Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
С. Относительная групповая специфичностьСодержание книги
Поиск на нашем сайте
D. Стереохимическая специфичность Е. Классическая специфичность
78. Константа Михаэлиса для фермента определяет: А. Степень сродства апофермента к коферменту В. Степень сродства фермента к субстрату С. Степень сродства фермента к конкурентному ингибитору D. Среднюю скорость ферментативной реакции Е. Максимальную скорость ферментативной реакции
79. Действие конкурентного ингибитора на фермент можно убрать путем: А. Повышения концентрации фермента В. Введения в реакционную среду катиона металла С. Повышения концентрации субстрата D. Введения в реакционную среду аллостерического активатора Е. Удаления из реакционной среды продукта реакции
80. Продолжите фразу: "Незначительное изменение рН среды влияет на молекулу фермента, меняя...": А. Уровень организации молекулы фермента В. Степень поляризации аминокислотных радикалов в активном центре С. Специфичность действия фермента D. Оптические свойства фермента Е. Биологическую функцию фермента
81. При определении удельной активности фермента общую активность фермента делят на значение: А. Концентрации данного фермента в исследуемой пробе В. Концентрации белка в исследуемой пробе С. Концентрации субстрата в исследуемой пробе D. Константы Михаэлиса для данного фермента Е. Максимальной скорости исследуемой ферментативной реакции
82. Укажите фермент, активность которого полностью ингибирована в присутствии синильной кислоты (HCN): А. Глюкокиназа В. Енолаза С. Амилаза слюны D. Пепсин Е. Цитохромоксидаза
83. Назовите вещество, с которым малоновая кислота (ингибитор) конкурирует за связывание с активным центром фермента сукцинатдегидрогеназы: A. Пировиноградная кислота B. Янтарная кислота C. Яблочная кислота D. Молочная кислота E. α-Кетоглутаровая кислота
84. Укажите тип ингибирования, при котором ингибитором фермента является продукт реакции: A. Конкурентное B. Неконкурентное C. Бесконкурентное D. Стереохимическое E. Ретроингибирование
85. Укажите характеристику фермента, которая меняется в присутствии неконкурентного ингибитора: A. Максимальная скорость ферментативной реакции B. Константа Михаэлиса C. Оптимум температуры действия D. Оптимум рН действия E. Концентрация фермента
86. Укажите характеристику фермента, которая меняется в присутствии конкурентного ингибитора: A. Максимальная скорость ферментативной реакции B. Константа Михаэлиса C. Оптимум температуры действия D. Оптимум рН действия E. Концентрация фермента
87. Укажите общий эффект действия аллостерического ингибитора на фермент: A. Денатурация фермента B. Диссоциация на субъединицы C. Изменение конформации активного центра фермента D. Формированиеактивного центра фермента E. Изменение типа связей в молекуле фермента
88. Укажите единицу активности фермента, которая определяется количеством фермента, превращающим 1 моль субстрата за 1 секунду в оптимальных условиях: A. Катал B. Стандартная международная единица C. Условная единица D. Число оборотов E. Молярная активность
89. Укажите тип активности фермента, которая определяется как число молекул субстрата, которые превращаются в продукт 1 молекулой фермента за 1 секунду: A. Общая активность B. Удельная активность C. Специфическая активность D. Молярная активность E. Стандартная активность
90. Укажите место локализации в клетке реакции синтеза АТФ за счет окислительного фосфорилирования: A. Ядро B. Лизосомы C. Митохондрии D. Эндоплазматический ретикулум E. Цитоплазма
91. Укажите класс фермента, способного катализировать обратимое превращение глюкозо-6-фосфата во фруктозо-6-фосфат: A. Оксидоредуктазы B. Гидролазы C. Трансферазы D. Лиазы E. Изомеразы
92. Фермент является акцептором электронов от восстановленной формы кофермента НАДН. Определите класс фермента: A. Лигазы B. Лиазы C. Оксидоредуктазы D. Трансферазы E. Изомеразы
93. Укажите специальное название фермента, ковалентно присоединенного к полимерному носителю: A. Аллостерический B. Регуляторный C. Ключевой D. Иммобилизованный E. Цитоплазматический
94. Укажите фермент, активность которого необходимо определять в моче пациента при остром панкреатите: A. Амилаза B. Протеинкиназа C. Холинэстераза D. Лейцинаминопептидаза E. Щелочная фосфатаза
95. Укажите класс фермента, катализирующего тип реакции: А + В + АТФ → АВ + АДФ + Н3РО4 A. Лиазы B. Лигазы C. Оксидоредуктазы D. Трансферазы E. Гидролазы
96. Укажите качественную реакцию, позволяющую доказать наличие продукта действия амилазы слюны в исследуемой пробе: A. Биуретовая реакция B. Йодная проба C. Проба Троммера D. Дифениламиновая проба E. Реакция с нитропруссидом натрия
97. Укажите патологию, при которой значение активности амилазы мочи возрастает в десять и более раз: A. Вирусный гепатит B. Острый панкреатит C. Хронический холецистит D. Инфаркт миокарда E. Сахарный диабет
98. Укажите тип связи, который разрушается в субстратах эстеразами лизосом: A. Дисульфидная B. Водородная C. Пептидная D. Сложноэфирная E. Двойная –С=С–
99. Укажите термин, характеризующий совокупность процессов синтеза сложных веществ из более простых с затратой свободной энергии живой системы: A. Амфиболизм B. Катаболизм C. Анаболизм D. Метаболизм E. Дуализм
100. Укажите термин, характеризующий совокупность процессов разрушения сложных веществ до более простых субстратов с образованием свободной энергии: A. Амфиболизм B. Катаболизм C. Анаболизм D. Метаболизм E. Дуализм
101. Укажите вещество, в связях которого преимущественно запасается энергия, выделяемая в катаболических процессах: A. Белок B. Глюкоза C. ДНК D. АТФ E. цАМФ
102. Укажите субстрат второй стадии катаболических путей, из которого образуется пировиноградная кислота: A. Высшая жирная кислота B. Глюкоза C. Ацетил-КоА D. Лимонная кислота E. Белок
103. Амфиболический процесс является источником метаболитов для: A. Анаболических процессов B. Катаболических процессов C. Анаболических и катаболических процессов D. Всех процессов в клетке E. Синтеза белка
104. Укажите субстрат второй стадии катаболических путей, из которого не может быть образован продукт ацетил~SКoA: A. Глюкоза B. Аденин C. Пируват D. Глицерол E. Высшая жирная кислота
105. Укажите класс ферментов, участвующих в переваривании белков в желудочно-кишечном тракте: A. Оксидоредуктазы B. Трансферазы C. Гидролазы D. Лиазы E. Изомеразы
106. Укажите класс ферментов, участвующих в анаболических путях синтеза новых связей: A. Оксидоредуктазы B. Гидролазы C. Трансферазы D. Изомеразы E. Лигазы
107. Укажите класс ферментов, благодаря которому происходит образование восстановленных форм коферментов и простетических групп – доноров электронов: A. Оксидоредуктазы B. Гидролазы C. Трансферазы D. Изомеразы E. Лигазы
108. Укажите место локализации первой стадии катаболических путей для экзогенных липидов, белков и углеводов: A. Желудочно-кишечный тракт B. Клетки всех типов тканей C. Клетки печени D. Клетки скелетных мышц E. Клетки миокарда
109. Укажите место локализации процесса окислительного фосфорилирования: A. Митохондрии B. Цитоплазма C. Эндоплазматический ретикулум D. Ядро E. Лизосомы
110. Укажите вещества, которые разрушаются до глицерина и высших жирных кислот: A. Белки B. Нуклеиновые кислоты C. Полисахариды D. Холестерин E. Триглицериды
111. Укажите клеточную локализацию ферментов цикла Кребса: A. Митохондрии B. Цитоплазма C. Эндоплазматический ретикулум D. Ядро E. Лизосомы
112. Цикл трикарбоновых кислот – второе название цикла Кребса. Укажите трикарбоновую кислоту из этого процесса: A. α-Кетоглутарат B. Изоцитрат C. Сукцинат D. Фумарат E. Малат
113. Укажите продукт первой реакции цикла Кребса: A. Цис-аконитат B. Изоцитрат C. Цитрат D. α-Кетоглутарат E. Малат
114. Укажите фермент цикла Кребса, необходимый для синтеза ГТФ: A. Цитратсинтаза B. Сукцинатдегидрогеназа C. Изоцитратдегидрогеназа D. Сукцинил~SКoA-тиокиназа E. Малатдегидрогеназа
115. Укажите фермент цикла Кребса, активность которого снижается при накоплении в матриксе митохондрий ацилов высших жирных кислот: A. Цитратсинтаза B. Сукцинатдегидрогеназа C. Изоцитратдегидрогеназа D. Сукцинил~SКoA-тиокиназа E. Малатдегидрогеназа
116. Укажите фермент цикла Кребса, активность которого снижается при накоплении в матриксе митохондрий малоновой кислоты: A. Цитратсинтаза B. Сукцинатдегидрогеназа C. Изоцитратдегидрогеназа D. Сукцинил~SКoA-тиокиназа E. Малатдегидрогеназа
117. Укажите фермент цикла Кребса, активность которого лимитирует скорость течения всего процесса в целом: A. Цитратсинтаза B. Сукцинатдегидрогеназа C. Изоцитратдегидрогеназа D. Сукцинил~SКoA-тиокиназа E. Малатдегидрогеназа
118. Укажите реакцию цикла Кребса, которая катализируется мультиферментной системой: A. Цитрат → цис-аконитат B. Цис-аконитат → изоцитрат C. Изоцитрат →α-кетоглутарат D. α-Кетоглутарат → сукцинил~SKoA E. Сукцинат → фумарат
119. Укажите фермент цикла Кребса, активность которого увеличивается при накоплении в матриксе митохондрии АДФ: A. α-Кетоглутаратдегидрогеназа B. Изоцитратдегидрогеназа C. Цитратсинтаза D. Сукцинатдегидрогеназа E. Малатдегидрогеназа
120. Укажите фермент цикла Кребса, активность которого определяется во внутренней мембране митохондрий: A. α-Кетоглутаратдегидрогеназа B. Изоцитратдегидрогеназа C. Цитратсинтаза D. Сукцинатдегидрогеназа E. Малатдегидрогеназа
121. Укажите фермент цикла Кребса, активность которого снижается при увеличении концентрации АТФ в митохондрии: A. α-Кетоглутаратдегидрогеназа B. Цис-аконитаза C. Цитратсинтаза D. Сукцинатдегидрогеназа E. Малатдегидрогеназа
122. Укажите фермент цикла Кребса, участвующий в реакции субстратного фосфорилирования: A. Изоцитратдегидрогеназа B. Малатдегидрогеназа C. Сукцинатдегидрогеназа D. Сукцинил-КоА-тиокиназа E. Цис-аконитаза
123. Укажите конечные продукты цикла Кребса в расчете на 1 моль ацетил~SКoA: A. 2СО2, 2Н2О B. 2СО2, 3НАДН, ГТФ C. 2СО2, 3НАДН, 1ФАДН2·Е, ГТФ D. 2СО2, 3НАДН, 1ФАДН2, ГДФ E. 2СО2, 3НАДН, 1ФАДН2
124. Укажите заключительную стадию катаболических путей для углеводов, липидов и простых белков в тканях человека: A. Гликолиз B. Окислительное декарбоксилирование пирувата C. Цикл Кребса D. Синтез гликогена E. Окисление высших жирных кислот
125. Укажите количество молекул АТФ, которое образуется в цикле Кребса за счет окислительного фосфорилирования в расчете на 1 моль ацетил~SКoA: A. 8 АТФ B. 11 АТФ C. 12 АТФ D. 9 АТФ E. 3 АТФ
126. Укажите фермент цикл Кребса, являющийся компонентом одного из комплексов дыхательной цепи: A. Изоцитратдегидрогеназа B. α-Кетоглутаратдегидрогеназа C. Малатдегидрогеназа D.Сукцинатдегидрогеназа E. Сукцинил~SКоА-тиокиназа
127. Укажите кофермент, который наиболее часто используется в цикле Кребса: A. НАД+ B. ФАД C. HSKoA D. Липоевая кислота E. Убихинон
128. Укажите перечень витаминов и витаминоподобных веществ, обеспечивающих нормальное функционирование ферментов цикла Кребса: A. Витамины C, A, D, E, B1 B. Витамины B1, B2, PP, B3, липоевая кислота C. Витамины H, B1, B2, D, K D. Витамины B12, B1, B3, D, липоевая кислота E. Витамины C, B5, B6, B15, липоевая кислота
129. Укажите фермент цикла Кребса, для активности которого необходимо наличие в клетке витамина В1: A. α-Кетоглутаратдегидрогеназа B. Изоцитратдегидрогеназа C. Малатдегидрогеназа D.Сукцинатдегидрогеназа E. Сукцинил~SКоА-тиокиназа
130. Цикличность процесса трикарбонових кислот определяется за счет: A. Утилизации ацетил~SКоА B. Генерации восстановленных форм коферментов C. Образования ГТФ D. Образования оксалоацетата в последней реакции процесса E. Дыхательного контроля, который влияет на скорость процесса
131. Укажите метаболит цикла Кребса, являющийся макроэргическим веществом: A. Цитрат B. Изоцитрат C. Сукцинат D. Сукцинил-КоА E. Фумарат
132. Укажите соотношение, соответствующее понятию “дыхательный контроль”: A. АТФ/ГТФ B. АТФ/АДФ C. АТФ/ТТФ D. ГТФ/ГДФ E. НАДН/НАД+
133. Укажите метаболиты цикла Кребса, которые являются изомерами друг относительно друга: A. Цитрат и цис-аконитат B. Цис-аконитат и изоцитрат C. Сукцинат и сукцинил-КоА D. Цитрат и изоцитрат E. Сукцинат и фумарат
134. Укажите метаболит цикла Кребса, для которого рассматривается понятие цис-транс-изомерии: A. Изоцитрат B. α-Кетоглутарат C. Сукцинат D. Фумарат E. Малат
135. Укажите восстановленную форму небелковой части фермента, при окислении которой в процессе окислительного фосфорилирования синтезируется 2АТФ: A. НАДН B. НАДФН C. ФАДН2 D. HSKoA Е. Липоевая кислота
136. Назовите процесс, соответствующий последней стадии тканевого дыхания: A. Цикл Кребса B. Орнитиновый цикл C. Цикл β-окисления ВЖК
|
||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-08-26; просмотров: 322; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.135.247.237 (0.01 с.) |