Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Опыт. Распознавание раствора соли соляной (хлороводородной) кислоты среди трех предложенных растворов.Содержание книги
Поиск на нашем сайте Качественная реакция на хлорид-ион – при сливании с раствором соли серебра, образуется белый творожистый осадок, нерастворимый в концентрированной азотной кислоте. Добавляем во все три пробирки немного нитрата серебра. В которой выпадет белый творожистый осадок – находится соль соляной кислоты (хлорид): или в ионном виде: Ag+ + Cl– = AgCl↓ Если в одной из пробирок к тому же имеется соляная кислота (даст такой же осадок), сначала 1. Делим каждый раствор на две пробирки (получаем два набора по три) 2. Капаем по очереди в первые три – индикатор метилоранж или лакмус. Где покраснеет индикатор, там кислота – отмечаем эту пробирку. 3. В оставшиеся две пробирки капаем нитрат серебра. Ион серебра дает осадок со многими солями (смотрите таблицу растворимости). Чтобы творожистый характер осадка был лучше виден, не следует трясти пробирку, перемешивать растворы. При наличии хлорида осадок выпадает сразу очень заметный, похожий на простоквашу. Если возникают сомнения, можно было бы попробовать растворить осадок в концентрированной азотной кислоте, но учащимся работать с концентрированными кислотами ЗАПРЕЩЕНО. Билет № 19 Кальций: положение этого химического элемента в периодической системе, строение его атома, физические свойства. Химические свойства кальция: взаимодействие с кислородом, водой, кислотами. Положение в периодической системе: кальций находится в 4 периоде, II группе, главной (А) подгруппе. Атомный номер кальция 20, следовательно, заряд атома равен + 20, число электронов 20. Четыре электронных уровня, на внешнем уровне 2 электрона. Схема расположения электронов по уровням: Ядро атома кальция 40Ca содержит 20 протонов (равно заряду ядра) и 20 нейтронов (атомная масса минус число протонов: 40 – 20 = 20). Простое вещество кальций – белый металл, легкий, более твердый по сравнению со щелочными металлами (всё же режется ножом). Кальций относится к щелочноземельным металлам, отличающимся химической активностью. Кальций хранят под слоем керосина, т.к. на воздухе он быстро покрывается слоем оксида. При нагревании горит: 2Ca + O2 = 2CaO Кальций вытесняет из воды водород. Если поместить кусочек кальция в воду, он тонет, но вскоре всплывает из-за образовавшихся на нём пузырьков водорода: Ca + 2HOH = Ca(OH)2↓ + H2↑ (раствор мутнеет из-за выпадающего осадка гидроксида кальция) Кальций реагирует с кислотами, например, с соляной кислотой с образованием хлорида кальция: Ca + 2HCl = CaCl2 + H2↑ Кальций широко распространен в земной коре. Карбонаты кальция (мел, гипс, известняк), сульфат кальция (гипс, алебастр), гидроксид кальция (гашеная известь) широко применяются в строительстве. Фосфаты кальция (фосфориты) используются в качестве фосфорных удобрений. Карбонат и фосфат кальция входят в состав костей человека, придавая им твердость. Задача. Вычисление количества вещества продукта реакции, если известна масса одного из исходных веществ. Пример: Сколько моль хлорида цинка можно получить, имея 365 г соляной кислоты? Решение: 1. Записываем уравнение реакции. 2. Записываем над уравнением реакции имеющиеся данные, а под уравнением – массу и число моль согласно уравнению (равно коэффициенту перед веществом): 3. Составляем пропорцию: 4. Находим x: Ответ: 5 моль. Билет № 20 Железо: положение этого химического элемента в периодической системе. Химические свойства железа: взаимодействие с серой, хлороводородной кислотой, растворами солей. Оксиды и гидроксиды железа. Положение в периодической системе: железо находится в 4 периоде, побочной (Б) подгруппе VIII группы. Атомный номер железа 26. Заряд атома равен + 26, число электронов 26. Четыре электронных уровня, на внешнем уровне 2 электрона. Схема расположения электронов по уровням: Чистое железо – мягкий металл. Железо способно намагничиваться в магнитном поле. Железо в химических реакциях окисляется до степени окисления +2 или +3. Со слабыми окислителями, такими как сера, разбавленные кислоты, растворы солей, – железо окисляется до +2 (валентность II). Если нагреть железные опилки с порошком серы, начинается экзотермическая реакция (с выделением теплоты), которая продолжается без дальнейшего нагревания. Образуется сульфид железа (II): Fe + S = FeS Железо находится в электрохимическом ряду напряжений левее водорода, поэтому вытесняет водород из кислот. При взаимодействии с соляной (хлороводородной) кислотой образуется хлорид железа (II): Fe + 2HCl = FeCl2 + H2↑ Железо вытесняет менее активные металлы (которые расположены правее в ряду напряжений) из растворов их солей. Если поместить железные опилки (или кнопку) в раствор хлорида меди (II), железо покрывается красным слоем меди, а голубой раствор приобретает зеленоватый цвет: Fe + CuCl2 = FeCl2 + Cu↓ Оксиды и гидроксиды железа нерастворимы в воде. Получены оксиды и гидроксиды с различной степенью окисления железа: 1. Оксид железа (II) FeO, гидроксид железа (II) Fe(OH)2. Проявляют оснóвные свойства. Оксид железа (II) черного цвета. Гидроксид железа (II) выпадает в виде осадка зеленоватого цвета при добавлении щелочей в раствор соли железа (II). 2. Железо горит в кислороде: 3. Гидратированный оксид железа (III) Fe2O3• nH2O является основной составной частью ржавчины. Бурого цвета. Проявляет слабые амфотерные свойства. Гидроксид железа (III) получают воздействием щелочей на соли железа трехвалентного. Сильные окислители, например, хлор при нагревании, окисляют железо до степени окисления +3: 2Fe + 3Cl2 = 2FeCl3 Железо пассивируется концентрированной серной кислотой, поэтому ее перевозят в стальных цистернах. Железо широко применяется в промышленности в виде сплавов: чугуна и стали. Сплавы отличаются более высокой твердостью. С помощью специальных легирующих добавок получают сталь, устойчивую к коррозии, высоким температурам и пр. В организме человека элемент железо входит в состав гемоглобина крови, осуществляющего транспорт кислорода из легких в ткани. Опыт. Распознавание среди трех предложенных веществ кислоты и щелочи. 1. Разделяем каждый раствор пополам, т.е. получаем два набора по три пробирки. 2. Чтобы распознать среди трех растворов кислоту, капаем в первые три пробирки индикатор лакмус синий или метилоранж (метиловый оранжевый). В пробирке с кислотой индикатор покраснеет. 3. Чтобы распознать щелочь, капаем в оставшиеся три пробирки индикатор фенолфталеин (ф-ф). В пробирке со щелочью он станет малиновым. Можно воспользоваться универсальным индикатором: капаем исследуемый раствор на полоску индикаторной бумаги и сравниваем со шкалой, делаем вывод о наличии кислоты или щелочи. Билет № 21 Серная кислота, ее химические свойства в свете представлений об электролитической диссоциации и окислительно-восстановительных реакциях (взаимодействие с металлами, оксидами металлов, основаниями и солями). Серная кислота – важнейший продукт химической промышленности. Формула серной кислоты H2SO4. Бесцветная маслянистая жидкость, тяжелее воды. При смешивании с водой образуются гидраты, происходит сильное разогревание, поэтому категорически запрещено вливать воду в концентрированную серную кислоту. Следует вливать серную кислоту в воду тонкой струйкой при постоянном перемешивании. Серная кислота отнимает воду от органических веществ, обугливая их. В промышленности способность концентрированной серной кислоты связывать воду используется для осушения газов. Серная кислота – сильный электролит, в водном растворе диссоциирует полностью. Окрашивает индикаторы лакмус и метилоранж в красный цвет. Строго говоря, отщепляется один ион водорода (диссоциация по второй ступени очень мала): H2SO4 = H+ + HSO4– Металлы, расположенные в ряду напряжений левее водорода, вытесняют из растворов серной кислоты водород: Zn + H2SO4 = ZnSO4 + H2↑ (образуется соль – сульфат цинка) Окислителем в данной реакции является водород кислоты: Zn0 + H2+1SO4 = Zn+2SO4 + H20↑ Концентрированная серная кислота взаимодействует при нагревании и с металлами правее водорода, кроме золота и платины. Окислителем будет сера. В реакции с медью восстанавливается до оксида серы (IV): Cu + 2H2SO4 = CuSO4 + SO2↑ + 2H2O (выделяется бесцветный газ) с указанием степеней окисления: Cu0 + 2H2S+6O4 = Cu+2SO4 + S+4O2↑ + 2H2O При концентрации близкой к 100% серная кислота пассивирует железо, реакция не идет. С оксидами металлов реакция протекает с образованием соли и воды: MgO + H2SO4 = MgSO4 + H2O в ионном виде (оксиды на ионы не раскладываем!): MgO + 2H+ + SO42– = Mg2+ + SO42– + H2O MgO + 2H+ = Mg2+ + H2O Серная кислота реагирует с основаниями, с образованием соли и воды: 2NaOH + H2SO4 = Na2SO4 + 2H2O в ионном виде: 2Na+ + 2OH– + 2H+ + SO42–= 2Na+ + SO42–+ 2H2O OH– + H+ = H2O Качественной реакцией на сульфат-ион является взаимодействие с солями бария – выпадает белый кристаллический осадок сульфата бария, нерастворимый в азотной кислоте: H2SO4 + BaCl2 = BaSO4↓ + 2HCl 2H+ + SO42– + Ba2+ + 2Cl – = BaSO4↓ + 2H+ + 2Cl – SO42– + Ba2+ = BaSO4↓ Серная кислота используется для получения многих кислот, так как вытесняет их из солей. В лаборатории так можно получать соляную кислоту (при нагревании, с последующим растворением в воде выделяющегося хлороводорода) и др.: 2NaCl + H2SO4 = Na2SO4 + 2HCl↑ сокращенное ионное уравнение: Cl – + H+ = HCl↑ Серная кислота применяется в промышленности для очистки нефтепродуктов, поверхности металлов перед нанесением покрытий, очистки (рафинирования) меди, в производстве удобрений, глюкозы и пр.
|
||
Последнее изменение этой страницы: 2016-08-25; просмотров: 385; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 13.59.92.247 (0.007 с.) |