Средства, влияющие на адренергические синапсы.

1. Локализация постсинаптических адренорецепторов:

1. клетки исполнительных органов в области окончания адренергических

волокон

2. нейроны симпатических ганглиев

3. нейроны парасимпатических ганглиев

4. нейроны ЦНС

5. каротидные клубочки

6. хромаффинные клетки мозгового слоя надпочечников

7. клетки скелетных мышц

2. При стимуляции постсинаптических альфа-адренорецепторов наблюдаются эффекты:

1. сужение кровеносных сосудов

2. расширение кровеносных сосудов

3. сужение зрачков

4. расширение зрачков

5. расслабление мышц бронхов

6. ослабление сердечных сокращений

3.Эффекты, связанные с возбуждением бета-1 адренорецепторов:

1. усиление сокращений сердца

2. ослабление сокращений сердца

3. тахикардия

4. брадикардия

5. сужение кровеносных сосудов

6. облегчение AV-проводимости

7. повышение автоматизма сердца

4. При возбуждении бета-2 адренорецепторов наблюдаются эффекты:

1. снижение тонуса бронхов

2. спазм бронхов

3. расширение кровеносных сосудов

4. сужение кровеносных сосудов

5. усиление сокращений сердца

6. ослабление сокращений сердца

7. тахикардия

8. брадикардия

5. Возбуждает преимущественно периферические альфа-1 адренорецепторы:

1. адреналин

2. норадреналин

3. мезатон

4. изадрин

5. нафтизин

6. сальбутамол

6. Норадреналин выделяется:

1. преганглионарными симпатическими волокнами

2. постганлионарными симпатическими волокнами

3. волокнами, иннервирующими хромаффинные клетки мозгового слоя надпочечников

7. Механизм действия изадрина:

1. возбуждение альфа- и бета-адренорецепторов

2. блокада альфа- и бета- адренорецепторов

3. преимущественное возбуждение бета-1 адренорецепторов

4. преимущественное возбуждение бета- 2 адренорецепторов

5. возбуждение бета-1 и бета-2 адренорецепторов

6. блокада бета-1 и бета-2 адренорецепторов

8. К бета-адреномиметикам относят:

1. анаприлин

2. адреналин

3. изадрин

4. мезатон

5. сальбутамол

9. К альфа и бета-адреномиметикам относят:

1. мезатон

2. салбутамол

3. норадреналин

4. октадин

5. адреналин

10. Симпатомиметическое средство:

1. анаприлин

2. октадин

3. эфедрин

4. фентоламин

11. Механизм действия сальбутамола:

1. возбуждение альфа- и бета-адренорецепторы

2. блокада альфа- и бета- адренорецепторов

3. преимущественное возбуждение бета-1 адренорецепторов

4. преимущественное возбуждение бета-2-адренорецепторов

5. возбуждение бета-1 и бета-2 адренорецепторов

6. блокада бета-1 и бета-2 адренорецепторов

12. Показания к применению веществ, возбуждающих бета-адренорецепторы:

1. артериальная гипотензия

2. бронхиальная астма

3. экстрасистолия, пароксизмальная тахикардия, мерцательная аритмия.

4. блокада атриовентрикулярной проводимости

13. Влияние адреналина на просвет бронхов:

1. увеличивает

2. уменьшает

3. не изменяет

14. Влияние адреналина на содержание сахара в крови:

1. повышает

2. понижает

3. не влияет

15. Влияние адреналина на миокард:

1. усиливает и учащает сердечные сокращения

2. урежает сердечные сокращения

3. повышает автоматизм

4. понижает автоматизм

5. облегчает проведение импульсов

6. затрудняет проведение импульсов

16. Влияние адреналина на потребление кислорода миокардом:

1. увеличивает

2. уменьшает

3. не влияет

17. Пути введения адреналина:

1. внутримышечно

2. внутривенно

3. подкожно

4. внутрь

18. Пути введении норадреналина:

Подкожно

2. внутримышечно

3. внутривенно

4. внутрь

Влияние мезатона на уровень АД

1. повышает

2. понижает

3. не влияет

20. Избирательное бронхолитическое действие характерно для:

1. изадрина

2. салбутамола

3. эфедрина

4. адреналина

5. фенотерола

21. Для повышения артериального давления применяют:

1. анаприлин

2. мезатон

3. норадреналин

4. октадин

5. сальбутамол

22. Местно при ринитах применяют:

1. норадреналин

2. изадрин

3. нафтизин

4. сальбутамол

23. При бронхиальной астме применяют:

1. норадреналин

2. анаприлин

3. сальбутамол

4. мезатон

5. изадрин

24. Основным препаратом при анафилактическом шоке является:

1. мезатон

2. адреналин

3. норадреналин

4. преднизолон

25. Основным показанием к применению альфа-адреномиметиков является:

1. бронхиальная астма

2. язвенная болезнь желудка

3. сосудистый коллапс

4. тиреотоксикоз

26. Основным показанием к назначению бета-2-адреномиметиков является:

1. гипертоническая болезнь

2. гиперацидный гастрит

3. атония кишечника

4. бронхиальная астма

27. Эфедрин вызывает осложнение в виде:

1. гипотонии

2. паркинсонизма

3. мышечной слабости

4. возбуждения ЦНС, бессонницы

28. К альфа-адреноблокаторам относят:

1. октадин

2. тропафен

3. анаприлин

4. лабеталол

5. празозин

29. Бета-адреноблокаторы вызывают:

1. снижение ЧСС

2. увеличение сократимости миокарда

3. уменьшение периферического кровообращение

4. повышение тонуса бронхов

30. При блокаде альфа-1 адренорецепторов АД:

1. снижается

2. повышается

3. не изменяется

31. Блокаторы альфа-адренорецепторов применяют для лечения:

1. артериальной гипертензии

2. сердечной недостаточности

3. нарушения мочеиспускания при аденоме простаты

4. тахиаритмий

32. Показания к применению бета-адреноблокаторов:

1. ИБС

2. артериальная гипотензия

3. артериальная гипертензия

4. бронхиальной астмы

5. сердечные аритмии (пароксизмальная тахикардия, мерцательная аритмия)

33. К селективным бета-адреноблокаторам оноьсят:

1. пропранолол

2. пиндолол

3. окспреналол

4. тенормин

34.Механизм действия анаприлина:

1. преимущественная блокада бета-1адренорецепторов

2. преимущественная блокада бета-2 адренорецепторов

3. блокада бета-1 и бета-2 адренорецепторов

4. блокада альфа и бета-адренорецепторов

35. Механизм действия атенолола:

1. преимущественная блокада бета-1 адренорецепторов

2. преимущественная блокада бета-2 адренорецепторов

3. блокада бета-1 и бета-2 адренорецепторов

4. блокада альфа и бета- адренорецепторов

36. Влияние анаприлина на миокард:

1. усиливает и учащает ритм

2. ослабляет и урежает ритм

3. повышает автоматизм

4. повышает потребность миокарда в кислороде

37. Противопоказанием к назначению анаприлина является:

1. глаукома

2. бронхиальная астма

3. язва желудка и 12-перстной кишки

4. гипертония

38. Принцип действия симпатолитиков:

1. блокада адренорецепторов

2. блокада передачи возбуждения на уровне окончаний адренергических волокон

39. Симпатолитики применяют для лечения:

1. артериальной гипертензии

2. сердечной недостаточности

3. брадикардии

4. гипотонии

40. Как действует октадин на артериальное давление:

1. повышает

2. снижает

3. не влияет

Эталоны ответов:

1-1,4 9-3, 5 17-2, 3 25-3 33-4

2-1,4 10-3 18-3 26-4 34-3

3-1,3,6,7 11-4 19-1 27-4 35-1

4-1,3 12- 2, 4 20-2, 5 28-2, 5 36-2

5-3,5 13-1 21-2, 3 29-1, 3, 4 37- 2

6-2 14-1 22-3 30-1 38-2

7-5 15-1, 3, 5 23- 3, 5 31-1, 3 39-1

8-3, 5 16-1 24-2 32-1, 3, 5 40-2

 

Раздел XIV

СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА

1. Основные признаки стадии хирургического наркоза:

1. сознание сохранено

2. потеря сознания

3. болевая чувствительность сохранена

4. болевая чувствительность подавлена

5. тонус скелетных мышц сохранен

6. тонус скелетных мышц снижен

7. спинномозговые рефлексы сохранены

8. спинномозговые рефлексы угнетены

2. Последовательность действия средств для наркоза:

1. Кора, подкорка, продолговатый мозг, спинной мозг

2. Кора, подкорка, спинной мозг, продолговатый мозг

3. Продолговатый, кора, подкорка, спинной мозг

3. Средства, применяемые для ингаляционного наркоза:

1. пропанидид

2. фторотан

3. закись азота

4. тиопентал-натрий

5. циклопропан

6. оксибутират натрия

4. Газообразные средства:

1. фторотан

2. тиопентал натрий

3. азота закись

4. пропанидид

5. циклопропан

5. При действии газообразных наркотических веществ, практически отсутствует:

1. стадия анальгезии

2. стадия возбуждения

3. стадия хирургического наркоза

6. Основной недостаток азота закиси:

1. выраженная стадия возбуждения

2. длительное последействие

3. низкая наркотическая активность

4. плохая управляемость глубиной наркоза

7. Закись азота применяют:

1. для нейролептанальгезии

2. в качестве базового наркоза

3. в качестве обезболивающего средства при инфаркте миокарда

4. для местного обезболивания

8. Основные черты фторотанового наркоза:

1. длительная стадия возбуждения

2. кратковременная стадия возбуждения

3. раздражение слизистых оболочек дыхательных путей

4. отсутствие раздражения слизистых оболочек дыхательных путей

5. летучая горючая жидкость

6. летучая негорючая жидкость

7. уступает эфиру по эффективности

9. Фторотан вызывает все, кроме:

1. анестезии

2. релаксации скелетных мышц

3. снижение температуры

4. бронхоспазма

10. К средствам ультракороткого действия относят:

1. фторотан

2. тиопентал натрий

3. пропанидид

4. гексенал

5. кетамин

11. В начальной стадии наркоза могут возникнуть осложнения:

1. поражение почек

2. рвота

3. бронхит

4. пневмония

12. Производным барбитуровой кислоты является:

1. тиопентал натрий

2. пропанидид

3. кетамин

4. оксибутират натрий

13. Совместите:

ЛСПродолжительность действия

при кратковременном в/в введении (мин)

1. кетамин а) 30-60

2. оксибутират натрий б) 3-5

3. пропанидид в) 5-10

4. тиопентал – натрий г) 20-25

14. Для предупреждения рефлекторной брадикардии перед операциями в/в вводят:

1. морфин

2. атропин

3. мезатон

4. сибазон

15. Сенсибилизирует миокард к действию катехоламинов:

1. фторотан

2. оксибутират натрий

3. тиопентал натрий

4. закись азота

16. Для повышения АД в качестве прессорного средства используют:

1. адреналин

2. эфедрин

3. норадреналин

4. мезатон

5. добутамин

17. Какое средство для наркоза эффективно при введении внутрь?

1. фторотан

2. тиопентал-натрий

3. оксибутират натрий

Эталоны ответов:

1-2, 4, 6, 8 7-3 13-1-в; 2-а; 3-б; 4-г

2-2 8-2, 4, 6 14-2

3-2 3 5 9-4 15-1, 4

4-3, 5 10-3, 5 16-4

5-2 11-2 17-3

6-3 12-1

Раздел XV

СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА

1. Снотворное средство из группы барбитуратов:

1. бромизовал

2. нитразепам

3. фенобарбитал

4. хлоралгидрат

2. Последействие при применении снотворных включает в себя:

1. вялость

2. сонливость

3. возбуждение

3. Эффект последействия наиболее характерен для:

1. нитразепама

2. фенобарбитала

3. хлоралгидрата

4. бромизовала

4. При длительном применении барбитуратов могут развиться:

1. привыкание

2. лекарственная зависимость

3. анемия

4. аллергические реакции

5. понос

6. экстрапирамидные расстройства

5. Барбитураты (фенобарбитал и др):

1. вызывает индукцию микросомальных ферментов печени

2. угнетает активность микросомальных ферментов печени

3. не влияет на микросомальные ферменты печени

6. К агонистам бензодиазепиновых рецепторов относят:

1. фенобарбитал

2. нитразепам

3. феназепам

4. этаминал-натрий

7. Снотворное средство из группы бензодиазепинов:

1. фенобарбитал

2. феназепам

3. хлоралгидрат

4. бромизовал

8. Снотворные из группы бензодиазепинов отличаются от барбитуратов следующими качествами:

1. более токсичны

2. менее токсичны

3. нарушают структуру сна

4. практически не изменяют структуру сна

5. лекарственная зависимость возникает чаще и протекает более тяжело

9. К алифатическим снотворным средствам относят:

1. фенобарбитал

2. нитразепам

3. хлоралгидрат

4. этаминал-натрий

10. В наибольшей степени может вызвать индукцию микросомальных ферментов печени:

1. нитразепам

2. фенобарбитал

3. хлоралгидрат

4. бромизовал

11. В наибольшей степени изменяет структуру сна:

1.нитразепам

2.бромизовал

3.фенобарбитал

4.хлоралгидрат

12. Наиболее характерные побочные эффекты для снотворных:

1. зависимость

2. аллергические реакции

3. гепатотоксичность

4. анемия

13. Функциональный антагонист при отравлении барбитуратами:

1. атропин

2. налоксон

3. бемегрид

4. унитиол

14. Группа снотворных, изменяющая структуру сна:

1. транквилизаторы

2. барбитураты

3. производные алифатического ряда

4. антигистаминные

Эталоны ответов:

1-3 6-2, 3 11-3

2-1, 2 7-2 12-1, 3

3-2 8-2, 4 13-3

4-1, 2 9-3 14-2

5-1 10-2

Раздел XVI

АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА