При менопаузальном остеопорозе не целесообразно назначать

1. бисфосфонаты

2. препараты кальция с витамином Д

3. кальцитонин

4. заместительная гормональная терапия

Синтетические эстрогены

 

0379. Классификация остеопороза основана на элементах

Этиологии

2. патогенеза

3. симптоматики

4. распространенности процесса

5. стадии развития заболевания

 

0380. К первичным формам остеопороза не относится

1.постменопаузальный остеопороз

2. сенильный остеопороз

3.идиопатический ювенильный остеопороз

Ятрогенный остеопороз

 

0381. В патогенезе развития первичного остеопороза решающее значение имеет

1. прекращение овариальной функции в менопаузе

2. снижение физической активности в возрасте старше 60 лет

3. снижение овариальной функции в течение жизни

4. нарушение функции гомеостаза кальция

Генетическая предрасположенность и исходная плотность кости

 

0382. Для клинических проявлений остеопороза в постменопаузе не характерно

1. снижения роста до 10-12 см

2. наличия болевого синдрома с преимущественным поражением позвоночного столба

Тахикардии

4. искривления позвоночного столба

5. деформации грудной клетки

 

0383.При рентгенологическом обследовании больных с сенильным

остеопорозом выявляется

1. понижение прозрачности костной ткани

2. признаки субпериостальной резорбции

Снижение высоты тел позвонков

4. повышенное отложение солей

5. гиперостоз костей черепа

 

0384.Костная плотность у больных остеопорозом

1. повышена

Понижена

3. не изменена

 

0385.При дифференциальной диагностике остеопенических состояний не учитывают

1. остеопороз

2. остеомаляцию

3. гиперпаратиреоз

4. хронический энтерит

Хронический лейкоз

 

0386.В профилактике инволюционного остеопороза наиболее рациональным является

1. профилактический прием препаратов кальция с момента становления

менопаузы

2. профилактический прием препаратов витамина Д

3. увеличение двигательной активности в сочетании с увеличением потребления кальций содержащих продуктов питания в инволюционном возрасте

4. назначение эстрогенсодержащих препаратов при выраженных проявлениях климакса

5. все перечисленное

 

0387. Согласно классификации заболеваний щитовидной железы правильный термин

1. базедова болезнь

2. диффузно-токсический зоб

3. первично-токсический зоб

4. тиреотоксикоз

5. гипертиреоз

 

0388. Для легкой формы диффузно-токсического зоба не характерно

1. повышение нервной возбудимости

2. похудание на 10-15% от исходной массы тела

3. постоянная тахикардия не более 100 ударов в 1 мин.

4. постоянная тахикардия более 100 ударов в 1 мин.

5. некоторое снижение трудоспособности

 

0389.Для манифестной формы диффузно-токсического зоба не характерно

1. значительное повышение нервной возбудимости

2. снижение трудоспособности

3. появление мерцательной аритмии

4. уменьшение массы тела на 20% от исходной

5. постоянная тахикардия от 100 до 120 ударов в 1 мин

 

0390.Для осложненной формы диффузно-токсического зоба не характерно

1. повышения АД

2. появления мерцательной аритмии

3. появления сердечной недостаточности

4. тиреотоксического поражения сердца

5. уменьшения массы тела на 10% от исходной

 

0391. Для 1 степени увеличения щитовидной железы характерно

1. пальпируется перешеек щитовидной железы

2. пальпируются доли щитовидной железы, не превышающие концевую фалангу большого пальца обследуемого

3. железа, видимая при обычном положении шеи

 

Согласно классификации ВОЗ для 2 степени зоба характерно

1. визуальное увеличение щитовидной железы

2. пальпаторное увеличение щитовидной железы, не видимая при осмотре шеи

3. пальпируется перешеек щитовидной железы

 

0393 Сцинтиграфия служит основным способом выявления:

1 Подострого тиреоидита

2 Зоба Хашимото

3 Диффузного токсического зоба

4 Рака щитовидной железы

5 Токсической аденомы щитовидной железы

 

0394 Hаиболее информативным методом для выявления рака щитовидной железы является:

1 Сцинтиграфия щитовидной железы

2 Пальпаторное исследование

3 Ультразвуковое исследование щитовидной железы

4 Компьютерная томография щитовидной железы

5 Тонкоигольная аспирационная биопсия щитовидной железы

 

0395. Характерным осложнением после применения мерказолила в лечении тиреотоксикоза является:

1 Гипокалиемия

2 Повышение уровня креатинина и мочевины в крови

3 Снижение числа нейтрофилов и развитие агранулоцитоза

4 Гипергликемия

5 Гипокальциемия

 

0396 После тотальной струмэктомии по поводу рака щитовидной железы проводится

1 заместительная терапия

2 супрессивная терапия

3 прерывистое назначение тиреоидных гормонов

 

0397 Тироксин предпочтительно принимать:

1 три раза в день, равномерно распределив дозу

2 в первую половину дня

3 однократно утром

 

0398. Тиреоглобулин в крови определяют с целью диагностики

1 рецидива рака щитовидной железы

2 узлового зоба

3 гипотиреоза

4 хронического тиреоидита

5 тиреотоксической аденомы

 

0399 Hаибольшая частота осложнений наблюдается при:

1 гемитиреоидэктомии

2 субтотальной резекции ЩЖ

3 зкстирпации ЩЖ

 

0400 Для профилактики эндемического зоба предпочтительнее

1 препараты йода (солевые и масляные)

2 глюкокортикоиды

3 b-блокаторы

4 витамины

5 анаболики

 

0401.Претибиальная микседема не выявляется в сочетании

1. с диффузным токсическим зобом

2. с офтальмопатией

3. с эндемическим зобом

4. после хирургического вмешательства на щитовидной железе по поводу диффузного токсического зоба

5. после лечения радиоактивным йодом диффузного токсического зоба

 

0402. Наиболее эффективный способ массовой профилактики йодного дефицита?

1. йодирование соли

2. йодирование хлеба

3. йодирование воды

4. использование препаратов йода

5. использование «йодной сетки»

 

0403 Hа ЭКГ при токсическом зобе редко констатируют

1. высокие зубцы R, P и T при легкой форме заболевания

2. укорочения интервала Р-Q при легкой форме

3. отрицательного зубца Т при тяжелой форме

4. двухфазного зубца T при тяжелой форме

Отрицательного зубца Т при легкой форме

 

0404 Поражение желудочно-кишечного тракта при токсическом зобе редко проявляется

1. изменением аппетита

2. нарушением секреции желудочного сока

3. частым стулом

4. приступами болей в желудке и кишечнике

5. запорами

 

Наиболее современным и активным препаратом заместительной терапии гипотиреоза является

1. тиреоидин

2. тиреотом

3. тиреокомб

Левотироксин

5. трийодтиронин

Патогенез первичного гипотиреоза обусловлен

Уменьшением массы железистой ткани щитовидной железы с торможением синтеза тиреоидных гормонов

2. уменьшением секреции ТТГ

3. уменьшением синтеза тиролиберина

4. увеличением массы железистой ткани щитовидной железы

 

0407. Для манифестной формы гипотиреоза характерно:

1. повышение ТТГ, нормальный уровень Т4

Повышение ТТГ, сниженный уровень Т4

3. снижение ТТГ, повышенный уровень Т4

4. снижение ТТГ, нормальный уровень Т4

 

0408. Тиреотоксическое сердце не характеризуется

1. постоянной мерцательной аритмией

2. увеличением размеров сердца

3. недостаточностью кровообращения

4. значительными изменениями в большом круге кровообращения

(периферические отеки, увеличение печени, асцит, гидроторакс)

5. развитием застойных явлений в малом круге кровообращения

 

0409. Уровень холестерина повышен при:

Гипотиреозе

2. субклиническом тиреотоксикозе

3. эутиреозе

4. тиреотоксикозе

 

При наличие аутоиммунного процесса в щитовидной железе наиболее информативно определение

1. антител к тиреоглобулину

Антител к тиреоидной пероксидазе

3. иммуноглобулинов

4. антител ко второму коллоидному антигену

 

0411.В патогенезе тиреотоксического криза не отмечают

1. резкого повышения секреции тиреоидных гормонов

2. увеличения относительной надпочечниковой недостаточности

3. снижения активности калликреин-кининовой системы

4. гиперактивности высших отделов нервной системы

5. увеличения активности гипоталамо-гипофизарной и симпатоадреналовой

систем

 

0412.. Синтез холестерина наиболее интенсивно происходит:

1. В утренние часы

2. Днем

3. В ночное время

Тиреотоксический криз не сопровождается симптомами

1. тошноты, рвоты, диареи

2. профузного потоотделения

3. гипертермией

4. нормальной температуры

5. значительной тахикардии