИЯ В ПОКОЛЕНИЕ

 

1) наследственная,генотипическая, неопределенная, индивидуальная

2) ненаследственная, фенотипическая определенная, групповая

3) ненаследственная, генотипическая, определенная, индивидуальная

 

11. ИСТОЧНИКАМИ КОМБИНАТИВНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ЯВЛЯЮТСЯ

1) кроссинговер,независимое расхождение хромосом в мейозе,случайное сочетание гамет при оплодотворении

2) митоз

3) внезапные мутации

4) эффект положения генов

 

12. МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ ЧИСЛА ХРОМОСОМ - НАЗЫВАЮТСЯ

1) генные

2) геномные

3) хромосомные

 

13. МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НУКЛЕОТИДОВ МОЛЕКУЛЫ ДНК - НАЗЫВАЮТСЯ

1) генные

2) геномные

3) хромосомные

 

14. МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ СТРУКТУРЫ ХРОМОСОМ - НАЗЫВАЮТСЯ

1) генные

2) геномные

3) хромосомные

 

15. ЯВЛЕНИЕ ПРИ КОТОРОМ ПРОИСХОДИТ МНОГОКРАТНОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ В ГЕНОМЕ, КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ - НАЗЫВАЕТСЯ

1) полиплоидия

2) гетероплоидия

3) полимерия

4) полигамия

 

16. ПРИМЕРОМ МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) синдром Дауна

2) зеленый цвет семян у гороха

3) укороченные крылья у дрозофил

4) низкий рост сосны, растущей на ветренном поле

 

17. ПОВОРОТ УЧАСТКА ХРОМОСОМЫ НА 180 ГРАДУСОВ - ЭТО

1) генная мутация

2) геномная мутация

3) делеция

4) инверсия

 

18. МОДИФИКАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ В ОТЛИЧИИ ОТ МУТАЦИОННОЙ

1) возникает случайно

2) наследуется

3) приводит к гибели особи

4) является проявлением нормы реакции

19. ВЫБЕРИТЕ ПРИЗНАКИ С УЗКОЙ НОРМОЙ РЕАКЦИИ

1) группа крови АВО

2) цвет кожи

3) масса тела

20. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ МУТАЦИОННОЙ ТЕОРИИ БЫЛИ ЗАЛОЖЕНЫ

1) Т.Морганом

2) Г.Менделем

3) Н.Вавиловым

4) Г.Де Фризом

21. К ХРОМОСОМНЫМ АББЕРАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ

1) транслокации, делеции,инверсии, дупликации

2) трисомия, полиплоидия, моносомия

3) транзиция, транверсия.

22. МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ ЧИСЛА ХРОМОСОМ НЕ КРАТНОМ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ - НАЗЫВАЮТСЯ

1) полиплоидии

2) гетероплоидии

3) аллоплиидии

4) автоплоидии

23. ЧЕМ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ МОДИФИКАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ

1) изменением генотипа

2) изменением структуры хромосом

3) изменением фенотипа

4) изменением структуры гена

24. УКАЖИТЕ МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ АНЕУПЛОИДИИ

1) изменение числа хромосом кратное гаплоидному набору

2) изменение структуры хромосом

3) изменение структуры гена

4) нерасхождение гомологичных хромосом при мейозе

25. ЗНАЧЕНИЕ КОМБИНАТИВНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ В ПОПУЛЯЦИИ ЧЕЛОВЕКА

1) повышает сопротивляемость организма к неблагоприятным условиям среды

2) повышает адаптивные свойства вида

 

26. КЛАССИФИКАЦИЯ МУТАЦИЙ ПО ПРИЧИНАМ

1) спонтанные, индуцированные, соматические, генеративные

2) физические, химические и биологические мутации

3) спонтанные и индуцированные

4) соматические и генеративные

5) доминантные, соматические и генеративные

 

27. ВАРИАЦИИ ФЕНОТИПА, СВЯЗАННЫЕ НЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ ГЕНОТИПА, А С ВЛИЯНИЕМ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ, НАЗЫВАЮТСЯ

 

1) мутации

2) модификации

3) трансверсии

4) фенокопии

 

28. ПРИЧИНОЙ ИЗМЕНЕНИЯ ОКРАСКИ У ЦВЕТКОВ В РАЗНЫХ ТЕМПЕРАТУРНЫХ УСЛОВИЯХ ЯВЛЯЕТСЯ

1) наследуется не сам признак, а норма реакции генотипа на среду

2) у гибридных растений признаки расщепляются

3) изменение температуры вызывает мутации

4) происходят рекомбинации при разных температурах

 

Наследственные болезни.

 

29. СИНДРОМ ДАУНА - ЭТО

1) трисомия по 21 хромосоме

2) моносомия по 21 хромосоме

3) полисомия по Х хромосоме

4) полисимия по 13 хромосоме

5) трисомия по любой аутосоме

 

30. В ОСНОВЕ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЛЕЖАТ

1) генные мутации

2) геномные мутации, хромосомные абберации

3) факторы среды

 

31. В ОСНОВЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С НАРУШЕНИЕМ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ЛЕЖАТ

1) генные мутации

2) геномные мутации

3) хромосомные абберации

 

32. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ГЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ МЕТОД

1) близнецовый

2) цитогенетический

3) биохимический

4) метод дерматоглифики

 

33. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ МЕТОД

1) биохимический

2) цитогенетический

3) близнецовый

4) фенотипического анализа

 

34. ВЫБЕРИТЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИЧИНОЙ КОТОРЫХ ЯВЛЯЮТСЯ ГЕННЫЕ МУТАЦИИ

1) синдром Патау, синдром полисомии Х

2) фенилкетонурия, галактоземия

3) синдром кошачьего крика

 

35. ВЫБЕРИТЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПРИЧИНОЙ КОТОРЫХ ЯВЛЯЮТСЯ ГЕНОМНЫЕ ГЕТЕРОПЛОИДИИ

1) Фенилкетонурия, серповидно клеточная анемия

2) синдром частичной моносомии 13 хромосомы, транслокационный синдром Дауна

3) синдром Клайнфельтера, синдром Эдвардса

 

36. ВЫБЕРИТЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПРИЧИНОЙ КОТОРЫХ ЯВЛЯЮТСЯ ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ

1) болезнь Дауна - трисомия 21 хромосмы

2) синдром кошачьего крика, синдром частичной трисомии 18 хромосомы

3) элептоцитоз

 

37. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ

1) 46, ХУ

2) 45, ХО

3) 47, ХХУ

4) 47, 18+

 

38. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С ГАЛАКТОЗЕМИЕЙ

1) 47, 18+

2) 47, 13+

3) 45, ХО

4) 46, ХХ

 

39. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНОЙ АНЕМИЕЙ

1) 48, ХХХУ

2) 46, 5р-

3) 46, ХХ

4) 47, 13+

 

40. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С СИНДРОМОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА

1) 47, 13+

2) 47, 18+

3) 47, ХХУ

4) 45, ХО

 

41. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С СИНДРОМОМ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА

1) 47, ХХУ

2) 45, ХО

3) 47, ХХХ

 

42. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С БОЛЕЗНЬЮ ДАУНА - ТРАНСЛОКАЦИОННЫЙ ВАРИАНТ

1) 47, ХХУ

2) 47, 18+

3) 46, tr 21/15

 

43. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С БОЛЕЗНЬЮ ДАУНА – ГЕННОМНАЯ МУТАЦИЯ

1) 47, 21+

2) 47, ХХУ

3) 47, 18+

 

44. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С СИНДРОМОМ ПАТАУ

1) 47, 18+

2) 47, 13+

3) 46, 5р-

4) 45, ХО

 

45. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С СИНДРОМОП ЭДВАРДСА

1) 47, 18+

2) 47, 13+

3) 46, 13р+

4) 47, ХХУ

 

46. КАРИОТИП БОЛЬНОГО С СИНДРОМОМ КОШАЧЬЕГО КРИКА

1) 47, 18+

2) 46, 5р-

3) 46, 5р+

4) 45, 5р-

 

47. ПАТОГЕНЕЗ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ СВЯЗАН С ОТСУТСТВИЕМ ФЕРМЕНТА

 

1) фенилаланин 4-гидроксилаза

2) денитрофенилгидрозина

3) фенилаланин

4) тирозиназа

 

48. ПАТОГЕНЕЗ ГАЛАКТОЗЕМИИ СВЯЗАН С ОТСУТСТВИЕМ ФЕРМЕНТА

1) лактазы

2) глюкозо - 1-фосфатазы

3) галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы

 

49. ПАТОГЕНЕЗ АЛЬБИНИЗМА СВЯЗАН С ОТСУТСТВИЕМ ФЕРМЕНТА

1) фенилаланин- 4-гидроксилазы

2) тирозиназы

3) галактокиназы

4) глюкозо-1-фосфатазы

 

50. ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ АЛЬБИНИЗМА

1) светлые кожные покровы, радужка и волосы

2) умственная отсталость

3) задержка физического развития

4) ранняя катаракта

 

51. ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ГАЛАКТОЗЕМИИ

1) задержка умственного и физического развития,ранняя катаракта, (помутнение хрусталика глаза), нарушение функции печени и почек

2) пороки сердца, паучьи пальцы, подвывих хрусталика

3) светлые кожные покровы

 

52. ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЕ СЕРПОВИДНО-КЛЕТОЧНОЙ АНЕМИИ

1) анемия, желтуха

2) умственная отсталость

3) снижение порога болевой чувствительности

 

53. ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ СИНДРОМА ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА

1) высокий рост, бесплодие,гинекомастия

2) раннее половое созревание, расщелина твердого неба

3) задержка полового созревания,бесплодие, низкий рост, крыловидная складка шеи

 

54. ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПРИ СИНДРОМЕ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА

1) задержка полового созревания,телосложение по женскому типу, высокий рост, бесплодие, гинекомастия

2) могут иметь нормальных детей

3) все их дети с хромосомной патологией

4) задержка полового созревания, бесплодие, низкий рост, крыловидная складка шеи

5) телосложение по мужскому типу

 

55. ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПРИ СИНДРОМЕ ТРИПЛО-Х

1) множественные грубые пороки развития

2) бесплодие

3) все их дети имеют хромосомную патологию

4) фенотипическинормальные,могут иметь здоровых детей

 

 

56. КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ РАЗВИВАЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ГЕННЫХ МУТАЦИЙ В АУТОСОМАХ

1) синдактилия,гемофилия, дальтонизм

2) гипертоническая болезнь

3) травма черепа

4) инфаркт миокарда

 

 

57. ГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ - ЯВЛЯЮТСЯ СЛЕДСТВИЕМ

 

1) нарушения структуры хромосом

2) нерасхождения хромосом при мейозе

3) нарушения правила Бидла-Татума

 

58. К ГЕННЫМ МУТАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ

1) серповидно-клеточная анемия, болезнь Дауна, галактоземия

2) фенилкетонурия, синдром "кошачьего крика, синдром Патау, альбинизм

3) фенилкетонурия, галактоземия, альбинизм, серповидно-клеточная анемия, гемофилия

 

59. К ХРОМОСОМНЫМ БОЛЕЗНЯМ ОТНОСЯТСЯ

1) альбинизм, галактоземия, синдром Дауна

2) болезнь Дауна, Синдром Эдвардса,синдромы Патау

3) синдром Патау, фенилкетонурия, гемофилия

 

 

60. ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ ХАРАКТЕРНО

1) аутосомно - доминантное наследование

2) наследование, сцепленное с полом

3) аутосомно - рецессивное наследование

4) голандрическое наследование

 

61. ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ ХАРАКТЕРНО

1) аутосомно - доминантное наследование

2) аутосомно - рецессивное наследование

3) рецессивный тип наследования, сцепленный с Х- хромосомой

4) голандрическое наследование

 

62. ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ БОЛЕЗНИ ДАУНА

1) трисомия 21 пары хромосом

2) трисомия 18 пары хромосом

3) моносомия 21 пары хромосом

 

 

63. ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ БОЛЕЗНИ ДАУНА

1) трисомия 18 пары хромосом

2) моносомия 21 пары хромосом

3) мозаицизм по 21 паре хромосом

 

64. ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ БОЛЕЗНИ ДАУНА

1) транслокация 21 пары хромосом на 15

2) трисомия 13 пары хромосом

3) моносомия 21 пары хромосом

 

65. ПРОФИЛАКТИКА СЛАБОУМИЯ ПРИ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ У ДЕТЕЙ

1) практически невозможна

2) необходима дородовая профилактика всем детям

3) можно предупредить слабоумие изменением диеты - исключить молочный сахар, в любом возрасте

4) можно предупредить слабоумие изменением диеты - исключить углеводы в раннем возрасте

5) можно предупредить слабоумие изменением диеты - исключить фенилаланин в раннем возрасте

6) можно предупредить слабоумие изменением диеты - исключить молочный сахар, в раннем возрасте

 

66. ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНИ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА У МОЗАИКОВ 45, ХО/ 46, ХХ ВЫРАЖЕНЫ

1) слабее

2) сильнее

3) полностью совпадают

4) абсолютно другие

 

67. ВЫБЕРИТЕ ОТВЕТ, ГДЕ ВСЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОЛИГЕННЫЕ

1) болезнь "кошачьего крика", гемофилия, дальтонизм

2) гипертония, фенилкетонурия, полидактилия

3) диабет, шизофрения, галактоземия

4) диабет, гипертония, шизофрения

5) диабет, эпилепсия, фенилкетонурия

 

 

68. ДОМИНАНТНАЯ ГЕННАЯ МУТАЦИЯ СЕРПОВИДНО-КЛЕТОЧНОСТИ ЭРИТРОЦИТОВ У ГЕТЕРОЗИГОТ СПАСАЕТ ИХ ОТ МАЛЯРИИ. ГОМО-ЗИГОТЫ ЗА ЭТО БЛАГО «ПЛАТЯТ» ТЕМ, ЧТО

1) гомозиготы (СС) и (сс) не страдают малярией

2) гомозиготы (СС) и (сс) страдают малярией

3) гомозиготы (СС) чаще гибнут от анемии, а (сс) от малярии

4) в отличие от гетерозигот, гомозиготность СС и сслетальна

5) гомозиготность по гену (С) летальна

 

69. НЕРАСХОЖДЕНИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ В МЕЙОЗЕ ПРИВОДИТ

1) к любым хромосомным болезням

2) к синдрому трисомии - Х, болезням Шерешевского-Тернера, Кляйнфельтера

3) к болезням Дауна и другим геномным анэуплоидиям

4) только к болезни Кляйнфельтера

 

70. ЯВЛЕНИЕ, ПРОТИВОПОЛОЖНОЕ ПОЛИПЛОИДИИ, ЗАКЛЮЧАЮЩЕЕСЯ В КРАТНОМ УМЕНЬШЕНИИ ЧИСЛА ХРОМОСОМ У ПОТОМСТВА В СРАВНЕНИИ С МАТЕРИНСКОЙ ОСОБЬЮ, НАЗЫВАЕТСЯ

1) гаплоидия

2) анеуплоидия

3) политения

 

71. ПРИМЕРОМ МОНОСОМИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) синдром Шерешевского -Тернера

2) синдром Клайнфельтера

3) синдром Патау

4) синдром Дауна

 

 

72. ГРУППА БОЛЕЗНЕЙ ДЛЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ КОТОРЫХ НЕОБХОДИМО СОЧЕТАННОЕ ДЕЙСТВИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ И СРЕДОВЫХ ФАКТОРОВ

1) моногенные болезни

2) хромосомные синдромы

3) мультифакториальные болезни

4) генные болезни

 

73. ХРОМОСОМЫ, ОБРАЗУЮЩИЕСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ МНОГОКРАТНОЙ РЕПЛИКАЦИИ ДНК, НЕ СОПРОВОЖДАЮЩЕЙСЯ ДЕЛЕНИЕМ КЛЕТКИ, НАЗЫВАЮТСЯ

1) гетеросомы

2) аутосомы

3) политенные хромосомы

4) полисомы

 

 

РАЗДЕЛ

ВОЗНИКНОВЕНИЕ И РАЗВИТИЕ ЖИЗНИ НА ЗЕМЛЕ.

ХАРАКТЕРИСТИКА ЖИЗНИ.

 

1. ЖИВЫЕ ОРГАНИЗМЫ В ОТЛИЧИЕ ОТ ТЕЛ НЕЖИВОЙ ПРИРОДЫ ОБЛАДАЮТ СПОСОБНОСТЬЮ

1. перемещаться в пространстве

2. противостоять нарастанию энтропии

3. увеличивать свою массу

4. выделять газы

 

2. НИЗШИМ НАДОРГАНИЗМЕННЫМ УРОВНЕМ СУЩЕСТВОВАНИЯ ЖИВЫХ СИСТЕМ ЯВЛЯЕТСЯ

1. популяция

2. биосфера

3. биогеоценоз

4. ткань

 

3. К ПРОКАРИОТАМ ОТНОСЯТСЯ

1. бактерии

2. вирусы

3. грибы

4. лишайники

 

4. ЖИЗНЬ ЭТО ФОРМА СУЩЕСТВОВАНИЯ

1. липидов

2. нуклеиновых кислот

3. белков

4. углеводов

 

5. АНАЭРОБНЫЙ ЭТАП ОКИСЛЕНИЯ ГЛЮКОЗЫ ПРОИСХОДИТ В

1. гликокаликсе

2. митохондриях

3. пероксисомах

4. гиалоплазме

6. МЕСТОМ ОБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНЫХ ЛИЗОСОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1. аппарат Гольджи

2. митохондрии

3. эндоплазматический ретикулум

4. пероксисомы

 

7. БЕЛКИ СИНТЕЗИРУЮТСЯ

1. на рибосомах

2. в аппарате Гольджи

3. в ядре

4. в лизосомах

 

8. СПОСОБНОСТЬ ОРГАНИЗМОВ ПОДДЕРЖИВАТЬ ПОСТОЯНСТВО ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА И ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В РАЗЛИЧНЫХ УСЛОВИЯХ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

1. метаболизм

2. гомеостаз

3. изменчивость

4. раздражимость

 

9. К НЕКЛЕТОЧНЫМ СТРУКТУРАМ ОРГАНИЗМА ОТНОСЯТ

1. форменные элементы крови

2. волокнистые структуры

3. включения

4. органоиды

 

10. Возникновение, каких организмов создало условие для развития жизни

1. водорослей

2. бактерий

3. вирусов

4. высших растений

 

РАЗДЕЛ

ЭВОЛЮЦИОННОЕ УЧЕНИЕ.

1. ВИД – СОВОКУПНОСТЬ ОСОБЕЙ

1. со сходными генотипом и фенотипом

2. способных образовывать пищевые связи между его популяциями

3. обитающих в разных экосистемах

4. созданных человеком на основе отбора

 

2. ОСОБИ ОТНОСЯТСЯ К ОДНОМУ ВИДУ, ЕСЛИ

1. они имеют одинаковый набор хромосом

2. между ними устанавливаются биологические связи

3. они обитают в одной среде

4. у них возникают разнообразные мутации

 

3. ГЕНОФОНД ПОПУЛЯЦИИ - ЭТО СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ СОСТАВЛЯЮЩИХ ЕЁ

1. особей

2. модификаций

3. генов

4. фенотипов

 

4. ГЕОГРАФИЧЕСКОЕ ВИДООБРАЗОВАНИЕ СВЯЗАНО

1. пространственной изоля