Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Катехоламины – производные тирозина. ⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 2
Большая часть тирозина, который не используется в синтезе белков, распадается до конечных продуктов с высвобождением энергии. Однако небольшая его часть обеспечивает одну из важнейших функций этой молекулы – образование катехоламинов. Катехоламиновыми медиаторами являются дофамин, норадреналин, и адреналин Норадреналин - основной нейромедиатор симпатических постганглионарных окончаний. И норадреналин и его метилированное производное, адреналин накапливаются в синаптических отделах нейронов, которые их секретируют. Тирозин транспортируется в катехоламинсекретирующие нейроны и клетки мозгового слоя надпочечников, где происходит синтез катехоламинов. Первая реакция синтеза катализируется тирозин гидроксилазой, коферментом которой как и у фенилаланин гидро . Реакции синтеза катехоламинов. кислазы являетсятетрагидробиоптерин. Реакция гидроксилирования приводит к образованию ДОФА (3,4-дигидроксифенилаланина), который при помощи ДОФАдекарбоксилазы превращается в дофамин. Д офамин b-гидроксилаза катализирует еще одну реакцию гидроксилирования и продутом этой реакции является норадреналин. Последний под влиянием фенилэтаноламин N –метилтрансферазы превращается в адреналин. Эта реакция – одна из небольшого числа реакций в организме, которая использует SAM в качестве донора метильной группы, превращая последний в S-аденозилгомоцистеин. В нейронах substantia nigra и некоторых других областей мозга синтез продолжается только до дофамина, а в мозговом веществе надпочечников дофамин преобразуется в норадреналин и адреналин. После синтеза дофамин, норадреналин и адреналин упаковываются в секреторные пузырьки где с АТФ и белком, называемым хромогранином A.. Обмен катехоламинов происходит при участии катехоламин - O- метилтрансферазы, (КOMT) и тираминазы, (MAO). Оба эти фермента широко распространены в организме, хотя КОМТ не обнаружен в нервных окончаниях Триптофан предшественник синтеза серотонина и мелатонина. Серотонин синтезируется двуступенчатым процессом включающим тетрагидробиоптерин зависимую реакцию гидроксилирования (катализируемую триптофан- 5-монооксигеназой) и затем декарбоксилирование, катализируемое декарбоксилазой ароматических L-аминокислот. Гидроксилаза обычно не насыщается, поэтому увеличенное поступление триптофана с пищей может привести к увеличению содержания серотонина в мозге.
Серотонин присутствует в самых высоких концентрациях в тромбоцитах и в желудочно-кишечном тракте. Меньшие количества найдены в ядрах мозга (лимбическая система, новая кора) и сетчатке. После высвобождения из серотонинергических нейронов, большая часть высвобождаемого серотонина возвращается активно секретируемыми клетками. Некоторые антидепрессанты ингибируют этот механизм, способствуя более длительному пребыванию серотонина в синаптической щели. Функция серотонина проявляется после его взаимодействия со специфичными рецепторами. Несколько рецепторов серотонина клонированы и идентифицированы как 5HT1, 5HT2, 5HT3, 5HT4, 5HT5, 5HT6, и 5HT7. В пределах этих групп выделяют подруппы(например группа 5HT1 имеет подгруппы 5HT1A, 5HT1B, 5HT1D, 5HT1E, и 5HT1F). Большинство этих рецепторов связаны с G белками, которые воздействуют на активность или аденилат циклазы или фосфолипазы Cg (PLCg). 5HT3 класс рецепторов представлен ионными каналами. Некоторые рецепторы серотонина пресинаптические и другие постсинаптические. 5HT2A рецепторы опосредуют агрегацию тромбоцитов и сокращение гладких мышц. 5HT2C рецепторы связаны с механизмами всасывания в желудочно-кишечном транкте (показано, что мыши с дефектами гена этих рецепторов страдают ожирением из-за повышенного всасывания пищевых продуктов). 5HT3 рецепторы связаны с механизмами рвоты, а в регуляции секреции и перистальтики кишечника принимают участие 5HT4 рецепторы. 5HT6 и 5HT7 рецепторы широко распространены в лимбической системе мозга, а 5HT6 рецепторы имеют высокое сродство антидепрессантным препаратам Мелатонин образуется из серотонина в эпифизе и сетчатке, в которых находится N-ацетилтрансфераза. Парехиматозные клетки эпифиза секретирует мелатонин в кровь и цереброспинальную жидкость. Синтез и секреция мелатонина увеличиваются в течение темнового периода дня и поддерживаются в низком уровне в течение светлых часов. Эти суточные колебания синтеза мелатонина регулируются с участием норадреналина, секретируемого постганглионарными симпатическими нервами, иннервирующими эпифиз. Эффекты норадреналина проявляются через b - адренергические рецепторы, которые регулируют уровень цАМФ. Последняя через протеинкиназы активизирует N-ацетилтрансферазу, необходимую для синтеза мелатонина. Мелатонин в свою очередь ингибирует синтез и секрецию других медиаторов (дофамин и ГАМК).
|
|||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-08-16; просмотров: 374; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.134.104.173 (0.007 с.) |